Распад радиоизотопов

Константа распада радиоизотопа равна 1,513-10" сек-К Из какого числа атомов указанного изотопа [c.77]

Константа распада радиоизотопа азота равна 9,42-10 сек . Вычислить среднюю продолжительность жизни и период полураспада этого изотопа. [c.44]

Время облучения и период полураспада входят в экспоненциальный множитель (1—е-о.б9з/,г стремящийся к единице при t A—5 Т. Поэтому для радиоактивных изотопов с очень большими или очень малыми периодами полураспада чувствительность метода уменьшается, так как в первом случае необходимо длительное облучение, а во втором сильно сказывается распад радиоизотопа за период времени от конца облучения до начала измерений. [c.252]

Константа распада радиоизотопа 8г равна 1,513-10 сек . Из какого числа атомов указанного изотопа каждую секунду распадается один Сколько распадающихся ядер приходится на 1 г-атом Sr в одну секунду Выразить удельную радиоактивность указанного изотопа в кюри/г. [c.44]

Для случая, когда равновесие между электродом и раствором устанавливается очень медленно, т. е. при сравнении радиоактивностей электрода и 1 , измеренных в два достаточно отдаленных друг от друга момента времени, необходимо учитывать распад радиоизотопов, уравнение ( П.14) должно быть модифицировано [c.192]

Ядерно-химические превращения в кристаллах нашли весьма интересное применение для целей синтеза. Поскольку при р-распаде радиоизотопа йода образуется Хе , это обстоятельство было использовано для получения весьма трудно синтезируемых обычными химическими методами окислов ксенона, которые образуются из йодата и перйодата по схемам Р ЮГ Хе1 Юз Р ЮГ [c.214]

Поправка на распад радиоизотопа через время I [c.455]

Накопление и распад радиоизотопов в ряду последовательных превращений. В ряду последовательных превращений тория образуется радиоактивный газ — эманация тория или торон. Последующий распад торона дает начало цепочке сравнительно короткоживущих твердых радиоактивных изотопов. При соприкосновении воздуха, содержащего эманацию, с какой-либо поверхностью твердые продукты распада эманации оседают на ней, образуя активный осадок. Из активного осадка можно выделить радиоактивные изотопы, входящие в ряд тория, в частности ThB. [c.140]

В табл. П.2.1 указаны продукты активации нейтронами некоторых элементов, периоды их полураспада и энергия у-излучения, выделяющегося в процессе распада радиоизотопа. [c.208]

Рис. 47. Схемы распада радиоизотопов Рт (а) и Рщ (б) [47, 453]

Известное количество стандартного образца превращали в иодит серебра вместе с известным количеством йодного носителя и после этого аналогичным образом определяли скорость распада. Радиоизотоп был идентифицирован по измерению периода полураспада анализ на углерод, водород, кислород и азот показал отсутствие какого-либо количества изотопов. Количество иода, присутствующее в неизвестном образце, было затем найдено из пропорции было обнаружено такое малое количество иода, как 0,005 рг. Использование радиоактивных индикаторов требует применения дорогого оборудования, однако этот метод обладает очень высокой чувствительностью. [c.100]

Уравнение (2.22) дает активность радиоизотопа в момент окончания облучения. Если измерение активности производится через некоторый промежуток времени расп, то необходимо учесть распад радиоизотопа [c.26]

Эффективность характеризует конкретную измерительную ситуацию и обусловливается несколькими факторами. Прежде всего на эффективность регистрации сильное влияние оказывают геометрические параметры системы детектор—источник размеры и форма детектора и источника, расстояние между ними, особенности их взаимного расположения. Большую роль могут играть и эффекты, связанные с поглощением и рассеянием ионизирующего излучения в веществе источника, упаковке детектора и других вспомогательных конструкционных материалах (покрытие детектора, подложка источника, поглотители и т. д.). Кроме того, надо знать параметры схемы распада радиоизотопа или возбужденного уровня, т. е. выход излучения, коэффициент конверсии и т. п. В заключение важно подчеркнуть большое значение эффективности детектора, которая обычно зависит от энер- [c.32]

Влияние схем распада радиоизотопов [c.168]

Схема распада радиоизотопа и интенсивность источника также могут влиять на форму получающегося спектра в одних случаях они приводят к появлению в спектре новых пиков, в других дают дополнительный вклад в непрерывное амплитудное распределение. [c.168]

Активация пробы сложного состава с последующим измере-пием на детекторе высокого разрешения может дать обширную информацию в виде спектра с большим количеством пиков (до сотни), фиксированного в памяти многоканального анализатора (до 10 каналов). К этому следует добавить данные по эталонам, условиям облучения и измерения. Значителен также объем вспомогательной информации, касающейся параметров схем распада радиоизотопов, эталонных спектров, сведений по калибровке спектрометра и т. д. [c.181]

Пример 5. Определение степени распада радиоизотопа. Период полураспада радиоизотопа равен 14 сут. Сколько атомов этого радиоизотопа распадается за сутки, если начальное число атомов равно 10 Сколько процентов атомов радиоизотопа останутся неразложившимися [c.34]

Как правило, среди всех изотопов элемента имеется всего несколько стабильных природных изотопов. Другие изотопы нестабильны и после одного или нескольких распадов превращаются в стабильные. Большинство таких нестабильных радиоизотопов получают искусственно, но некоторые из них имеются в природе, например °К. При распаде радиоизотопы испускают частицы или электромагнитное излучение. [c.185]

Скорость распада радиоизотопов измеряется периодом полураспада. Период полураспада - это время, необходимое для того, чтобы осталась только половина атомов исходного изотопа. Рассмотрим, к примеру, углерод-14. Период его полураспада - 5730 лет. Если у нас есть два моля углерода-14, то через 5730 лет половина его превратится в азот-14, и останется один моль исходного углерода-14. За следующие 5730 лет распадается еще половина углерода-14, и останется только полмоля этого изотопа. [c.327]

Продукт распада радиоизотопа часто бывает радиоактивным, и в процессе распада первичного изотопа начинает проявляться активность возни-как щего вторичного изотопа. Следовательно, должно происходить нарастание остаточной общей активности обоих изотопов. В общем случае может появиться целый ряд п иовых изотопов, образующихся из продукта распада предыдущего радиоизотопа. Уравнение нестационарного процесса остаточного излучения целого ряда распадающихся элементов с произвольным числом п членов было получено еще в 1910 г. [1] в предположении, что в начальный момент времени t = О существует только один первичный изотоп Если Л 1 — число атомов исходного изотопа в момент времени < = 0, то для произвольного члена ряда распадающихся элементов [c.616]

Методы радпоактивационного определения ренпя могут быть разделены на две группы методы, регистрирующие распад радиоизотопов ренпя, и методы, регистрирующие распад радиоизотопов элементов, полученных при реакциях ядер рения с заряженными частицами. [c.168]

Интегрирование этого уравнек ня дает экспоненциальный закон распада радиоизотопа [c.20]

Радиоактивный распад радиоизотопа обычно представляет сложное явление и включает в себя несколько процессов и стадий. Каждый радиоизотоп имеет определенное сочетание видов распада и различных характеристик, которые объединяются в понятие схемы распада. По важнейшим параметрам схемы распада (вид излучения, период полураспада, энергия излучения и т. д.) осуществляется идентификация радиоизотопа, поэтому эта проблема представляет исключительный интерес для актива-ц1юнь ого анализа. [c.21]

Весьма эффективное средство повышения надежности идентификации представляет измерение периода полураспада пика. Наличие в измеренном спектре набора пиков, обусловленных распадом радиоизотопа со сложным успектром, может также служить дополнительным критерием идентификации. При идентификации переходов следует помнить о возможности помех со стороны пиков обратного отражения, суммирования, утечки и т. д. [c.174]

II характерная и поэтому может быть использована для целей идентификации. Чтобы определить период полураспада какой-либо регистрируемой активности, надо проследить за ее изменением во времени, т. е. снять кривую распада. Поскольку распад радиоизотопа следует экспоненциальному закону [см. уравнение (2.15)], то представление кривой распада в полулогарифмическом масштабе дает для однокомпонентноп системы прямую линию, наклон которой определяет период полураспада. [c.198]

Однако соответствующий анализ схем распада радиоизотопов, получающихся при различных способах активации, показывает, что каскадные у-излучатели весьма распространены. Наиболее детальный анализ возможностей метода совпадений выполнен применительно к облучению тепловыми нейтронами [248, 249]. Оказывается, что в этом случае образуется 88 каскадных у-излу-чателей с периодо.м полураспада более 3 ч, которые являются продуктами активации 50 элементов. Еще больше каскадных у-излучателей, если включить в их число позитронно-активные радиоизотопы, получается при облучении быстрыми нейтронами, жестки.м тормозным излучением и заряженными частицами. [c.208]

Константа радиоактивного распадаЯ радиоизотопа с периодом полураспада связана следующим соотношением [c.33]

Термин удр,11г.ипя актвБиост , относится к скорости распада радиоизотопа ыа единицу веса элемента п uuj)a ui, . [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология