Ромбическая симметрия

Показано, что, несмотря на то, что объемная сжимаемость кристаллов для обеих форм парацетамола близка, изменения параметров решетки в различных направлениях, характеризующие анизотропию, качественно различны для обеих модификаций. В случае ромбической модификации при нагружении происходит сжатие структуры во всех кристаллографических направлениях (более значительное в направлении, перпендикулярном слоям, образованным молекулами, связанными водородными связями). Сжатие самих слоев, несмотря на ромбическую симметрию, происходит [c.39]

Рассмотренная картина расщепления -уровней справедлива, если электрическое поле обладает строгой октаэдрической или тетраэдрической симметрией. При отступлении от этих видов симметрии может происходить дальнейшее расщепление двукратно и троекратно вырожденных уровней. В целом число компонент, на которое расщепляется тот или иной уровень, увеличивается с понижением симметрии электрического поля. Так, полное снятие вырождения -уровней достигается в поле ромбической симметрии и сохраняется в менее симметричных полях. [c.211]

Она, естественно, упрощается при повышении симметрии кристалла и связанным с ним уменьшением числа независимых параметров решетки. Так, например, если координатная система ортогональна, т. е. а = р = у = 90 (ромбическая симметрия), то [c.10]

Рис. 8-45 показывает результат наложения двух идентичных бесконечных систем из малых кружков под несколькими углами. Кружки располагаются в вершинах ромбических сеток. При малых углах 0 полученный узор чрезвычайно похож на исходный он просто кажется увеличенным вариантом оригинала. С возрастанием степень увеличения уменьшается и сходство с оригиналом утрачивается. Однако центрированная ромбическая симметрия сохраняется. [c.398]

Слои ХУз ромбической симметрии (рис. 4.15,в) [c.187]

Слои XYa ромбической симметрии (рпс. 4.15,s) [c.187]

Точно так же не может она появиться при наличии в молекуле центра Симметрии или плоскости симметрии. Предпосылкой, необходимой для появления оптической активности, а вместе с тем и изомеров зеркального изображения, служит наличие низкой степени симметрии в молекуле, а именно, по крайней мере, ромбической симметрии. Последняя может появиться у молекулы, состоящей не менее чем из четырех атомов, как на это и было указано выще. [c.138]

Рис. 6-9. Экспериментальный (а) и расчетный (б) спектры N0, адсорбированной на Си(1) . Расхождения в центральной части спектра в области gJ, вызваны наличием других сигналов (Си и N0) и, по-видимому, ромбической симметрией g- и /(-тензоров.

Размеры ионов могут обуславливать появление определенных кристаллических форм. Например, карбонатные минералы имеют тригональную или ромбическую сингонию. Низшую ромбическую симметрию получают только те катионы, радиусы которых превышают 1-А. Следовательно, карбонаты стронция, свинца, серебра и бария образуют ромбические кристаллы. В противоположность сказанному, карбонаты меди, никеля, марганца, магния и железа (II) достигают высшей симметрии тригональных кристаллов, так как их атомные радиусы менее 1 А. Карбонат кальция представляет собой интересный пограничный случай, так как ионный радиус кальция равен 0,99 А. При различных условиях он способен кристаллизоваться в виде тригональных кристаллов кальцита или как ортором-бический арагонит [18]. [c.12]

Изучение кристалла с помощью оптического гониометра и развертка граней показывают, что ои имеет ромбическую симметрию. Среди прочих обозначены индексами следующие грани] (ПО), (110), (110), (100), (100). Перпендикуляры к граням (ПО) и (110) образуют угол 105°. Каково отношение осей а/6 Если кристаллограф допустил ошибку и указанные выше грани следует обозначить (210) и (210), каким будет это отношение Нарисуйте вид кристалла в поперечном разрезе, на котором былп бы видны все перечисленные выше грани, и укажите оси и все [c.51]

Полосы в комплексах тетрагональной и ромбической симметрии [c.27]

В этом с.чучае N-атомы компланарны с плоскостью (001), в которой находятся расположенные на равных расстояниях ионы калия, причем направления осей ионов азида, расположенных выше и ниже этой плоскости, обусловливают необходимую ромбическую симметрию. [c.155]

Моносилицид урана 1181 обладает ромбической симметрией (см. табл. 2) с таким положением атомов [c.218]

Элементная сера существует в нескольких аллотропных формах. Обычная сера представляет собой желтое твердое вещество, образующее кристаллы с ромбической симметрией ее называют орторомбиче-ской или ромбической серой. Ромбическая сера нерастворима в воде, но растворима в сероуглероде ( S2), тетрахлориде углерода и других аналогичных неполярных растворителях при этом образуются растворы, из которых серу можно выделить (В виде правильных кристаллов. [c.179]

В спектре ЭПР кристаллов с примесью молибдена наблюдаются два геометрически неэквивалентных сигнала ромбической симметрии, состоящих из 8 широких линий СТС, т. е. сигналы от двух ионов У +, главные оси которых составляют углы 5 + 2° с осью Ъ кристалла. На этот сигнал накладывается сигнал, наблюдавшийся в чистых кристаллах. [c.12]

Сера в элементарном состоянии имеет несколько аллотропных форм. Обычная сера представляет собой желтое твердое вещество, образующее кристаллы с ромбической симметрией в этом состоянии она называется орторомбической серой или, обычно, ромбической серой. Ромбическая [c.195]

Рие. 13.19. Крамерсовы дублеты в ромбической симметрии (О и не равны нулю) высокоспинового комплекса железа(1П). Три главные компоненты показаны в скобках. [c.242]

Особенность строения этого соединения, обладающего ромбической симметрией, - наличие шестичленного кольца А1815 018, составленного из шести кремневокислородных радикалов 810з. Кольцеобразная структура конгломерата этих радикалов, связанных ионной связью с железом и алюминием, обеспечивает высокую и стабильную адгезию. Кроме того, это соединение, относящееся к классу силикатов, обладает значительной стабильностью свойств и препятствует образованию интерметаллида, замедляя дальнейшую диффузию алюминия в стальную поверхность при получении покрытия и водорода при наводороживании в сероводородсодержащей среде. Легирование алюминиевого покрытия кремнием позволило снизить толщину наносимого слоя для обеспечения защиты в наводороживающих сероводородсодержащих средах по сравнению с покрытием без легирующих элементов. [c.66]

Во всех случаях при нагревании этих н-парафинов наблюдается разрыв в изменении параметров их ячейки, который характеризуется [202, 227, 228, 229, 397, 399] как переход I рода из кристаллической ромбической фазы С в ротационную (rotator) фазу. Переход сопровождается резким скачкообразным увеличением всех параметров. Температура перехода индивидуальна для каждого гомолога она тем выше, чем больше номер п гомолога, то есть чем длиннее молекулы, входящие в его состав. В случае гомологов с и=17, 19,21,23 и 25 ротационная фаза, обозначенная RI, характеризуется ромбической симметрией [202, 227,228, 397, 399]. В случае гомологов с и=27 и 29 авторам работы [229] не уцалось однозначно ус-тановтъ симметрию ротационной фазы предположительно они считают ее триклинной и обозначают RIII. [c.64]

Кобальтин (кобальтовый блеск)—структура типа пирита — атомы 5 и Аз образуют комплексный анион [Аз—5]2-, По огранению кобальтин не отличается от индивидов пирита, но структура его имеет моноклинную или ромбическую симметрию. Цвет белый (при определении цвета следует обратить внимание на красноватый оттенок) при повышенном содержании N1 цвет стально-серый с фиолетовым оттенком разности минерала, богатые железом, имеют цвет серовато-черный. Растворяется при кипячении в НЫОз, выделяя 5 иАззОз — раствор розового цвета в закрытой трубке не дает возгонов. Черта при тшательном растирании с КН504 и прибавлении роданистого аммония приобретает синюю окраску, вследствие образования (КН4)2[СоХ Х(СЫ5)4]. [c.431]

Конфигурацией внешних электронов иона Ре + является 3 , а термом основного состояния В этом ионе градиент поля в области ядра в основном определяется шестым электроном, спин которого антипараллелен спину остальных пяти электронов. Решение вопроса о том, на какой орбитали будет находиться этот электрон, связано со степенью отклонения симметрии кристаллического поля от кубической. В полях аксиальной или ромбической симметрии снимается вырождение в пределах -яйг -групп орбиталей, и за счет спин-орбитального взаимодействия происходит дальнейшее расщепление энергетических уровней, показанное на рис. 23. Относительная заселенность этих уровней определяет температурную зависимость квадрупольного расщепления. Ковалентное взаимодействие понижает величину квадрупольного расщепления вследствие расширения радиальной части волновой З -функции. Исходя из температурной зависимости квадрупольного расщепления с учетом спин-орбитального взаимодействия и ковалентного характера связей, Инголлс [89] приближенно рассчитал разность энергий расщепленных А -орбиталей в полях аксиальной и ромбической симметрии, а также волновые функции основного состояния для некоторых соединений железа(И) полученные результаты представлены в табл. 8. [c.280]

Впервые спектр ЭПР железа (Ре +) в природном [30], а позднее и синтетическом кварце был описан именно для аметистов. Так, Д. Р. Хаттон показал [30], что наблюдаемый в аметистах спектр ЭПР относится к ионам Ре +, изоморфно заместившим ионы 51 +. Эффекты низкой симметрии, которые могут иметь место для центров моноклинной симметрии (а именно к таким центрам относится, судя по ( а = 3), описанный центр), были, по-видимому, невелики, и спектр описан в приближении ромбической симметрии спин-гамильтонианом вида (5 = 5/2) [c.62]

Эта диаграмма иллюстрирует способ, позволяющий различить два изомера 1,2,3-и 1,2,6-[Magbg], так как 1,2,3-изомер имеет кубическую симметрию и для него следует ожидать появления только двух полос, тогда как 1,2,6-изомер имеет ромбическую симметрию и для него можно ожидать появления шести полос. Этот прием был применен для определения а-конфигурации (фиолетовой формы, дигидрата) и -кон-фигурации (красной формы, моногидрата) пгрис-глицинатокомплекса Со(1П). Спектры приведены на рис. 23, и хотя степень расщепления недостаточна для выделения отдельных полос, очевидно, что а-изомер характеризуется наличием ромбического поля (т. е. он является 1,2,6-изомером). Аналогичное отнесение было сделано Цутида и сотрудниками [185], [c.181]

Примечания. 1. Параметры а, Ь, с даны в А. В элементарных ячейках рутил принята половина данного формульного состава <А .5В ,5)Ог. 3. (+) обозначены полиморф. пока не определены. 4. Симметрия низкотемпературной кристобалитовой формы СаРО форма ТеУО, имеет псевдотетрагональную (ромбическую) симметрию. 6. Тетрагональная ским разложением аммонийгерманпевого цеолита. [c.180]

В системе СаЗ Оз — диопсид имеется а- или р-волла-стонит метасиликат магния известен как энстатит и клиноэнстатит в изодиоморфном отношении с марганцевым метасиликатом или с метасиликатом закисного железа Изотриморфизм наблюдается в кристаллических растворах метасиликатов марганца и закисного железа, которые могут иметь триклинную, моноклинную и ромбическую симметрию. [c.68]

Теоретический расчет спектров этих ионов сделал Шимицу [4], показав, что они занимают положение замещения и спектр их описывается спин-гамильтонианом ромбической симметрии, точечная группа симметрии >2н- Ось г является псевдоосью четвертого порядка, аосихи — второго порядка кислородного октаэдра, нри этом волновая функция основного состояния имеет вид — А2 . Этот расчет показал, что ни один из спектров, наблюдавшихся в восстановленном рутиле, нельзя отнести к иону Т1 в положении замещения. В этом положении ось г спектра иона с конфигурацией пс1 направлена но (110) или (ИО). [c.9]

Существуют три основные голоэдрические симметрии, которые следует обсудить здесь кубическая, тетрагональная и ромбическая. Для кубического поля вклады по трем осям одинаковы для тетрагональной симметрии поля лигандов одинаковы по двум осям д и г/, но отличаются от поля по третьей оси г а для ромбической симметрии поля по всем трем осям отличаются одно от другого. Именно голоэдрическая симметрия определяет особенности спектра поглощения. Например, спектры растворов комплексов, таких, как [Соепз1 + и i u -[ oglyз] не обнаруживают расщепления полос поглощения или поскольку вклады по всем трем осям эквивалентны. Вырожденность переходов частично снята при более низко симметричных Од и Сд молекулярных полях, что наблюдается в их спектрах КД и будет обсуждаться позд- [c.210]

В табл. 5-6 включены данные по КД ряда комплексов общей формулы г ыс-[Соеп2ХУ] +, имеющих хромофор ромбической симметрии. К сожалению, эти спектры также очень трудно интерпретировать на основании имеющихся на сегодняшний день данных. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология