Распад одну связь

Гибридные углеводороды, т. е. смешанные нафтеново-ароматические, содержат неуничтожаемое ароматическое кольцо и малоустойчивое полиметиленовое, поэтому изменение молекулы гибридных углеводородов, в первую очередь, касается полиметиленового кольца. Оно может или отщепляться, если связь осуществлялась через один атом углерода, или распадаться, если связь с ароматическим кольцом осуществляется через два общих угле- [c.216]

И легко распадается по связи О—О с образованием двух свободных радикалов 504. Эти свободные радикалы присоединяются по двойной связи молекулы акриламида, причем один из углеродных атомов соединится с имеющим неспаренный электрон атомом О свободного радикала, а у другого в результате возникает свободная валентность [c.317]

Мягчители не только участвуют в процессе регенерации, но и образуют один из компонентов регенерата, повышая его пластичность. Кроме того, непредельные соединения, содержащиеся в мягчителях, могут взаимодействовать как со свободной серой, содержащейся в вулканизате, так и с серой, выделяющейся при тепловой обработке при распаде полисульфидных связей благодаря этому также уменьшается возможность структурирования каучука . Согласно представлениям, высказанным разными авторами, в присутствии мягчителей, имеющих в своем составе непредельные соединения, склонные к окислению или образованию перекисей, происходит сопряженное окисление мягчителя и вулканизата. Такие мягчители в условиях регенерации образуют нестойкие перекисные соединения, распадающиеся на радикалы, которые инициируют окислительную деструкцию вулканизованного каучука. [c.370]

Ползучесть полиэтилена высокой плотности изучена в работе При действии механической нагрузки в полимерном материале ускоряется ряд химических и физических процессов, накладывающих отпечаток на ход деформации. Один из главных процессов — постепенный разрыв химических связей в поле механических напряжений. Если с помощью какого-либо приема ускорить распад этих связей, скорость ползучести должна резко возрасти. Особенно наглядно этот эффект проявляется при действии ультрафиолетового излучения [c.267]

Оба эти вопроса связаны между собой, В самом деле, если в цепи распада изотопы связаны между собой, один рождается от другого, то по истечении долгого времени между изотопами устанавливается радиоактивное равновесие, Сколько, например, атомов ОХь образуется в секунду от распада атомов урана, столько же их и распадается, рождая, в свою очередь, атомы иХг. [c.93]

Во всех случаях связь углерод—углерод либо возникает, либо распадается. Образование связи происходит в результате взаимодействия атомов углерода, один из которых входит в состав карбонильной группы разрыв приводит к образованию двух фрагментов, в каждом из которых имеется карбонильная группа. [c.245]

Прямо противоположные выводы разных исследований о влиянии концентрации эфирных связей на термостабильность полиэфира могут объясняться, в частности, различными методами оценки скорости термической деструкции. Так, при использовании термогравиметрического метода потеря массы на один акт распада эфирной связи для полиэфира на основе более тяжелого гомолога (гликоля или кислоты) может оказаться большей. Кроме того, об- [c.88]

Для получения эластомера, устойчивого к термоокислению, из полимерной цепи необходимо исключить, по возможности, алифатические углеводородные звенья, а для того чтобы материал сохранял эластичность в широком интервале темпера гур, полимерную цепь следует строить из фрагментов, обеспечивающих наиболее свободное вращение вокруг связей в цепи и одновременно не вызывающих увеличения межмолекулярного взаимодействия. Это может быть достигнуто двумя путями. Один из путей — построение полимерной цепи из атомов неорганических элементов, не склонной к распаду по радикальному механизму. Наиболее известным примером такой цепи является силоксановая цепь. [c.501]

В процессе пиролиза высших олефинов основной реакцией является полимеризация. При повышении температуры получает большее развитие реакция распада связи С—С. При этом могут образоваться два олефина меньшего молекулярного веса (деполимеризация) или один диолефин и один парафин [c.416]

Нельзя понять сложных явлений в растворе и дать верную его характеристику, не учитывая всех факторов, а принимая во внимание лишь некоторые из них и тем более один (нанример, влияние водородной связи), даже если он преобладает. Необходимо учитывать все типы взаимодействия между всеми видами частиц, включая те из них, которые возникли при образовании раствора (они могут быть связаны не только с формированием новых частиц, но и с разрушением существовавших в индивидуальных веществах). Возникновение и распад любых агрегатов описываются законом действующих масс, так как в растворе имеет место динамическое равновесие между всеми входящими в него частицами. Это позволяет охарактеризовать раствор как равновесную однородную систему, которая достигла минимума изобарного потенциала в результате взаимодействия всех ее частиц за счет всех возможных типов взаимодействия между ними. [c.134]

Для объяснения термического разложения органических соединений существуют два возможных механизма. Распад молекулы под воздействием тепла, согласно одному из механизмов, может происходить в одну стадию, путем внутримолекулярной перегруппировки химических связей. При этом устойчивые продукты распада образуются в один этап, например, распад пропана происходит в соответствии с уравнениями реакций [c.13]

Атомы элементов главной подгруппы четвертой группы в основном состоянии имеют электронную конфигурацию s p . При образовании ковалентной связи электронная пара распадается и один 5-электрон занимает свободную р-орбиталь. [c.553]

Изучение ядерных реакций открыло путь к практическому использованию внутриядерной энергии. Оказалось, что наибольшая энергия связи нуклонов в ядре (в расчете на один нуклон) отвечает элементам средней части периодической системы. Это означает, что как при распаде ядер тяжелых элементов на более легкие (реакции деления), так и при соединении ядер легких элементов в более тяжелые ядра (реакции термоядерного синтеза) должно выделяться большое количество энергии. [c.95]

ЧТО по стерическим соображениям адсорбция олефина происходит так, что с поверхностью катализатора оказывается связана менее затрудненная сторона. Тот факт, что присоединение водорода также происходит с менее затрудненной стороны, указывает, что, по-виднмому, водород, прежде чем прореагировать с олефином, тоже адсорбируется на поверхности катализатора. Вероятно, что при адсорбции молекула водорода расщепляется на атомы. Показано, что платина катализирует гомолитический распад молекул водорода [257]. На второй стадии один из адсорбированных атомов водорода соединяется с атомом углерода, в результате чего образуется алкильный радикал (который остается связанным с поверхностью катализатора, но теперь уже только одной связью) и освобождаются два реакционных центра на катализаторе. Наконец, второй атом водорода (необязательно тот, который был ранее связан с первым атомом водорода) взаимодействует с радикалом, давая продукт реакции, освобождающийся с поверхности катализатора, и при этом вакантными становятся еще два реакционных центра на поверхности. С помощью такого процесса можно объяснить все различные побочные реакции, включая водородный обмен и изомеризацию. Например, на приведенной ниже схеме указаны элементарные стадии, которые могут реа- [c.182]

Для растворов слабых электролитов В. Оствальд в 1888 г. установил связь между степенью диссоциации и константой диссоциации. Вернемся к уравнению (1). В нем [А+ = [В , так как каждая молекула АВ распадается на один катион А+и один анион В . С другой стороны, [А+1 и [В равны a/V, а [АВ = (1—a.)lV (где V—объем раствора). Тогда [c.34]

Вязкость растворителя (л) — один из важных факторов, влияющих на гомолиз. Когда молекула распадается с разрывом только одной связи, возможна рекомбинация в клетке с образованием исходной молекулы. Это приводит к тому, что экспериментально наблюдаемая величина к уменьшается с увеличением вязкости. В работе [12] такая зависимость получена для ряда перэфиров, диацилпероксидов, некоторых азосоединений. Если энергетически более выгоден одновременный разрыв двух или более связей, то имеет место согласованный распад. В этом случае рекомбинация в клетке с образованием исходной молекулы отсутствует и вязкость растворителя на величину кр не влияет [12]. [c.202]

Превращение полимеров в коксовый остаток при высокотемпературной деструкции ( > 400 °С) прослежено в работе [286]. Прежде всего, по мнению авторов, происходит радикальный распад сложноэфирной связи с образованием оксидов углерода как основных продуктов термодеструкции до температуры 450 °С. Элементный анализ коксового остатка показал, что после прогревания полиарилатов при температуре 450 С остается примерно один атом кислорода на два фенильных ядра. В ИК-спектрах коксового остатка полностью исчезает полоса при 1725 см характерная для карбонильной группы сложноэфирной связи, и появляются полосы в области 800-1080 см , которые указывают, как полагают авторы, на сщивание полимерных цепей с образованием полифениленовых структур. Для первой стадии распада авторы предлагают следующую схему [c.81]

Распаду двойной связи пергалогенолефинов способствует взаимодействие с реагентами типа атомарного кислорода (состояние Р), связывающего один из карбеновых фрагментов [814, 816, 817]. Аналогичная реакция известна и для перфтор-пропилена [814]. [c.121]

Алкильные радикалы тотчас же вступают в реакцию с ЫОг-радика лами, таким образом образуются низкомолекулярные нитросоединения Низкомолекулярные алкильные радикалы могут также возникать в зна чительной мере путем распада высокомолекулярных алкилрадикалов Оптимальные условия при газофазном нитровании наступают при оди наковом количестве алкильных радикалов и ЫОг-радикалов. Но если один из радикалов находится в избытке, то это связано с неполным обменом. [c.286]

В рамках рассматриваемой схемы важно установить роль катализаторов. Окисление сероводорода диоксидом серы носит кислотноосновной характер. Этот факт можно объяснить следующим образом [83]. Взаимодействие и 50, в водных растворах протекает с высокими скоростями. Согласно схеме Абеля, образуется неустойчивая тиосернистая кислота Н,5,0,, которая распадается на поли-тионаты и тиосульфат. Последние продукты оказываются довольно стабильными в интервале рН=3...7 и медленно распадаются с образованием серы. Как показано выше, для ускорения этого процесса необходимо присутствие катализаторов. Процессы образования серы, высших политионатов, сульфанмоносульфонатов сопровождается разрывом одних 5-5 связей и образованием других 5-5 связей. Перенос протона на один из атомов серы может существенно ослабить связи с соседними атомами и привести к расщеплению связи. Например, образование циклической молекулы серы из сульфанмоносульфоната под влиянием катализатора можно представить следующем образом [c.203]

Отвергая нулевую гипотезу, тем самым принимают альтернативную. Альтернативная гипотеза распадается на две аг >а2 и а <.а2. Если одно из этих неравенств заведомо невозможно, то альтернативная гипотеза называется односторонней и для ее проверки применяются односторонние критерии значимости (в отли-чне от обычных, двусторонних). При проверке гипотез очень важно учесть априорную информацию о возможных значениях оцениваемых параметров, выяснить,.что один из сравниваемых параметров не может быть больше другого. Иногда этот факт вытекает из постановки задачи. Например, изучая изменение чистоты реактива, заранее знаем, что в связи с разло кением на свету чистота его с Течением времени может только уменьшиться. Такая информация даст возможность при проверке гипотезы применить одностороннпй критерий значимости, который имеет меньшую ошибку второго рода, чем соответствующий двусторонний. [c.40]

При взаимодействии простых радикалов (Н, СНз, С2Н5) с молекулами алкана возникают сложные радикалы путем отрыва атома Н от первичных, вторичных или третичных связей С—Н молекулы алкана. Можно рассчитать, относительные вероятности образования того или иного сложного радикала, зная разность энергий прочности первичных, вторичных или третичных С—Н-связей. Сложные радикалы, как правило, менее устойчивы, имеют малую продолжительность жизни и обычно распадаются на молекулы олефинов и простые радикалы в один или несколько быстро следующих друг за другом актов, в зависимости от степени сложности их. [c.25]

Осуществление этих реакций естественно представить себе, как результат возде11Ствия электрона свободной валентности на а-связь С—Н (реакция а) и о-связь С—С (реакция б). Такое воздействие приводит к тому, что перемещается один из электронов этих а-связей. При этом перемещающийся электрон образует с электроном свободной валентности пару, осуществляющую новую тс-связь. В обоих случаях а-связь разрывается, что и представляет собой распад радикала. [c.109]

Для такого объединения нет разумных оснований, поскольку реакция (а) экзотермична на 30—32 ккал молъ, а энергия разрываемой связи в радикале Н—СО (реакция (б)) равна 27 ккал молъ. Другими словами, следуя Норришу, нужно предположить, что вся выделяющаяся энергия сосредоточивается на одной связи. Это, несомненно, представляется маловероятным. Но в таком случае для возникающего радикала НСО имеется еще один путь дальнейшего нревращения, а именно, взаимодействие с кислородом с последующим распадом [c.280]

Такие свободные радикалы могут образоваться из устойчивых молекул путем разрыва связей. Процесс гемолитического разрыва связи в молекуле требует затраты энергии в несколько десятков килокалорий на один моль. В табл. 1 приведены значения энергии разрыва связей в некоторых молекулах. В большинстве случаев энергия разрыва связей равна 50—120 ккал моль. Распад таких молекул на свободные радикалы может идти с заметной скоростью лишь при высоких температурах. Образование свободных радикалов путем распада молекул при температуре ниже 300—400° С может идти лишь в некоторьсх случаях, когда энергия разрыва связи невелика. [c.15]

Мальтоза (от лат. такит — солод)—продукт неполного гидролиза крахмала, происходящего под влиянием ферментов, содержащихся в солоде (проросших зернах ячменя). При гидролизе мальтоза распадается на две молекулы а- )-глюкозы. Этот дисахарид существует в двух таутомерных формах, так как при его образовании один из полуацетальных гидроксилов сохранился. Поэтому мальтоза — посстанавлинающий дисахарид. Остатки двух циклических форм а- >-глюкозы связаны между собой а-(1,4 )-глюкозидной связью [c.246]

Вероятность осуществления реакции распада зависит от прочности разрываемой связи так, предпочтительнее разрушаются ординарные С—С-связи, в то время как кратные связи едва затрагиваются. По той же причине С—С-связи в общем разрушаются легче, чем С—Н-связи. Поэтому в спектре насыщенного углеводорода находят прежде всего такие ионы, как СзН+ (М = 29), С3Н7 (М = 43), С4Н9 (ТИ = 57) и т. д., ив меньших количествах ионы, содержащие на один или несколько меньше атомов водорода. [c.277]

Ко второй группе реакций деструкции относятся цепные реакции деструкции, т. е. такие, при которых па один акт разрыва полимерной молекулы под действием какого-либо деструктирую-щего фактора приходится несколько актов распада цепей в других местах цепи. Как и цепная полимеризация, цепная деструкция может протекать по радикальному или ионному механизму. Инициирование цепной деструкции происходит под влиянием факторов, вызывающих образование радикалов или иоиов в цепях полимера (т. е. аналогично цепной полимеризации) под действием теплоты, света, излучений высоких энергий, а также химических веществ, распадающихся на свободные радикалы (пероксиды) или ионы. Цепная деполимеризация как частный случай цепной деструкции рассмотрена выше на примере деполимеризации полиметилметакрилата, содержащего двойные связи на концах макромолб1сул. Цепная деструкция протекает также при действии кислорода на полимеры (окислительная деструкция). [c.241]

Константа диссоциации представляет собой важную характеристику слабых электролитов, так как указывает на прочность их молекул в данном растворе. Чем меньше константа диссоциации в данном растворителе, тем слабее диссоциирует электролит и тем, следовательно, устойчивее его молекулы. Учитывая, что степень диссоциации в отличие от константы диссоциации изменяется с концентрацией раствора, необходимо выяснить связь между степенью диссоциации электролита и концентрацией его в растворе. Для этого рассмотрим реакцию диссоциации уксусной кислоты. Если исходную концентрацию раствора принять равной С, а степень диссоциации, соответствующую этой концентрации, а, то число продиссоциированных молекул уксусной кислоты будет равно аС. Так как при диссоциации каждая молекула распадается на один анион СНзСОО и один катион Н+, то равновесная концентрация ионов СНзСОО будет совпадать с равновесной концентрацией ионов Н" и составлять аС. Равновесная концентрация нераспавшихся молекул уксусной кислоты будет равна (С —аС) или (1—а)С. При этом в соответствии с уравнением (VI. 10) константа диссоциации будет [c.159]

Как уже отмечалось ранее (П1 2), почти одновременно с радием был открыт и другой радиоактивный элемент — полоний, характеризующийся длиной пробега испускаемых им а-частиц, равной 3,84 см, а с химической стороны являющийся аналогом теллура. Ближайшее изучение наведенной радиоактивности показало, что Ро содержится среди продуктов распада радона. С другой стороны, было известно, что радий всегда содержится в урановых рудах, причем последние обязательно содержат и один нерадиоактиБный элемент — свинец. Таким образом, естественно возникала мысль, что перечисленные элементы — и, Ка, Кп, Ро, РЬ, несмотря на различие их атомных масс и химических свойств, как-то родственно связаны друг с другом. Дальнейшая разработка вопроса подтвердила эго предположение оказалось, что все они действительно являются членами одного радиоактивного ряда, начинающегося с урана и кончающегося свинцом. Подобные же ряды известны для актиния и тория. Все три ряда показаны в приведенной на с. 492, 493 таблице. [c.494]

Четные степени окисления для азота сравнительно мало характерны. К.числу. таких соединений относится оксид азота (+2). Молекула N0 содержит нечетное число электронов и, по существу, представляет собой обладающий малой активностью радикал. В молекуле одна ковалентная связь по донорно-акцецторному механизму и две г-связи. Несмотря на эндотермичность и положительную величину энергии Гиббса образования N0 из простых веществ, оксид азота (+2) не распадается на элементы. Дело в том, что, согласно ММО, порядок связи в N0 довольно высок и равен 2,5. Молекула N0 прочнее молекулы О2, так как у первой на разрыхляющей МО всего один электрон, а у второй — два электрона. [c.404]

Термический распад циклических азосоединений типа ХУП дает интересные результаты. Семи- и восьмичленные циклические гомологи (л = 3, 4 предположительно один изомер в каждом случае) приводят к смеси цис и транс-, 2-дифенилциклоалканов и соответствующих олефинов, в то время как шестичленный цикл (я = 2) дает стирол. Напротив, гранс-пятичленный цикл п = ) дает траяс-1,2-дифенилцик-лопропан в качестве основного продукта разложения. При этом предполагается, что промежуточные бирадикалы, образованные из семи- и восьмичленных колец, являются свободными и достаточно устойчивыми, чтобы рацемизоваться до их сочетания в случае же соединения с пятичленным циклом образование связи происходит очень быстроНедавно было показано 2, что с-3,5-дианизил-А -пиразолин дает смесь соответствующих цис- и гранс-циклопропанов. [c.51]

При термолизе пероксиэфиров, меченных 0 в карбонильной группе, обратная рекомбинация радикала КС(0)0 в клетке, очевидно, ведет к усреднению распределения метки между карбонильным и пероксидным кислородными атомами. Рост вязкости растворителя способствует обратной рекомбинации и увеличению степени усреднения содержания этой метки. Вторичный изотопный эффект (/с //г) при термическом распаде /ире/я-бутилпероксиацетата равен единице [163], что указывает на несинхронный разрыв связей при распаде этого пероксида. В то же время для /и/ еАи-бутил- -метилфенилпероксиацетата и его производных величины изотопного Н/О-эффекта заметно больше единицы [1.03-1.06 на один атом Н(Э)]. Это, несомненно, свидетельствует о том, что распад этих пероксиэфиров имеет синхронный механизм [163-166]. [c.267]

Для простейшего объяснения многочисленных экспериментальных наблюдений ряд физиков в 1960 г, высказали предположение о существовании двух нейтрино и двух антинейтрино с несколько различающимися свойствами. Было постулировано, что один вид. нейтрино (V) и один вид антинейтрино (V) связаны определенной зависимостью с электроном и позитроном, а нейтрино (V ) и антинейтрино (V ) иного вида находятся в аналогичном соотношении с мюоном и антимюоном. Эта гипотеза получила экспериментальное подтверждение в 1962 г. в результате очень сложных опытов, проведенных группой ученых Колумбийского университета и Брукхейвенской национальной лаборатории. Как уже упоминалось выше, Рейнес и Коуан показали, что нейтрино образуется по реакции, при которой электроны взаимодействуют с протоном, в результате чего возникают нейтрон и электрон, В эксперименте 1962 г,. было показано, что нейтрино, образующиеся при распаде мюонов, реагируют с протонами, в результате чего возникают одни мюоны, а электроны не образуются [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология