Динитробензолы хлорирование

Какие трехзамещенные производные бензола предпочтительно образуются при хлорировании а) о-нитрохлорбензола б) ж-динитробензола [c.37]

Ариламины, необходимые для синтеза арилгалогенидов по реакциям Зандмейера и Шимана, синтезируют обычно путем восстановления соответствующих нитросоединений (см. гл. 24), которые в свою очередь получают путем прямого нитрования ароматических соединений. Так, лг-дихлорбензол, который нельзя получить прямым хлорированием бензола, может быть синтезирован из бензола через динитробензол с последующим восстановлением в диаминобензол, [c.242]

Направляющий эффект заместителей. — Некоторые группы направляют входящий заместитель в мета-положение. К ним принадлежит нитрогруппа. Нитробензол при дальнейшем нитровании образует ж-динитробензол при хлорировании из него образуется ж-нитрохлорбензол [c.134]

Особенно чувствительны к типу аппаратов, их конструкции и материалу, из которого они изготовлены, реакции хлорирования, нуклеофильного замещения атомов галоида окси-, амино- и другими группами, гидрирование, реакции замещения нитрогруппы хлором и другие. Например, ж-дихлорбензол можно получить из л4-хлоранилина или 2,4-дихлоранилина и из ж-динитробензола по следующим схемам [c.415]

Сточная вода от производства нитрованных полупродуктов для фармацевтической промышленности и получения красителей содержит ароматические нитросоединения (например, дн-нитротолуол и динитробензол) и хлорированные растворители (нанример, хлористый метил и хлорбензол). После усреднения и фильтрования через песчаные фильтры сточную воду пропускают через слой активного угля при рН = 3 н перед сбросом нейтрализуют до значения pH = 7. [c.263]

Фенилендиамины. Из известных трех изомеров фенилендиамина (орто-, мета-и пара-) в производстве ароматических полиамидов нашли применение мета- и пара-изомеры, л-Фенилендиамин получают восстановлением л-динитробензола, а п-фенилендиамин — восстановлением гг-нитроанилина или обработкой п-дихлор-бензола водным аммиаком в присутствии сульфата медн. Фенилендиамины растворяются в спирте, ароматических и хлорированных углеводородах. В воде хорошо растворяется мета-изомер, и плохо растворяется пара-изомер. [c.281]

Хлорирование нитросоединений при высокой температуре (термическое хлорирование) сопровождается вытеснением нитрогруппы хлором. Так, при 200° мета-динитробензол под действием газообразного хлора превращается в мета-дихлорбензол с выделением двуокиси азота [c.19]

Здесь нельзя исходить ни из фенола, ни из анилина, так как в обоих случаях получится пара-изомер. В этом случае пользуются методом предварительного введения заместителей другого рода (нитрогруппы и сульфо-группы)с последуюш,им превращением их в требуемые группы. К этому же случаю относится и пример термического хлорирования динитробензола (см. 3), при котором получается мета-дихлорбензол [c.23]

Хлорированием и нитрованием бензола, толуола и хлорбензола получаются следующие полупродукты хлорбензол, и-ди-хлорбензол, нитробензол, о-нитротолуол, п-нитротолуол, о-нитрохлорбензол, я-нитрохлорбензол, лг-динитробензол и динитрохлор- ензол. [c.315]

Определение в воздухе. Н. нитруют до динитробензола, последний извлекают метилэтилкетоном и колориметрируют со щелочью или извлекают эфиром и колориметрируют в ацетоне тоже со щелочью. Метод не специфичен — мешают определению ароматические и некоторые хлорированные углеводороды (Житкова). Гуревич забирает пробу воздуха в эвакуированную бутыль, вводит туда эфир и восстанавливает Н. в этом растворе в щелочной среде сернистым натрием до анилина. Последний определяется колориметрически согласно методике Алексеевой (см. Анилин). Описано также восстановление Н. треххло-" ристым титаном в днилин, который определяют броматным методом или другим путем (см. Коренман). Раздельное определение паров H., анилина, азобензола и бензидина при совместном их присутствии см. у Быховской. [c.410]

Ариламины, необходимые для синтеза арилгалогенидов по реакциям Зандмейера и Шимана, синтезируют обычно путем восстановления соответствующих нитросоединений (см. гл. 24), которые в свою очередь получают путем прямого нитрования ароматических соединений. Так, ж-дихлорбен-зол, который нельзя получить прямым хлорированием бензола, может быть синтезирован из бензола через динитробензол с последующим восстановлением в диаминобензол, который вводится в реакцию Зандмейера. В связи с этим синтезом следует заметить, что тетразотирование (двойное диазотирование) 1,2- и 1,4-диаминобензолов осуществить значительно труднее, чем в случае 1,3-производных, поскольку 1,2- и 1,4-диаминобензолы весьма склонны к окислению. [c.180]

Хотя питрогруппа является Л1ета-ориентантом, при нитровании нитробензола образуется заметное количество о- и некоторое (гораздо меньшее) количество и-динитробензола. Согласно Холлеману [13], при нитровании нитробензола выход ж-динитробензола составляет 93,2%, о-динитробензола — 6,4%, а ге-динитробензола—0,3%. Отношение 1/2 орто пара составляет И 0. орто-Замещение более четко выражено при хлорировании нитробензола С1+ в этом случае м , о- и и-хлорнитробензол образуются с выходами 80,9, 17,6 и 1,5% соответственно. Здесь сотношение 1/2 орто пара меньше (5,9), но абсолютные величины много больше, чем в предыдущем случае. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология