оксихинолина хинализарина

Для открытия и определения индия применяется ряд органических реактивов, содержащих одну или несколько гидроксильных групп 8-оксихинолин, ализарин (I), ализарин 8 (II), хинализарин (III), морин (IV), алюминон (V), гистазарин (VI), бензоин желтый (VII) и др. [c.114]

Опр. также с 5,7-дихлор-5,7-дииод-5-нитрозо-8-оксихинолином, хинализарином, кристаллическим фиолетовым, купфзроном [c.206]

В методах, основанных на образовании не восстанавливаемых комплексов алюминия, использованы оксихинолин [619, 678, 1047], хинализарин [364, 365], кислотный хром синий К [68, 413], эрио-хромчерный Т [53], четырехнатриевая соль ЭДТА [944]. [c.142]

Ализарин 8 морин 8-оксихинолин ро-дамии-Б хинализарин [c.155]

Магнезон ИРЕА 8-оксихинолии титановый желтый хинализарин 8-Оксихинолин трилон-Б [c.156]

Для открытия и фотометрического определения индия предложено ограниченное количество реагентов. Из них необходимо указать на следующие 8-оксихинолин [1—3], дитизон [4—6], диэтилдитиокарбамат [7], алюминон [8],хинализарин [8, 9], ализарин [9]. Фотометрический метод определения индия в форме оксихинолина, экстрагируемого хлороформом, имеет тот недостаток, что определению мешает большое число элементов. Так, при оптимальном значении pH, равном 3,5, вместе с индием экстрагируются и, следовательно, мешают его определению следующие элементы А1Ш, Sn , BiHi, Fe , Fe , Со , Ni , Си , Gain, Feiii, V , Mo i. [c.252]

Для обнаружения катионов в распределительной хроматографии применяют такие органические реагенты, как бензидии, дитизон, коевую кислоту (С,,Н, 04), 8-оксихинолин, рубеаногл)-водородную кислоту, родизонат натрпя, хинализарин и другие избирательно действующие органические реагенты [c.396]

Коевая кислота — 8-оксихинолин — 60 %-ный этиловый спирт Дитизон — четыреххлористый углерод Хинализарин — ОДЛ раствор гидроокиси натрия — пары аммиака [c.397]

Прямой метод колориметрического определения магния основан на способности гидроокиси магния образовывать лаки с некоторыми органическими красителями (например, титановый желтый или хинализарин) при непрямом методе магний осаждают в виде оксихинолата и по количеству связанного о-оксихинолина, которое можно найти различными способами, определяют содержание магния. Для обоих методов необходимо отсутствие большинства других металлов. [c.289]

Вследствие высокого заряда Оа + образует наиболее устойчивые комплексы с анионными лигандами, особенно содержащими кислород. К ним относятся трис-комплекс с купферроном, лак с хинализарином и комплекс с алюминоном. Анионные лиганды, образующие хелатные кольца за счет нейтральных атомов азота, также связывают Са, но менее прочно. Так, анион 8-оксихино-лина образует с Са желтый флуоресцирующий и экстрагирующийся хлороформом трис-комплекс. При использовании 5,7-ди-бром-8-оксихинолина вместо 8-оксихинолина образуется более устойчивый комплекс, а соответствующий метод определения галлия более чувствителен. Аналогичным образом Са образует флуоресцирующие комплексы с эриохром красным и эриохром черным. [c.319]

Реагенты для фотометрического определения редкоземельных элементов также обычно являются анионами, связывающими металл при помощи атомов кислорода. К ним относятся ализариновый красный S, хинализарин, сульфосалициловая кислота, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый [9] и бром-пирогаллоловый красный [10]. Для этой цели были предложены также некоторые комплексообразующие агенты, действие которых основано на связывании металла атомами азота и анионными кислородами, хотя в принципе можно ожидать, что они будут менее пригодными. К этой группе относятся арсеназо I [И] и PAN [12], дающий красный осадок, экстрагирующийся диэтиловым эфиром. Были также использованы 8-оксихинолин и его 5,7-дихлорпроизводное (их комплексы можно экстрагировать хлороформом). [c.330]

В противоположность этому Sn (IV) образует слабо растворимые окрашенные комплексы с реагентами типа галлеина, гематоксилина, морина, фенилфлуорона и хинализарина, а также флуоресцирующие комплексы с карминовой кислотой и пурпурином. Осажденный из 1 н. НС1 или H2SO4 купферронат Sn(IV) экстрагируется хлороформом. Sn (IV) образует также экстрагирующийся хлороформом комплекс с 8-оксихинолином (при pH [c.343]

Описано большое количество цветных реакций редкоземельных элементов групповые реакции (с алюминоном, ализарином, хинализарином, оксихинолином и др.) малоизбирательны. В 1952 г. В. И. Кузнецов [31] предложил применять для фотометрического определения РЗЭ арсеназо (бепзол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1,8-диокси-наф-талин-3,6-дисульфокислота) —реагент, дающий красно-фиолетовую окраску с РЗЭ в нейтральной среде. Эта реакция тоже не специфична, но многие помехи легко устранимы. Окраску можно измерять в пределах pH 6—7,5 обычно применяется уротропиновый буфер. Если определение производится после выделения оксалатов, то мешают только торий и следы соосажденных металлов (цирконий, железо). [c.145]

Прежде при анализе неорганических веществ применяли главным образом неорганические реактивы. Рассмотренные выще реакции Ве +-ионов с хинализарином и тороном, АГ -ионов с ализарином и оксихинолином, ЫГ -ионов с диметилглиоксимом, равно как и ранее рекомендо-ванные реакции Mg -иoнoв с оксихинолином и Са+ -, и Ва -ионов с родизонатом натрия, являются примерами применения органических реактивов в анализе неорганических веществ. [c.277]

Из органических реагентов, относящихся к другим классам соединений, для определения тория нашли применение флавоны — кверцетин [98, 991. морин [100, 101], а также 8-оксихинолин [102], ализарин S [103], ализариновый черный SN [104], хинализарин [105], нафтазарии [106], кармин [1071, индоксин [108] и динитрозохромотроповая кислота ]109]. [c.408]

Из других органических реагентов, применяемых для фотометрического определения циркония, можно назвать хлораниловую кислоту [108—110[, 8-оксихинолин [24, 111], нитрозо-К-соль [112], гематоксилин [113[, хинализарин [1141, хинализаринсульфокислоту [115], пурпурогаллин [116], тартра- [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология