Производные флавона

Некоторые из встречающихся в природе производных флавона были просульфированы [868], но строение получившихся соединений не установлено. [c.131]

Флавон. Большее значение, чем сам хромон, имеют его 2-фениль-ное производное — флавон и оксифлавоны. Исследование соединений этого класса является заслугой главным образом Костанецкого, [c.679]

Производными флавона являются [c.681]

Красивые цвета крыльев бабочек, осенних листьев и цветов часто обусловлены присутствием производных флавона, называемых антоцианинами. При гидролизе анто- [c.581]

A. . 722098 СССР, M. Кл. А 61 K. Производные флавоны, обладающие [c.159]

Флуориметрические методы определения бериллия основаны на измерении интенсивности флуоресценции его соединений с некоторыми органическими веществами (производными флавона, оксиантрахинона, 8-оксихинолина и др.)- Флуоресцентные реагенты на бериллий приведены в табл. 11. [c.119]

Производные флавона (I) и флавонола (II) с различными положениями групп —ОН и —ОСНд в этих двух кольцевых структура.х являются, обычно в виде глюкозидов, важными желтыми растительными пигментами [c.582]

Одним из источников витамина Р является чай. В листьях чайного дерева содержатся производные флавона, известные под названием катехинов. [c.99]

Ряд природных красящих веществ растительного происхождения принадлежит к производным флавона, в свою очередь являющегося производным хром она [c.300]

Производными флавона являются также ксантон (I) и ксантен (П) [c.301]

Строение этих оксифлавонов и флавонолов в большинстве случаев определялось путем нх щелочного плавления или растепления с помощью водных растворов щелочей. Так, например, при щелочном плавлении кверцетина получаются протокатеховая кислота и флороглюцин, откуда и вытекает характер расположения гидроксильных групп в исходной молекуле. В других случаях оказалось целесообразным провести алкилирование производного флавона и только после этого подвергнуть его действию водной щелочи. Таким путем было проведено расщепление физетина, который сначала был превращен в тетраэтиловый эфир, а затем гидролизован до диэтилпротокатеховой кислоты и моноэтилового эфира резорциловой кислоты [c.683]

Метод 1 представляет собой новый способ непосредственного получения флавона из о-бензоилоксиацетофенона он был успешно применен для синтеза также и производных флавона. Метод 2, одной из стадий которого является перегруппировка Бекера— Венкатарамана, можно рекомендовать ввиду получаемого в результате его применения высокого суммарного выхода и воспроизводимости результатов. [c.519]

Кверцетин (121) заслуживает упоминания уже потому, что он является наиболее широко распространенным производным флавона. Он содержится в лимонах, луке, а также во многих цветущих растениях [81]. 3-Рамнозид (122), названный кверцетрином, является одним из компонентов желтого растительного красителя, выделенного из коры североамериканского дуба Quer us velutina [c.112]

Производные флавона (рис. 4.4). У флавонов (4.3) и флавонолов (4,4) имеет место сопряжение между С-4-карбонильной группой и кольцом В, и потому спектры имеют две интенсивные, хорошо разделенные полосы поглощения. Полоса I в длин- [c.131]

Позже на примере алкильных производных флавонов Шопен [212] попытался исследовать реакцию рециклизации в различных условиях кислотного воздействия и нащел, что изомеризация проходит чрезвычайно трудно. Ожидаемый изомер из 8-С-метилфлавона образуется в количествах от 0,1% до 10%. [c.94]

Наиболее распространенными являются производные флавонов, редкими - флавонольные производные и др. [97, 218, 233, 277, 319]. [c.146]

Следует отметить, что производные флавона дают с сильныгли кислотами оксониевые соли, которые однако малостойки. Пирановое кольцо в катехине обладает лишь в малой степени основными свойствами. [c.294]

Флавоны и изофлавоны (3-арилхромоны) при взаимодействии с диметил-диоксираном количественно превращаются в соответствующие 2,3-эпокси-ды, которые обладают значительным синтетическим потенциалом. Например, такие производные флавонов превращаются с количественным выходом в 3-гидроксифлавоны, которые распространены в природных соединениях [41]. [c.231]

Металлоорганические производные Флавоны могут быть литиированы по положению Су) [47]. [c.233]

С целью обобщения результатов исследования в области синтеза и изучения свойств флавоноидов, изофлавоноидов и их гетероциклических аналогов приведены сведения об оптимизации методов получения 3-гетарилхромонов и некоторых гетероциклических аналогов и производных флавона и кумарина о влиянии природы гетероцикла на легкость образования и свойства хромонового цикла о методах синтеза гликозидов в ряду гетероциклических аналогов изофлавонов о стереохимических особенностях модифицированных флавоноидов и изофлаво- [c.142]

Все производные флавонов характеризуются широким спектром биологического действия. [c.327]

И Т. Д. к группе флавонгликоэидов относятся гликозиды, дающие при гидролизе производные флавона (к ним относится, например, рутин). Гликозиды группы антоцианов—красящих веществ цветов и плодов—в качестве агликонов содержат антоцианидины, имеющие характер солей пирилия. Весьма важное значение имеют гликозиды, в которых агликонами являются вещества, близкие к стеринам. К этой группе принадлежат гликозиды, оказывающие сильное действие на сердце и потому часто называемые сердечными гликозидами (гликозиды наперстянки, строфанта, горицвета), а также весьма ядовитые сапонины (см. том 1 ). Особую группу гликозидов образуют дубильные вещества. [c.696]

Производные флавонов (эриодиктинц, гесперидин, рутин, кате-хины) (витамины группы Р). [c.289]

Производное флавонов (витамин Р, цитрин) [c.296]

Витамины группы Р (эриодиктин, гесперидин, рутин, катехины)—производные флавонов. [c.704]

Производные флавона. Наиболее распространенный реагент этой группы —морин(1). Кроме того, применяют фла-вонол (П) и кверцетин (И1). [c.105]

Производные флавонов — желтые и желто-коричневые красящие вещества. Они содержатся в чае, хмеле, многих цветах, обусловливая их окраску. Используются флавоны в качестве красителей шерсти, шелка. [c.252]

Основная часть природных красителей, применявшихся в течение тысячелетий для получения лаков, относится к производным флавона или антрахинона. Несмотря на низкую светопрочность лаков на основе флавонов, некоторые из них использовали еще в XX в. желтое дерево, кверцитрон, персидская ягода, вельд. Можно упомянуть также и о других родственных по химическому строению красителях, например Индийском желтом, бразильском дереве, сандале. Лак на основе сандала — единственный лак, который находит заметное применение и в настоящее время. Более прочные лаки образуются из природных антрахиноновых красителей, особенно в случае ализаринового Краппа, который с XIX в. стали получать синтетическим путем. К лаковым красителям относятся кошениль и кермес. Карминовый лак на основе кошенили обладает ярким оттенком и довольно часто применяется в практике, особенно для художественных красок. [c.277]

Биофлавоиоиды (флавин, цитрин, витамин проницаемости, витамин Р) — группа веществ, обладающих свойствами поддерживать эластичность капилляров, укреплять их стенки и уменьшать проницаемость. Характерной особенностью строения биофлаво-ноидов является наличие двойных связей, окси- и оксо- (карбонильных) групп в циклах и остатках сахаров. Этими активными группами производные флавона могут соединяться с различными вещества 1и. Главньши представителями являются гесперидин (цитрин), рутин и катехины. [c.146]

Как синтетические красители производные флавона технического значения не имеют, но в растениях встречаются в виде гликозидов. В качестве примера можно привести кверцетин (3,5,7,3, 4 -пентаок-сифлавон) [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология