Ксилолы Кумол

Ароматические углеводороды (бензол, м- и п-ксилолы, кумол метилнафталины и нафталин, дифенил-антрацен. (Ье - антрен) [c.91]

В правилах ШРАС сохранены тривиальные названия для следующих шести углеводородов бензольного ряда толуол, ксилол, кумол, мезитилен, цимол, стирол. — Прим. переводчика. [c.114]

Показатель Бензол Толуол 0-Ксилол л< -Ксилол и-Ксилол Кумол Тетралин [c.409]

Таким методом были идентифицированы этилбензол, м-, п- и о-ксилолы, кумол и стирол (фракция 150—160°С), п-этилтолуол (160—163°С), мезитилен, о-этилтолуол и -метилстирол (163— [c.65]

ИЗ ароматических углеводородов бензол, толуол, о-м-п-ксилолы, кумол и другие углеводороды. [c.261]

Процесс происходит в присутствии окиси хрома и в атмосфере водорода, а также в присутствии катализатора, содержащего 5—20 % трехокиси хрома на окиси алюминия и 1 % окиси калия в качестве активатора. При 470—510° С прямолинейные парафиновые углеводороды С,—Сд превращаются в соответствующие ароматические углеводороды толуол, ксилолы, кумол и небольшое количество этилбензола и триметилбензола. Гексан реагирует медленнее оптимальная конверсия парафиновых углеводородов составляет 80-90%. [c.256]

Контактирование бензола, толуола, о-ксилола, кумола и некоторых других ароматических углеводородов показало, что они в весьма незначительной стенени изменяют свои свойства количество превратившихся ароматических углеводородов не превышало 3—5%. [c.410]

Вспененный полистирол 60 С 0-Ксилол, кумол, пропи-ловый спирт, ацетофенон, бензальдегид, ацетальдегид, формальдегид, бензойная кислота [c.277]

Кроме эмпирических названий (толуол, ксилол, кумол), для ароматических углеводородов существует и систематич кая номенклатура. По этой номенклатуре все соединения рассматриваются как замещенные бензола (бензена) и цифрами показывается место того или иного заместителя. [c.336]

Ароматические углеводороды ряда бензола (бензол, толуол, ксилол, кумол и др.) были найдены почти во всех нефтях. Наиболее богата ими нефть с о. Борнео, а из советских — нефть из месторождений по р. Чусовой. [c.86]

Толуол. , Анизол. л-Ксилол Кумол. . Мезитилен [c.309]

Октан Этилбензол Фенилацетилен о-Ксилол Кумол [c.62]

Ксилол, кумолы и изомеры. . [c.161]

По женевской номенклатуре для обозначения гомологов фенола принят термин фенол , хотя применяются также эмпирические названия (крезолы и ксиленолы), распространяющиеся частично и на соответствующие углеводороды (ксилол, кумол, псевдокумол и т. д.). [c.8]

Ксилолы, кумол и его изомеры.............. [c.48]

Бензол и толуол (не очищенные) Кумарон, инден и т. п.. . . Ксилолы, кумол и его изомеры [c.44]

В динамическом варианте методом НГЭ могут быть получены микроконцентрации гексана, циклогексана, бензола, толуола, этилбензола, гг-ксилола, кумола, диэтилового эфира, ацетона в азоте. В качестве растворителей применяют нелетучие жидкости с малым поверхностным натяжением, которые практически не образуют тумана (сквалан и полиэтиленгликоли). Растворы приготавливают гравиметрическим методом с погрешностью не более 1% (отн.). При микродозировании исход- [c.43]

В русском языке для этил углеводородов укареиились названая ксилол, кумол, стирол, толуол, цамол. — При , переводчиков. [c.319]

Получение и практическое использование в промышленном органическом синтезе наиболее крупнотоннажных ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилолов, кумола, стирола, фенола, нафталиКа. [c.190]

У толуола температура кипения уже на 9" ни е, чем у метилц -логексана. Плотности и показатели преломления ароматических соединений значительно вьш1е аналогичных алифатических углеводородов. Нелишне обратить внимание на константы широко распространенных в нефтяной промьппленности и нефгехимии ксилолов, кумола и стирола. Обратим также внимание на близость констант изомерных соединений, при этом изомеры с одним большим радикалом (этилбензол) кипят при более низкой температуре, чем изомеры с несколькими радикалами (ксилолы). При сближении радикалов температура кипения, как правило, возрастает (ксилолы). [c.152]

Кроме разложения клетчатки внимание ученых привлекло и разложение дру1их стойких органических соединений, Среди них наиболее важное значение для круговорота углерода в природе имеют углеводороды, жиры и близкие к ним соединения. Много внимания изучению процесса разложения соединений, содержащих углерод, было уделено русским исследователем В. О. Таусоном. Ему удалось выделить бактерии, которые разлагают углеводороды нефти бензин, керосин, различные парафины, а также бензол, ксилол, кумол, фенантрен и др. Все эти соединения оказались хорошими источниками углерода для многих групп бактерий. [c.242]

Такие растворители, как петролейный эфир, бегтзин, декалин, ароматические углеводороды с боковой цепью (ксилол, кумол), тетралин и все эфиры большей частью содержат аерекислые соединения. [c.115]

Одновалентные ароматические радикалы имеют общее название арил (Аг). Названия тех производных бензола, толуола, ксилола, кумола и мезитилена, в которых кольцо имеет дополнительный заместитель, образуют, используя префиксы, приведенные для структур (17) —(21) (17)—фенил-, (18) — толил-, (19) —ж-ксилил-, [c.316]

При окислении парафиновых углеводородов, а также метилбеизолов (о-ксилол, кумол и др.) бимолекулярный механизм зарождения цепей является преимущественным [6]. [c.12]

Ксилолы, DaO Продукты обмена Pt. Реакционная способность уменьшается р ряду бензол > этилбензол > о-ксилол > кумол > толуол > трифтортолуол > л-ксилол > > п-ксилол > гемимеллитол > трет-бутилбен-зол > мезитилен [1490]. См. также [221]° [c.410]

Сырая сосновая смола (состав кислоты смоляные , абиетиновая и декстропимаро-вая, терпены) Бензол, толуол, ксилол, кумол, нафталин, антрацен, фенантрен, газы (Н2, СОг, СО), олефины Японская кислая земля — АЬОз (70 30) в бензоле, 400—500° С [895]. См. также [896 [c.192]

Сырая сосновая смола смоляные кислоты, абиетиновая, декстро-пиматовая кислоты, терпены Бензол, толуол, ксилол, кумол, нафталин, антрацен, фенантрен, СОг, СО, Нг, олефины СиО СиО—ZnO (1 1) 400° С, превращение 72% (на втором катализаторе) [600] = [c.1266]

Сырая сосновая смола (смесь смоляных кислот, абиетиновой и декстропиматовой кислот и терпенов) Бензол, толуол, ксилол, кумол, нафталин, антрацен, фенантрен, СОг, На, СО, олефины ZnO uO—ZnO (1 1) японская кислая земля — ZnO (9 1,7 3) а также японская кислая земля — Zn la (или ZnS04) 400— 500° С [340] [c.1373]

Колофоний (смесь смоляных кислот, абиетиновой и декстропиматовой кислот) Бензол, толуол, п-ксилол, кумол, нафталин, антрацен, фенантрен, СОг, На, СО, олефины Японская кислая земля — ZnO (7 3) (вместо ZnO может быть ZnS04) 400—500° С [341] [c.1373]

Эти реакции довольно чувствительны. Например, можно обнаружить до 10-2% бензола в этиловом спирте [227], а по другим данным [206] —до 10 %. Цветные реакции с формальдегидом в среде концентрированной H2SO4 дают многие ароматические углеводороды [6, 102, 103, 202, 227, 228] бензол, дифенилметан, ксилолы, кумол, тетралин, тиофен, толуол, трифеиилметан, стильбен, хлорбензол, этилбензол дают продукты с красной окраской декалин, пинены (скипидар) —продукты с желтой окраской антрацен, дифенил, карбазол, нафталин, фенантрен, флуорен — с зеленой окраской 1,3,5-трифенилбензол — продукты, окрашенные в синий цвет. [c.186]

При автоокислении алкильных боковых цепей в ароматических углеводородах атака происходит по метиновой или метиленовой группе, связанной с циклом. Таким образом получаются гидроперекиси тетралина, этилбензола, -ксилола, кумола, дифеиилметана, индана и октагидроантрацена. Тетралин является весьма удобным объектом для изучения обра- [c.540]

Для растворения гудронов и битумов можно рекомендовать растворители, содержащие большое количество ароматических углеводородов, например, сольвент-нафт или зеленое масло, а также ксилол, кумол, тетралин, альфаметилнафталин. [c.93]

Изопарафин Са Изопарафин g Изопарафин Сд 1олуол Этилбензол п и. -Ксилол Кумол или о-ксилол Ароматическое соединение фракции Сд I -лМетил-4-этилбензол 1,3,5-Триметилбензол Ароматическое соединение фракции Сэ 1,3,4- и 1,2,3-Триметилбен-ЗОЛ или ВТО Р Ч- ЫЙ (5 Т л зол [c.291]

М-, п-Ксилолы Кумол Мезителен Метилсалицилат Миндальная кислота [c.177]

Стирол, этилбензол, дивинилбен-зол, бензол, толуол, о-ксилол, кумол , пропиловый спирт, уксусноэтиловый эфир, ацетофенон, бензальдегид, ацетальдегид, формальдегид, бензойная кислота [c.245]

Реакции с >т1астием свободных радикалов. Синтез алкил-арил янтарных кислот протекает путем присоединения первичного, вторичного или третичного атома водорода, находящегося в а-положенпп к ароматическому ядру. Реакция протекает под влиянием тепла или соединений, образующих свободные радикалы. Подобным образом с малеиновым ангидридом могут реагировать толуол, этилбензол, изонропплбензол, и-ксилол, кумол и др. Так, для толуола реакция протекает по уравнению [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология