Силан полисилоксанов

Реакция конденсации такого же типа при проведении ее с силан-диолами приводит к образованию линейных цепей и циклических структур, содержащих связи 51—О и 51—С такие системы называются полисилоксанами. [c.603]

Несколько специфично влияние подложки на структурирование полисилоксанов, в которых сетка (отвержденного продукта) состоит из микроучастков особо высокой плотности с редкими связями между ними, образующимися в результате циклизации. Это обусловливает перенапряжения на границе раздела [100]. Структура тонких пленок полисилоксана (100—500 А) на поверхности полупроводниковых кристаллов зависит от способа подготовки последних, но в толстых слоях (3000—5000 А) основную роль играют условия обработки силанами [104]. [c.25]

Эту реакционную способность, например, силанов или полисилоксанов можно использовать для получения новых соединений или для обработки тканей, стройматериалов и др. [c.142]

РОЛЬ ФУНКЦИОНАЛЬНОСТИ СИЛАНОВ в ОБРАЗОВАНИИ ПОЛИСИЛОКСАНОВ [c.559]

Получение сорбентов, модифицированных полисилоксанами, можно проводить и со смесью различных по функциональности силанов. Так, Новотны с сотр. [70] использовал смесь три-, би- и монофункциональных силанов общей формулы [c.155]

Гомофункциональная поликонденсация силан- и силоксандиолов не нашла промышленного применения и используется пока лишь в лабораторных разработках при синтезах новых типов полисилоксанов. [c.467]

Наибольшее значение метод прямого синтеза имеет для получения метилхлорсиланов. Основным целевым продуктом является диметилдихлорсилан (СНз)231С12, но выход его составляет только 40—50% в качестве побочного продукта получается метилтрихлор-силан СНз51С1з (20—30%). Диметилдихлорсилан представляет собой бесцветную, дымящую на воздухе жидкость (т. кип. 70 °С). Он является основным исходным веществом для синтеза полисилоксанов (силиконов). Метилтрихлорсилан кипит при 65°С. Остальные побочные продукты также имеют близкие температуры кипения, в связи с чем их приходится разделять многоступенчатой ректификацией. [c.434]

За последнее время разработаны также разнообразные физические и физико-химические методы анализа кремнийорганических соединений ,. причем в подавляющем числе случаев указанные методы применительно к исследованию кремнийорга- ических соединений впервые были разработаны советскими учеными. Так, например, только в лаборатории кафедры аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева были разработаны следующие методы фотометрические методы определения кремния в кремнийорганических соединениях - 7- фотометрические методы определения алкокси- и ароксисила-нов 9- полисилоксанов , феноксигрупп примесей спир-тов з и фенолов в кремнийорганических соединениях триметилхлорсилана в продуктах прямого синтеза метилхлор-силанов - 7 , трихлорсилана , примеси тетрахлорсилана в алкоксисиланах фототурбидиметрический и весовой методы анализа алкилхлорсиланов определение водородсодержащих алкилхлороиланов в смеси с четыреххлористым кремнием и другими алкил (арил) хлорсиланами 9 эмиссионный спектральный анализ мономерных и полимерных кремнийорганических соединений на содержание в них кремния анализ кремнийорганических соединений методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии - термографический метод определения чистоты и температур кипения кремнийорганических соединений физико-химические методы титрования разнообразных кремнийорганических соединений в неводных раство-рах - метод электронно-микроскопического исследования кремнийорганических соединений и материалов, получаемых на их основе, и другие методы - [c.37]

При реакции диэтилсиландиола с изопропилатом алюминия получается нелетучий продукт [651]. При конденсации силоксандиолов с бутилатом алюминия, как и при реакции а,со-полисилоксан-диолов с эфирами борной кислоты (схема 3-30) или диацетокси-силанов с алкоголятами алюминия (схема 3-101), в случае эквимолярного соотношения реагентов, на первой стадии образуются линейные каучукоподобные полимеры. Атомы алюминия в них, внедренные в силоксановую структуру, связаны с бутоксиль-ной группой [133, 167, 172]. [c.247]

Реакции присоединения гидридсиланов к ненасыщенным соединениям, содержащим вторую функциональную группу, известен и широко применяется для получения разнообразных карбофункцио-нальных силанов. Мы ставили целью получить лишь соединения, пригодные для получения полимеров, то есть имеющие, наряду с функциональными группами у атома углерода, гидролитически неустойчивые группы у атома кремния (хлор, алкокси). Такие карбофункциональные мономеры получены в большом разнообразии, исследованы их реакции, в первую очередь превращения в карбофункциональные полиорганосилоксаны. При исследовании карбо-функциснальных полисилоксанов главное внимание обращали на устойчивость связи кремния с карбофункциональным остатком. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология