Сиаль

Для того чтобы мы могли оценить эффект выветривания, следует кратко ознакомиться с современным составом пород земной коры. Самые распространенные в коре элементы — кремний (81), алюминий (А1) и кислород (О). Из символов первых двух элементов составлен геологический термин для обозначения материковой коры — сиаль. [c.244]

Для изучения влияния силикатных реагентов на характеристики растворов УЩР использовали техническое жидкое стекло, среднемодульное жидкое стекло "Сиалит 30-5" и стабилизированный коллоидный раствор поликремневой кислоты "Сиалит 30-50" (табл. 11) [c.64]

Коагуляция растворов УЩР + силикатный реагент под действием минерализованной воды приводит к образованию гелей и гелеобразных осадков, т.е. силикатные реагенты меняют внешний вид и свойства осадков УЩР. Объем гелей увеличивается по мере роста концентрации и модуля силикатного реагента в составе композиции УЩР. Наибольшее влияние на свойства осадков УЩР оказывает реагент Сиалит 30-50. Полученные данные показывают, что происходит взаимодействие УЩР и силикатных реагентов с образованием гумат-но-силикатных комплексов, коагуляция которых приводит к образованию гелей с коагуляционной структурой. [c.64]

Важную роль коллоидных явлений в процессах селективного регулирования проницаемости неоднородных пористьгх сред показало исследование растворов и композиций жидкого стекла. Для сопоставления с ранее полученными данными был изучен стабилизированный золь кремниевой кислоты (реагент Сиалит-30-50), который представляет собой коллоидное высокомодульное жидкое стекло, т.е. по составу приближается к растворам обычно применяемого низкомодульного жидкого стекла. [c.110]

Также были изучены реологические и фильтрационные характеристики стабильного золя кремниевой кислоты и его композиции с ПАА (см.табл.11). При смешении с минерализованными водами Сиа-лит-30-50 образует гели и гелеобразные осадки. Добавка Сиалита-30-50 повышает вязкость растворов ПАА. При взаимодействии коллоидных частиц кремниевой кислоты и молекул ПАА происходит образование надмолекулярных комплексов. При постоянной концентрации ПАА зависимость вязкости раствора Сиалит-30-50 + полимер от концентрации Сиалита-30-50 описывается следующим уравнением (табл.36) [c.110]

Параметры уравнения 4.1 для растворов Сиалит-30-50 + ПАА (20-2Г С) [c.111]

Рис. 30 Влияние проницаемости иа фильтрационные характеристики 5% раствора Сиалит-50 н раствора 5% Сиалит-50 + 0,05 /о ПАА С8-30

Результаты фильтрационного исследования растворов Сиалит-30-50 и Сиалит-30-50 +ПАА С8-30 на нефтенасыщенных моделях пласта (20-22°С) [c.112]

Исследование влияния проницаемости пористых сред на фильтрационные характеристики композиции Сиалит-30-50 + ПАА показало, что данный раствор также способен селективно регулировать проницаемость (см.табл.36, рис.30). Однако раствор Сиалита-30-50 оказывает большее влияние на проницаемость пористых сред, чем композиция Сиалит-30-50 + ПАА, что отличает данный коллоидный раствор от растворов УЩР и стабилизированных латексов. [c.113]

Рис. 3 Влияние проницаемости на фильтрационные характеристики 5% раствора Сиалит-50 и раствора 5% Сиалит-50 + 0,05% ПАА С8-30

СИАЛИТ 30-40 СИАЛИТ 30-50 СИАЛИТ 30-60 (ТУ 2145-001-43811938-97) Жидкость слабо желтого или серого цвета без видимых механических примесей и включений 26.6-30,8 26.6-30,8 26.6-30,8 0,57-0,85 0,47-0,67 0,39-0,54 35 5 45-55 55-65 1.185-1,205 1.185-1,205 1.185-1,205 9-10,8 9-10,8 9-10,8 10 10 10 — — В качестве реагента при добыче нефти, связующего в литейном производстве, производстве строительных материалов и др. отраслях [c.318]

СИАЛИТ 30-5 (ТУ 2145-002-43811938-97) Жидкость слабо желтого или серого цвета без видимых механических примесей и включений 22,0-30,0 4,45-6,17 4,5 ,8 1,18-1,22 11-13 10 — — Применяется в качестве водоограничительного материала при ремонте нефтедобывающих скважин для их гидроизоляции [c.318]

Дейли ра ссмотрел чрезвычайно интересную проблему, касающуюся вычисления мощности земной коры, в которой происходят процессы превращения низкотемпературного (Р-кварца в высокотемпературный а-.кварц. Это превращение имеет важное значение для сейсмологии, поскольку а-кварцу свойственно значительно меньшее сокращение объема (почти в два раза), чем Р-кварцу. Дейли вычислил глубину, соответствующую абиссальной температуре 760° С, примерно равную 30/сл , и тем самым объяснил, почему продольные волны внутри земли, идущие из слоя яа глубине 30—45 км, обладают повышенной скоростью по сравнению с обычной скоростью их распространения. Глубоко лежащая гранитная магма (сиаль) была обнаружена в недрах центральной Европы под Альпами по сейсмической прерывности. 4 [c.411]

Различие в химическом сдв1иге между экваториальным и а сиаль-ным протонами составляет около 0,5 млн-, причем сигнал экваториального протона обнаруживается при более низких значениях напряженности магнитного поля. [c.33]

При мягком щелочном гидролизе при 80° гликонротеина из ПЖБ Готтшалк и Грэхем выделили дисахарид а-в-сиалил-(2 6)-N-aцeтилгaлaк-тозамин [33]. В связи с этим возникает вопрос, является ли этот фрагмент как таковой простетической группой белка или представляет собой участок одного или многих разветвлений цепи в структуре следующего типа [c.249]

В качестве первого шага при частичном расщеплении рекомендуется получение олигосахаридов, содержащих сиаловую кислоту. В свете вышеизложенного очевидно, что гидролиз водными минеральными кислотами непригоден для этой цели, но ацетолиз вполне может быть использован. Так, обработка ганглиозида головного мозга Ох (13) смесью уксусного ангидрида, уксусной кислоты и концентрированной серной кислоты в соотношении 10 10 1 (по объему) (комнатная температура, 3 дня) с последующим 0-дезацетилированием метанольным раствором аммиака дает такие олигосахариды, как 0-а-в-сиалил-(2 3)-в-галактоза, и трисахарид, содержащий сиаловую кислоту [107]. При гидролизе этих олигосахаридов 0,1 н. серной кислотой при 80° легко отщепляется сиаловая кислота. Такая повышенная относительная устойчивость сиалопиранозидной связи в условиях ацетолиза почти наверняка связана с тем обстоятельством, что карбоксильная группа сиаловой кислоты полностью не ионизована в этих условиях, что затрудняет протонирование гликозидного атома кислорода (см. стр. 197). [c.262]

Кетозидной связи приписывают а-копфигурацию [119, 236], поскольку нейраминовая кислота принадлежит к D-ряду (см. гл. 7). Такое заключение основывается на сопоставлении удельного онтического вращения сиалил-(2-> 3)-f -D-гaлaктoпиpaнoзил-(l4)-D-глюкoпиpaнoзы ([аЩ = 16°, с = 2 равновесие, вода), лактозы ([а1Ь" = + 55,4°, с = 4 равновесие, вода) и p-D-N-ацетилнейраминовой кислоты ([а1о = — 115° через 7 мин в диметилсульфоксиде равновесие, —24°). [c.268]

По-видимому, в подчелюстных железах овцы существует несколько сиалил-трансфераз. Карлсон и сотр. [109] обнаружили в этих железах связанную с частицами, а также растворимую форму фермента, который катализирует перенос NANA не только к лактозе и N-ацетиллактозамину, но и к гликопротеинам, выделенным из подчелюстных желез овцы, у которых с помощью нейраминидазы удалена сиаловая кислота. Акцептором сиаловой кислоты в таких гликопротеинах, обработанных нейраминидазой, является N-ацетилгалактозамин. При фракционировании препаратов растворимого фермен- [c.286]

I (катализирующая реакцию 5) присутствует главным образом в г/мс-цистернах, а фукозил-, галакто-зил-и сиалил-трансферазы (катализирующие реакции 9, 10 и 11)—в трйнс-цистернах комплекса Гольджи. [c.307]

Завершение роста полисахаридной цепи является результатом следующих феноменов 1) кэпирующе-го эффекта сналилировання специфическими сиалил-трансферазами 2) сульфирования, в особенности в 4-м положении сахаров 3) удаления данного полисахарида с того места на мембране, где протекает катализ. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология