Стационарное состояние радиоактивных

Несомненно, что и в геологических масштабах времени не могло бы сохраняться постоянство изотопного состава, если бы не было факторов, противодействующих его изменениям в результате разнообразных природных фракционирующих процессов. На это указывал еще А. Е. Ферсман [23]. Постоянство изотопного состава связано с генезисом элементов, образование которых в разные эпохи и в разных местах вселенной идет по одним и тем же законам, обеспечивающим повторяемость пропорции изотопов. Нечто подобное можно наблюдать в смесн радиоактивных элементов и их изотопов, принадлежащих к одному радиоактивному ряду. В достаточно старом препарате, в котором достигнуто стационарное состояние радиоактивного равновесия, пропорция всех сортов промежуточно образующихся атомных ядер остается постоянной и определяется отношением скоростей распада. [c.56]

Постоянство изотопного состава связано с генезисом элементов, образование которых в разные эпохи и в разных местах вселенной идет по одним и тем же законам, обеспечивающим повторяемость пропорции изотопов. Нечто подобное можно наблюдать в смеси радиоактивных элементов и нх изотопов, принадлежащих к одному радиоактивному ряду. В достаточно старом препарате, в котором достигнуто стационарное состояние радиоактивного равновесия, пропорция всех сортов промежуточно образующихся атомных ядер остается постоянной и определяется отношением скоростей распада. [c.34]

Под этим мы подразумеваем, что в таком стационарном состоянии, в котором не происходит перемещения газа типа 2, Г1 будет наблюдаемой скоростью диффузии газа типа 1. Таковы приблизительно условия в эксикаторе, когда гидрат теряет воду посредством диффузии ее в осушитель сквозь, по существу, неподвижный слой воздуха. Такой же характер носит диффузия в опытах с радиоактивными изотопами. [c.166]

Система такого рода, поскольку на нее не оказывается внешнего воздействия, находится в радиоактивном равновесии. Оно соответствует стационарному состоянию, при котором скорости образования и распада отдельных компонентов равны между собой [c.155]

Рис. 4.1-2. Радиоактивный распад как пример стационарного состояния.

С помощью радиоактивных разбавленных растворов проведено также экспериментальное исследование нестационарной ректификации. Изучалось временное изменение концентрации в период приближения к стационарному состоянию. Получено хорошее согласие [c.142]

В случае применения разбавленных радиоактивных растворов (концентрация меченого компонента менее 1—2%) известное уравнение Фенске для стационарного состояния колонны, работающей с полной флегмой, имеет вид [c.142]

Плавное увеличение эманирующей способности в условиях медленного повышения температуры может соответствовать стационарному состоянию, когда скорость образования эманаций в твердом веществе равна сумме скорости ее выделения и скорости распада в этом веществе. Однако в том случае, если большие изменения в состоянии исследуемого вещества (переход в другую кристаллическую модификацию, дегидратация и т.п.) происходят слишком быстро, радиоактивное равновесие не успевает установиться и стационарное состояние нарушается. При этом пики на кривых нагревания, соответствующие резким структурным превращениям образца, оказываются завышенными, вследствие того, что атомы эманации, которые образовались до резкого изменения эманирующей способности и в условиях стационарного состояния должны были бы распасться внутри вещества, в момент превращения выделяются из- [c.763]

Эманирующую способность, т. е. долю радиоактивных атомов инертного газа, образующихся в твердом веществе, которые выделяются из этого вещества, обычно не измеряют непосредственно. Как правило, определяют отношение скорости выделения инертного газа из твердого вещества к скорости его образования в этом веществе. В условиях стационарного состояния, когда скорость образования инертного газа в твердом веществе равна сумме скорости его выделения и скорости его распада в твердом веществе, это отношение равно эманирующей способности. При отсутствии стационарного состояния это отношение не равно эманирующей способности, однако значение его все же представляет интерес оно называется кажущейся эманирующей способностью [c.241]

Совершенно очевидно, что при изучении метаболических путей с помощью радиоактивной метки необходимо соблюдать определенные условия опыта и учитывать возможные ограничения этого метода. В процессе равновесно и непрерывно действующих метаболических превращений концентрации и количества различных биохимических промежуточных соединений достигают постоянных величин. Пул определенного метаболита достигает постоянного размера, когда между скоростью образования и убыли этого метаболита устанавливается равновесие, т. е. когда в системе устанавливается стационарное состояние. Так осуществляется регуляция метаболических путей у микробов, когда деление клеток протекает с постоянной скоростью при неизменяющейся внешней среде. В этих условиях радиоактивность начнет включаться в первый метаболит, удельная радиоактивность этого метаболита будет повышаться, пока не сравняется с удельной радиоактивностью источника изотопа, вводимого в клетки. Тем временем изотоп начнет включаться в следующий метаболит, и там быстро установится та же удельная радиоактивность, хотя количество включенной радиоактивности, как и в первом случае, будет зависеть от величины пула этого метаболита. Таким образом, определяя радиоактивность, можно выяснить последовательность реакций, но только в том случае, если равновесные концентрации метаболитов остаются постоянными. Ясно также, что в ходе данной последовательности реакций может происходить образование какого-то промежуточного продукта, кинетика образования и распада которого будут таковыми, что его пул будет очень незначительным. Тогда радиоактивность пула может оказаться настолько незначительной, что это соединение будет невозможно идентифицировать на хроматограмме. С другой стороны, не исключено, что меченое соединение, не являющееся членом рассматриваемой последовательности реакций, будет быстро образовываться из какого-нибудь промежуточного соединения. Так, щавелевоуксусная кислота может быть настоящим промежуточным соединением, а при радиоавтографии все-таки будет обнаруживаться аспарагиновая кислота. Этот может произойти в результате быстрого обмена углеродными скелетами между щавелевоуксусной и аспарагиновой кислотами, если пул последней будет значительно выше. Данные о существовании определенного метаболического процесса, полученные с помощью изо- [c.37]

При обычных условиях газы являются изоляторами, однако если на молекулы газа действовать радиоактивным излучением, то они будут ионизироваться и газ будет обладать свойством электропроводности. В условиях, когда размеры чувствительного элемента (ионизационной камеры) малы по сравнению с длиной пробега ионизированных частиц, т.е. если в обычных детекторах использовать источник излучения достаточной мощности, то можно ожидать, что распределение концентрации заряженных частиц в объеме чувствительного элемента имеет равномерный характер. Тогда скорость ионизации, выраженная как скорость образования вторичных электронов ( ге/(/г) в стационарном состоянии, будет пропорциональна произведению длины I, на которой ионизированная частица остается активной, на число молей, приходящихся на облученную поверхность (М ) и на активность источника е°. [c.54]

Богата и многокрасочна палитра соединений благородных газов. Их открытие - важное достижение науки, переоценить которое невозможно. Пожалуй, лучше всего вот этой цитатой стоит закончить рассказ о покоренных фтором элементах, устойчивость и химическая инертность которых так долго казались абсолютом ...химия находилась в таком стационарном состоянии, когда крупные фундаментальные открытия считались почти невозможными. Только искусственная радиоактивность, деление и синтез ядра, спутники и межпланетные корабли были достойны удивления в наше время. Это положение сейчас изменилось... Открытие фторидов ксенона и дру- [c.98]

Теперь рассмотрим стационарно растущую и синтезирующую клетку, в которую мы подали внезапно на период времени, малый по сравнению с временем генерации, импульс какого-либо радиоактивно меченного компонента среды (это может быть, например, лимитирующая аминокислота). Меченая составная часть вовлекается в процессы синтеза белков, нуклеиновых кислот и т. д. Если время контакта культуры клеток с радиоактивным компонентом велико, то снова достигается стационарное состояние и вещества, синтезируемые клеткой, окажутся равномерно помеченными. Но если время контакта мало, то распределение радиоактивного компонента в веществах клетки станет весьма неравномерным. Таким образом, не нарушая по существу стационарности клеточных синтезов, мы с помощью кратковременного импульса радиоактивности изучаем явление нестационарно и измеряем скорости отдельных парциальных процессов. Таков первый вариант кинетического эксперимента. [c.452]

Такую энергию надо затратить, чтобы освободить из атома водорода наиболее прочно связанный с ядром электрон. Мы говорили уже, что состояние ядра атома можно считать неизменным при всех процессах, за исключением радиоактивных. Поэтому выражение стационарное состояние атома следует понимать как стационарное состояние электрона в атоме. Если состояние электрона характеризуется значением м = 1, говорят, что он находится на первом энергетическом уровне. Это и есть то состояние, которое называется нормальным состоянием, с наименьшей энергией и наибольшей связью. [c.75]

Пусть содержание радона во вдыхаемом воздухе равно ас см" -> пусть далее дополнительно введенная постоянная времени процесса исчезновения RaD, RaE и Ро из атмосферного воздуха приблизительно равна 10 сек. [35] и на радиоактивное равновесие не влияют никакие побочные эффекты. Тогда для стационарного состояния концентрации радиоактивных изотопов в атмосфере будут равны [c.92]

Остановимся на времени облучения. Увеличение его ведет к накоплению активного продукта лишь до известных пределов, после чего дальнейшее облучение бесполезно. Это ясно из следующих простых соображений при постоянной скорости образования радиоактивного вещества во время облучения растет скорость его распада, которая пропорциональна наличному количеству распадающихся ядер. Когда обе скорости становятся равными, наступает стационарное состояние, при котором распадается столько же ядер, сколько их образуется. [c.130]

Стабильная мишень. Если в некоторой мишени нри бомбардировке ядерными частицами возбуждается ядерная реакция, приводящая к образованию радиоактивного изотопа, то со временем достигается стационарное состояние, когда скорость распада радиоактивного изотопа равна скорости его образования в ходе ядерной реакции. Это положение вполне аналогично тому, которое возникает при вековом равновесии. Если облучение ядерными частицами заканчивается раньше, чем достигается равновесие, скорость распада (т. е. активность изотопа) будет меньше, чем скорость его образования В. [c.84]

Другой интересный вопрос, касаюш,ийся поведения полимерного комплекса, следующий обмениваются ли молекулы бутена в комплексе с молекулами бутена в газовой фазе. Чтобы определить, происходит ли обмен, были записаны последовательные опыты в проточном режиме на одном и том же образце катализатора с использованием как бутена-1, так и 1-С -бутена-1. Опыты проводили следующим образом. Радиоактивную смесь в потоке гелия пропускали над катализатором, пока не достигалось стационарное состояние. Затем катализатор продували смесью гелий — бутен-1, пока не десорбировалось все радиоактивное вещество, после чего катализатор продували чистым гелием. [c.334]

Оценки возраста Земли сильно варьировали от примерно 6000 лет по расчетам архиепископа Ашера до 5 млрд. лет по современным оценкам, основанным на учете скоростей радиоактивного распада. По мере совершенствования методов датирования (приложение 4) оценки возраста Земли постоянно увеличиваются, и это позволяет сторонникам стационарного состояния предполагать, что Земля существовала всегда. Отвергая в общем значение геохронологии для установления точного возраста Земли, сторонники этой теории используют ее в качестве основы для предположения о том, что Земля существовала всегда. Согласно этой теории, виды также никогда не возникали, они существовали всегда, и у каждого вида есть лишь две возможности — либо изменение численности, либо вымирание. [c.274]

Во втором случае каждый катион должен перемещаться частично в одном, а частично в другом наиравлении и, таким образом, кажущаяся подвижность должна составлять + й/ (1 — а ), где ггь и м/ — подвижности (соответствующего знака) иона в связанном и свободном состояниях, а aпромежуточный случай, ири котором продолжительность обмена заметно, но ненамного больше времени проведения эксперимента, отражает поведение раствора полиакрилата натрия. В этом случае распределение радиоактивности может быть объяснено на основе константы скорости обмена свободных и связанных катионов. Наоборот, можно оценить степень связывания противоионов и скорость обмена свободных и связанных противоионов путем измерения стационарной концентрации радиоактивной метки в приборе, в котором центральная ячейка отделена пористыми кранами от ячейки с электродами, где концентрация метки поддерживается на постоянном (высоком или низком) уровне [857]. Этим методом было обнаружено, что, как и следовало ожидать, цезий связывается с цепью полиакрилата слабее натрия [858, 859], так как ион щелочного металла с меньшим кристаллографическим радиусом должен образовывать более устойчивые комплексы. [c.313]

Для наблюдения изотопных потоков можно добавить радиоактивную форму исследуемого вещества, которое в следовых количествах, как предполагается, не влияет на распределение основного вещества и на суммарный поток. Кинетические и термодинамические свойства меченого и основного вещества одинаковы а° = а° и р = р. Рассуждая как и ранее, можно показать, что в стационарном состоянии [c.222]

Компартментальный анализ пригоден для изучения обмена органических соединений во всех случаях, когда стационарное состояние может быть установлено за период инкубации до 6 ч и когда можно с достаточной точностью измерить УР изучаемого вещества, т. е. с точностью до 1—2 % можно измерить количество данного вещества в ткани среза (при стационарном состоянии достаточно однократного измерения в параллельных опытах без радиоактивного изотопа). [c.111]

В стационарном состоянии радиоактивного равновесия равное число а-частиц испускается радием, радоном, радием А и радием С -Резерфорд и Гейгер [297] выделили концентрированный источник излучения, состоящий из смеси радия А, радия В, радия С и радия С. Оказалось, что по истечении четверти часа излучение, обусловленное радием А, становится пренебрежимо малым и все а-частицы испускаются радием С, находящимся в радиоактивном равновесии с радием С. Кроме того, только радий С испускает проникающие -лучн, и, таким образом, измеряя интенсивности этого [c.465]

В стационарном состоянии радиоактивного равновесия несколько элементов одного семейства присутствувот в количествах, прямо пропорциональных периодам их полураспада. [c.473]

Стационарное состояние и его квазиравновесные свойства хорошо иллюстрируются схемой радаоактивного распада, в которой исходное вещество играв роль источника энергии и массы. В природе сз ествуют три радиоактивных семейства—урановое, ториевое и актиниевое, с исходными веществами Ть232 ц23б соответственно. Они характеризуются чрезвычайно большими константами распада, сравнимыми с возрастом Земли. [c.126]

Первые стадии распада зфанового радиоактивного семейства представлены на рис. 4.1-2. Видно, что в стационарном состоянии всегда имеется одинаковое число отдельных дочерних веществ на единицу массы исходного вещества. [c.127]

Несмотря на довольно длительный период полувыведения феназепама и его метаболитов из организма крыс, их накопление является ограниченным процессом и достигает стационарного состояния. Если ежесуточно вводимую дозу принять за 100%, то в течение первых суток содержание радиоактивного материала снижается до 40%, а при достижении стационарного состояния колеблется в пределах от 167 до 67%. [c.217]

По мнению Хора [3, с. 284], в этой области потенциалов меняется характер анодного процесса реакция ионизации металла прекращается и ток расходуется лишь на анодное образование пассивирующего окисла. Ионы металла попадают в раствор лишь за счет обычной химической реакции растворения окисла, которая, естественно, не должна зависеть от потенциала. Однако Новаков-ский и Лихачев [4], изучавшие процесс анодного растворения пассивного железа методом радиоактивных индикаторов ( Ре), показали, что в области пассивного состояния скорость перехода катионов в раствор чувствительна к изменению потенциала и что значительная часть внешнего анодного тока при переходе из одного стационарного состояния в другое приходится на скорость растворения железа. [c.13]

Определение Е с помощью метода активного осадка. Для источников с очень высокой эманирующей способностью измерение или -активности осадка, находящегося в равновесии с радиоактивным инертным газом, иногда более удобно, чем измерение а-активности инертного газа. Образец, в котором инертный газ находится в радиоактивном равновесии со своим материнским элементом, выдерживают в открытом сосуде до тех пор, пока не установится радиоактивное равновесие между активным осадком и выделяющимся из него инертным газом (накоплением образующегося из радона радия О (22 часа) и его дочерних элементов — радия Е и радия Р — можно пренебречь). Затем образец помещают в сосуд, который запаивают и немедленно измеряют р- или у-актив-ность образца. Эта активность (Ао) пропорциональна скорости распада инертного газа в твердом веществе. Затем выжидают, пока произойдет накопление инертного газа, выделяющегося из твердого вещества в запаянном сосуде, и установится радиоактивное равновесие между материнским веществом, выделяющимся инертным газом и активным осадком, который появляется на стенках запаянного сосуда. После этого снова измеряют активноегь образца в запаянном сосуде, причем эта активность (А ) пропорциональна скорости образования инертного газа. Если эманирующая способность образца нз изменилась в ходе такого опыта, то в условиях стационарного состояния разность (А — Ад) пропорциональна скорости выделение ияертного газа из твердого вещества и, следовательно [c.241]

Определение Е по методу инертного газа. Для измерения радиоактивности радона обычно применяется статический метод. Скорость выделения радона из образца определяется следующим образом. Радон, выделившийся из образца за известный промежуток времени (несколько часов или больше), вводят в откачанную ионизационную камеру, и после установления радиоактивного равновесия между радоном и его активным осадком (—4 часа) измеряют активность, обусловленную в основном а-частицами. Использование результатов немедленных измерений является затруднительным из-за сравнительно быстрого накопления радия А (Ро ) с периодом полураспада 3,05 мин. Затем определяют скорость образования радона в образце. С этой целью известную часть образца растворяют в кислоте н раствор кипятят до полного удаления радона, после чего собирают радон, образовавшийся в течение определенного промежутка времени, и измеряют его активность, как было описано выше. (Из горячих растворов кислот радон выделяется количественно.) В стационарном состоянии отношегие скорости выделения радона к скорости его образования равно эманирующей способности образца. [c.242]

И механизмах реакций. Один из главных методов нолучепия такой информации основывается на определении начальной скорости реакции, а также на выявлении типа ингибирования исходя из кинетических данных в условиях стационарного состояния (см. гл. VI). Ценные сведения удается также часто получать с помощью меченых соединений. Изотопы многих элементов, например С , ЬР, и 3 , радиоактивны, благодаря чему их можно отличать от обычных изотопов тех же элементов. Другие изотопы, например Н2, N15 д 018 отличаются от обычР1ых изотопов соответствующих элементов только массой и, следовательно, могут быть определены по масс-спектрам Изотопный метод используют обычно в экспериментах двух типов — в опытах по включению изотопов и в опытах по изотопному обмену. Эксперименты первого типа, вообще говоря, позволяют выявлять положение образующихся и разрывающихся связей однако в некоторых случаях они также дают возможность идентифицировать промежуточные продукты реакции. Опыты по изотопному обмену, в процессе которого происходит замещение имеющейся группы на аналогичную меченую группу, дают информацию о существовании промежуточных продуктов реакции. Ознакомимся с исследованиями первого типа на примере расщепления глюкозо-1-фосфата щелочной фосфатазой. Эту реакцию, очевидно, можно представить себе как результат расщепления либо С — 0-связи, либо Р — О-связи. Если проводить ее в водной среде, обогащенной НгО , то первый из двух возмон ных путей должен привести к глюкозе, содержащей один атом О [c.201]

До недавнего открытия в Университете Британской Колумбии [1] и в Аргоннской национальной лаборатории [2, 3] способности ксенона соединяться с гексафторидом платины (Р1Рб) и самим фтором с образованием устойчивых соединений в измеримых количествах химия находилась в том стационарном состоянии, когда крупные фундаментальные открытия считались почти невозможными. Только искусственная радиоактивность, деление и синтез ядра, спутники и межпланетные корабли были достойны удивления в наше время. Это положение сейчас изменилось в связи с двумя блестяшими экспериментами вышеуказанных лабораторий. Открытие фторидов ксенона и других благородных газов не будет забыто, пока человек проявляет интерес к химии. [c.38]

Измерения Патрика и Лаусона [22] дают для Q = —0,385эВ и для величины Qk = —0,46 эВ. Определение величины Ас/с для стационарного состояния является независимым методом определения величины Q , которым можно воспользоваться в исследованиях, проводимых легче всего с использованием радиоактивных индикаторов. Преимущество этого метода заключается в отсутствии необходимости учета контактных явлений AgBr Ag . Последнее обстоятельство делает данные, полученные Патриком и Лаусоном, в- некоторой мере произвольными, хотя, как мы увидим, и хорошо согласующимися с результатами прямых опытов. [c.189]

Решение этих уравнений мы приведем ниже здесь достаточно указать, что если I > то величина I будет определять скорость перехода состояния радиоактивного равновесия в новое стационарное состояние. Пусть, например, I = 10 сек. (это означает, что весь воздух в комнате обменивается в течение 1000 сек., или приблизительно 17 мин.), тогда концентрации изотопов будут приближаться к новым равновесным значениям с периодом полупере-хода, равным приблизительно 11,5 мин. По прошествии 1 часа наступит новое стационарное состояние. В дальнейшем мы будем рассматривать только стационарные состояния. [c.59]

Следовательно, если период полураспада материнского элемента очень велик по сравнению с периодами полураспада дочерних элементов и если учитывается достаточное время для достижения стационарного состояния, то отношение числа атомов последовательных радиоактивных элементов равно отношению их периодов полураспада. Очевидно, что короткоживуш ие элементы не могут накапливаться в больших количествах, потому что число атомов, распадаюш ихся за одну минуту, должно быть таким же, как и для материнского элемента. [c.728]

ДрН В результате перераспределения ионов Mg2+ (в интактных хлоропластах) или С1 (в разрушенных рис. 4.8). Измерение накопления радиоактивных аминов или тушения флуоресценции 9-аминоакридина показывает, что в стационарном состоянии АрН может превышать 3 единицы. Рассеивание промежуточного Alii происходит настолько быстро, что его удается измерить лишь по сдвигу спектра каротиноидов, но не по перераспределению меченых анионов. [c.144]

Дочерний Продукт Th имеет гораздо более короткий период полураспада, чем родоначальный изотоп Поэтому если система не нарушается, в ней может возникать стационарное состояние, определяемое скоростями образования пада. Это состояние называется радиоактивным равновесием (se ular equilibrium — буквально вековое равновесие . — Ped) оно определяется уравнением [c.284]

В условиях необратимой хемосорбции органических веществ на электродах можно применять метод, предложенный Н. А. Балашовой, Электрод помещают в электролит с радиоактивным органическим веществом, выдерживают в нем определенный промежуток времени для установлени,ч стационарного адсорбционного состояния, а затем извлекают и промывают раствором фона для удаленггп следов радиоактивного раствора с поверхности. Сравнивая радиоактивность подготовленного таким образом электрода с радиоактивностью эталона, определяют количество адсорбированного органического вещества. [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Стационарное состояние радиоактивных: [c.470] [c.207] [c.281] [c.91] [c.277] [c.20] [c.104] [c.346]

Физическая химия (1967) -- [ c.0 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Состояния стационарные

Стационарное состояние радиоактивных элементов

Справочник химика 21

Химия и химическая технология