РНК вирусная транспортная

Размеры полинуклеотидных цепей РНК колеблются от нескольких десятков и сотен (транспортные, малые рибосомные, малые ядерные "НК) до нескольких тысяч (рибосомные, информационные и вирусные РНК) нуклеотидных остатков. [c.19]

Существенно иного подхода требуют химические методы, используемые для функциональных (биологических) исследований нуклеиновых кислот. Во-первых, при функциональных исследованиях допустима, как правило, модификация лишь очень малого количества мономерных звеньев полимера, поэтому для корреляции химических и функциональных изменений необходимо располагать сведениями о механизме и кинетике основных и побочных реакций, строении и свойствах (включая функциональные свойства) не только конечных, но и промежуточных продуктов реакции. Во-вторых, поскольку модификации подвергается незначительное количество звеньев, важно знать не только их количество, но и распределение по цепи. В-третьих, модифицированные звенья разного строения могут иметь различные функциональные свойства, так что побочные реакции, даже если их скорость на порядки ниже скорости основной, могут вносить существенный вклад в изменение функциональных свойств полинуклеотида, затрудняя, а иногда и делая невозможной рациональную трактовку результатов. Последнее обстоятельство особенно важно учитывать при функциональных исследованиях генетических нуклеиновых кислот (ДНК, вирусных РНК). Применяемые методы детектирования позволяют обнаружить в этом случае изменения отдельных молекул полимера, которые могут содержаться в анализируемой смеси в незначительных количествах. При модификации же негенетических нуклеиновых кислот (например, транспортной РНК) удается наблюдать лишь суммарное изменение функциональных свойств, причем вклад кал<дого из модифицированных компонентов пропорционален его содержанию в смеси. [c.19]

Помимо ряда вирусных нуклеиновых кислот, большинство выделенных полирибонуклеотидов, бесспорно, представляют собой сложные смеси, содержащие полимеры с различной длиной цепи, нуклеотидной последовательностью и составом оснований (присутствие или отсутствие минорных оснований). Существует ряд приемов для частичного фракционирования, однако, пока не разработаны удовлетворительные методы характеристики, трудно определить степень чистоты или гомогенности рибонуклеиновых кислот. В основу оценки чистоты транспортных РНК, этих сравнительно низкомолекулярных полирибонуклеотидов, может быть положена их ферментативная реакция с аминокислотами (через аминоациладенилаты), что, конечно, позволяет оценить и их биохимическую однородность. [c.365]

Вторая попытка сводится к классификации белков в соответствии с выполняемыми ими функциями. По этой классификации среди белков выделяют следующие группы 1) каталитически активные белки 2) белки-гормоны 3) регуляторные белки 4) защитные белки 5) токсические белки 6) транспортные белки 7) структурные белки 8) сократительные белки 9) рецепторные белки 10) белки-ингибиторы ферментов 11) белки вирусных оболочек 12) белки с иными функциями. [c.82]

Как правило, все ДНК и РНК животного и вирусного происхождения (за исключением, возможно, транспортных РНК) in vivo более или менее прочно связаны с белками. Особый интерес с этой точки зрения представляют гистоны — семейство чрезвычайно гетерогенных основных белков относительно низкого молекулярного веса, которые, по-видимому, образуют прочные стехиометрические комплексы с ДНК во всех соматических клетках любого высшего организма, растения или животного. Гистоны можно отделить от ДНК и подвергнуть хроматографическому разделению. При этом удается получить четыре основные фракции. Другие методы разделения позволили установить, что каждая из этих фракций, начиная от фракции I, наиболее богатой лизином, и кончая фракцией IV, наиболее богатой аргинином, в свою очередь может быть разделена на несколько фракций. С помощью рентгеноструктурного анализа были получены некоторые данные о вторичной структуре свободных гистонов, выделенных из нуклеопротеидов, а также о структуре белка и ДНК в составе нуклеопротеида. В свободных гистонах, судя [c.159]

Вирусная трансформация клеток животных в культуре вызывает рост числа молекул, обладающих транспортной активностью, особенно сахаров, в связи с чем Holley (1975) и Pardee (1974) предположили, что эти изменения транспорта являются первостепенными для освобождения злокачественных клеток от контроля роста. [c.161]

Вирусные белки, синтезируясь на рибосомах зараженной клет ки, в составе транспортных везикул достигают внешней клеточно1[ мембраны. Здесь они дожидаются момента сборки вириона, когд 1 все белковые компоненты вируса вместе с фрагментом клеточной мембраны объединятся вокруг вирусной нуклеиновой кислоты (РНК или ДНК) и отпочкуются от клетки. Часть вирусных белков, не включившись в состав вирионов, ассоциируется с белками МНС-1, плавающими тут же в липидном бислое клеточной мембраны. Образовавшийся комплекс (вирусный антиген 4-МНС-1) узнается рецепторами предшественников Т-киллеров и зрелыми Т-киллерами. Это требует прямого контакта Т-лимфоцита с клеткой, зараженной вирусом. Рецептор Т-клетки узнает два домена молекулы МНС-1 (М и С1, т.е. наиболее удаленные домены от места прикрепления молекулы МНС-1 к мембране см. рис. 16). [c.48]

Чтобы выяснить, концентрируются ли вещества в везикула при конститутивном пути, вы заражаете клетки вирусом везикулярного стоматита (VSV) и следите за появлением вирусного G-белка. Ваша смелая идея заключается в том, чтобы сравнит концентрацию G-белка в полости стопок Г ольджи с его концентрацией в транспортных везикулах, не покрытых клатрином. Вн хотите измерить концентрацию G-белка, приготовив тонкие срезн клеток, инфицированных вирусом VSV, и проинкубировав их со специфическими антителами к G-белку, меченными частицам золота. Частички золота видны на электронных фотомикрографиях как маленькие черные пятнышки, поэтому довольно просто подсчитать их в полости транспортных везикул (как полностьи сформированных, так и отпочковывающихся) и в аппарате Г ольджи. Вы определяете концентрацию G-белка двумя способами 1) по числу частиц золота на поперечном срезе и 2) по числ) частиц золота на линейном участке мембраны. Эти результат представлены в табл. 8-5. [c.126]

Как уже указывалось выше, удалось синтезировать in vilro инфекционную РНК фага Qp. Кроме того, были синтезированы структурный белок и белок созревания фага R17 и других бактериофагов. Неболылие вирусы растений были реконструированы из их белка и РНК. Если бы все это удалось осуществить для одной вирусной системы, то мы были бы в состоянии синтезировать in vitro полную инфекционную вирусную частип у из [нуклеотидов и аминокислот с помощью соответствующих ферментов, рибосом, транспортных РНК и запаса АТФ. [c.144]

Все эти наблюдения показывают, что на ранних стадиях инфекции, вскоре после заражения ВТМ, ядро заметно изменяется и в нем существенно усиливается синтез РНК. Одиако микроскопическая техника не позволяет отличить один вид РНК от другого новообразованная РНК может быть вирусной, рибосомной, транспортной, информационной РНК клетки-хозяина или, наконец, смесью разных видов — идентифхщировать ее на основе микроскопичесгах данных невозможно. Позже была предпринята попытка определить внутриклеточное место синтеза РНК, индуци])ованного виру- [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология