Пространственные крашении

П. широко применяют как диспергирующие агенты, в частности как стабилизаторы эмульсий и пен. Добавки малых количеств П. сильно изменяют реологич. характеристики водных суспензий и глин, благодаря чему П. добавляют в суспензии (для облегчения их транспортировки), а также в буровые р-ры. П. (гл. обр. полифосфаты) применяют для умягчения воды путем связывания ионов магния и кальция (при этом не происходит образования осадко , как коагулянты и флокулянты при осветлении отработанных и мутных вод. Широкое применение П. находят при шлихтовке, крашении и окончательной отделке волокон, при отделке и упрочении бумаги. П. используют как структурообразователи почв, как загустители в пищевой, косметич. и фармацевтич. пром-сти, для приготовления полупроницаемых мембран медицинского назначения и др. Пространственно сшитые П. используют как иониты. [c.51]

Наиболее характерной особенностью ZSK является плотное сопряжение червяков. Плотное сопряжение имеет место тогда, когда соприкасающиеся боковые поверхности паза нарезки одного червяка и входящего гребня противоположного червяка имеют ничтожно малый зазор по всей длине пространственной кривой, чем обеспечивается эффект самоочистки. Плотное сопряжение предупреждает образование мертвых зон в основании червяков и обеспечивает постоянную принудительную и двухстороннюю самоочистку червяков (рис. 4.47, а). Такая возможность самоочистки имеет особо важное значение при крашении пластмасс, так как при переходе с цвета на цвет, за исключением особо ответственных случаев, нет необходимости демонтировать и прочищать червяки и корпус. [c.233]

Большое значение имеет диффузия в С. веществ, взаимодействующих с молекулярной пространственной сеткой и изменяющих ее свойства, папр. в процессах дубления набухшего коллагена, желатина и других белков, а также в процессах крашения волокнистых материалов. [c.543]

Подобно прямым красителям, сродством к волокну того же физического и химического характера обладают лейкосоединения кубовых красителей, полученные путем восстановления нерастворимых красителей гидросульфитом (или при печатании — ронгалитом) в щелочной среде. При окислении лейкосоединений, сорбированных волокном, вновь образуются-нерастворимые красители — пигменты, лишенные сродства к волокну и удерживаемые на нем в силу чисто физических причин (силы адгезии, электростатическое притяжение, пространственные затруднения), рассматриваемых в теории прилипания. Многие кубовые красители дают окраски наивысшей прочности. Они находят широкое применение в печати, в частности при окраске азокрасителями для получения цветной расцветки вытравкой . Трудности получения ровных окрасок в крашении в настоящее время преодолены благодаря применению суспензионного метода крашения, по которому на волокно сначала наносят суспензию высокодисперсного красителя, а затем производят восстановление при помощи щелочного раствора гидросульфита. Это восстановление проводится или в растворе, или в паровой среде, или в расплавленном металле, или в горячем минеральном масле. Б печати применяются специальные препараты кубовых красителей, содержащие вспомогательные вещества, облегчающие восстановление, растворение, адсорбцию и диффузию лейкосоединения красителя. Растворимые в воде сернокислые эфиры лейкосоединений кубовых красителей (кубозоли и индигозоли) обладают умеренным сродством к волокну и проявляются при обработке окислителями в кислой среде. [c.83]

Как известно, активные красители в процессе крашения вступают в реакцию с волокном с образованием ковалентной связи и поэтому обладают чрезвычайно высокой устойчивостью к стирке. Молекула активного красителя обычно состоит из двух частей растворимого в воде красящего фрагмента В и вступающего в реакцию с волокном активного фрагмента К. Поскольку в них в отличие от других красителей фрагменты, ответственные за создание окраски и за фиксацию красителя на юлокне, пространственно разделены, можно легко подобрать краситель нужной яркости и светостойкости. Производство активных красителей начало интенсивно развиваться начиная оо второй половины 50-годов этого столетия ц у 0— Целл + НХ [c.423]

Сравнение с реакцией того же красителя с сорбитом, проходящей в гомогенной среде, показало, что скорость гетерогенной реакции красителя с волокном в 25 раз меньше, чем скорость гомогенного замещения сорбита. Поэтому, принимая во внимание гетерогенный характер реакции крашения, невозможно найти объяснение тому, что активные красители реагируют с целлюлозным волокном в содово-щелочной среде с большим выходом. То,, что подвергающийся крашению субстрат нерастворим в воде, не только не является необходимым условием реакции, но, наоборот, препятствует ей, так как топохимически гетерогенная реакция с целлюлозой затруднена [70]. Степень этого топохимического торможения реакции, как оказалось, зависит не только от субстрата, но и от специфических свойств красителя. Число ОН-групп. в целлюлозном волокне ограничено, а в процессе фиксации оно еще снижается в связи с тем, что адсорбция красителя проходит с большей скоростью, чем та, которая соответствует степени замещения. Это объясняется пространственными затруднениями связанными с большим объемом молекулы красителя. Следовательно, удельное насыщение волокна красителем тем ниже, чем больше молекулы красителя и выше его субстантивность [137]. Так как степень насыщения зависит от возможности проникновения красителя вглубь волокна, то она должна зависеть и от способа фиксации. При этом следует учесть, что чем меньше набухание волокна во время фиксации тем ниже будет насыщение. Чем ближе к пределу насыщения, тем медленнее идет реакция фиксации и выход падает. Хотя глубина цвета на практике не достигает предела насыщения, признаками насыщенности волокна могут служить снижение скорости фиксации и падение выхода (которые [c.283]

Таким же образом были исследованы продукты гидролиза окрашенной вискозы и было доказано, что в реакцию вступали гидроксильные группы в положении 6 и 2 молекулы целлюлозы. При этом количество красителя, связанного с С , составляло 60— 70%, с — 30—40%, однако эти значения зависят также от пространственных и других факторов в структуре красителя, а также от условий крашения. В недавно появившемся сообщении [536] было подвергнуто сомнению утверждение Бонерта [58], что именно винилсульфоновая группа в ремазоловых красителях является активной и было высказано предположение, что реакция между арилсульфонилэтилсульфатом и анионом целлюлозы проходит по механизму [c.317]

В этом примере опять следует подчеркнуть, что краситель приобретает слабые субстантивные свойства и используется как кислотный для крашения протеиновых волокон. Отсутствие субстантивных свойств определяется пространственными факторами, а также наличием всего одной, сравнительно слабой улектронодонорной группы — вторичной аминогруппы, а глубина окраски зависит от большого числа конденсированных ядер и длины цепи сопряженных связей. [c.73]