Дыхание, измерение скорости

Для измерения скорости дыхания определяют цену деления прибора-регистратора в концентрационных единицах растворенного кислорода, Принимают, что при комнатной температуре и атмосферном давлении растворимость кислорода в обычно использующихся средах инкубации равна 2,5-10 М. Скорость дыхания обычно выражают в мкг-атомах поглощенного за 1 мин кислорода, отнесенных к I мг белка использованного препарата. [c.483]

Галактоза, принятая перорально, выводится из крови пациента, страдающего циррозом печени, значительно медленнее, чем у здорового. Поэтому измерение скорости окисления ЗД4( изотопа углерода, входящего в состав меченой галактозы, может быть использовано для диагностики цирроза печени с помощью теста дыхания (рис. 18.6.7). [c.474]

В первом приближении можно участок посева рассматривать как большой плоский лист, поглощающий СО2. В совершенно неподвижном воздухе градиент должен простираться до бесконечности. На самом же деле косвенная оценка (основанная на измерении скорости испарения с открытой поверхности воды при различных условиях погоды) показывает, что если скорость ветра на высоте 2 м над поверхностью почвы равна нулю , то внешнее сопротивление в расчете на 1 см равно всего 1,3 см [255, 228]. Конечно, к этому сопротивлению следует добавить и небольшое внутреннее сопротивление, как мы увидим ниже, но скорость фотосинтеза оказывается такой, как если бы на расстоянии 1,3 см от покрытой растительностью поверхности почвы концентрация СО2 поддерживалась на уровне 0,03% в полностью неподвижном воздухе. Сопротивление уменьшается по мере увеличения скорости ветра на высоте 2 м. Так, оно оказалось равным 0,38 см при скорости ветра 8 км-ч и 0,16 см при скорости 24 км-ч"Ч В интервале от 3 до И км-ч близкие значения были получены для посева конских бобов [231] более прямым методом, основанным на измерении профилей скорости ветра, концентрации СО2, содержания водяных паров и температуры над посевом. Все эти результаты показывают, что во всяком случае для верхних слоев посева, внешнее сопротивление редко бывает существенным. В густом посеве движение воздуха слабее и потому сопротивление оказывается здесь более высоким [231]. Однако, несмотря на это, значительное количество СО2, образующейся при дыхании корней и микроорганизмов в почве (порядка 1 мг-см в сутки), быстро движется в посеве [c.56]

До применения меченых атомов различные исследователи (в период с 1886 по 1952 год) приводили непрямые доказательства в пользу того, что на свету дыхание подавляется, усиливается или же (в большинстве случаев) остается неизменным. Обычно верным считалось последнее утверждение поэтому в большинстве опытов по фотосинтезу к результирующей, или видимой скорости фотосинтеза прибавляли среднюю скорость тем-нового дыхания (измеренную до и после освещения) и таким путем получали, как считалось, истинную величину скорости фотосинтеза. Это предположение не могло быть в достаточной степени точно проверено экспериментально до тех пор, пока не появилась возможность использовать изотопы кислорода и углерода с тем, чтобы измерять одновременно выделение и поглощение растением одного и того же газа — молекулярного кислорода или СОг. [c.81]

Измерения скорости теплопродукции, отнесенной к единице сухой массы, показали на различных объектах, что этот параметр непрерывно уменьшается, начиная с первых стадий развития организма. На рис. У.З изображены типичные кривые теплопродукции зародышей рыб (икры форели) и зародышей кур (целые яйца). Измерения удельной интенсивности дыхания в те же периоды эмбрионального развития обнаруживают сходные картины. Аналогичные исследования, проведенные на животных организмах и человеке, позволили получить данные по уменьшению удельной скорости продуцирования энтропии и интенсивности дыхания, аналогично результатам, характеризующим период эмбрионального развития. Сходная картина может наблюдаться не только на целых организмах, но и на изолированных органах и тканях. [c.141]

Для измерения скорости дыхания клетки аэробных микроорганизмов, выращенные на соответствующих средах, собирают центрифугированием (режим зависит от величины клеток), промывают физиологическим или буферным раствором с оптимальным для данного объекта pH и суспендируют в небольшом объеме буфера из расчета примерно 3 мл на 1 г осадка сырых клеток. Клетки в-течение эксперимента хранят на льду. В ячейку полярографа вно- [c.162]

Полярографические измерения скорости дыхания. Как указывает М. Н. Кондрашова (1973), полярографический метод имеет ряд преимуществ перед методом Варбурга — в частности, он позволяет работать с меньшими массами ткани, измерять динамику дыхания в короткие промежутки времени, а главное — измерять мгновенный эффект смены состава среды инкубации, так как связанные с подобными сменами незначительные колебания температуры для полярографических изме- [c.63]

Г-раствор II Рингера в модификации Кребса. Низкая концентрация бикарбоната, Са отсутствует [ВВА 4, 249 (1950)]. Пригоден для измерения продукции СО, путем прямого поглощения СО,. Полезен для культивирования измельченных тканей и гомогенатов, так как более высокая и равномерная скорость дыхания достигается в средах, не содержащих Са. Концентрация фосфата в 20 раз выше, а бикарбоната в 10 раз ниже, чем физиологическая. [c.373]

Скорость потребления кислорода (СПК) или скорость потребления нитрата (СПИ) илом может дать важную информацию о состоянии ила. На рис. 2.9 показаны результаты дыхательного теста, в котором сточную воду окисляли при высокой концентрации кислорода (8-12 г/м ), после чего аэрацию останавливали, но воду продолжали перемешивать. Скорость дыхания ила в сточной воде можно рассчитать по наклону кривой и результатам измерения концентрации ила (ХПК, ВВ или БВБ). В этом случае она приблизительно равна 50 г Ог/(кг БВБ ч). Скорость дыхания активного ила порядка 20-40 г 0-2/ кт БВБ-ч) свидетельствует, что ил активен (в нем много живых микроорганизмов), а в сточной воде достаточна концентрация органических субстратов. Низкая скорость дыхания (5-10 г 02/(кг БВБ ч)) может означать, например, что [c.80]

Хотя калориметрические методы измерения количества тепла, выделяющегося при росте и дыхании микроорганизмов, разработаны уже давно, использованию этого процесса посвящено сравнительно немного работ. Измерения количества выделяющегося тепла производили обычно для оценки интенсивности роста микроорганизмов. В аэробных микробиологических процессах количество тепла, выделяющегося в единицу времени, прямо пропорционально скорости потребления кислорода, которая в свою очередь связана с ростом с помощью соответствующего коэффициента выхода. Считается, что это эмпирическое соотношение между скоростью потребления кислорода и количеством выделяющегося тепла можно применять для оценки последней величины, и прямые ее измерения проводят только в редких случаях. Это соотношение имеет вид [c.448]

Применялись очень концентрированные суспензии 0,3 мм клеток м 1 мл среды (фосфатный буфер, pH 4,9, насыщенный 50/q Og в воздухе в 1948 г, Варбург брал лишь 0,1 мм клеток в 5 или 9 мл среды). Это было сделано с тем, чтобы обеспечить полное поглощение света, несмотря на увеличенную скорость качания, в результате которой пустота в центре реакционного сосуда оказывается еще значительнее но поправка на дыхание — основной источник малой достоверности измерений этого типа — оказалась вследствие этого выше, чем раньше. [c.539]

Благодаря применению радиоактивного углерода (в виде СОг) наши знания в области биохимии фотосинтеза с 1940 г. сильно расширились. Работы такого рода основываются на предположении, что и СОг ведут себя в химическом отношении так же, как обычные и СОг. Это предположение оправдано, если исходить из норм качественной химии, однако при количественном подходе оно, очевидно, не может быть строго справедливым разрыв связи между и соседним атомом требует большей энергии активации и, следовательно, менее вероятен, чем разрыв такой же связи с участием С. В последовательном ряду реакций значение этого фактора может постепенно усиливаться. Это обстоятельство отнюдь не обесценивает главные выводы, сделанные на основе опытов с изотопными индикаторами, но его всегда следует иметь в виду. Вполне можно, например, ожидать дискриминации для трития (И ), масса которого в 3 раза больше массы обычного изотопа водорода. Учет возможной дискриминации особенно важен в кинетических опытах. Измерение масс-спектрометром относительных скоростей фотосинтеза в атмосфере с СОг, СОг и СОг дало соответственно 0,85 0,96 1,00. В этих определениях, однако, исходили из допущения, что свет не влияет на выделение СО при дыхании [c.103]

Увеличение сопротивления легких в процессе дыхания,, вызываемого раздражающими веществами, показывает зависимость этого сопротивления от концентрации продукта. Функциональное состояние легких оценивается тремя измерениями внутриплевральным давлением, объемом дыхания и скоростью движения воздушного потока при вдохе и выдохе. [c.213]

При этом общее количество воздуха, вдыхаемого в минуту, равно 30 л. Дрин-кер и Хатч основываясь на измерениях скорости течения воздуха, вдыхаемого людьми в респираторе и без него предложили испытывать респираторы при максимальной скорости 120 л мин, соответствующей средней скорости дыхания здорового мужчины, производящего работу около 770 кгм/мин. Однако скорость 85 л1мин давно уже установлена на практике и соответствует жесткому испытанию респираторов. Поэтому вряд ли целесообразно вносить изменения в процедуру испытаний респираторов. Для определения времени забивания фильтра вполне подходит скорость 30 л/мин. Здоровый, атлетически сложенный мужчина в спокойном сидячем положении вдыхает в среднем 10 л/мин, при ходьбе со скоростью 3,6 км час—14 л мин, при медленном беге — 43 л мин и при максимальном напряжении, соответствующем работе 1660 кгм/мин,— ИЗ л мин. В среднем человек редко вдыхает больше 50 л мин. [c.344]

Чесноков, Гречихина и Ермолаева [47] нашли, что дыхание также имеет сложный дневной ритм. Вследствие этого невозможно получить истинную скорость фотосинтеза в различное время дня путем измерения скорости выделения кислорода и введения поправки с расчетом на равномерное дыхание. Они также нашли, что дыхание листьев часто бывает гораздо интенсивнее, чем это обычно предполагалось прежде. Скорость дыхания, в особенности у молодых листьев, может приближаться к скорости фотосинтеза. Этим объясняется, почему скорость выделения двуокиси углерода во время полуденной депрессии у некоторых растений была найдена почти равной скорости потребления двуокиси углерода при фотосинтезе до и после этого периода покоя. [c.290]

Дыхание при освещении. Вопрос о том, влияет ли свет на дыхание, является главным при измерениях скорости фотосинтеза в слабом свете. Для решения этого вопроса применялись различные непрямые методы (см. т. I, гл. XX, а также гл. XXXVI), но они давали противоречивые результаты, включая все три возможности не влияет , стимулирует и подавляет . [c.543]

СОз должна быть практически линейной (при высокой интенсивности света) из-за сильного лимитирования по СОа. Соответствующая прямая должна пересекать ось абсцисс в точке Г, а ось ординат — при отрицательном значении, равном скорости темнового дыхания. Подобная зависимость была получена Гаастрой для репы, хотя, как видно из фиг. 64, данные для концентраций ниже Г отсутствуют, если не считать скорости дыхания, измеренной в темноте. Если концентрация СО2 имеет тенденцию буферить в точке Г (стр. 146), то наклон кривой в этой точке должен быть круче, чем в любом другом месте, [c.157]

Так как фотосинтез и дыхание описываются одним и тем же общим уравнением реакций (только эти процессы идут в противоположных направлениях), измерение скоростей обмена Ог манометрическим, полярографическим и другими методами не может прояснить характер возможного взаимодействия между этими двумя процессами. Использование 0 , С Ог и масс-спектрометрии могло бы помочь выяснению этого вопроса. Браун и Вайсс [16] показали, что выделение СОг при дыхании на свету уменьшается на фиг. 237 представлены данные по индуцированному светом частичному подавлению поглощения Ог при дыхании. В то же время поглощение Og проявляет линейную зависимость от интенсивности даже на самом слабом свету, нри котором оно еще может быть измерено. Это указывает на то, что эти два процесса протекают независимо и что только кванты, не использованные при истинном фотосинтезе, подавляют поглощение Оз. У Ana ystis длинноволновый свет (X > 680 ммк), который индуцирует выделение кислорода с очень низкой эффективностью, в то же время наиболее эффективен в подавлении дыхания. [c.581]

Срезы нервной ткани весьма удобны для измерения скорости дыхания, причем полученные величины близки к измеренным in vivo. [c.61]

Рис. 5.9. Типичный эксперимент по измерению скорости дыхания с помощью кислородного электрода, который позволяет определить относительное расположение мест действия ингибиторов и точек подачи электронов в дыхательной цепи. Митохондрии печени инкубировали в среде, насыщенной воздухом и содержащей F P [протонофор, позволяющий создать условия, при которых протонная проводимость митохондрий не является фактором, лимитирующим скорость (разд. 2.5.3)]. Исходно в среде присутствует ЫАО+-зависимый субстрат—р-гидроксибутират. Ротенон (1 мкМ) полностью ингибирует дыхание, но не препятствует окислению сукцината. Антимицин А блокирует окисление сукцината, но не аскорбата в присутствии TMPD. Цианид является ингибитором и в последнем случае. Дитионит (S2O4 ) добавлен, чтобы неферментативным путем вызвать аноксию.

Этому представлению соответствуют результаты измерения скорости дыхания асцитных клеток при внесении феррицианида (рис. 48). Действительно, феррициани ] уменьшает скорость потребления кислорода в суспензии предварительно инкубировавшихся клеток. Этот же эффек сохраняется в присутствии аскорбиновой кислоты и метиленового синего. Выше было показано, что п ш инкубации асцитных клеток происходит накопление восстановительных эквивалентов в окружающей среде, которое препя - [c.212]

Метод полярографического определения скорости утилизации кислорода с помощью твердых электродов первоначально был развит применительно к суспензиям изолированных митохондрий. Измерение скорости дЫхайЯя клеточно т каневь1Х 11рШаратов требует внесения некоторых дополнений в конструкцию измерительных ячеек из-за необходимости предусмотреть возможность введения и фиксации специального держателя для тканевых срезов и кусочков. Регистрация дыхания срезов, как правило, проводится нри температурах 35—37 С. Поэтому необходимо термостатирование ячейки. Объем ячейки определяется размерами срезов либо количеством изолированных клеток. Скорость потребления кислорода клеточно-тканевыми препаратами колеблется в пределах 0,5—5 нмолей-мин мг (см. табл. 9). [c.221]

Экспериментальная проверка алгоритма оптимального управления проведена при биосинтезе пенициллина и окснтетрациклина на аппарате вместимостью 100 л [4]. При проведении испытаний замеряли парциальное давление кислорода в культуральной жидкости, концентрацию углекислого газа в выходящем потоке, скорость вращения мешалки, расход воздуха на аэрацию и давление в аппарате. Ежедневно один раз в сутки определяли пять указанных параметров, затем увеличивали скорость вращения мешалки на величину Ап (примерно 0,5—0,6 с ) и выдерживали объект в этом режиме 30 мин. Если изменение интенсивности дыхания оказывалось больше точности ее измерения, данные обрабатывались в соответствии с изложенным алгоритмом для определения параметров оптимального режима ( opt, pQikp ИТ, Qmax ). Затем устанавливали рассчитанное значение opt и проводили уточнение оптимального значения на объекте. Результаты функционирования [c.266]

Для проведения следующей части работы на полярографе подбирают максимальную концентрацию Са +, добавление которого к митохондриям в среде с сукцинатом вызывает обратимую активацию дыхания. Для прочносопряженных митохондрий печени крысы (4—5 мг белка в пробе) это составляет около 200—400 мкМ Са +. Дальнейшие измерения проводят на регистрирующем рН-метре. В ячейку рН-метра со средой инкубации и погруженными электродами добавляют последовательно митохондрии, сукцинат и выбранную концентрацию Са +. Регистрируют быстрое освобождение ионов Н+ (закисление среды) из матрикса в ответ на добавление Са +. После аккумуляции всего добавленного Са + изменения pH среды прекратятся и на фоне нового стационарного значения pH в суспензии добавляют 1—2 раза одинаковое количество титрованной НС1 или КОН для калибровки шкалы (конечная концентрация НС1 или КОН в используемых условиях должна составлять около IO М). Проводят серию аналогичных проб, содержащих увеличивающиеся концентрации ДНФ, и каждый раз регистрируют скорость закисления среды в процессе активного транспорта Са2+. Для полного торможения транспорта Са + в митохондриях диапазон концентрации ДНФ должен быть значительно (в 2—3 раза) расширен по сравнению с опытами по измерению сукцинатоксидазной активности. Делают 5—6 измерений и строят графическую зависимость скорости транспорта Са + от концентрации разобщителя (5—6 экспериментальных точек). [c.470]

На основании проведенных измерений строят графическую зависимость скорости дыхания митохондрий в присутствии ДНФ и АДФ, скорости окислительного фосфорилирования и коэффициентов АДР/О и ДК от количества предварительно накопленного a + в матриксе митохондрий. Если вследствие ограниченной емкости препарата митохондрий для Са + степень торможения окислительного фосфорилирования невелика, то для проведения этих опытов можно рекомендовать увеличение концентрации Mg2+, увеличение pH среды (до - 7,8), увеличение буферной емкости среды или добавление в срду инкубации 50— 100 мкМ ионола (антиоксидант). Каждая из перечисленных модификаций предотвращает спонтанную активацию дыхания в нагруженных a + митохондриях. [c.478]

Рассмотренные закономерности эксхаляции радона, накопление радона и продуктов его распада дают возможность оценить средние значения их объемных активностей в воздухе помещений, необходимые для определения среднего уровня облучения людей. Особенностью такой оценки является то, что она характеризует облучение людей вследствие эксхаляции радона из строительных конструкций, в то время как оценки, основанные на экспериментальных измерениях объемных активностей, включают суммарное облучение вследствие эксхаляции радона из строительных материалов и из почвы под зданием. Коэффициенты перехода от объемной эквивалентной равновесной активности и к дозам облучения людей зависят от параметров модели легких и принимаемого значения доли свободных атомов. Оценки этих коэффициентов проведены экспертами Международной комиссии по радиологической защите с учетом данных о средней вероятности нахождения людей в жилых, служебных и общественных помещениях, а также на открытом воздухе с учетом суточных вариаций объемной активности радона и его дочерних продуктов в воздухе и суточной вариации скорости дыхания. Полученные таким образом значения дозовых коэффициентов представлены в табл. 7.24. [c.150]

Число точек фосфорилирования и их локализация в цепи переноса электронов были установлены с помощью целого ряда прямых и косвенных методов. Прямые измерения обычно проводят с помощью полярографического метода, определяя поглощение кислорода, или же используют изотопную метку (Р ), или, наконец, определяют образование АТФ или убыль АДФ с помощью ферментативных методов. Сравнение полученных при этом значений для отношения Р/0 показало, что для истинного фосфорилирования, обусловленного реакциями в дыхательной цепи, отношение Р/0 равняется 3 (окисление восстановленного НАД и субстратов НАД-дегидрогеназы) и 2 (для субстратов флавиновых ферментов, например для сукцината). Поскольку стадии, следующие за реакциями, которые протекают с участием флавопротеидов, для всех субстратов одинаковы, одна из точек фосфорилирования должна быть локализована в пределах комплекса I. Оставшиеся две точки, таким образом, должны быть расположены на коротком отрезке цепи между коферментом Q (цитохром Ъ) и Ог- Одна из них (точка 2), вероятно, локализована между коферментом Q и цитохромом (или с), т. е. в пределах комплекса III. Такое заключение подтверждается тем, что в системе, в которой цитохромоксидаза блокирована с помощью H N, для окисления восстановленного НАД или В- 3-оксибутирата при добавлении цитохрома с величина Р/2о (то же, что и Р/0) оказывается равной 2. О локализации третьей точки фосфорилирования в области цитохромоксидазы можно судить по результатам только что описанных экспериментов, а также исходя из того факта, что окисление аскорбиновой кислоты — переносчика, способного отдавать электроны только цитохрому с,— в присутствии тетраметил-га-фениленди-амина (ТМФД) характеризуется отношением Р/0, равным единице. Ни скорость, ни стехиометрия этой реакции не изменяются в присутствии антимицина А. В основном к тем же выводам пришли Чанс и Уильямс, исходя из своих экспериментов с использованием ингибиторов (см. стр. 392). Когда к интактным митохондриям добавляют субстрат и Фн, наблюдается явление, получившее название дыхательного контроля] при этом в отсутствие АДФ скорость дыхания становится очень низкой (так называемое состояние 4). После добавления АДФ система возвращается в состояние 3. [c.394]

Перейдем к рассмотрению фотодыхания в собственном смысле, т. е. к прямому фотохимическому ускорению нормального дыхания, которое исчезает в темноте так же мгновенно, как и фотосинтез. Возможность такого явления очень мешает точным измерениям фотосинтеза, и были сделаны различные попытки для его изучения. Задача сводится к следующему как определить истинную скорость дыхания зеленых клеток во время освещенг1я. [c.578]

Химические и биохимические методы трудно приспособить для непрерывного наблюдения за скоростью фотосинтеза, поэтому физикохимические методы давно привлекали внимание исследователей в этом отношении. В современных количественных исследованиях процессов метаболизма манометрические измерения приобрели преобладающее значение. Биохимики нашли, что почти каждая биохимическая реакция может проводиться таким образом, чтобы происходило поглощение или выделение газа, и это часто дает наилучший способ для измерения ее скорости. Реакции гемоглобина с кислородом и окисью углерода были первыми, для которых этот метод был разработан Холдейном и Баркрофтом затем он был применен для изучения дыхания и фотосинтеза. Со времен Сакса [3] получил известность и широкое распространение приближенный метод измерения объема выделенного кислорода путем подсчета пузырьков . В спокойном растворе с определенным поверхностным натяжением пузырьки газа, отделяющиеся от листьев, имеют приблизительно одинаковую величину, так что скорость образования газа может быть вычислена путем умножения числа пузырьков, образующихся в единицу времени, на объем одиночного пузырька. Этот метод прост и чувствителен, но явно чреват ошибками, вызываемыми различием в смачиваемости листовой поверхности, слиянием мелких пузырьков в крупные, влиянием конвекционных токов или размешивания на размер пузырьков и подобными осложнениями. Многие авторы [15, 21, 29, 35, 45] старались усовершенствовать этот метод и сделать подсчет пузырьков автоматическим. Обсуждение этих попыток можно найти в книге Спёра [40]. Важное возражение против этого метода было выдвинуто Гесснером [63] пузырьки постоянного размера могут образовываться только в спокойной воде, в которой фотосинтезирующее растение окружается вскоре слоем воды со щелочной реакцией, с малым содержанием углекислоты и пересыщенной кислородом, а каждый из этих трех факторов может сильно влиять на скорость фотосинтеза. [c.255]

Эмерсон и Нишимура [45] подвергли критике также другие экспериментальные аспекты работы Варбурга. Они указали на то, что применение равных объемов кидкости и разных газовых объемов при методе двух сосудов (Эмерсон и Льюис см. фиг. 129) обеспечивает лучшую сравнимость газового обмена, чем в опытах Варбурга, использовавшего один сосуд, наполненный разным количеством жидкости, поскольку эффективность газового обмена между двумя фазами зависит от объема жидкости. Вызвала возражения также схема ведения опытов Варбурга, включающая последовательные опыты сначала с более концентрированной, а затем с более разбавленной суспензией. Вследствие непрерывно идущего изменения скорости дыхания в суспензии клеток лишь одновременная экспозиция и затемнение двух равных объемов клеточной суспензии могли бы обеспечить требуемую высокую степень их физиологической равноценности. Впрочем, и в опытах Эмерсона и Льюиса эти требования не были в полной мере удовлетворены эти авторы также работали сначала с одним, а потом с другим сосудом, но в отличие от Варбурга они применяли свежую порцию суспензии для каждого опыта (рассматривая это как более приемлемый компромисс по сравнению с использованием одной пробы), сначала для серии измерений с малым объемом жидкости, а затем — после разбавления — для второй серии измерений в большем объеме. [c.538]

Величину запасенной энергии можно определить не разрушая растение (благодаря чему удаехся избежать ошибок, присущих выборочному методу), если измерить количество поглощенной световой энергии и вычесть из него количество выделившегося тепла. Однако этот метод сопряжен со значительными техническими трудностями. Он основан на определении разности теплот, выделяемых в калориметре при освещении растительного материала, например суспензии hlorella, и какого-либо инертного поглотителя, например раствора туши [209]. (Для освещения объекта крышка калориметра делается прозрачной.) Количество тепла, выделенного растительным материалом в темноте, служит прямой мерой количества энергии, потерянной при дыхании. Эту величину можно использовать для введения поправки при определении результирующей скорости запасания энергии на свету [294]. Другой метод основан на измерении количества тепла, выделяемого нормально фотосинтезирующим растением и растением, в котором фотосинтез подавлен ультрафиолетовыми лучами (предполагается, что эти лучи не действуют на дыхание) [2]. [c.107]

Если мы примем уравнение (V. 2) за основу для измерения фотосинтеза, то возникает вопрос, как получить хорошее приближение к Рог без применения изотопов. Когда AI/ог равно нулю (т. е., по-видимому, в области низких и средних значений интенсивности света), измерение либо СО2, либо О2 с поправкой на скорость темнового дыхания дает точное значение Ро поскольку АРсог уменьшает одинаково и поглощение СО2 в процессе фотосинтеза, и выделение СО2 при дыхании на свету. Когда AI/o, не равно нулю, мы получаем таким путем значение Ро,. которое меньше истинного Ро, на величину АС/о,- [c.164]

Габриэльсен и др. [113] еще более убедительно продемонстрировали влияние чередования света и темноты на скорость фотосинтеза. Опыты проводились с интактными 6—8-дневными этиолированными проростками пщеницы. Фотосинтез определяли диаферометрическим методом (гл. III, разд. Б) содержание СОг в токе воздуха равнялось 3% интенсивность света (10 000 лк) была выще, чем в опытах всех других упомянутых авторов, за исключением Вильштеттера и Штоля. При непрерывном освещении в течение 20—30 мин (наиболее длительный период измерения, оказавшийся возможным вследствие дрейфа нуля при той высокой чувствительности, которая была необходима) проростки, по-видимому, непрерывно выделяли СОг со скоростью, превышавшей скорость темнового дыхания. Это указывает, что происходило фотоокислеиие (гл. V, разд. А). Такое заключение подтверждается еще и тем, что выделение СОг возрастало при изменении интенсивности света. Фиг. 98 иллюстрирует эффект от чередования света и темноты. Можно видеть, что в опытах, результаты которых представлены на фиг. 98, Л и , в каждом последующем световом периоде влияние фотоокисления уменьшалось. Фотосинтез (поглощение СОг) появлялся в пятом цикле, т. е. через 48 мин после первого освещения или после четырех 12-минутных циклов. Общее количество света (8 мин на фиг. 98,Л и 2 мин на фиг. 98,Б) не влияло на время, которое требовалось для достижения этой стадии. В других опытах за 3-секундным световым периодом следовал 10-минутный темновой период. В данном случае, так же как и при одном 2-минутном световом периоде, фотосинтез обнаруживался через 50 мин после первого освещения, т. е. в целом после 15-секундного освещения в течение 5 циклов. В опыте, показанном на фиг. 98, В, циклы были сокращены до 4 мин (2 мин света и 2 мин темноты), и, как утверждают авторы, поглощение СОг можно было наблюдать через 36 мин ИЛИ даже раньше. В опыте, представленном на фиг. 98, Г, [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология