Бухерера восстановления

Бухерера реакция нафтол 3, 274 восстановление [c.278]

Тем же путем Бухерер получил в чистом виде циангидрин ацетоуксусного эфира. [Альдегидциангидрины при действии тионилхлорида и последующем восстановлении цинком и уксусной кислотой дают арилацетонитрилы по следующей схеме [c.43]

Аминоциннолин был синтезирован из 8-оксисоединения реакцией Бухерера из реакционной смеси его выделяют в виде ацетильного производного, которое для удаления ацетильной группы подвергают кислотному гидролизу [16]. Раствор 8-аминоциннолина в разбавленной кислоте имеет темно-пурпурную окраску пикрат этого соединения окрашен в черный цвет [16]. Ацетильное производное было также получено с низким выходом восстановительным ацетилированием 8-нитроциннолина цинковой пылью, уксуснокислым натрием и уксусным ангидридом [20]. При восстановлении 4-метил-8-нитроциннолина хлористым оловом образуется с 50%-ным выходом 8-амино- [c.144]

Аминоизохинолин получают из 4-бромизохинолина действием спиртового раствора аммиака или восстановлением 4-нитросоединения. 5-, 6-, 7- и 8-Аминоизохинолины готовят восстановлением соответствующих нитропроизводных или из гидроксипроизводных по реакции Бухерера. [c.280]

Легкость, с которой можно вносить изменения в структуру азокрасителей, обусловила их огромное промышленное значение. Для получения разнообразных азокрасителей необходимо иметь широкий набор промежуточных веществ. ПоследнИ е синтезируют из сравнительно небольшого числа первичных полупродуктов (таких, как бензол, метилбензол, фенол, нафталин), которые в значительных количествах вырабатывались ранее путем перегонки каменноугольной смолы. Другим источником получения этих соединений (значение которого все более возрастает) является нефть в настоящее время в США из нефти производится основная часть первичных полупродуктов тяжелого органического синтеза (гл. 2). Таким образом, необходимые промежуточные вещества получают из 10— 20 важнейших первичных полупродуктов, используя для этого обычные химические реакции нитрование, галогенирование, сульфирование, восстановление, Н-алкилирование, N-aцилиpo-вание, сплавление со щелочью и др. В ряду нафталина широко используют также реакцию Бухерера (т. 2, стр. 264). [c.363]

Нитрование ведут в суспензии, поэтому нафталин должен быть очень тонко диспергирован, так как в противном случае, кроме не вступившего в реакцию нафталина, в реакционной смеси образуется много динитросоединений. Восстановлением по Бешану получают а-Н афтиламин, переходящий при гидролизе разбавленной серной кислотой при 200° в а-н а ф т о л. Запеканием я-нафтиламинсульфата в вакууме или перемешиванием в кипящем о-дихлорбензоле получают ценную 1-нафтил-а м и Н-4-С ульфокислоту (нафтионовую кислоту), которую, как уже было указано, можно легко перевести по реакции Бухерера в 1-н а ф т о л-4- ульфокислоту (кислота Невиля-Винтера). [c.294]

Аминоизохинолин получают из 4-бромпзохннолина действием спиртового раствора аммиака илн восстановлением 4-нитросоедине-ипя. 5-, 6-, 7- и 8-Ампноизохпнолины готовят восстановлением соответствующих нптропронзводных или из гидроксипроизводных по реакции Бухерера. [c.280]

Сборник 1 (1942/1948). I. Реакция Реформатского. II. Синтез Арндта— Айстерта. III. Хлорметилирование органических соединений. IV. Аминирова-ние гетероциклических оснований амидами щелочных металлов. V. Реакция Бухерера. VI. Реакция Элбса. VII. Восстановление по Клемменсену. VIII. Реакция Перкина. IX. Конденсация сложных эфирои и смежные реакции. X. Реакция Манниха. XI. Реакция Фриса. XII. Реакция Якобсена. [c.170]

Двумя наиболее важными техническими. метода.ми получения аминопроизводных нафталина являются восстановлеине нитросоединений, в том числе и каталитическое восстановление водородом (гидрирование), и обработка нафтолов aм.мнaкo. и сульфитом аммония. Первый из этих методов применяется для получения а-аминосоединений, а второй, известный как реакция Бухерера и уже описанный выше (стр. 45—53), особенно полезен для получения производных -нафтиламина вследствие трудной доступности соответствующих -нитронафталинов. Среди большого числа известных восстановителей , несомненно, самым важным в технике является порошкообразное железо [c.222]

Амино-2-нафтол (т. пл. 175 °С, разл.) растворим в этиловом спирте и в СНзСООН, очень трудно раствор-им в кипящей воде. Его получают восстановлением 1-нитро-2-нафтола 2 взаимодействием 1,2-диоксинафталина с бисульфитом аммония (стр. 45—53) по Бухереру кипячением 4-а-Мино-3-окси-1-наф< тойной кислоты с разбавлением НС1 и путем обработки 1-ами-26-317 [c.401]

В производственном масштабе 1-ам>ино-2-нафтол-4-сульфо-к ислоту всегда лолучают то методу Бёнигера, механизм которого еще е вполне ясен. Первой стадией является образование растворимого бисульфитного производного 1-нитрозо-2-нафтола или его тауто1мера—1,2-нафтохи он-1-оксима. Бухерер считал, что бисульфитное производное имеет строение (VI), но это маловероятно. Пытаясь объяснить его восстановление в 1,2,4-кислоту, Богданов приписывает продукту присоединения строение VII, т. е. таутомерную кето-форму. [c.422]

Нафтиламиндисульфокислоты и аминонафтолмоносульфокис-лоты. 2-Нафтиламин-1,5-, 1,6-, 1,7-, 3,7-, 4,7- и 4,8-дисульфокислоты практически почти не используются. 1,5-Кислота получается сульфированием 1- или 5-моносульфокислоты. 1,6-Дисульфокислота образуется в смеси с 6,8-изомером при сульфировании 6-моносульфокислоты. Она получается также по реакции Бухерера. Синтез 1,7- и 3,7-дисульфокислоты лучше всего идет по реакции Бухерера. Из -нафтиламиндисульфокислот только 4,7- и 4,8-дисульфокислоты получаются восстановлением соответствующих нитропроизводных, причем для 4,8-изомера это является единственным способом получения. Нитронафталиндисульфокислоты получаются при нитровании 1,6- и 1,5-нафталиндисульфокислот в смеси с а-нитро-производными. Амидо-К-кислота (2-нафтиламин-3,6-дисульфокнс-лота) и амидо-О-кислота (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота) называются так в анилинокрасочной промышленности, несмотря на то, что их аминогруппы не являются амидными [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология