Источники вещества

В стационарном поле концентраций в зернистом слое определяется коэффициент радиальной диффузии. При этом в слое должны находиться постоянные источники вещества (примеси). На рис. III. 4 показаны схемы организации экспериментов при. подаче примеси а) в один из параллельных потоков в зернистом слое б) из точечного источника. [c.93]

Химическая реакция в потоке. Интенсивность источника вещества в уравнениях, характеризующих изменение его концентрации в потоке, равна скорости образования этого вещества ь, , . в химической реакции, т. е. [c.61]

Минеральными удобрениями называют соли, содержащие элементы, необходимые для питания растений и вносимые в почву для получения высоких и устойчивых урожаев. В состав растений входят около 60 химических элементов. Для образования ткани растения, его роста и развития требуются в первую очередь углерод, кислород и водород, образующие основную часть растительной массы, далее азот, фосфор, калий, магний, сера, кальций и железо. Источниками веществ, необходимых для питания растений, служат воздух и почва. Из воздуха растения извлекают основную массу углерода в виде диоксида углерода, усваиваемого путем фотосинтеза, а из почвы — воду и минеральные вещества. Некоторое количество диоксида углерода воспринимается корневой системой растений из почвы. Среди минеральных веществ особенно важны для жизнедеятельности растений азот, фосфор и калий. Эти элементы способствуют обмену веществ в растительных клетках, росту растений и особенно плодов, повышают содержание ценных веществ (крахмала в картофеле, сахара в све-кле, фруктах и ягодах, белка в зерне), повышают морозостойкость и засухоустойчивость растений, а также их стойкость к заболеваниям. При интенсивном земледелии почва истощается, т. е. в ней резко снижается содержание усваиваемых растениями минеральных веществ, в первую очередь растворимых в воде и почвенных кислотах соединений азота, фосфора и калия. Истощение почвы снижает урожайность и качество сельскохозяйственных культур. Уменьшение содержания питательных веществ в почве необходимо постоянно компенсировать внесением удобрений. Ввиду огромных масштабов потребления минеральные удобрения— наиболее крупнотоннажный вид химической продукции, годовое количество которой составляет десятки миллионов тонн. [c.143]

Рассмотрим частные выражения для источников вещества и тепла, встречающиеся при практической разработке математического описания процессов химической технологии. [c.61]

В общем случае при разработке математического описания химического реактора необходимо учитывать термокинетические, диффузионные и химические эффекты. Соответственно в уравнение гидродинамической модели структуры потоков включаются выражения, характеризующие источники вещества и тепла. Собственно источником вещества является химическое превращение, и его интенсивность будет пропорциональна скорости образования продуктов реакции [c.96]

Q — количество вещества, кг q — интенсивиость источника вещества или тепла Rx (т ) — автокорреляционная функция входного сигнала [c.88]

Концентрация г-го вещества С может изменяться в каждой точке потока не только из-за его движения, но и вследствие химических реакций и процессов массообмена. Для учета этих явлений уравнения различных математических моделей структуры потоков должны быть дополнены соответствующими членами, выражающими интенсивность источников вещества <7,-. При этом необходимо принимать во внимание, что скорость материального потока также будет изменяться из-за [c.175]

В уравнениях (И, 309), (II, 310) и (II, 314)—(II, 316) интенсивность источников вещества и тепла может быть в общем случае функ- [c.176]

При исследовании процессов функционирования ХТС рассматривают внешние и внутренние источники стоки) вещества или энергии системы. Внешние источники вещества или энергии ХТС соответствуют материальным и энергетическим физическим потокам, которые поступают в систему на переработку или химическое преобразование (превращение) и обеспечивают функционирование системы. Внешние стоки вещества или энергии ХТС отвечают материальным и энергетическим физическим потокам, образующимся в результате функционирования системы. [c.38]

Задачи горения, следовательно, можно охарактеризовать как нестационарные задачи турбулентной массо- и теплопроводности при наличии динамических источников вещества и тепла. Но хотя такое представление и определяет пути анализа процессов горения, конкретное решение задач теории горения при этом затруднено. Исследование процессов горения должно развиваться по пути составления систем интегро-дифференциальных уравнений, соответствие которых истинному ходу процесса следует проверять сопоставлением результатов решений этих систем с данными эксперимента. Именно так и развивается ныне теория горения, причем наиболее подробно исследуются крайние случаи, когда в сложном комплексе вопросов можно абстрагироваться от некоторых из них. В частности, установилось деление процессов горения на области протекания. Так, при анализе явлений термического распада природных топлив для мелких частиц при низких температурах можно пренебречь временем прогрева и рассматривать процесс как чисто кинетический распад сложного вещества на более простые соединения. Наоборот, при прогреве крупных кусков топлива в среде высокой температуры основным является ход нагрева. Можно принять, что сам термический распад происходит мгновенно. Появляется деление процесса на крайние области — кинетическую и тепловую, в каждой процесс может быть описан более простыми уравнениями, чем в общем случае протекания процесса в промежуточной области. [c.5]

Рассмотренная классификация подсистем верна при рассмотрении собственно процессов разложения и кристаллизации. Тогда возникают внутренние автоколебания, что и наблюдается при расчете первой технологической схемы. При наличии во второй технологической схеме рецикла пульпы из десятой секции в первую роль второй обратной связи играет сам рецикл, а вторым регулятором является скорость рецикла. Источником вещества служат поступающие в экстрактор апатит и серная кислота. Колебательной подсистемой служит суспензия в реакторе. Таким образом, в такой системе с рециклом должны появиться автоколебания системы за счет кинетики разложения. [c.41]

Интенсивность источника вещества qt в уравнениях (II, 14) — (II, 16) может быть как положительной, так и отрицательной величиной в зависимости от того, образуется, или расходуется г -тое вещество в потоке. Запись уравнения (II, 16) предполагает, что коэффициент продольного смешения Ех может также некоторым образом изменяться по длине потока. [c.62]

В уравнениях (11,14) —(II, 18) и (II, 20) —(II, 22) интенсивность источников вещества и тепла может быть в общем случае функцией многих параметров процесса, например концентраций других веществ в рассматриваемом или взаимодействующем с ним потоке, температуры и т. д. Поэтому данные уравнения необходимо интегрировать совместно с уравнениями, описывающими изменение всех без исключения параметров, от значений которых зависит интенсивность указанных источников. Такая замкнутая система уравнений, характеризующая все переменные процесса, которые влияют на интенсивность источников вещества и тепла в потоках, и составляет математическое описание химико-технологического процесса. [c.63]

Пористый катализатор изготовляют из мелких частичек склеиванием, слипанием, спеканием или из массивного материала, из которого удаляют продукты разложения, в результате чего образуются пустоты, каналы и полости. Размеры элементов пористой структуры составляют от десятков до десятков тысяч ангстремов, а размеры зерен - миллиметры, т.е. зерно катализатора содержит 10 - 1014 мелких частиц. Поэтому можно применить общие статистические подходы к описанию процессов и рассматривать катализатор как квазигомогенную среду, где вещество превращается со скоростью ь/, моль/см с и переносится диффузией с эффективным коэффициентом Озф. Это квазигомогенная модель зерна катализатора, которая представлена уравнением диффузии с источниками вещества [c.32]

В общем случае величину Qr можно выразить через интенсивность источников вещества или через скорости образования веществ в реакциях. . [c.64]

Массообмен потока с окружающей средой. Интенсивность источника вещества в этом случае равна скорости массопередачи шт, [c.64]

При совместном протекании химической реакции и процессов массо- и теплообмена с окружающей средой интенсивность источников вещества и тепла,в потоке определяется суммарной величиной скоростей элементарных процессов, рассмотренных выше, т. е. [c.64]

Запишем систему уравнений материального баланса для фаз в общем случае трехмерного потока с учетом источников вещества [c.286]

Уравнения (2.58) и (2.61) по виду аналогичны уравнению Фика с источником вещества, но коэффициент диффузии является переменным и зависит от состава реакционной смеси в соответствии с уравнениями (2.57) или (2.62). [c.52]

В гетерогенно-каталитической системе постоянным источником вещества служит поток реагентов к поверхности катализатора. Колебательная система - совокупность адсорбированных веществ, количество которых (поверхностные концентрации) может меняться. Катализатор регулирует концентрации адсорбированных веществ как активный участник реакции. Обратная связь между регулятором и колебательной системой осуществляется путем воздействия реакционной среды (адсорбированных веществ) на состояние катализатора, которое определяет течение реакции. Этот механизм колебательных режимов покажем на примере каталитического окисления водорода. В нем можно выделить основные стадии [c.244]

Источник вещества для образования минералов, пород, полезных ископаемых [c.42]

Среда обитания, аккумулятор и источник вещества и энергии для организмов суши [c.42]

Доказательство идентичности выделенного из природного источника вещества и модельного синтетического соединения можно осуществить протнвоточным распределением смеси этих веществ. Этот прием аналогичен определению температуры плавления или хроматографированию смешанной пробы. [c.411]

Риск возникновения аварии и других чрезвычайных ситуаций обусловливается следующими необходимыми предпосылками существование источников потенциальной опасности действие факторов риска (высвобождение этими источниками вещества, энергии) наличие определенного уровня фактора риска (для случаев, когда такие пороговые значения существуют или известны, что бывает не всегда) воздействие на людей и окружающую среду указанных факторов. [c.27]

Приложение (6.39) или (6.40) к решению конкретных задач предполагает возможность установления характера диффузионного процесса и формулирования краевых условий. Ниже кратко рассматривается решение (6.39) применительно к двум проблемам, имеющим важное практическое значение. В обоих случаях используется одна и та же модель системы, в которой протекает линейная диффузия — полубесконечиая труба, ограниченная с левой стороны, но не источником вещества, как гри выводе уравнения (6.39), а его поглотителем. Труба в начальный момент целиком заполнена раствором некоторого вещества с концептрацией Со. Задача сводится к тому, чтобы выяснить, как изменяется концентрация во времени и ио длине трубы (по оси х). Начальные и краевые условия формулируются в следующем виде. [c.147]

Номенклатура органическн,х соединений определяет правила составления их названий. В первоначальный период развития органической химии соединения получали тривиальные (случайные, несистематические) названия. В таких названиях отражались природные источники веществ (муравьиная кислота, виноградный сахар), способы получения (серный эфир, пирогаллол — пиро означает по гречески огонь), особенно заметные свойства (гликоль —от греческого слова гликос — сладкий пикриновая кислота—от греческого пикрос —горький). Такие названия сохранились для наиболее распространенных веществ и поныне. [c.210]

Обычно автоколебательная динамическая система состоит из четырех основных подсистем постоянный (неколебательный) источник энергии или вещества колебательная подсистема регулятор поступления энергии или вещества от источника в колебательную подсистему обратная связь между колебательной подсистемой и регулятором. Изучая процесс разложения апатита с кристаллизацией дигидрата сульфата кальция на поверхности апатита и в объеме реактора, можно заметить, что источником вещества служит поступающий апатит, из которого извлекают СаО и Р2О5, регулятором служит толщина сульфатной пленки (чем толще и плотнее сульфатная пленка, тем труднее извлечение веществ). Колебательной подсистемой служит раствор в экстракторе, концентрации компонентов которого изменяются колебательно. Имеется и обратная связь в системе чем больше концентрация серной кислоты в экстракторе при поддержании постоянной концентрации СаО, тем ниже растворимость дигидрата сульфата [c.40]

Источники массы и тепла в потоках. В аппаратах химической технологии вещество переносится с материальным потрком и претерпевает различные изменения в процессе такого переноса. При этом концентрация 1-го вещества Х может изменяться в каждой точке потока не только в результате его движения, но и вследствие химических реакций и процессов массообмена. Для учета указанных явлений приведенные выше уравнения должны быть дополнены соответствующими членами, имеющими смысл интенсивности источников вещества qif В данном случае, вообще говоря, необходимо принимать во внимание, что скорость материального потока и -также будет изменяться из-за наличия источников вещества, поэтому уравнения (11,3), (11,5) и (11,10) примут вид , [c.62]

Процессы с поочередным контактом рабочего тела с источником вещества или энергии. Характерные примеры - процессы с термоцина-мич. циклами. В них, соответственно второму началу термодинамики, полученная от высокопотенциального источника энотгия частично превращается в электрич. энергию, мех. работу или работу разделения, частично отдается низкопотен- [c.363]

Процессы в реакторах 4-7, 9—11 на рис. 4.1 протекают непрерывно. Рассматриваем режим течения потока через реактор без перемешивания. Профиль скорости по сечению потока принимаем плоским. Это возможно допустить, т.к. во многих реакторах масштаб отклонения много меньше масштаба реакционной зоны. Такой режим потока называют поршневым, или идеального вытеснения. Реактор представим в виде трубки сечением 8, через который проходит поток реакционной смеси величиной (рис. 4.33, в), по мере прохождения которого изменяются концентрации компонентов С. и, в общем случае, температура потока Т вследствие химических превращений. Одновременно с протеканием реакции возможен теплообмен с теплоносителем через стенку. Элементарный объем в этом случае (выделен на рис. 4.33, в) -участок длиной с1/ и объемом с1у = 8й1. В него с потоком входит компонент / в одном количестве КдЦ, а выходит в другом С. + с1С.). Источник вещества в выделенном объеме - химическое превращение ист/ 7)с1Ур. Процесс протекает стационарно (с1УУ./с1/ = 0), [c.157]

Но.менклатура органических соединений — система названий органических соединений. В первоначальный период развития органической химии вновь открытые соединения получали тривиальные (несистематические) названия. В такого рода названиях отражаются, например, природные источники веществ (муравьиная кислота, винная кислота, мочевина, кофеин), особенно заметные свойства вещества (гремучая кислота, свинцовый сахар), способы получения (пирогаллол, серный эфир), имя открывшего ученого (кетон Михлера, комплекс Иоцича, реактив Гриньяра). [c.3]

Долгие годы единственным источником веществ с мускусным запахом были природные продукты животного и растительного происхождения. Натуральные мускусные препараты животного происхождения представляют собой продукты выделения мускусных желез некоторых парнокопытных, грызунов и других животных. Добывается натуральный мускус главным образом из желез кабарги. От латинского названия этого животного Mos hus mos hiferus и происходит слово мускус. Кабарга обитает в Южной и Восточной Сибири, Северной Монголии, Центральной и Юго-Восточной Азии, на Сахалине. [c.3]

В которой скорости реакций высоки, сильно влияет человеческая деятельность. В наземных средах (гл. 3) во взаимодействии находится множество процессов, связанных с твердыми и жидкими компонентами. Внимание здесь сосредоточено на процессах выветривания и их влиянии на химический состав осадков, почв и континентальных поверхностных вод. Тема выветривания как источника веществ связана с океанами (гл. 4), но ясно, что химический состав этого огромного водного резервуара контролируется множеством других физических, биологических и химических процессов. В гл. 5 рассматривается химия окружающей среды в глобальном масштабе, в ней суммируется информация предыдущих глав и основное внимание посвящено влиянию человека на глобальные химические процессы. Быстрые циклы углерода и серы являются примерами природных химических цикпов, нарушенных в результате человеческой деятельности. В противоположность им реакция между хлорфторуглеродами (ХФУ) и озоном (Оз) стратосферы является примером непредвиденного влияния на природные среды, вызванного химикатами, синтезированными человеком. [c.24]