Хлористые сульфонилы

Несимметричные сульфоны получаются при действии на углеводород хлористого сульфонила в растворе фтористого водорода [94]. Затруднения, которые встречаются при применении безводной азотной кислоты во фтористом водороде, наблюдаются [c.60]

Хлорсульфоновая кислота (хлористый сульфонил) SO,(OH) l > Яд +Н2О- взрывает Л Б, Бш [c.299]

Хлорангидрнды сернистой, серной и пиросерной кислот (хлористый сульфонил, хлористый тионил, хлористый сульфурил,. хлористый пиросульфурил) все сильно раздражают дыхательные пути и глаза. [c.64]

Своеобразное хлорсульфирующее средство (см. 8) представляет собой хлорсульфоновая кислота, или хлористый сульфонил, HS0 , 1, являющаяся неполным хлорангидридом серной кислоты. [c.43]

Таким образом, смесь фенетола и хлористого тионила в молекулярном отношении 3 2 после обработки хлористым алюминием дает почти исключительно хлористый сульфоний с практически теоретическим выходом. [c.330]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

Хлористый сульфурил [53а] в присутствии хлористого алюминия реагирует с бензолом и толуолом с образованием сульфохлоридов и в качестве побочных продуктов получаются сульфоны [c.278]

Испытание Чистота сульфонала определяется вышеуказанными свойствами его кристаллов и точкой плавления. Водный раствор его должен реагировать нейтрально, не должен изменяться при прибавлении к нему раствора хлористого бария или же азотнокислого-серебра. [c.166]

Условия процесса. Процесс проводят при обычных температуре и давлении для очистки не требуется добавления меди, свинца, серы или кислорода. Температура в пределах 38—54°С, избыточное давление 2,1—3,2 ат. Процесс основан на контактировании сернистого сырья с реагентом тиокон (содержащим хлористый сульфонил ЗОгС ) в щелочной среде. [c.142]

Хлористый сульфонил часто присоединяют к олефинам по свободнорадикальному механизму [О. R., 13, 200], при этом образуются эфиры -галогенсульфоновых кислот. В реакцию вступают также хлорсульфонилизоцианаты [Ang. h. I. E., 7, 172 (1968)] [c.345]

Из этой товарной позиции исключаются хлорноватистая, хлорноватая и хлорная кислота (товарная позиция 2811), а также хлористый сульфонил (сульфонил хлорид) (товарная позиция 2812), который иногда неправильно называют "хлорсульфоновой кислотой". [c.41]

TaKHM образом, принимают, что сначала под влиянием энергии света расщепляются молекулы хлора на атомы. Атомы хлора отрывают от молекулы углеводорода атом водорода и образуют алкильный радикал и молекулу хлористого водорода. Алкильный радикал тут же реагирует с молекулой двуокиси серы, превращаясь в радикал алкил-сульфона, который в свою очередь сейчас же реагирует с молекулой хлора, превращаясь в сульфохлорид, при этом снова образуется свободный атом хлора. В результате образования этого атома хлора начи- ается следующий цикл реакций, теоретически без затраты энергии света. Квантовый выход, который в лабораторных условиях составляет приблизительно 30000—40000, в производственных условиях из-за невозможности применения чистых исходных материалов достигает всего лишь приблизительно 2000—3000. Как и при хлорировании, здесь также может вступить в реакцию один алкильный радикал с молекулой хлора, образуя молекулы алкилхлорида и атом хлора R + la- R l + r (реакция хлорирования в углеродной цепи). Но это, как мы уже знаем, бывает только в редких случаях. Алкильные радикалы реагируют с SO2 (по Шумахеру и Штауффу) на две порядковые величины быстрее, чем с одной молекулой хлора [11]. [c.366]

Парафины и циклопарафины реагируют в присутствии перекисных катализаторов с хлористым сульфурилом с образованием сульфонил-хлоридов ВЗОаС и алкилхлоридов, олефины же, как гексен-1, октен-1 и децен-1, в присутствии перекисей реагируют с образованием 1,2-дихлор-алканов и уЗ-хлоралкилсульфонов [c.359]

Образование сульфонов. В присутствии хлористого алюминия сульфохлориды легко взаимодействуют с ароматическими зггле-водородами и некоторыми их производными с образованием [c.341]

Сив нее при интенсивном перемешивании вводили трехкратное (по массе) количество 20—25%-ной перекиси водорода. Окисление заканчивалось через 1 ч. После остывания смесь выливали в тройной объем воды. Всплывавший органический слой декантировали, промывали водой до нейтральной реакции и сушили над прокаченным хлористым кальцием. Растворенные в водном слое сульфоны трижды экстрагировали петролейным эфиром, все вытяжки петролейного эфира объединяли, промывали и сушили над прокаленным хлористым кальцием. Суль-фЪны тиофенов, ароматические углеводороды и неокисленные перекисью водорода сернистые соединения разделяли хро матографически на окиси алюминия или на силикагеле. [c.125]

К раствору 300 г кристаллического хлористого олова 8пС12 2Н20 в 300 копцептрированиой соляной кислоты (уд. вес 1,19), находящемуся в 1-литровом стакане, прибавляют 96 г сульфона и смесь время от времени перемешивают. Происходит довольно сильное выделение тепла, так что для предотвращения бурного кипения смеси с возможной потерей вещества приходится через 10—15 мин. прибегнуть к наружному охлаждению (примечание 3). После того как почти весь осадок растворится, смесь нагревают в течение 2 час. на паровой бане. Раствор охлаждают и приливают его к 1 350 мл 40%-ного раствора едкого натра, помещенного в 3-литровый стакан во время этой операции необходимо перемешивать смесь с помощью механической мешалки для охлаждения к реакционной смеси прибавляют около 1 500 г льда. Конечная температура должна быть около 10°. После того как смесь простоит в течение получаса, неочищенный амин отфильтровывают с отсасыванием (примечание 4) и промывают водой (200— 250 мл) до полного удаления щелочи. [c.161]

Экстрагирование бензолом несколько улучшает выход, од нако еще более важное преимущество заключается в том, что можно эффективно высушить сульфон. Это имеет особое значение, если сульфон предполагают применять в реакциях метал-лироваиия. Если не имеют в виду воспользоваться этим преимуществом, то реакционной смеси просто дают охладиться до комнатной температуры и оставляют стоять до тех пор, пока кристаллизация не будет полностью закончена (2—3 час,). Затем твердый препарат отфильтровывают н промывают водой (около шести порций по 200 мл) до тех пор, пока промывные воды не перестанут давать осадок с раствором хлористого бария. Выход составляет 272 г (63% теоретич.) его можно увеличить на 12,6 г (до 66%) путем экстрагирования маточного раствора и промывных вод. Полученпьи таким образом сульфон содержит только 0,25% нерастворимой в бензоле примеси, его т. пл. 86,5—87,5°. [c.47]

Из ацетона и эгилмеркаптана в присутстиии хлористого цинка как катализатора получают сульфонал, оказывающий снотворное действие. Реакция протекает с промежуточным образованием т аисталп, легко скисляющсгосн п сульфонал [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология