хромосома и отношение полов

Какова причина этого и почему получается именно отношение 3 1 Ничего не зная о хромосомах и об их распределении в мейозе, Мендель заключил, что гибриды, по-видимому, образуют два рода половых клеток одни из них содержат аллель Л, а другие аллель а. Согласно Менделю, эти половые клетки образуются у мужских и у женских особей с равной частотой. При оплодотворении женская половая клетка типа Л будет иметь равные шансы соединиться как с мужской половой клеткой, несущей аллель Л, так и с мужской половой клеткой, несущей аллель а. То же самое [c.49]

Из этого ясно, что Х-хромосома несет много различных генов, определяющих развитие женских признаков. Имеется также несколько разных генов, действующих в направлении развития мужского пола. Следовательно, пол у дрозофилы обусловлен действием полимерных генов с мужской или женской тенденцией. Нормальное образование самцов и самок в отношении 1 1 определяется наличием половых хромосом XX — ХУ, которые действуют подобно переключателям. Равновесие между генами, определяющими развитие признаков женского и мужского пола, носит такой характер, что особи с двумя Х-хромосомами дают самок, а с одной Х-хромосомой — самцов. [c.129]

Помимо функции определения пола, половые хромосомы выполняют и другие функции, так как они часто содержат обычные гены, влияющие на разные системы органов, не имеющие отношения к дифференциации пола. При передаче таких генов наблюдается явление так называемого наследования, сцепленного с полом. [c.142]

Такого же типа сцепленное с полом наследование было обнаружено у многих других животных, двудомных растений, а также у человека. Среди 23 различных пар хромосом человека лучше всего изучены в отношении содержащихся в них генов половые хромосомы. У самцов дрозофилы между X- и -хромосомами перекреста не бывает, а следовательно, и обмена между находящимися в них генами не происходит. У человека же, по-видимому, возможен обмен некоторыми генами, [c.147]

Половая дифференцировка у дрозофилы зависит непосредственно от хромосомного состава каждой клетки. Как упоминалось в гл. 3, пол определяется отношением количества Х-хромосом к количеству ауто-сом, зиготы ХО дают самцов, являющихся стерильными вследствие отсутствия генов У-хромосомы, необходимых для сперматогенеза. [c.254]

Половые хромосомы X и У морфологически отличаются от остальных хромосом (аутосом) и друг от друга. Поэтому можно ожидать, что они содержат уникальные аллели, которые не могут переходить из одной хромосомы в другую в результате кроссинговера. Это может привести к отклонениям от предсказаний Менделя явление это известно под названием сцепления с полом. Например, аллель, определяющий красный цвет глаз у дрозофилы, о котором говорилось выше, как и аллель белого цвета глаз, локализован в Х-хромосомах. В У-хромосомах этих аллелей нет. Красный цвет глаз доминирует над белым. Когда Морган скрещивал красноглазых самок с белоглазыми самцами, все потомство р1 оказалось красноглазым. При скрещивании красноглазых самцов и самок из Р] он получил красноглазых и белоглазых мух в соотношении 3 1, но все белоглазые мухи были мужского пола. Отношение красноглазых самок к красноглазым самцам составляло 2 1. Если, заменив обозначения, принятые на стр. 27, обозначить аллель красных глаз через [c.29]

Неправильное расхождение хромосом лежит в основе обширной группы наследственных аномалий. При сочетании XXX (трисомии по Х-хромосоме) рождается девочка. Но у нее оказываются недоразвитыми половые железы, а в интеллектуальном отношении она неполноценна. При специальном исследовании в ее соматических клетках обнаруживаются две глыбки полового хроматина. [c.157]

Несколько легче понять данные Элькерса, полученные при скрещивании между разными видами южноафриканских растений рода Strepto arpus. Здесь также реципрокные скрещивания дают различный результат, в частности в отношении развития пыльников и пестиков. Анализируя возвратные скрещивания между Fl и обоими родителями, Элькерс смог показать, что пол у этих видов определяется равновесием между факторами, содержащимися в хромосомах и в цитоплазме. Все эти виды — гермафродиты, но у некоторых из них развитие пыльников обусловлено главным образом цитоплазмой, а развитие пестиков — хромосомными факторами. У других видов положение может быть противоположным. Поэтому, когда виды, принадлежащие к этим различным группам, скрещивают, а затем производят возвратные скрещивания, возникают различные нарушения либо в мужском, либо в женском половом аппарате. [c.369]

Как отмечалось в гл. XIII, пол у человека определяется обычным механизмом XX-XY, распространенным и у других двуполых организмов. Это в свою очередь позволяет объяснить наличие сцепленных с полом признаков, которые обусловлены генами, локализованными в X- или У-хромосоме. Подробное изучение таких признаков привело к предварительным выводам о расположении сцепленных с полом генов в половых хромосомах человека (см. гл. XIV). В отношении остальных 22 пар хромосом человека наши сведения пока еще очень отрывочны. Данные о сцеплении генов относятся преимущественно к случаям сцепленного с полом наследования. Известно также несколько примеров множественного аллелизма, например в отношении групп крови, принадлежащих к системе А, В, О (см. гл. XV). [c.433]

Половые клетки растения или животного содержат п хромосом. Это число широко варьирует у разных видов — от одной хромосомы до нескольких сотен, но оно постоянно для каждого вида, например у человека п 24. Когда при оплодотворении сперматозоид сливается с яйцеклеткой, образуется клетка, содержащая 2п хромосом так, для человека 2п 48 . Хромосомы половой клетки, как правило, все разные и в благоприятных случаях их можно различить по величине и форме под микроскопом. Каждая хромосома, внесенная мужской половой клеткой (за одним исключением), в основном идентична гомологична) соответствующей хромосоме, внесенной женской половой клеткой. Одна пара хромосом — половые хромосомы у многих животных, включая человека и плодовую мушку дрозофилу, — является исключением в том отношении, что в оплодотворенном яйце (или зиготе), которое разовьется в мужской организм, две хромосомы, составляющие пару, различны можно отличить Х-хромосому, внесенную яйцеклеткой, и У-хромосому, внесенную спермием. С другой стороны, зигота, которая должна дать женский организм, имеет две Х-хромосомы. Имеются спермин двух типов одни несут Х-хромосому и дают начало зиготам, развивающимся в самок, другие несут У-хромосому и образуют зиготы, дающие самцов. У птиц и бабочек гетерогаметная самка имеет хромосомы XY. Семенные растения и многие низшие животные не всегда имеют механизм определения пола типа XV. [c.105]

Первичная функция полоопределяющих факторов состоит в индукции гонад. Гонады в свою очередь детерминируют развитие других половых органов и вторичные половые признаки. Нарушения индукции гонад могут быть вызваны либо аномалиями набора половых хромосом, либо другими факторами, не имеющими прямого отношения к половым хромосомам. В последнем случае интерсексы могут иметь нормальный набор хромосом как XX, так и Х . Сбалансированные структурные перестройки с участием Х-хромосомы часто ведут к бесплодию у обоих полов [427]. [c.103]

Первое иммунодефицитное заболевание, получившее название Х-сцепленной агаммаглобулннемии (ХСА) было описано в 1952 г. О. Братоном. Заболевание обусловлено рецессивным геном, локализованным на Х-хромосоме, и выявляется только у мальчиков, обладающих набором половых хромосом XY. Девочки не болеют, так как даже если они гетерозиготны, то рецессивный ген одной Х-хромосомы компенсируется нормальным геном гомологичной Х-хромосомы. При данной форме иммунодефицита отсутствуют В-клетки и плазмоциты, в лимфоидной ткани нет центров размножения, в сыворотке не удается обнаружить IgM, IgD, IgA или IgE.ypoB Hb IgG крайне низкий и составляет всего 10% от нормы. В то же время больные имеют нормально развитый тимус. Т-клетки в количественном и функциональном отношении не отличаются от клеток здоровых детей. При этом заболевании наблю- [c.371]

Помимо природных различий в специализации и назначении сформированные гаметы самца и самки отличаются друг от друга наборами половых хромосом. У большинства насекомых самки гомогаметны, то есть обладают двумя идентичными половыми хромосомами — XX, самцы же гетерогаметны — ХО или XV. Впрочем, у бабочек и ручейников отношения противоположны. Гомо-гаметные особи продуцируют гаметы, вполне идентичные друг другу, гетерогаметные — гаметы двух разных типов, например X и V. [c.43]

Судьба клеток бластодермы, образующихся в результате первых делений дробления в яйце дрозофилы, т. е. детерминация, зависит от их положения по отношению к длинной оси яйЦа. В то же время дифференцировка пола у дрозофилы автономна и в каждой клетке определяется соотношением половых хромосом и аутосом (см. гл. 5). Как уже известно (гл. 5), зиготы XX, из которых должны развиться самки, могут потерять Х-хромосому при первом делении ядра, и тогда развиваются билатеральные гинандроморфы, у которых одна половина тела женская (XX), а другая— мужская (ХО). Если исходная зигота была гетерозиготна по нескольким генам X-хромосомы (у t В/у t В ), то две половины тела будут различатся по ряду признаков окраске тела—у, форме крыльев t, форме Различные гинандроморфы [c.427]

Известно, что хромосомы, составляющие одну гомологичную пару, совершенно подобны друг другу, но это справедливо лишь в отношении -аутосом. Половые хромосомы или гетерохромосомы могут сильно разниться между собой как по морфологии, так и по заключенной в них генетической информации. Сочетание половых хромосом в зиготе определяет пол будущего организма. Большую из хромосом этой пары принято называть X (икс)-хромосомой, меньшую — У (игрек)-хромосомой. У некоторых животных -хромосома может отсутствовать. [c.128]

Иначе обстоит дело с клетками млекопитающих. Здесь мы пока не в состоянии установить, как и куда включилась в хромосому введенная в клетку ДНК. В среднем лишь один акт интефации на тысячу приводит к замене одного гена другим. Вместо этого клеточные ферменты быстро сшивают линейные фрагменты ДНК конец-в-конец и такой длинный тандем обычно включается в хромосому в каких-то, по-видимому, случайных, участках. Оплодотворенные яйца млекопитающих ведут себя в этом отношении так же, как и прочие клетки млекопитающих. Если ввести в яйцо мыши 200 копий линейной молекулы ДНК, то часто из него развивается мышь, у которой в одну из ее хромосом в случайном участке интефированы эти тандемно повторяющиеся копии введенного гена (рис. 5-88). В том случае, когда модифицированная хромосома присутствует и в половых клетках (яйцеклетках или спфматозоидах), мышь пфедаст эти новые полученные ею гены своему потомству животные с таким устойчивым изменением называются трансгенными. Поскольку нормальный ген у них, как правило, сохраняется, трансгенные животные по большей части непригодны для столь убедительной, как у дрожжей, демонстрации эффектов, связанных с изменением гена однако с их помощью были уже получены важные сведения о том, как осуществляется регуляция генов млекопитающих (см. стр. 10.3.11) и каким образом некоторые гены (их называют онкогенами) обусловливают возникновение рака (см. разд. 21.2.5). [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология