Изоникотиновая кислота, производные

Названия производных гетероциклов строятся по общим правилам систематической номенклатуры органических соединений (см. 1.2.2), например 2-метилпиридин (тривиальное название а-пиколин), фуран-2-карбальдегид (фурфурол), пиридин-4-карбоновая кислота (изоникотиновая кислота). [c.352]

В разделе 5.9 было показано, что интенсивность ингибирующего наводороживание действия ароматических аминов прямо пропорциональна плотности электронов около атома азота аминогруппы, т. е. определяется силой связи хемосорбции амина с железом катода [551]. Результаты, полученные с производными пиридина, находятся в согласии с этими представлениями. Плотность электронов у атома азота кольца повышается при введении в иара-положение карбоксильной группы (изоникотиновая кислота) или аминогруппы (4-аминопиридин) вследствие эффекта сопряжения. У 2-амино-6-метилпиридина плотность электронов у атома азота кольца повышена в результате -/-эффекта метильной группы. Поэтому все эти соединения дают более прочные адсорбционные слои на железном катоде, чем пиридин и являются более эффективными ингибиторами наводороживания. Хинальдин проявляет высокую ингибирующую наводороживание способность как вследствие большого размера молекулы (он экранирует в 2 раза большую поверхность катода), так и вследствие +/-эффекта метильной группы в а-положении к азоту кольца. Большая адсорбируемость хинальдина по сравнению с пиридином ясна из рис. 5.28. В работе [510] при классификации 76 органических веществ по их влиянию на катодный потенциал при электроосаждении никеля хинальдин, хинолин и пиридин получили, соответственно, места И, 13 и 16. Кстати, кумарин по этой классификации занимает 15-е место эффективность ингибирующего наводороживание действия кумарина довольно высока (раздел 5.10) и выше, чем у пиридина. [c.212]

Изоникотиновую кислоту легко получить при окислении у-пиколина перманганатом калия в нейтральной среде [10] или при окислении метиленовых производных у-пиколина азотной кислотой [11]. [c.152]

Изоникотиновая кислота может быть получена окислением перманганатом калия 4-метилпиридина [1], 4-этилпиридина [2, 3] или окислением азотной кислотой оксиметильных производных 4-метилпиридина [4—8]. Другие методы получения изоникотиновой кислоты препаративно малоудобны. [c.83]

Ниже описано получение изоникотиновой кислоты окислением смеси оксиметильных производных 4-метилпиридина кипящей азотной кислотой [7, 8]. Этот синтез имеет преимуществом использование в качестве сырйя легко доступной р-пи-колиновой фракции и простоту выполнения отдельных операций. В способ по сравнению с ранее описанными [4—6] внесен ряд изменений, в результате чего удалось улучшить качество и повысить выход конечного продукта, а также существенно уменьшить объем реакционной массы на стадии окисления. [c.83]

Производные никотиновон кислоты, в том числе и сам гидразид никотиновой кислоты, оказались менее активными, чем препараты изоникотиновой кислоты. [c.80]

Изучены [1499] производные гидразина бензоилгидразин, фенилгидразин, л-нитрофенилгидразин, 2,4-динитрофенилгидра-зин, гидразид изоникотиновой кислоты и семикарбазид. Наиболее пригодным для определения золота оказался гидразид изоникотиновой кислоты [1002]. [c.60]

М НС1, разбавленным до 100 мл 96%-ным этанолом. Никотиновая кислота дает желтое пятно никотинамид-ярко-желтое никотинмочевая кислота - оранжевое диэтилникотинамид (корамин) -розовое. Чувствительность 0,1 мкг. Производные изоникотиновой кислоты не дают окраски или дают очень слабую. [c.424]

Эльвехьем [6], исследуя с точки зрения антипеллагрического действия изомерные пиколиновую и изоникотиновую кислоты и их производные, показал, что физиологическая активность свойственна только производным никотиновой кислоты. [c.438]

Ангидрид цинхомероновой кислоты легко конденсируется с фенилуксусной кислотой образуюш,ееся бензилиденовое производное (XI) изомеризуется метилатом натрия в 5.7-дикето-6-фенил-2,5-(или 2,7-)дигидропириндин [16]. Строение продукта конденсации XI подтверждается тем, что в результате последовательных реакций восстановления этого соединения в соединение XII, декарбоксилирования последнего и окисления образовавшегося веш,ества получается изоникотиновая кислота. [c.274]

Перйодат калия применяли для определения следующих производных гидразина гидразида изоникотиновой кислоты, фенилгидразина, семикарбазида и тиосемикарбазида. Окисление проводили в хлористоводородной кислоте. Было установлено, что восстановление перйодата в однохлористый иод в зависимости от концентрации кислоты и характера определения протекает по следующему уравнению [c.509]

Было установлено, что, если титрование вести в 9 н. хлористоводородной кислоте, реакция исследованных производных гидразина протекает с восстановлением перйодата в однохлористый иод согласно приведенному выше уравнению. Следовательно, 3 моль гидразинового производного реагируют с 2 моль перйодата. Реакция с фенилгидразином и семикарбазидом протекает очень быстро, значения потенциала молено отсчитывать через 30 с, для других производных, особенно при низких концентрациях, реакция протекает значительно медленнее, и потенциал устанавливается лишь через 2—5 мин. Общий объем титранта составляет около 40 мл. Фенилгидразин предварительно растворяют в 96%-НОМ этаноле, а тиосемикарбазид необходимо гидролизовать хлористоводородной кислотой. Скачок потенциала лежит около 700 мВ для гидразида изоникотиновой кислоты, 670 мВ — для тиосемикарбазида, 680 мВ — для семикарбазида и 550 мВ — для фенилгидразина. Результаты титрования некоторых органических соединений перйодатом приведены в табл. 14.1. [c.509]

Никотиновая кислота и ее производные обладают свойствами регуляторов роста растений [149, 150], такие же свойства обнаружены у пиридиндикарбоновых кислот [151, 152]. Замещенные в ядре ариламиды никотиновой кислоты проявляют гербицидную активность [153, 154]. Свойства регуляторов роста растений и гербицидов имеют производные изоникотиновой кислоты [1, 155—159], в частности, под условными названиями СР-350 и СР-351 проходят испытания в качестве ретардантов соединения структуры (40) и (41) [1]. Феноксиариламиды никотиновой кислоты и их аналоги можно с хорошим выходом получать по реакции хлорангидрида изоникотиновой кислоты с соответствующими анилинами в присутствии акцепторов хлороводорода [155]. [c.512]

Гидразид изоникотиновой кислоты и его производные используют при лечении туберкулеза. [c.694]

Показана возможность прямого титрования щавелевой кислоты [1, 22] (при 70° С в среде 2 н. раствора H I или 3—6 н. раствора H2SO4), гидрохинона [13, 28], ряда пара-замещенных фенолов и аминов, гидразина, гидразида изоникотиновой кислоты и других производных гидразина [28] и аскорбиновой кислоты [13, 19]. [c.21]

V Разработан [34, 52J метод определения гидразина и его производных (фенилгидразин, семикарбазид, гидразид изоникотиновой кислоты) с использованием стандартного раствора ВгС1. Соответствующие реакции окисления протекают согласно уравнениям [c.105]

V При изучении возможности применения некоторых органических производных гидразина [5, 6] (бензоилгидразпн, фенилгидразин, и-нитрофенилгидразин, 2,4-динитрофенилгидразин, гидразид изо-никотиновой кислоты, семикарбазид) в качестве титрантов было, найдено, что гидразид изоникотиновой кислоты (устойчивый в растворах) дает такие же удовлетворительные результаты, как сернокислый гидразин. В ряде случаев способность к восстановлению у гидразида изоникоти новой кислоты выражена даже более отчетливо [5, 7]. V [c.261]

Основным направлением в получении пиридинкарбоновых кислот следует считать различные методы прямого окисления азотсодержащих гетероциклических соединений. Исследование этих процессов обусловлено возможностью практического использования кислородсодержащих производных пиридина, которые отличаются, прежде всего, значительной физиологической ак 1ивностью. По этой причине карбонильные и карбоксильные производные пиридина нашли широкое применение в медицинской практике [1]. Первое место в этом отношении принадлежит никотиновой кислоте, которая является составной частью большого числа лекарственных препаратов кордиамина, цезола н других. Амид никотиновой кислоты (витамин РР) предупреждает и излечивает пеллагру, укрепляет нервную систему, улучшает углеводный и белковый обмен [2—4]. Суточная потребность человека в витамине РР составляет 20—30 мг. В больших количествах никотиновая кислота требуется для витаминизацг1и пищевых продуктов и кормов животных [2, 5]. Изоникотиновая кислота и ее производные являются основой противотуберкулезных препаратов [3, 6]. [c.3]

Разработан способ получения изоникотиновой кислоты через метилольное производное по реакции [c.164]

Гидразид изоникотиновой кислоты кристаллизуется при охлаждении с выходом 85,6%. Следует указать, что несоблюдение условий реакции может привести к низкому выходу и получению диацильного производного [c.270]

Из производных изоникотиновой кислоты следует упомянуть гидразид ее, который под названием тубаэида применяется в качестве бактериостатического противотуберкулезного препарата. [c.350]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоникотиновая кислота, производные: [c.1175] [c.181] [c.133] [c.134] [c.54] [c.84] [c.284] [c.79] [c.133] [c.134] [c.133] [c.441] [c.100] [c.441] [c.100] [c.79] [c.50] [c.49] [c.23] [c.260] [c.398] [c.389] [c.338] [c.722]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология