Кристаллы погасание

Углы погасания. Как было показано на стр. 250, при вращении кристалла между скрещенными николями кристалл проходит каждые 90° через положение погасания. По отношению к внешним огранениям и спайности погасание может быть прямое, симметричное и косое эти случаи показаны на рис. 66. Прямое и симметричное погасания характерны для кристаллов гексагональной, тригональной, тетрагональной и ромбической систем независимо от ориентировки кристалла. Погасание называется симметричным, если плоскости колебаний анализатора и поляризатора делят пополам двугранные углы между гранями кристалла. При неправильном росте и развитии кристалл по внешнему виду может сильно отличаться от соответствующей ему идеальной формы, тем не менее деление углов пополам сохранит свою силу. Прямое погасание, а реже — симметричное, имеет место у моноклинных кристаллов только в том случае, когда кристалл рассматривается перпендикулярно к оси Ъ. За этим исключением, моноклинные и триклинные кристаллы дают прямое или симметричное погасание только в исклю- [c.266]

На практике очевидны три момента 1) если только картины запечатлелись в памяти, то погасания и соответствующие элементы симметрии быстро распознаются на серии фотографий 2) необходимо искать как сетку О/с/, так и сетку 1 /, чтобы определить, перпендикулярна ли плоскость с-скольжения оси а, поскольку потеря чередующихся рядов в О/с/ похожа на большее разделение в о.р. присутствие всех рядов в 1/с/ дает точное разделение в о.р. и говорит о погасаниях в О/с/ 3) погасания, вызванные наличием одного типа элементов симметрии, могут скрывать погасания, которые в противном случае должны быть обусловлены другим типом элементов симметрии. Это одна из причин, по которой не удается установить пространственную группу, к которой относится кристалл (т.е. на основании полученных данных можно отнести кристалл к двум или более пространственным группам). Кроме того, важно знать, какие прецессионные фотографии будут демонстрировать какую-либо симметрию в обратной решетке, включая зеркальные плоскости и оси второго порядка. Например, если существует зеркальная плоскость, перпендикулярная оси а, то интенсивность отражений Ик1 и Ш одна и та же таким образом, одна сторона зоны ккО (или НО ) будет зеркальным отражением интенсивностей другой ее стороны. Для того чтобы определить пространственную группу, важно сохранить след этих наблюдаемых зеркальных плоскостей. В прецессионных фотогра- [c.385]

Исследование материалов в проходящем свете проводят на прозрачных шлифах и на порошках с иммерсионными жидкостями. Определяют форму кристаллических разрезов, окраску кристаллов, плеохроизм, спайность, двойное лучепреломление, погасание, оптическое напряжение в кристаллах и т. д. [c.117]

Габитус кристаллов разнообразен, в частности бесцветные ромбоэдры с совершенной спайностью по (1011) и полисинтетические двойники одноосный, отрицательный rto=l,659, е = 1,487 иногда аномально двуосный с неравномерным погасанием и 2У=5—10° (иногда до 30°). [c.192]

Наиболее сильные дифракционные максимумы - A2 соответствуют d, А 3,52 2,61 4,44. а-САг бесцветные призматические и игольчато-волокнистые кристаллы, возможны пластинки и округлые зерна двуосный . угол погасания в удлиненных разрезах относительно Ng = 39°-, rtg = 1,652, Пр= 1,618 ( + ) 2 l =12 - A2 спайность по призме, Ng параллельна удлинению, 1,647, Пт= 1,671, мр=1,662 (—) 2 l/=35 . ИКС (рис. 63). 7 пл= 1720 1765 1789 С. Плавится с разложением на САе и расплав. Плотность а-САг 2,86 г/см . Твердость а-САг 6,5 - A2 5,5—6. Растворяется в H I. Не обладает вяжущими свойствами. По некоторым данным способен взаимодействовать с водой в присутствии Са(ОН)г и СА. [c.237]

ЗСаО-РбгОз — трехкальциевый феррит (/Vi = 327,93 состав, %1 СаО 51,30 РегОз 48,70 Са 36,67 Ре 34,06 О 29,27). Некоторым авторам данное соединение в системе СаО—РегОз обнаружить не удалось. Моноклинная сингония. Структурно близок к СзА. Непрозрачные, черные до темного рубиново-красного в тонких срезах игольчатые кристаллы с небольшим углом погасания относительно оси Ng Ир>1,73 Hg—Пр = 0,017 (приблизительно). В отраженном свете металловидный. Существует предположение, что кристаллический СзР может образовываться п клинкере при быстром охлаждении клинкерной жидкой фазы. [c.247]

Образует слабо развитые кристаллы с косым погасанием около 18° и отрицательным удлинением положительный п = 1,636, Пр = = 1,630,2 1/ — очень мал. [c.309]

В спектре ОЦ решетки веса узлов Wh , h , 3]] обратной решетки с четной суммой индексов равны 2, а с нечетной суммой индексов — нулю. Соответствующие отражения в дифракционных спектрах ОЦ решетки Бравэ не будут наблюдаться. (Следовательно, формула (11.286) определяет закон погасания в спектрах кристаллов с ОЦ решетками Бравэ (независимо от сингонии, к которой относится [c.68]

Как уже отмечалось (гл. II, 3), полное структурное исследование кристалла можно разбить на два принципиально разных этапа. На первом из них решаются проблемы метрики решетки и симметрии кристалла определяются размеры элементарной ячейки (а следовательно, и число формульных единиц, приходящихся на ячейку), точечная и пространственная группа кристалла. Для решения этих задач привлекаются лишь данные о геометрии дифракционной картины — о направлениях дифракционных лучей, симметрии в расположении пятен на рентгенограмме и наличии или отсутствии пятен, отвечаюш их лучам с определенными индексами (правила погасаний). [c.82]

Допустим теперь, что по оси Z кристалла проходит винтовая ось 4]. В ячейке присутствуют четверки атомов x , y , г, у,, x , Zj + U Xj, у i, Zj + k у i, Xj, Zj + U. Эти соотношения таковы, что ожидать погасаний среди отражений hkl с ненулевыми индексами или с одним нулевым индексом не приходится. Возьмем, однако, лишь отражения 00/. Здесь [c.102]

При изучении геометрии дифракционной картины легко обнаруживаются определенные закономерности в погасании некоторых семейств рефлексов, откуда можно почти всегда однозначно определить симметрию изучаемого кристалла. Симметрия накладывает ограничения на величину X, которая, разумеется, не может быть дробным числом, но для органических кристаллов чаще всего принимает значения 1, 2, 4 или 8. [c.354]

В случае одноосных кристаллов исследуемого вещества (средняя категория симметрии) кристаллы имеют два неодинаковых показателя преломления, отвечающих разным осям кристалла. Эти показатели преломления надо определять раздельно, каждый раз ставя исследуемый кристалл в препарате на погасание. [c.111]

В изучавшихся рентгенографически алмазах чаще всего наблюдались секториальные фигуры погасаний с лучами, более развитыми в сторону преимущественного роста кристалла, которые в течение полного поворота поляризатора четырежды погасают и просветляются (рис. 146). Этот тип погасаний ближе всего радиально-лучистым узорам двупреломления в алмазах с развитыми дислокациями роста, идущими к поверхности граней в виде пучков лучей. Вдоль направлений стыковки секторов роста граней и вблизи центра роста присутствуют узкие области интенсивного двулучепреломления, а в последнем случае наблюдается также крест радиальных изоклин, расходящийся при вращении поляризации в виде дуг различной кривизны (см. рис. 146, а, б). Интенсивное аномальное двупреломление в указанных зонах коррелирует с зафиксированной здесь же повышенной степенью раз-ориентировки волокон и часто наблюдается в отсутствие визуально фиксируемых механических включений. Характерной особенностью двулучепреломления в волокнистых алмазах является отчетливо видимая в переходной к затемнению области радиальная полосчатость изоклин (см. рис. 146, в), совпадающая по направлению с ориентацией ростовых волокон по секторам. Вместе с тем ни в одном из кристаллов не была зафиксирована зональная структура по октаэдру, для которой типичен узор двупреломления, параллельный граням (111). [c.401]

С 5% раствором золотохлористоводородной кислоты (после 3—4-кратной обработки остатка основания аминазина 0,1 н. раствором НС1) выделяется темно-красный аморфный осадок, переходящий через 20—50 минут в характерный кристаллический. Кристаллы в виде палочек и сростков из них, напоминающих снопы и сфероиды. Кристаллы оптически активны, погасание косое, угол погасания 20—30°, удлинение кристаллов положительное. [c.240]

НО отражения 111) от кристалла хлористого натрия (рис. 98) слабые, поскольку отражения от последовательных плоскостей 111) ионов натрия находятся точно в противофазе с отражениями от прослаивающих плоскостей ионов хлора. В случае хлористого калия отражения 111) вообще отсутствуют, так как изоэлектронные ионы и С1 имеют, по-видимому, одинаковые рассеивающие способности. Рассмотрение систематических погасаний наряду с некоторыми сведениями о внещней симметрии и свойствах кристалла позволяют обычно надежно определить пространственную группу. [c.311]

В качестве растворителя и одновременно реактива на алюминий и натрий используется соляная кислота. На предметном стекле в капле концентрированной кислоты растворяется порошок минерала, и после легкого подсгревания над пламенем спиртовки раствор высушивается на воздухе. На сухой остаток помещается капля дистиллированной воды, и осторожно, чтобы не взмутить остаток кремнекислоты, отбирается капля раствора и переносится с помощью капилляра на другое предметное стекло. После высыхания раствора на воздухе в препарате наблюдаются два типа кристаллов изотропные кубы и анизотропные, сильно двупре-ломляющие кристаллы с удлиненной пластинчатой формой, с зубчатыми краями. Эти кристаллы очень гигроскопичны, поэтому необходимо после удаления жидкости и, просушивания препарата фильтровальной бумагой слегка нагреть его, накрыть покровным стеклом, и иммерсионную жидкость ввести тотчас после охлаждения. Двупреломляющие кристаллы имеют прямое по отношению к длинной оси кристалла погасание, отрицательное удлинение они одноосные, оптически отрицательные. Показатель преломления обыкновенного луча N0= 1,558 0,002. [c.43]

Бесцветные игольчатые кристаллы или удлиненные призмы, часто собранные в сферолиты, совершенная спайиость по (1010) одноосный, отрицательный, прямое погасание По= 1.464 Пе= 1,458 по [c.285]

Установим С-центрированный кристалл в то же положение. Поскольку аналогичные плоскости проходят в этой решетке вдвое гуще при такой ориентации кристалла разность хода лучей, отраженных соседними плоскостями, составит только половину длины волны, т. е. эти лучи будут иметь противоположные фазы и взаимно погасят друг друга. То же, естественно, произойдет при ориентации, отвечающей отражению любого другого нечетного порядка от плоскостей (210). В С-центрированной решетке соответствующие лучи оказываются погашенными . Таким образом, сформулированные выше ограничения в значениях индексов hkl, можно интерпретировать как правила погасания (точнее правила непогасания) лу- [c.70]

Правила погасаний дают сведения о центрированности решетки и о присутствии плоскостей скользящего отражения и винтовых осей. При отсутствии регулярных погасаний сохраняется известная неопределенность остается неясным, заменяется ли в рамках данного класса Лауэ скользящее отражение на зеркальное, а винтовой поворот на простой поворот или таких операций вообще в кристалле нет. [c.72]

Принадлежность кристалла к той или иной пространственной группе устанавливается исследованием его структуры методами рентгено-структурного, электронографического и нейтронографического анализов [8, 9]. После того как рентгенограмма (или элек-тронограмма) получена и проиндицирована, можно установить, от каких плоскостей кристалла рефлексы отсутствуют. Знание закономерностей погасаний позволяет определить так называемую рентгеновскую группу, включающую одну или несколько федоровских групп. Полное определение атомной структуры кристалла возможно только после определения интенсивности рефлексов, так как значения координат частиц в элементарной ячейке влияют на величину структурной амплитуды, определяющей интенсивность рассеяния. [c.21]

Каплю исследуемого раствора нагревают на предметном стекле до кипения и вводят капельку раствора К Н8-14]. При этом постепенно выпадают кристаллы Tl2[HgJ4] в виде желтых узких прямоугольников, достигающих 80 мк в длину. Кристаллы характеризуются прямым погасанием и желтым, оранжево-красным, зеленым и сине-зеленым плеохроизмам [573]. [c.16]

Винтовые оси создают закономерные погасания среди отражений от систем плоских сеток, перпендикулярных к ним. Так, двойная винтовая ось, параллельная оси Z кристалла, даст погасание тех отражений 00/, при которых I будет нечетным числом четверная винтовая ось даст погасания в направлении 00Z всех отражений, за исключением тех, у которых I кратно четырем. Это объясняется тем, что винтовые оси создают дополнительные, вставленные в ячейку плоскости, отражающие рентгеновские лучи. На рис. 150 эти дополнительные плоскости, перпендикулярные к винтовым осям, показаны пунктиром. По этой же причине плоскости скользящего отражения также создают закономерные погасания в системе плоских сеток с символами (МО), (Ш) или Qkl). В настоящее время имеются хорошо разработанные схемы, позволяюнще по наличию на рентгенограммах характерных погасаний определить пространственную группу симметрии. [c.112]

При добавлении к раствору InGb 2%-ного уксуснокислого раствора хинолина образуется коричневый мелкокристаллический хлопьевидный осадок [20]. Добавление спиртового раствора хинолина ведет к получению более компактного осадка, однако форму кристаллов трудно установить. Кристаллы обладают плеохроизмом от оранжевого до желтого направление погасания прямое, угол погасания 44—50°. Открываемый минимум 0,9 yin предельное разбавление 1 33 000. [c.67]

Характерны сильнопреломляющие моноклинные кристаллы двойного оксалата бериллия и калия К2С2О4 ВеСг04 [340, 341] (под микроскопом ромбы и призмы, образующие двойники). Угол двойникования 110°, угол погасания 38°. Не мешают Ре, А1 и Mg. Открываемый минимум 0,7 мкг Ве [340, 227]. [c.48]

Микрокристаллоскопия — метод качественного микрохимического обнаружения неорганических и органических веществ по образованию характерных кристаллических осадков при действии небольших количеств реактивов на каплю (около 10 мл) анализируемого раствора на предметном стекле. Осадок исследуют под ми1фоскопом (увеличение в 60-250 раз). Аналитическим сигналом является внешний вид осадка — форма, окраска, размер, взаимное расположение 1фисталлов. В более сложных случаях определяют некоторые кристаллографические и кристаллооптические константы (углы между гранями кристаллов, угол погасания, па-леохроизм и др.), используя поляризационный микроскоп. Иногда для наблюдения и исследования кристаллов применяют ультрафиолетовую и электронную микроскопию. [c.171]

Из фенобарбитала 5-фенил-5-этилбарбитуровой кислоты образуются округлой формы образования, через некоторое время из них выкристаллизовываются сфероиды и сростки в виде снопов, состоящие из тонких бесцветных игольчатых кристаллов. Реакцией обнаруживается до 0,02—0,01 мг барбитурата в пробе. По определениям А. В. Беловой, чувствительность реакции равняется 41 мкг при разведении 3 1000. Кристаллооптические константы удлинение отрицательное. Погасание прямое. Кг= 1,624, Кр= 1,561. [c.145]

При действии метанольного раствора НС1 (10 мл 50%. H3OH+I мл концентрированной НС ) на сухой остаток, полученный испарением хлороформной вытяжки из кислого раствора,, бензонал кристаллизуется в виде ромбической формы кристаллов и сростков из них. Кристаллооптические данные положительное удлинение, погасание прямое (иногда 40 и 12°) Np= 1,578 Ng= 1,690 Ng—Np = 0,122. [c.149]

Элюент метанол —25% раствор аммиака 10 1. Для качественного обнаружения промедола в биологическом материале Ю. А. Хомов и Н. В. Кокшарова предложили использовать микрокристаллическую реакцию получения ализари-ната промедола, для чего остаток после удаления органического растворителя обрабатывают 1—2 каплями 0,1 н. раствора НС1 и смешивают на предметном стекле с одной каплей 0,2% водного раствора ализарина красного. Через 5—10 минут, а при незначительных концентрациях через IV2—2 часа (при хранении во влажной камере) появляются сростки из игольчатых и узкопластинчатых кристаллов. Кристаллооптические константы погасание прямое Ng= 1,606, Np = 1,525, Ng—Np = 0,081. Знак удлинения отрицательный. [c.207]

По трем рентгенограммам ьращения, полученным для разных кристаллографических направлений, выбранных определенным образом, можно найти три периода идентичности, а следовательно, определить форму и размеры элементарной ячейки. Затем проводится, ин-дицирование рентгенограммы, т. е. определяются миллеровские индексы (кЫ) отражающих плоскостей. Набор полученных таким образом индексов и отсутствие (погасание) некоторых из них позволяет определить пространственную группу кристалла. [c.40]

Сферолитиая структура нередко наблюдается при исследовании пленок, например, с помощью поляризационного микроскопа. В радиальном направлении сферолита Можно заметить развитую фибриллярную (тонковолокнистую) структуру (рис. -III.73). Такая структура, представляющая собой скопление пластинчатых (ламелярных) кристаллов, называется макрофибриллой. Эффект двойного лучепреломления при наблюдении сферолитов через скрещенные николи может проявляться различным образом. Например, помимо простого креста погасания может наблюдаться погасание по концентрическим кольцам или же зигзагообразная картина погасания и т. п. (рис. III.74). [c.250]

В заключение рассмотрим многослойные кристаллы, показанные на рис. III.81 и III.82, которые были получены кристаллизацией соответственно при низких и высоких температурах. В обоих случаях наблюдаются картины, отвечающие скручиванию ламелей в сферолитах (рис. III.76). В то же время в образце, закристаллизованном при высокой температуре (рис. III.82), скрученные участки имеют большие размеры, причем эти размеры соответствуют ширине колец погасания, наблюдаемых в поляризационном микроскопе (см. рис. III.74). [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология