Дигидроксиацетон

Реакции альдольного присоединения обратимы. Обратный процесс называется альдольным расщеплением (ретроальдольный распад). В условиях организма осуществляются оба процесса, например, альдольная конденсация пировиноградной кислоты и Ы-ацетил-О-маннозамина с получением нейраминовой кислоты (см. 12.1.4) сшивание цепей тропоколлагена с образованием коллагена (см. 11.3) альдольное расщепление серина на глицин и формальдегид (см. 11.1.5) и 1,6-дифосфата D-фруктозы на фосфат дигидроксиацетона и 3-фосфат D-глицеринового альдегида (см, 12.1,5), [c.192]

Дигидроксиацетон-З-фосфат, Глицеральдегид-З-фосфат (2) [c.248]

D-Глицериновый альдегид и дигидроксиацетон в форме фосфатов также относятся к промежуточным продуктам гликолиза [c.181]

О-глицериновый Ь-глицериновый дигидроксиацетон, [c.263]

На первом этапе дигидроксиацетон фосфорилируется по одной спиртовой [c.136]

Реагент для опрыскивания-оксаниловая кислота. Реагент готовят путем встряхивания 100 мл 0,1 М щавелевой кислоты с 0,9 мл анилина. Пентозы (5 мкг) дают яркую красную окраску через 5 мин глюкоза-коричневую через 10 мин. В УФ-свете тетрозы (1 мкг) дают яркую флуоресценцию. Альдопентозы и гексозы (но не кетозы и дигидроксиацетон) также флуоресцируют. [c.400]

Ксилулозо-5-фосфат + 2 Эритрозо-4-фосфат 2 Глнцеральдегнд-З-фосфат + 2 Фруктозо-6-фосфат Глицеральдегид-З-фосфат п Дигидроксиацетон-фосфат [c.463]

Объяснить образование акрозы в рассматриваемой реакции можно, если принять во внимание тот факт, что глицериновый альдегид в щелочной среде может превращаться в дигидроксиацетон [c.200]

На следующем этапе 3-фосфат глицериновой кислоты восстанавливается реагентом in vivo (NADP-H) до фосфата глицеринового альдегида последний (опять же через енольную форму) изомеризуется до соответствующего кетона — фосфата дигидроксиацетона. Показано, что из фосфатов глицеринового альдегида и дигидроксиацетона реакцией конденсации (типа альдоль-ной) образуется молекула дифосфата фруктозы при этом дигидроксиацето-новая компонента выступает в качестве нуклеофила в форме енолят-анио-на (схема 3.4.2). [c.47]

Под действием щелочей конденсируется с образованием гексоз. С дигидроксиацетоном образует гексулозы, с фенилгидразином-озазон. [c.585]

Л.-Э.р. имеет больщое значение в обмене углеводов в организме. Так, под действием фермента мышц-триозо-фосфатизомеразы происходит изомеризация 3-фосфоглице-ринового альдегида в 1-фосфат дигидроксиацетона, под действием фосфогексоизомеразы-превращ. глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат и т. п. [c.610]

Различные оксидоредуктазы катализируют окислительно-восстановительные реакции моносахаридов. С помощью дегидрогеназ происходит окисление до уроновых или альдоновых кислот (схема 11.24). Редуктазы катализируют восстановление карбонильной фуппы альдоз и кетоз с образованием многоатомных спиртов, например, D-маннига из D-маннозы, D-глюцита (сорбита) из D-глюкозы и D-фруктозы, глицерина из глицеринового альдегида и дигидроксиацетона. [c.331]

Ди-О-ацилглицерины синтезируют прямым ацилированием соответствующего 1-0-ацилглицерина, из дигидроксиацетона или прямым ацилированием глицерина (схемы 11, 12). Последний метод основан на большей реакционной способности первичных гидроксигрупп и легкости очистки продукта реакции кристалли зацией. [c.91]

Углеродные атомы глицерина, присутствующие во всех липидах, за исключением восков и сфинголипидов, происходят из глицерина (пропантриола-1,2,3), глицеральдегида (2,3-дигидрокси-пропаналя) или дигидроксиацетона (1,3-дигидроксипропанона-2), образующихся в процессе метаболизма углеводов. [c.102]

Биосинтез триглицеридов из глицерина (или глицеральдегида, или дигидроксиацетона) включает стадию образования фосфатидных кислот и а,р-диглицеридов. Каждая стадия ацилирования протекает под действием отдельного фермента. Альтернативный путь, включающий переацилирование 2-0-ацилглицерина, который образуется путем липолиза триглицеридов, в значительной степени осуществляется у животных, получающих в корме жиры. [c.104]

Ванилин. Хроматограмму опрыскивают 1 %-ным раствором ванилина в смеси EtOH-(-+ 3%-ная водная хлорная кислота (1 1) (смесь приготовлена непосредственно перед использованием). Прогревают при 85 °С в течение 3- 4 мин. Многоатомные сахароспирты дают бледные синие пятна, переходящие в сиреневые, а затем бледные серовато-голубые на рыжеватом фоне. Для гекситов чувствительность 15 мкг пентитов 20 мкг эритрита 25 мкг глицерина 30 мкг. Инозит, дигидроксиацетон, альдопентозы и альдогекеозы не реагируют, кроме рамнозы (20 мкг), которая дает кирпично-красные пятна (чувствительность 20 мкг) сорбоза и фруктоза дают глубокие серо-зеленые пятна (5 мкг). Фенолы и некоторые соединения индола также реагируют. При наблюдении в УФ-свете прокрашенной и прогретой хроматограммы можно обнаружить более широкий набор соединений. [c.402]

Окисление тетраацетатом свинца. Хроматограмму опрыскивают ксилолом, а затем тотчас же вторично опрыскивают 1 %-ным раствором тетраацетата свинца в бензоле, причем перед опрыскиванием при необходимости реагент обесцвечивают активированным углем и фильтруют. Все 1,2-гликоли (чувствительность 10 мкг), а-гидроксикислоты, пировиноградная кислота и дигидроксиацетон дают белые пятна на коричневом фоне. Чувствительность обнаружения сахароспиртов на ионофореграммах можно повысить последующим опрыскиванием розанилином (см. разд. 37). [c.403]

В животных организмах 1,6-дифосфат 0-фруктозы (1) под-)гается альдольному расщеплению, т.е. реакции, обратной ьдольной конденсации. Расщепление происходит под действием рмента альдолазы и в результате образуются фосфаты двух 03 — фосфат дигидроксиацетона (2) и 3-фосфат О-глнцери-вого альдегида (3). Эти соединения вовлекаются в дальней-1е превращения. [c.399]

Интересно, что в растениях 1,6-дифосфат фруктозы (I) разуется на одной из стадий фотосинтеза в результате реакции ьдольной конденсации фосфата дигидроксиацетона (2) и 3-фо-1ата глицеринового альдегида (3). [c.399]

Подподкласс 4.1.2 — альдегидлиазы — ферменты, катализирующие разрыв С—С- вязи, сопровождающийся возникновением альдегидной группы. Например, в цепи ферментативных реакций, ведущих к превращению глюкозы в трехуглеродные фрагменты, разрыв шестиуглеродной цепи происходит на стадии превращения фруктозо-1,6-дифосфата в 3-фосфоглицериновый альдегид и дигидроксиацетон-фосфат по реакции [c.146]

Цитоплазматический НАДН вначале восстанавливает дигидроксиаце-тон-З-фосфат (ДОАФ) до глицерол-З-фосфата, который легко проникает через митохондриальную мембрану, где снова окисляется до дигидроксиацетон-3-фосфата, но при действии фермента, коферментом которого является ФАД [c.270]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигидроксиацетон: [c.128] [c.264] [c.267] [c.20] [c.136] [c.338] [c.585] [c.585] [c.593] [c.104] [c.105] [c.307] [c.307] [c.394] [c.43] [c.44] [c.281] [c.381] [c.463] [c.463] [c.637] [c.272] [c.346]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.83 , c.263 , c.274 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.136 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.44 ]

Биохимия (2004) -- [ c.0 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.303 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.113 , c.114 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.140 , c.145 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.16 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.140 , c.145 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.17 , c.263 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.516 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология