Коэффициент спектрального соответствия

В теплотехнических инженерных расчетах обычно интерес представляют такие осредненные характеристики излучения газового объема, как, например, суммарный поток энергии излучения газового объема, суммарная доля поглощения газовым объ-е.мом внешнего падающего излучения и т, д. Эти характеристики принципиально могут быть получены на основе решения дифференциального уравнения переноса лучистой энергии (2.205) при соответствующих граничных условиях. Однако та мй наиболее правильный и последовательный путь решения еще редко используется на практике из-за отсутствия достаточных данных относительно спектральных коэффициентов поглощения и весьма громоздких и сложных вычислительных процедур. [c.200]

В случае твердых субстанций оценка степени белизны (оттенка) может быть проведена инструментальным методом, исходя из спектральной характеристики света, отраженного от образца. В простейшем случае оценку степени белизны можно получить, исходя из коэффициентов отражения, измеренных при освещении образца белым светом (источник со спектральным распределением, соответствующим спектральному распределению источника типа А по ГОСТу 7721—76), а также белым светом, пропущенным через красный или синий фильтр с эффективными максимумами пропускания соответственно при 614 и 459 нм. Коэффициент отражения белого света (Гб) при оценке степени белизны может быть заменен коэффициентом отражения света, пропущенного через зеленый светофильтр с максимумом пропускания при 522 нм. [c.47]

Коэффициент спектрального соответствия [c.634]

Для определения содержания в лигнине фенольных гидроксилов широко применяют Ае-метод. Он основан на использовании известного в ультрафиолетовой спектроскопии свойства спектральных полос фенольных соединений батохромно смещаться при ионизации фенольных гидроксильных групп. Для получения Де-спектра из коэффициентов поглощения спектра исследуемого лигнина в щелочной среде вычитают соответствующие коэффициенты поглощения спектра, снятого в нейтральной среде. Дифференциальный спектр сульфатного лигнина имеет три характерных максимума — при 250,300 и 350—360 нм, по величине которых вычисляют содержание фенольных гидроксилов. 4 [c.44]

Изготовитель теперь может понять, почему выбранный им вначале глубокий красный цвет воспринимался более насыщенным кривая, описывающая спектральное изменение коэффициента отражения соответствующего образца, имеет большую крутизну. Однако, когда он пытается применить сделанный им обобщающий вывод о светлоте цвета к выяснению того, почему цвет коричневато-красного образца воспринимается как более светлый по сравнению с глубоким красным цветом, он осознает, что его обобщение имеет лишь качественный характер. Ибо в некоторых участках спектра образец глубокого красного цвета отражает свет во много раз больше коричневато-красного образца. Необходимо, чтобы спектральная область между 550 и 660 нм, в которой отражение второго [c.57]

Следует подчеркнуть, что одна и та же величина Тц определяет не только разобранные выше циркуляционные потоки твердой фазы, но и колебания всех остальных характеристик кипящего слоя — локальной порозности и давления, общей потери напора, высоты слоя, коэффициентов теплообмена и т. д. Поскольку в процессе колебания изменяются и внутренняя структура, и общая высота слоя, то речь, конечно, идет не о строго фиксированной резонансной частоте Vo, но о некотором интервале Vo Агц, соответствующем максимуму спектральной плотности происходящих колебаний. [c.60]

Характеристическое поглощение или излучение атомов, соответствующее переходам атомов из одного состояния в другое, по ряду причин не является строго монохроматическим, а характеризуется некоторым распределением коэффициента поглощения или интенсивности излучения относительно центральной частоты этого перехода (рис. 3.33). Основными параметрами такого распределения служат или I в центре линии и ширина линии на половине ее высоты Ау. Основными факторами уши-рения спектральных линий являются конечное время жизни возбужденных состояний атомов (естественное уширение), тепловое движение атомов относительно оси наблюдения (э ф -фект Допплера), столкновения атомов между собой и с посторонними частицами (эффект Лорентца) и ряд других эффектов. [c.139]

В этом методе измеряется зависимость интенсивности падающей (/о) и прошедшей волны 1 Х) и экспериментальные данные представляют через следующие величины пропускание [Т = У(1)//о] поглощение (/4=1- Т), оптическая плотность О [О = 1п(/о//( )]. Спектральные линии поглощения (испускания) не являются монохроматическими, вследствие чего физические величины, характеризующие переходы молекулярной системы из одного квантового состояния в другое, также энергетически размыты. Поэтому любая спектральная величина Р (сечение поглощения, коэффициент поглощения, коэффициенты Эйнштейна и др.) может быть трех типов Д - спектральная величина Ро - максимальная величина, соответствующая частоте Уо Р = Р /у - интегральная величина для спектральной линии. Интегральная и спектральная величины связаны следующим соотношением [c.115]

В общем случае коэффициент Ь является функцией концентрации соответствующего элемента b = f ) и зависит от характеристик переходов, приводящих к появлению спектральных линий. В областях / и III величина Ь имеет предельные значения I и О (см. рис. 7.3), в области // — промежуточное. [c.105]

Интегральный эффект ХПЯ. Он означает отличие интегральной интенсивности всего мультиплета линий, принадлежащих отдельному спину, от соответствующей величины в условиях термодинамического равновесия. При этом в условиях ХПЯ интегральная интенсивность всего мультиплета может быть как положительной (А, положительный интегральный эффект ХПЯ, т.е. усиливается поглощение), так и отрицательный (Е, отрицательный эффект ХПЯ, т.е. появляется эмиссия). Отношение интегральной интенсивности линий мультиплета, относящихся к отдельному спину, к соответствующей равновесной величине есть коэффициент усиления спектральной линии. [c.79]

Используя данную методику, следует специально определить, какому интервалу длин волн соответствуют полученные значения 8[. Дело в том, что и сам термоприемник, и оптические стекла, устанавливаемые на пути теплового потока, ограничивают спектральную область чувствительности термоприемника. Поэтому часто 8 не является в строгом смысле слова коэффициентом пол№го теплового излучения поверхности [80]. [c.461]

В ЭТОМ случае пропорциональна соответствующей координате цвета комбинации образец — источник. Каждый светофильтр обычно представляет собой комбинацию цветных стеклянных фильтров, подобранных таким образом, чтобы суммарная функция спектрального коэффициента пропускания комбинации приводила спектральную чувствительность фотоэлемента к одной из функций сложения МКО. Если кривая спектральной чувствительности фотоэлемента тождественна кривой сложения х (к), функция спектрального коэффициента пропускания Т к, X) идеального корректирующего светофильтра X должна определиться следующим образом [c.240]

Кроме хроматографии существует целый ряд методов, которые можно использовать для первичных испытаний и конечной идентификации органических соединений измерение физических констант (температуры плавления и кипения, плотности, коэффициента преломления) и спектральных (на них мы остановимся в следующей главе). Подобные характеристики исследуемого вещества сравнивают с соответствующими справочными данными для известных соединений, что может быть выполнено с применением компьютеров и с высокой степенью автоматизации. [c.459]

Спектральные плотности Jq (Jp ) на частотах переходов (разрешенных и запрещенных) являются коэффициентами при двойных коммутаторах, в которые входят соответствующие операторы компонент гамильтониана взаимодействия [c.78]

Информация, содержащаяся в кривых рис. 1.11, позволяет сделать и другие обобщения. Существенная отличительная черта как белого, так и черного образцов заключается в том, что они отражают свет неизбирательно (неселективно), т. е. для них не существует какого бы то ни было выделенного участка спектра, в котором они, отражая, посылали бы в глаз наблюдателя намного больше энергии излучения, чем в других участках. В результате эти образцы имеют в нашем восприятии нейтральный или сероватый цвет. Образцы светло-коричневого, коричневато-красного и глубокого красного цвета образуют цветовую последовательность возрастающей насыщенности, т. е. они все более отличаются от любого серого цвета. Можно отметить, что соответствующие кривые спектрального коэффициента отражения обладают все большей крутизной и, следовательно, для образцов в том порядке, в котором они перечислены, характерна возрастающая селективность отражения света. Глубокий красный цвет образца очень сходен с цветом излучения участка спектра, примыкающего к длинноволновой границе видимого диапазона. В то же время цвет светло-коричневого образца хотя и несколько напоминает цвет излучения участка спектра вблизи 585 нм, но по цветовому тону представляет собой очень бледное отбеленное подобие цвета этого излучения. Эти сравнения помогают прийти к общему правилу, что цветовой тон воспринимаемого цвета объекта соответствует цветовому тону излучения того участка спектра, в котором объект наиболее сильно отражает свет, а насыщенность воспринимаемого цвета соответствует степени селективности отражения, т. е. крутизне кривой спектрального коэффициента отражения. [c.57]

Один из основных физических параметров, определяющий цвет несамосветящихся объектов, задается спектральными апертурными коэффициентами отражения р (X) или спектральными коэффициентами пропускания т (А,) объектов, измеряемыми на спектрофотометрах. Если два таких объекта имеют идентичные спектрофотометрические характеристики р (X) или т X) для данных условий освещения и наблюдения, то при этих условиях они будут восприниматься одинаковыми по цвету независимо от индивидуальных свойств наблюдателя и от того, каким светом они освещены. Этот вывод не требует для своего подтверждения каких-либо преобразований спектрофотометрических данных, и о таких объектах говорят, что они колориметрически идентичны. При непосредственном сравнении двух спектральных кривых, имеющих не слишком схожую форму, можно качественно оценить разницу в цвете соответствующих образцов. Так, например, сопоставление кривых для образцов белого и рыжевато-коричневого цвета, которые представлены в верхней части рис. 2.4 (воспроизводящего ранее приведенный рис. 1.11), показывает, что второй образец темнее и имеет красновато-желтый оттенок по сравнению с первым. Такого рода вывод вытекает из простого сопоставления спектральных кривых апертурных коэффициентов отражения. [c.132]

Пусть выбран соответствующий спектрофотометр и проведены измерения коэффициентов т (А,) и р (А) исследуемых объектов. Измерения спектральных апертурных коэффициентов отражения Р (Я) выполняются, естественно, при одном из стандартизованных МКО условий освещения и наблюдения (рис. 2.11) и использовании соответствующим образом калиброванного рабочего стандарта коэффициента отражения. [c.172]

Координаты цвета X, У, 2 несамосветящегося объекта р (Я) 5 (Я) получаются простым суммированием значений спектральных апертурных коэффициентов отражения Р (Я), соответствующих срединным длинам волн Я каждого интервала. Полученные таким образом три суммы умножаются на коэффициенты, пропорциональные постоянным значениям 8 (Я) х (Я) АЯ, 5 (Я) у (Я) АЯ, 5 (Я) 2 (Я) АЯ соответственно. Абсолютные значения этих коэффициентов принимаются такими, чтобы коэффициент при сумме У равнялся числу 100, деленному на число интервалов. [c.182]

Степень приближения кривой спектрального пропускания корректирующих светофильтров к идеальной является возможно наиболее важным показателем точности, которую можно ожидать от фотоэлектрического трехцветного колориметра. Чтобы точно получать на колориметре координаты цвета (или координаты цветности и коэффициент яркости), необходимо полное соблюдение стандартов, рекомендованных МКО. Это относится не только к соответствию функций спектральной чувствительности колориметра стандартным функциям сложения. Необходимо также, чтобы при конструировании прибора был тщательно обоснован выбор источника света, освещающего образец в идеальном случае его излучение будет воспроизводить спектральное распределение одного из стандартных излучений МКО, например Вдд. Кроме того, отражающие образцы должны измеряться в стандартных условиях освещения и наблюдения (рис. 2.11) в качестве эталона при таких измерениях должен использоваться идеальный отражающий рассеиватель. [c.243]

Совершенно отлично соотношение между воспроизводимостью и абсолютной точностью измерений интенсивности (Г, Е) полос поглощения и соответственно их формы и ширины. Современные серийные спектрофотометры позволяют быстро и с хорошей воспроизводимостью (от нескольких процентов до долей процента) измерить прозрачность Т или погашение Е испытуемого образца в зависимости от частоты. Однако эти величины зависят не только от образца, но и от характеристик примененного спектрального прибора и условий измерений и не могут отождествляться с соответствующими истинными величинами — характеристиками исс-чедуемого образца и только образца. Расхождения между измеренными на различных приборах или в различных условиях спектрами одного и того же вещества могут на порядки величин превосходить невоспроизводимость измерений. Например, если вычислить коэффициенты погашения в максимуме полос по приведенным [c.493]

Так как для реальных молекул возможны любые переходы между колебательными уровнями, то в спектре наряду с основной линией частоты V, соответствующей переходу -> ь наблюдаются также дополнительные линии с кратными частотами 2у, Зу и т. д. (так.называемые обертоны), соответствующие переходам Ыз, -> з и т. д. Переходы на высокие уровни энергии маловероятны, поэтому интенсивности обертонов по мере роста быстро падают. По интенсивности и положению полос поглощения в ИК-спектре определяют и и О, а далее из уравнения (111.6) вычисляют собственные частоты колебаний у ол-Величина О, входящая в коэффициент ангармоничности х, находится по схождению спектральных полос (граница спектра Утах см. рис. 14, б). Область сплошного поглощения начинается с той части спектра, которая соответствует переходу щ итах и поглощению кванта предельной величины кУтах. Если возможно четкое определение границы между непрерывной и дискретной областями спектра, то действительная энергия диссоциации определяется с достаточной точностью соотнвше-нием [c.45]

Основной характеристикой спектральной линии или участка спектра является их положение в спектре. Оно определяется длиной волны или частотой. При одноэлектронном переходе полоса поглощения характеризуется тремя основными параметрами максимальным значением коэффициента погашения бщах, частотой V, соответствующей вшах и эффективной шириной полосы 2а (рис. 2). Чем больше значе- [c.9]

Из-за различий в коэффициентах поглощения правого и левого циркулярно-поляризованных лучей в области эффекта Коттона линейно-поляризованный луч при прохождении через оптически активное вещество в спектральной области, соответствующей оптически активной полосе поглощения, становится эллиптически-поляризованным. Это явление, тесно связанное с вращением плоскости поляризации, и называется (повторим) круговым дихроизмом. В последнее десятилетие появились приборы — так называемые дихрографы, которые позволяют записывать кривые кругового дихроизма в зависимости от длины волны (подобно тому, как записываются кривые обыкновенного поглощения). [c.293]

Пусть / — диффеоморфизм компактного многообразия и /,< — соответствующий линейный оператор на гомологиях (с вещественными коэффициентами). Верно ли, что логарифм спектрального радиуса оператора / не больше топологической энтропии преобразования / По поводу этой хорошо известной гипотезы см., например, Мэннинг [2]. [Для диффеоморфизмов класса С" гипотеза Шуба была доказана Йомдином [1].] [c.271]

Если ширина полосы поглощения соизмерима со спектральной шириной щели прибора, то форма полосы поглощения искажается, величина молярного коэффициента поглощения не соответствует истинному значению и называется кажуищмся коэффициентом по-глои ения г . [c.14]

Количественный спектральный анализ основан на постоянстве в широком классе соединений коэффициента 8 (V) и вытекающей отсюда однозначной зависимости между регистрируемой на опыте абсолютной интенсивностью полосы поглощения или значения 8 (V) в максимуме полосы и концентрацией центров, обусловливающих эту полосу поглощения. Известно [46], что интенсивности полос поглощения в общем случае определяются ЭОП всей молекулы, а не только тех связей и углов молекулы, от силовых постоянных которых зависят частоты их максимумов. В результате последнего даже простое изменение кинематики молекулы может привести к заметному искажению интенсивности соответствующей полосы. Следовательно, если даже геометрия, а также динамические и электрооптические свойства анализируемой группировки, входящей в состав разных соединений, остаются неизменными, то молярное поглощение тем не менее может существенно измениться. Поэтому количественный анализ какнх-либо функциональных групп в одном соединении по градуировочному графику, построенному для другого соединения, становится недопустим без проведения необходимых специальных поправок. Наиболее отчетливо все эти особенности проявляются при количественных измерениях по спектрам поглощения воды. [c.183]

Спектр поглощения получают, если на пути излучения помещено вещество, поглощающее лучи определенных длин волн. В видимой части спектра воспринимаемый цвет есть результат избирательного поглощения этим веществом определенного участка сплошного спектра электромагнитного излучения (белого света). Цвет раствора всегда является дополнительным к цвету поглощенного излучения. Основными параметрами спектральной линии являются максимальное значение коэффициента поглощения 8макс, частота V, соответствующая 8мако и эффективная ширина полосы 2ог (рис. 3). [c.21]

Рабочие стандарты для измерений апертурного коэффициента отражения называются также белыми стандартами . В последние годы в качестве соответствующих белых стандартов вместо ранее применявшихся поверхностей с нанесенной окисью магния используются диски, спрессованные из порошков окиси магния, (MgO) или сульфата бария (Ва804). Диски легко прессуются с помощью специальных серийных порошковых прессов. Чистые порошки М 0 или Ва804 могут быть приобретены расфасованными в бутылях, на которых указаны абсолютные значения коэффициента отражения. Величина спектрального коэффициента отражения таких рабочих стандартов несколько меняется в зависимости от длины волны и заключена в пределах 0,970—0,985 в видимом участке спектра. [c.152]

Можно вычертить много других кривых спектральных апертурных коэффициентов отражения (к), соответствующих несамосветящимся стимулам, метамерным при освещении стандартным излучением Des относительно стандартного наблюдателя МКО 1931 г., и затем рассчитать их цветность относительно дополнительного стандартного наблюдателя МКО 1964 г. Точки, соответствующие их цветностям, распределятся вокруг точки со средней цветностью XiQ = 0,314 и г/ю = 0,331 и заполнят площадь, ограниченную эллипсом (рис. 2.22). Размер и ориентапря этого зллипса может быть использована в качестве меры различия между наблюдателями с 2 и 10 полями зрения [634, 635, 718, 736]. [c.190]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент спектрального соответствия: [c.78] [c.326] [c.103] [c.423] [c.44] [c.332] [c.145] [c.66] [c.7] [c.133] [c.60] [c.42] [c.102] [c.250] [c.141] [c.32] [c.376] [c.824] [c.219] [c.58] [c.175] [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология