Толленса реактив производные

Твердое желтого цвета вещество I, которое дало положительную реакцию на азот, принадлежало к классу Ра- При прибавлении холодной щелочи выделилось вещество II, растворимое в воде и эфире оно имело аммиачный запах и реагировало с бензолсульфохлоридом с образованием производного, не растворимого в щелочи. При прибавлении соляной кислоты к разбавленному водному раствору соединения I получилась твердая кислота III, эквивалент нейтрализации которой был равен 167 + 2. После того как соединение III прокипятили с цинковой пылью и раствором хлористого аммония, оно стало восстанавливать реактив Толленса. [c.317]

Соединение I, состоящее только из углерода, водорода и кислорода, реагировало с хлористым ацетилом, 1Ю не реагировало с фенилгидразином. Окисление йодной кислотой превращало его в новое соединение II, которое восстанавливало реактив Толленса, ио не восстанавливало раствора Фелинга. При обработке цианистым калием в водно-спиртовой среде соединение II превращалось в новое вещество III, которое давало положительные реакции с хлористым ацетилом и фенилгидразином. При окислении соединения III раствором Фелинга или азотной кислотой получалось желтого цвета соединение IV, которое давало производное с о-фенилендиамином. При обработке соединения IV перекисью водорода получалась кислота V с эквивалентом нейтрализации 135+1. Путем каталитической гидрогенизации соединения III и IV были превращены в исходное соединение I. [c.327]

Одной из самых распространенных реакций окисления моносахаридов является действие солей двухвалентной меди в щелочной среде — обычно реактивов Фелинга или Бенедикта. Реакция сопровождается изменением окраски реактива и выпадением в осадок закиси меди. В эту реакцию вступают моносахариды со свободной альдегидной или кетогруп-пой, которые поэтому и называются восстанавливающими. Аналогичный по характеру действия реактив Толленса (аммиачный раствор солей серебра) применяется реже, так как он легко реагирует со многими органическими соединения ми неуглеводной природы. Окислять альдегидную группу способны и некоторые органические соединения. Практическое применение нашли реакции моносахаридов с 3,5-динитросалициловой кислотой и с солями тетразолия в щелочной среде , сопровождающиеся получением окрашенных соединений. Невосстанавливающие производные моносахаридов обнаруживают после периодатного окисления обычными качественными реакциями на альдегидную группу, например фуксинсер-нистой кислотой . [c.409]

Кумаранон-3 представляет собой белое кристаллическое вещество, способное реагировать в таутомерных кетонной иэнольной формах. В противоположность производным р-оксифурана (том I, стр. 137) кумаранон-3 является сравнительно устойчивым соединением. Он быстро восстанавливает раствор Фелинга и реактив Толленса [72]. Судя по поведению при титровании бромом, кумаранон-3 существует почти исключительно в кетонной форме [73]. [c.22]

Соединение А содержит только углерод, водород и кислород, реагирует с ацетилхлоридом, но не реагирует с фенилгидразином. При окислении иодиой кислотой образуется соединение Б, которое восстанавливает реактив Толленса, но ие восстанавливает раствора Фелинга. При обработке вещества Б цианидом калия в водном этаноле получено соединение В, которое дает положительные реакции с ацетилхлоридом и фенилгидразином. При окислении вещества В раствором Фелинга или азотной кислотой образуется соедииение Г желтого цвета, которое дает производное с о-фенилендиамином. При обработке соединения Г пероксидом водорода получена кислота Д, имеющая эквивалент иейтрализации 135 1. При каталитическом восстановлении соединения В или Г образуется исходное соединение А. [c.565]

Глюкоза восстанавливает также фелингову жидкость (Сп -> Си ) и реактив Толленса (Ag Ag ). Однако она неспособна к образованию бисульфитных производных, и хотя взаимодействует с аминами (ККНг), получающиеся при этой реакции продукты не являются, основаниями Шиффа [c.548]

Методика см. разд. Д,1.2.2.1. Основой реакции является образование производного гидр-чжсиламина, которое выделяет металлическое серебро из реактива Толленса. Границы применения мешают вещества, восстанавливающие реактив Толленса (см. разд. Д,1.2.3). Методики идентификации первичных и вторичных алифатических нитросоединений приведены ниже. [c.343]