Бензол показатель преломления

У стены с окнами размещают лабораторные столы 1, к которым подводится электроэнергия и вода. На этих столах в основном проводят работы по измерению различных физико-химических свойств получаемых фракций дистиллята показателя преломления с помощью рефрактометра Аббе или интерферометра, температур затвердевания и плавления диэлектрической проницаемости и оптического вращения с помощью поляриметра. Рабочий стол 4, установленный в средней части основного помещения лабораторий, предназначен преимущественно для химических работ. У большей стены, выходящей в вестибюль, также размещают стенд 6. Для перегонки ядовитых веществ, вызывающих головную боль и головокружение (таких, как днэтиловый эфир, бензол, хлорированные углеводороды или органические нитросоединения) в лаборато- [c.469]

Используя уравнение Рэлея, сравните интенсивности света, рассеянного двумя эмульсиями с равными радиусами частиц и концентрациями бензола (Л = 1,501) в воде и н-пентана (п[ = 1,357) в зоде. Показатель преломления воды по = 1,333. [c.128]

Показатель преломления — очень ваячная константа не только для индивидуальных веществ, но и для нефтепродуктов, являющихся сложной смесью различных соединений. Известно, что показатель преломления тем меньше, чем болыге в углеводородах относительное содержание водорода. При одинаковом содержании атомов углерода и водорода в молекуле показатель преломления циклических соединений больше, чем алифатических. Наибольшими показателями преломления обладают арены, наименьшими — алканы. Циклоалканы занимают промежуточное положение (гексан— 1,3749, циклогексан— 1,4262, бензол—1,5011). В гомологических рядах показатель преломления возрастает с удлинением цепи. Наиболее заметные изменения наблюдаются у первых членов гомологического ряда, затем изменения постепенно сглаживаются. Однако из этого правила имеются исключения. Для циклоалканов (циклопентана, циклогексана м циклогептана) и аренов (бензола и его гомологов) наблюдается сначала уменьщение, а затем увеличение показателя преломления с возрастанием длины или количества алкильных заместителей. Например, показатель преломления бензола равен 1,5011, толусла — 1,4969, этилбензола — 1,4958, ксилолов— 1,4958—1,5054. [c.55]

В адсорбционную колонку (d = 20 мм I = ИЗО мм) вносят, как описано выше, 150 г силикагеля марки АСК с частицами размером 45—100 меш. Через адсорбент сначала пропускают 200 мл нетролейного эфира (т. кии. 60—80 °С), затем 15 г исследуемой фракции, разбавленной тем же растворителем в отношении 1 3. Вслед за фракцией досыпают слой (1 —2 см) силикагеля, а затем, последовательно вносят десорбенты 300 мл нетролейного эфира, 150 MJ , бензола и 100 мл сухой спирто-бензольной смеси (1 1). В пробирки отбирают фракции по 20 мл. После отгонки растворителей углеводороды взвешивают и отдельные фракции на основании величин показателей преломления объединяют в четыре группы уг еводородов, указанных выше. Переход от парафино-нафте-новой к легкой ароматической фракции дополнительно контролируют по величине удельной дисперсии (см. стр. 138). [c.266]

По физическим свойствам бензол и его гомологи значительно отличаются от алканов и цикланов с тем же числом углеродных атомов в молекуле. Плотности и показатели преломления их выше. Бензол, л-ксилол, дурол, тетра-, пента- и гексаметилбензолы плавятся при температуре выше нуля. [c.30]

По концентрационной зависимости мутности раствора асфальтенов в растворителе данного состава был рассчитан по известному уравнению Дебая молекулярный вес частицы асфальтенов. Для этого наряду с измерениями мутности определялась на интерферометре ИТР-1 разность показателей преломления растворов асфальтенов и растворителя. Значения молекулярного веса асфальтенов в растворителях с различным содержанием бензола приведены на рис, 4. Молекулярный вес коллоидных частиц асфальтенов, при ко- [c.7]

Рефрактометрическое определение. Для количественного определения этилового спирта можно использовать рефрактометрию. Описан способ быстрого определения содержания спирта в настойках, спиртных напитках, косметических препаратах и других жидкостях [28], основанный на том, что после соответствующей очистки испытуемой пробы ее "Насыщают карбонатом калия, таким образом высаливают спирт и извлекают его бензолом. Показатель преломления смеси бензола с этиловым спиртом измеряют на рефрактометре Цейсса, и затем по калибровочному графику определяют содержание спирта. [c.56]

Бензольный раствор продукта вносят небольшими порциями в бюретку с силикагелем при открытом кране. При этом следят, чтобы над силикагелем всегда находился раствор. Колбу ополаскивают 20 мл бензола, который также переносят в бюретку. Затем в бюретку наливают еще 50 мл бензола и определяют показатель преломления бензола, вытекающего из бюретки при этом он должен быть равен показателю преломления исходного бензола. Раствор бензола, вытекающий из бюретки, собирают в стакан вместимостью 250 мл. [c.168]

Содержание насыщенных углеводородов до недавнего временн оценивалось по количеству несульфируемых . Можно было также оценивать их количество сравнением плотностей и показателей преломления испытуемого и эталонного бензола или по температуре кристаллизации испытуемого бензола [93]. В настоящее время содержание насыщенных углеводородов надежно определяется хроматографическим методом (ГОСТ 2706.2—74). [c.141]

Отбор метано-нафтеновой фракции ведут до тех пор, пока показатель преломления раствора на выходе из колонки не станет равным показателю преломления чистого растворителя. После этого досыпают еще немного свежего силикагеля и заливают в колонку бензол. Снова отбирают фракции и проверяют показатель преломления. Отбор прекращают, когда из колонки будет вытекать чистый бензол. После этого в том же порядке десорбируют смолы ацетоном или спирто-бензольной смесью. Иногда для этого весь силикагель из колонки переносят в аппарат Сокслета, где и проводится экстракция смолистых веидеств. От всех отобранных фракций отгоняют растворитель вначале под атмосферным давлением в токе инертного газа, а в конце под вакуумом, но при температуре не выше 100 °С. Все выделенные фракции взвешивают, и в них снова определяют показатели преломления. [c.70]

Для быстрого определения содержания акриламида в растворе измеряют показатель преломления. Перекристаллизованный из бензола акриламид высушивают до постоянного веса при 45 °С. Из такого акриламида с температурой плавления 85 °С приготовляют водные растворы следующих концентраций 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, [c.59]

Состав продуктов определялся для смеси бензол + дихлорэтан — по показателю преломления на рефрактометре типа ИРФ-22, а для смеси н-гептан Ч- изооктан—по методу оловянных точек [3]. [c.149]

Проверяют содержание бензола в гептане рефрактометрическим методом. Для этого определяют показатель преломления раствора при 20° С и, пользуясь графиком, находят содержание бензола. Вычертить график можно по данным табл. 4. [c.153]

Показатели преломления смесей бензола с н-гептаном при 20° С [c.154]

Во ВНИИНП разработан ускоренный адсорбционно-хроматографический метод определения группового углеводородного состава керосиновых, газойлевых и масляных фракций нефти [157]. Хроматографическое разделение образца проводится в колонке с силикагелем. Десорбция алканов и циклоалканов проводится петролейным эфиром или изооктаном. Начало элюирования аренов устанавливается с помощью формолитовой реакции. Для десорбции конденсированных аренов и смол в качестве растворителей используются бензол и спирто-бензольная смесь. После отгонки растворителей показатель преломления алкано-циклоалкановой фракции не должен превышать 1,4750—1,4800, а для фракции аренов > 1,5100- [c.130]

На имеющемся в лаборатории рефрактометре определите показатели преломления некоторых жидкостей (например, бензола, этилового спирта, толуола, хлороформа, четыреххлористого углерода и т. д.) и сравните их с литературными. [c.44]

Показатель преломления увеличивается с плотностью, например, при понижении температуры, но так, что молекулярная рефракция остается неизменной. Если табличные данные относятся к измерениям в абсолютном бензоле, то можно приписать некоторое увеличение ре и Пе, примеси к бензолу воды или другого веще ства с большей плотностью, чем бензол. Труднее допустить систематическую ошибку за счет прибора ИРФ-22, при помощи которого производили измерения пь, именно из-за симбатности повыше- [c.11]

Прямая 1 (рис. VII. 7) выражает зависимость показателя преломления от состава, выраженного в % (об.). Наносят вычисленные значения молярных процентов бензола в выбранных растворах с определенным объемным содержанием бензола и проводят кривую 2, которая и выражает зависимость показателя преломления от состава, выраженного в % (мол.). [c.97]

Задачи работы экспериментально определить состав Б—6 бинарных смесей жидкостей (ацетон — бензол или бензол — хлороформ) по показателю преломления измерить температуры кипения изучаемых смесей определить состав паровой фазы смеси жидкостей путем измерения показателя преломления отобранного конденсата построить и проанализировать диаграмму состояния. [c.30]

Сведений о термодинамике и кинетике процесса комплексообразования твердых парафиновых углеводородов с карбамидом мало. Влияние ряда факторов, в том числе расхода карбамида на скорость и глубину процесса комплексообразования, исследовано на смесях н-парафинов С18—С20 с чистотой 987о (по данным газожидкостной хроматографии). В качестве растворителя применяли бензол, в качестве активаторов—метанол и этанол. Степень извлечения н-парафина определяли по составу компонентов жидкой фазы, для чего использован показатель преломления бинарных смесей с различным содержанием н-парафина. На кинетических кривых зависимости содержания углеводорода в комплексе (на примере н-октадекана) от расхода карбамида (рис. 94, 95) можно выделить два участка, первый из которых характеризуется быстрым ростом С18 в комплексе, что соответствует начальному периоду процесса, а второй указывает на установление равновесного состояния и выражается прямой, параллельной оси абсцисс. [c.226]

Линетол — маслообразная, подвижная жидкость слегка желтоватого цвета, уд. в. 0,884—0,888 при охлаждении ниже 0° кристаллизуется и вновь превращается в жидкость при комнатной температуре. Не растворима в воде, смешивается во всех отношениях со спиртам, эфиром, хлороформом, бензолом. Показатель преломления 1,460—1,462. При действии брома на эфирный раствор при —10 происходит обесцвечивание и выделяется белый осадок гексабромида этилового эфира линоленовой кислоты. [c.633]

Фракция с т. кип. до ПС получена в весьма незначительном количестве (по-видимому, бензол) и указывает на присутствие циклогексана. Удельный вес и показатель преломления толуола, ныделенного нами, оказались несколько более высокими по сравнению с описанными в литературе. Это различие, по-видимому, обусловливается примесью бензола. [c.63]

Лдсорбвионную активность силикагеля определяют в колоике / (сы. рис. 37). Для определения готовят 10%-ную смео. чистого бензола п] = 1,5009 Ч- 1,5012) в гептане = 1,3878). Состав смеси пров ряют по показателю преломления, пользуясь графиком (60 < 60 см), построенным по данным табл. 37. [c.169]

Показатель преломления смеси бензола с циклогексаном есть функция его состава. По найденному показателю преломления для катализата, пользуясь диаграммой (см. рис. 50), определяют содержание I пом циклогексана для СвИо 1,5014, а для [c.369]

Для проверки активности катализатора испытывают, как на нем дегидрируется циклогексан. Для этого в каталитическую бюретку (или в поршневой прибор для подачи жидкости) наливают примерно 20 мл циклогексана, который пропускают над катализатором (прекратив при этом доступ водорода) при 300° и объемной скорости 0,5 час. . Пробы катализата отбирают каждые 15 мин. и определяют показатели преломления этих проб. Обычно достаточно пропускать циклогексан 45 мин. — 1 час. Иногда показатель преломления первой порции катализата бывает несколько заншкенным, поэтому об активности катализатора лучше судить по второй и последующим пробам. Для определения степени превращения циклогексана в бензол находят содержание бензола в катализаге по показателю преломления, пользуясь табл. XVIII.14. Катализатор считается активным, если в данных условиях циклогексан превращается в бензол не менее чем на 90%. [c.502]

Для первой десорбции подают 200—300 мл метанового растворителя, для второй — его смесь (30%) с бензолом (70%) при достижении показателя преломления — 1,5300. Для третьей десорбции применяют чистый бензол при достижении показателя преломления и = 1,5900. Последним десорбентом при десорбции смол является спирто-бензольпая смесь (1 1 или 1 2) в количестве 150 мл. Скорость вытекания жидкости из колонки около 120 мл/ч (2 мл/мин), что соответствует объемной скорости 0,4 мл/(мл-ч). От раствора каждой фракции отгоняют растворитель на водяной бане при продувке инертным газом (азотом или углекислотой). Температуру в бане поддерживают в соответствии с пределами выкипания растворителей и разделяемых продуктов от фракций до 500 °С — при 60—70 °С, от фракций 300—450 °С — при 80 °С, от фракций выше 450 — при 100 °С. [c.245]

Колоночная адсорбционная хроматография на силикагеле или оксиде алюминия позволяет выделить концентрат гетероатомных соединений. Лишь небольшая часть 2—10 % общего их количества может остаться в углеводородной фракции. Для адсорбционного выделения гетероатомных соединений можно воспользоваться стеклянными хроматографическими колонками, объемное отношение адсорбента к разделяемому сырью от 1 10 до 5 1. При максимальном отношении адсорбента к сырью получают фракции алкано-циклоалкановых, моноцикло- и бициклоаренов, а также адсорбционные смолы (концентрат гетероатомных соединений). Во фракции адсорбционных смол сосредотачивается подавляющая часть серу-, азот- и кислородсодержащих соединений нефтяной фракции. Элюентом углеводородных фракций служит изопентан, петролейный эфир или бензол, десорбентом смол — спирто-бен- зольная смесь (1 1) и некоторые другие полярные растворители. Например, выделение концентрата гетероатомных соединений из прямогонной высокосернистой, высокосмолистой фракции 150— 325 °С арланской нефти осуществлялось с помощью стеклянных хроматографических колонок с восходящим током сырья при объемном соотношении адсорбента силикагеля ШСМ к разделяемой фракции 5 1 [183]. С уменьшением размера частиц силикагеля четкость разделения возрастает, однако скорость перемещения компонентов сырья и растворителей уменьшается, удлиняется время разделения. Оперативный контроль хроматографического процесса и определение группового состава фракции осуществляется по адсорбтограмме, построенной в координатах показатель преломления — массовый выход узких фракций . Показатель преломления отдельных хроматографических фракций и гетероатомных [c.82]

В СССР наибольшее распространение получил метод, разработанный во ВНИИНП (усовершенствованный в СоюздорНИИ). Согласно этому методу, углеводородные масла от смол отделяют на хроматографической колонке, наполненной силикагелем АСК с последовательной экстракцией алкилатной фракцией, бензиновой фракцией, смесями бензина и бензола (9 1, 7 3), бензолом и спирто-бензольной Смесью. Границы углеводородных фракций устанавливались по показателю преломления (схема 3). Преимущества этого метода заключаются в возможности установления точной границы между маслами и смолами и значительном сокращении времени для разделения масел и смол (24—28 ч). [c.103]

Судя по показателям преломления (127), нижекинящие фракции состояли главным образом из гомологов бензола. Таким образом разложение тетрагидронафталина при крекинге под давлением происходит в следующих направлениях [c.157]

Эффективность хроматографического разделения на окиси алюминия была проверена сначала на примере бензол-тиофеновой смеси (55% тиофена) при соотношении разделяемая смесь адсорбент = 1 20, Бензол-тиофеновую смесь разбавляли равным (по весу) количеством к-пентана и раствор пропускали через колонку с окисью алюминия. Сначала колонку промывали -пептаном до тех пор, пока показатель преломления фильтрата не отличался от показателя преломления чистого -пентана. На это требовалось 13-кратное (по весу) количество пентана. Под конец тиофеп десорбировали с окиси алюминия этиловым спиртом. О характере хроматографпче-СК010 разделения па окиси алюминия исходпой бепзол-тиофеновой смеси дает представление диаграмма (рис. 60). [c.276]

Условные обозначения и сокращения разл. — разлагается, возг. — возгоняется, безв. — безводный, давл. — плавится под давлением, взр. — взрывается, гор. — горячий, хол. — холодный, разн. — разные растворители, р. — растворимо, н.р. — нерастворимо, тр.р. — трудно растворимо, х.р. — хорошо растворимо, оо — смешивается в любых соотношениях, орг. раств. — органический растворитель, ац. — ацетон, бз. — бензол, гл. — глицерин, мет. — метиловый спирт, сп. — этиловый спирт, тол. — толуол, укс.к. — уксусная кислота, хл. — хлороформ, э. — диэтиловый эфир. Растворимость в воде дана в граммах вещества (для газов — в мл) на 100 г воды при температуре 20°С (если растворимость дана при другой температуре, то последняя указана в скобках) — относительная плотность веществ при 20°С (при температуре, указанной в скобках), а также газов в сжиженном состоянии при 0°С и давлении 1,01325-10 Па т.пл. и т.кип. — температуры плавления и кипения в °С при давлении 1,01325-10 Па (или при давлении, указанном в скобках, МПа) Пд — показатель преломления при 20°С (или при температуре, указанной в скобках). [c.60]

Показатель преломления неполярных веществ мало зависит от частоты и поэтому уравнение (XXVII. 6) справедливо при всех частотах. Например, квадрат показателя преломления бензола = = 2,29 (длина волны 589,3 нм), тогда как е = 2,27. Поэтому для приближенных определений рефракции достаточгю пользоваться показателем преломления лучей видимого спектра. Для точных определений необходимо производить экстраполяцию по формуле Коши [c.318]

Молярная доля беизола Молярная доля литро-бензола Хз Плотность растворов р, г/смЗ Диэлектрическая проницаемость е Показатель преломления Пд Рефракция [c.330]