Камфора Камфорная кислота

В результате сульфирования -камфоры метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [305] и последующего гидролиза получаемого продукта образуется другая -камфорсульфокислота. Она окисляется в камфорную кислоту, чем доказывается ее строение как а- или 3-сульфокислоты. Метиловый эфир этой кислоты растворим в щелочах благодаря кислотному характеру водорода, связанного с углеродом, находящимся между карбонильной и сульфогрупной. При нагревании сульфокислоты с анилином до 200° регенерируется -камфора и получается сульфаниловая кислота. [c.157]

Другой пример применения метода 4 — синтез камфорной кислоты и камфоры (см. раздел Изопреноиды , ч. И). [c.545]

СщН, масло полынное обыкновенная камфора ( ) - камфорная кислота [c.527]

Фишер [665] надеялся воспроизвести стереоспецифическое действие ферментов, применяя (-Ь)- и (—)-камфорные кислоты при инверсии сахара. Отрицательный результат получен и прп действии ( + )- и (—)-камфор-р-сульфокислот [666]. Правильнее было бы сравнить при этом действие одного антипода кислоты на оба изомера сахара [667]. [c.187]

Самый же факт перехода от камфана обратно к камфоре и камфорной кислоте является новым экспериментальным доказательством тождества систем этих бициклических соединений. [c.201]

Итак, продуктами окисления нашего углеводорода хамелеоном являются камфора, камфорная кислота и бензойная кислота. Тем самым строепие его как бензилиденкамфана можно считать установленным. [c.375]

Типичная структура нафтеновых кислот, возможно, указывает на то, что в происхождении их принимали участие сравнительно редкие вещества растительного мира, чем объясняются незначительные концентрации нафтеновых кислот в нефтях. В связи с этим в Геохимии нефти мы указывали на интерес, который представляют ядра группы камфана и изокамфана, раскрытие одного из циклов которого могло бы дать типичную для нафтеновых кислот структуру. С. Р. Сергиенко развил этот взгляд,указав, что камфора при окислении образует камфорную кислоту, которая, теряя карбоксильную группу, в положении 3 дает 1,2,2-триметилциклопентанкарбоповую кислоту, идентичную с кислотой, выделенной из калифорнийской нефти [c.142]

Из окисляющих реагентов известно только действие одной азотной кислоты на камфору. Реакция происходит при отделении окиси азота, но без отделения углекислоты, как и должно ожидать, и камфора переходит чрез простое окисление в камфорную кислоту СщПвО -Ь О3 = jqHvOs + -f- НО (один эквивалент водной камфорной кислоты). [c.517]

Большое значение имеют метильные производные циклопентан-1, 3-дикарбоновой кислоты а п о к а м ф о р ная кислота и, особенно, камфорная кислота, продукт расщепления японской камфоры [c.793]

Сульфирование а-хлор- или а-бром-с -камфоры ведет к образованию р-сульфокислоты [306] или тг-сульфокислоты [301, 307] в зависимости от условий реакции. Чистые и-соединения приготовлены через соли оксигидриндамина. В щелочном растворе они способны к мутаротации. Сульфохлориды этих кислот изоморфны и при смешении -хлоркамфорсульфохлорида с /-бром-камфорсульфохлоридом образуется активный рацемат [308]. Сульфамиды ведут себя аналогичным образом. 1г-Сульфокислоты при окислении превращаются в производные камфорной кислоты [309]. [c.157]

Окисление камфоры азотной кислотой прнвс-длт к камфорной кислот е, которая может быть дальше окислена до к а м ф а и о в о й, камфороновой и, наконец, триметилянтарной кислот (Бредт, Перкин и Торпе) [c.842]

Полный синтез камфорных кислот, проведенный Комппа, не только подтвердил их строение, но и позволил осуществить полный синтез камфоры, так как Галлеру уже раньше удалось превратить камфорную кислоту в камфору. [c.843]

Обыкновенная камфора есть стеароптен она находится. в соке камфорного дерева (Laurus amphora) подобно тому, как наша канифоль — в хвойных деревьях. Добыча ее произ- ВОдится подобно скипидару, т. е. подвергают перегонке или самое камфорное дерево, или вытекающий сок. Она легко уносится парами воды, как и все летучие вещества, входящие в состав эфирных масл. Камфора употребляется в меди-гцине. Физические ее свойства твердая, кристаллическая, плавящаяся при 170° (плавление необходимо производить в запаянной трубке, потому что камфора легко возгоняется) камфора отличается постоянством — много сильных реагентов на нее не действует, в этом она разнится от других стеароптенов. Соединяясь с кислородом, камфора обращается в камфорную кислоту, с которою мы познакомимся после. С фосфорным ангидридом камфора выделяет воду и цимен, С Н ", который относится к ароматическому ряду. [c.378]

КИСЛОТЫ с тем же числом атомов углерода. Эта реакция позволяет обнаружить наличие способной к енолизаци системы —СО— Hg—, как, например, в камфоре XVII, из которой получают камфорную кислоту XXVII [28] [c.434]

Изучая продукты расщепления камфоры, Нойес (1894—1914) установил ряд взаимоотношений, которые, как было найдено позднее (Арчер, 1940), определяют стереохимию реакции Гофмана. Например, одна из форм камфорной кислоты имеет г нс-конфигурацию I, поскольку она образует ангидрид. Один из двух моноамидов П этой кислоты был получен в виде (-Ь) и (—)-форм каждая из этих форм при реакции с гипобромидом превращалась в оптически чистый амин III, в котором аминогруппа находится в ыс-положении к карбоксильной, что [c.595]

Вопрос о положении в них четвертой метильной группы может быть решен уже теоретически. В самом деле, принимая для перехода от метилкамфена к метилкамфоре общепринятую схе>-му, предложенную Вагнером ]10] для перехода от камфена к камфоре, мы легко придем к заключению, что новая метильная группа может занимать здесь место лишь при шестом углеродном атоме. Результат окисления метилкамфоры хамелеоном подтверждает такое заключение полученная при этом двухосновная кислота, как оказалось, имеет состав СиЙ1804, являясь, таким образом, ближайшим высшим гомологом камфорной кислоты — ме-тилкамфорной кислотой. [c.39]

В 1914 г. А. Вернер описал расщепление первым способом Пастера комплекса родийоксалата калия (V). Удалось также расщепить отбором кристаллов оксим камфоры (УГ) , цинк-аммо-нийлактат , гомоаспарагиновую кислоту (УП) , камфорную кислоту (VII 1)1 , глутаминовую кислоту (IX) . [c.370]

В 1940 г. это заключение получило дальнейшую поддержку в обзорной работе Арчера [99], относящейся, в частности, к перегруппировке Гофмана. Моноамид р-камфорной кислоты должен быть г ис-соединением вследствие его связи с камфорной кислотой и, следовательно, с камфорой. 1-Аминодигидро-а-камфолитовая кислота, получаемая из моноамида по Гофлину, также должна быть 1 ис-соединением вследствие ее легкого превращения в лактам. Следовательно, при реакции Гофмана конфигурация сохраняется. [c.620]

Воспользовавшись методом Аллера и Блана, нами уже рассмотренным, Комппа, исходя из синтетической г-камфорной кислоты, получил синтетический камфолид и гомокамфорную кислоту. При сухой перегонке кальциевой соли этой последней, как и следовало ожидать по Бредту и Розенбергу, получилась недеятельная камфора. Так был осуществлен [29, 23], наконец, полный синтез этого важнейшего бициклического кетона (1905). [c.184]

Столь же определенные данные против вышеуказанной формулировки были получены при окислении фенхона. Сразу же выяснилась исключительная устойчивость этого кетона к различным окислителям (азотная кислота, хамелеон), чем и стали пользоваться для очистки фенхона от различных примесей. Но среди продуктов окисления чистого фенхона Валлаху [91 не удалось обнаружить и следов камфорной кислоты, которая должна была бы получиться, если бы между камфорой и фенхоном действительно существовало вышеуказанное соотношение. Единственными продуктами окисления фенхона крепким раствором перманганата оказались кислоты уксусная, щавелевая и диметилмалоповая, так что с несомненностью можно было утверждать присутствие в фенхоне лишь следующих группировок [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология