Метилтрихлорсилан, свойства

В производстве силиконовых лаков исходными веществами обычно являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы, получаемые прямым синтезом. Применяют метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан и дифенилдихлорсилан применение метилфенилдихлорсилана (соответственно метилфенил-диэтоксисилана) дает определенные преимущества, однако они не компенсируют трудностей приготовления этого мономера. Подходящей комбинацией метильных и фенильных радикалов можно достичь удовлетворительных механических свойств силоксановых полимеров при соотношении СИд/З , равном 0,7—1,0, и соотношении СдНа/З , равном 0,5—0,7, получается силоксановый полимер очень термостойкий и стойкий к окислению, а его механические свойства значительно превосходят механические свойства чистых метил- или фени леи локсанов. Введением высших алкильных радикалов, особенно введением этильных радикалов (совместным гидролизом с этилтрихлорсиланом или диэтилдихлорсиланом, приготовленными прямым синтезом) можно получить полисилоксаны с улучшенными механическими свойствами, однако при этом стойкость полимера к окислению снижается. [c.385]

В отдельных случаях за рубежом для повышения износоустойчивости и водоотталкивающих свойств целлюлозы применяют органохлор-силаны, так как они недороги. Для этого ткань обрабатывают метилтрихлорсиланом и концентрированным раствором углекислого натрия [8]. Шерстяные и шелковые ткани, обработанные метилтрихлорсиланом, приобретают хорошие водоотталкивающие и безусадочные свойства [9], сохраняющиеся даже после многократных стирок в мыльной и кипящей воде. [c.217]

В связи с внедрением кремнийорганических полимеров в различные отрасли народного хозяйства наряду с исследованиями физикохимических свойств, определяющими практическую ценность силоксанов, приобретает большое значение изучение их биологической активности или степени токсичности. Известно, что мономерные кремнийорганические соединения (органохлорсиданы) при ингаляционном воздействии паров оказывают резко выраженное раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Токсичность их возрастает в таком порядке тетраэтоксисилан < < фенилтрихлорсилан < дихлорфенилтрихлорсилан < этилтрихлор-силан < метилтрихлорсилан. Наличие активных функциональных групп, способность органохлорсиланов взаимодействовать с влагой воздуха с образованием токсичного хлористого водорода приводит при длительном контакте к усилению интоксикации. Поэтому при работе с этими продуктами необходимо соблюдать прави.ла техники безопасности и личной гигиены. [c.289]

В производстве полидиметилсилоксанового эластомера очень важна чистота исходного диметилдихлорсилана, так как примеси других мономеров заметно ухудшают свойства получаемого эластомера и резин на его основе. Особенно сильное отрицательное влияние оказывает метилтрихлорсилан — при гидролитической конденсации диметилдихлорсилана, содержащего цри-месп этого мономера, в линейном олигодиметилсилоксане появляются разветвленные метилсилсесквиоксанбъые звенья [51(СНз)01,5], что резко снижает эластичность и механические показатели резин. [c.218]

Решающее влияние на свойства полиорганосилоксанов разветвленного и лестничного строения оказывают два фактора функциональность исходных мономеров, определяемая соотношением числа нефункциональных групп или органических радикалов к одному атому кремния (К 51), и степень использования функциональных групп (галогены, алкоксильные, ацилоксиль-ные, гидроксильные и др.) в процессе синтеза. Когда соотношение К 51 снижается с 2 1 до 1 1, полимеры постепенно делаются менее текучими, плавкими и растворимыми — в зависимости от эффективности сшивания. При К 81=1 1, т. е. когда в качестве исходного сырья прихменяют лишь трифункциональные мономеры (метилтрихлорсилан, фенилтрихлорсилан или смесь метил- и фенилтрихлорсиланов), образуются жесткие полимеры, а это значит, что их растворы в органических растворителях (лаки) при отверждении образуют трехмерную жесткую структуру. При полном использовании функциональных групп получаются в основном неплавкие и нерастворимые сшитые продукты однако при том же самом соотношении К 51 специальные методы обработки исходных органотрихлорсиланов могут приводить к лестничным структурам и к получению гибких высокоплавких или неплавких, но растворимых продуктов. [c.239]

Свойства этих лаков зависят прежде всего от исходных мономеров. Как отмечалось выше, в производстве лаков используют как дифункциональные мономеры (например,. диметил-или метилфенилдихлорсилан), так и трифункциональные (метилтрихлорсилан, фенилтрихлорсилан и др.). С увеличением содержания дифункционального мономера в смеси органохлорсиланов растет эластичность лаковой пленки, но при этом снижается ее твердость и сокращается время перехода лака в неплавкое и нерастворимое состояние. Увеличение количества трифункционального мономера (фенилтрихлорсилана) в смеси повышает термостойкость и блеск пленки, но при этом время перехода лака в неплавкое и нерастворимое состояние значительно увеличивается по сравнению с лаками, содержащими метилсилсесквиоксановые звенья. [c.267]

Для гидрофобизации использовали полиэтилгидросилоксановую жидкость ГКЖ-94 и метилтрихлорсилан. В качестве добавки, улучшающей свойства водоотталкивающей пленки, применяли стеарат алюминия. Обработке подвергали ткани полотняного, сатинового и саржевого переплетения, приготовленные из волокна бесщелочного и щелочного составов. [c.220]

Для гидрофобизации пригодны многие кремнийорганические мономерные соединения, однако необходимо учитывать их влияние в процессе обработки на различные свойства материалов, следить, чтобы свойства материала не ухудшались. Для гидрофобизации керамических, стеклянных и фарфоровых изделий можно использовать соединения, содержащие активный атом хлора, например диметилдихлорсилан, метилтрихлорсилан, этил-трихлорсилан и др. Эти жидкости обеспечивают хорошую гидрофобизацию керамических материалов. Керамические детали, широко применяемые в качестве панельного материала в радиоаппаратуре, после увлажнения резко снижают электрическое сопротивление, которое обычно мало зависит от качества керамического материала, так как последний хорошо смачивается водой, и определяется только сопротивлением выпавшей на поверхности детали пленки воды. Если такие панели держать в течение 15— 20 мин. в парах диметилдихлорсилана или другого алкил-хлорсилана, а затем несколько минут на воздухе и прогреть при 120° для удаления образовавшегося при этом хлористого водорода, то электрическое сопротивление увлажненного керамического материала будет в 1000 раз и более выше, чем необработанного. При такой обработке на поверхности керамической детали в результате взаимодействия диметилдихлорсилана и поверхностной влаги, адсорбированной на поверхности керамической детали, образуется тончайшая пленка полидиметилсилокса-на, которая изменяет поверхностные свойства керамической детали. Поверхность керамической детали приобретает гидрофобные свойства полидиметилсилоксана и в результате действия воды или паров воды перестает смачиваться водой, как раньше. Таким путем можно легко повысить влагостойкость фарфора, стекла и других керамических материалов, применяемых в радиотехнике, и резко улучшить работу таких деталей в аппаратуре при повышенной влажности. Через смотровые стекла самолетов и автомобилей, покрытые тонким слоем водоотталкивающей прозрачной кремнийорганической жидкости или лака, будет хорошо видно во время любого дождя. [c.22]

Степень токсичности кремнийорганических эфиров и характер нх действия на организм определяются скоростью гидролиза. Легко гидролизующиеся монофункциональные алкил(арил)хлорсиланы (метилтрихлорсилан, этилтри-хлорсилан, хлорметилтрихлорсилан) вызывают преимущественно пораженке верхних дыхательных путей с быстрым нарастанием симптомов раздражения и исчезновением их после прекращения воздействия При этом длительный контакт с влагой воздуха уменьшает раздражающие свойства продуктов что объясняется более слабым раздражающим действием соля ной кислоты, образовавшейся в воздухе, по сравнению с соляной кислотой, которая образуется непосредственно на тканях "5. [c.419]

По своим химическим свойствам этилтрихлорсилан напоминает метилтрихлорсилан. Одним из интересных свойств этилтрихлорсила-на, равно как и других алкил (арил) галогенсиланов, является способность хлорироваться [c.103]

Однако было установлено, что состав полимера зависит от природы алкильной или арильной группы, находящейся у атома кремния. Во всех реакциях соотношение кремния и титана п полимере было больше, чем в исходных реагентах, причем наибольшее соотнощение было получено с метилтрихлорсиланом, а наименьшее — с фенилтрихлорсиланом. Молекулярный вес полученного поли-бис- (ацетилацетонато) титанофенилсилоксана, определенный осмометрическим методом, равен 103 000. Присутствие в инфракрасных спектрах этих продуктов полосы поглощения при 920 САГ подтверждает наличие в них связи 5]—О—Т1 показано также наличие 81—О—81 связей. Эти полимеры обладают свойствами, типичными для циклолинейных полимеров, и им была приписана структура, приведенная ниже. При нагревании полимеры становятся нерастворимыми, что указывает на высокую степень сшивания, в то время как растворимость и тер- [c.132]

Примеси оказывают заметное отрицательное влияние на свойства получаемого каучука. Например, метилтрихлорсилан вызывает структурирование полимера и снижает его эластичность, а триметилхлорсилан способствует образованию полимеров с пониженным молекулярным весом. Поэтому диметилдихлорсилан, не отвечающий требованиям регламента, подвергают повторной ректификации. Этот процесс осуществляется в высокоэффективных ректификационных колоннах с высоким флегмовым числом (около 150). [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология