Полупериод распада

Если принять при этом, что подобного типа реакции протекают по мономолекулярному закону, то величина полупериода распада составит [c.221]

Определяя подобным образом полупериод распада исходных веществ реакции второго порядка, находим по уравне- [c.221]

Нередко в практической работе приходится сталкиваться с подсчетами полупериода распада того или иного химического соединения или элемента, т. е. с подсчетом времени "1Д, необходимого для того, чтобы концентрация исходного вещества уменьшилась наполовину. Следовательно, в данном случае величина л должна равняться Если [c.262]

Нередко в практике приходится сталкиваться с подсчетами полупериода распада того нлп иного вещества, т. е. с подсчетом времени т./ необходимого для того, чтобы концентрация этого вещества уменьшилась наполовину. Следовательно, в данном случае величина х должна равняться —. Если принять, что [c.212]

При облучении нейтронами образца, содержащего гафний, в результате захвата нейтрона стабильными изотопами образуются четыре радиоактивных изотопа с полупериодами распада — 70 дней, — 19 сек, ВД — 5,5 ч, Hf — 44,6 дней [101, 106]. Каждый из радиоактивных изотопов можно использовать для определения содержания гафния. При работе с короткоживущим изотопом анализ проходит в течение нескольких минут, но только вблизи нейтронного реактора, где осуществляется быстрая доставка образца от источника нейтронов до места анализа. Была показана возможность использования изотопа для определения гафния в случае слабого источника нейтронов с чувствительностью 5% [102]. Более сильные потоки нейтронов, получаемые в современных ядерных реакторах, увеличивают чувствительность до пределов, необходимых для анализа реакторно-чистых материалов. Так, отмечается, что по короткоживущему изотопу чувствительность определения в 1 г образца составляет 10- —10- % [103, 104]. [c.443]

Поперечные сечения по тепловым нейтронам и полупериоды распада изотопов, используемых в ядерной технологии, приведе-2 [c.19]

В практической работе часто приходится пользоваться полупериодом распада того или иного химического соединения или элемента. [c.57]

При з = величина полупериода распада [c.58]

Вместо X чаще пользуются полупериодом распада т. Это — время, в течение которого распадается половина наличного [c.57]

При таком соотношении концентраций состояние называется установившимся или стационарным. Промежуточный продукт в этом состоянии присутствует в тем меньшей концентрации, чем больше К - Аналогичное положение мы встречаем в радиоактивных рядах, где количества накапливающихся дочерних элементов обратно пропорциональны полупериодам их распада. Термин полупериод распада означает то же самое, что и термин время половины реакции . Так, количество радия, накапливающегося в урановых минералах, относится к количеству [c.278]

Использование отдельной группы синтетических красителей в областях далеких друг от друга рассмотрено на примере фталоцианинов (см. гл. Бутса в т. V и в монографии Мозера и Томаса, стр. 379) [113]. Ниже приведены некоторые области применения фталоцианинов для удаления следов металлов добавлением не содержащего металл фталоцианина (противонагарная присадка к топливу) новая кристаллическая форма (Х-форма) не содержащего металл фталоцианина — в качестве фотопроводящего материала в электрофотографии [114] фталоцианин никеля — как катализатор окисления получение радиоизотопов с высокоспецифичной активностью и коротким полупериодом распада путем нейтронного облучения фталоцианина кобальта и других металлов в процессе Сциларда — Чалмерса. [c.1710]

Абсциссой служат порядковые номера элементов в таблице Менделеева, а ординатой — числа нейтронов. Превращения, связанные с а-излучением, сдвигают элемент налево, а связанные с р-излучением сдвигают его направо. Числа у линий, соединяющих два соседних элемента, характеризуют скорость распада верхнего они равны полупериоду распада, т. е. времени, в течение которого распадается 50% этого элемента. Перед концом каждого ряда имеется разветвление, отвечающее тому, что распад может происходить двумя разными путями. [c.13]

Z Элемент Радиоактивный изотоп Содержание, % Полупериод распада [c.14]

Плутоний Ри , получаемый ныне в технологических масштабах, имеет полупериод распада 24 100 лет. Ничтожные следы его, так же как и нептуния, были обнаружены в урановых рудах. Другие трансурановые элементы не были найдены в природных условиях. Их продолжительность жизни значительно меньше, и поэтому в природе они могут встречаться лишь в крайне малых концентрациях. [c.21]

N = No — U) P = N,lt или, вводя полупериоды распада [c.45]

Полупериоды распада и равны 4,50-10 лет и 7,1 10 лет, откуда легко вычислить, что 1 г урана с изотопным составом = = 140 дает 1,34-10 1 г РЬ и 0,06-10" ° г РЬ ° а всего 1,40- г свинца в год. Отсюда [c.45]

Тонкостенная стеклянная или металлическая ампула заполняется порошком металлического бериллия, смешанного с 10—30% а-активного препарата. В качестве последнего лучше всего применять соль радия. Обычно бериллий смачивают раствором бромистого радия и прессуют в гранулы, которые высушивают и вводят в ампулу. Радий имеет полупериод распада 1590 лет, так что такой источник нейтронов сохраняет практически постоянную активность в течение многих лет. Часто вместо радия вводят в ампулу его газообразный продукт распада — радон, который откачивают от сосуда, содержащего препарат радия. Запас последнего остается, таким образом, неприкосновенным. Радон имеет малый полупериод в 3,82 дня, так что заполнение приходится часто возобновлять. Поэтому радоновые источники применяют для кратковременного облучения. [c.189]

Фосфор имеет лишь радиоактивные изотопы, из которых Р с полупериодом -распада в 14,30 дней особенно удобен для измерения, так как он дает жесткое излучение в 1,7 Мэв, легко проникающее через стенки счетных трубок, живых тканей и проч. Радиоактивный фосфор получил особенно широкое применение в биохимии. [c.198]

В большинстве работ по изучению обмена азота был применен его стабильный изотоп N . В некоторых более ранних исследованиях пользовались также радиоактивным N с полупериодом распада 10 мин. Его малая продолжительность жизни приводила в некоторых случаях к ошибочным результатам. [c.327]

Плутоний, получаемый в настоящее время в больших масштабах, имеет полупериод распада Т1/з=24,4 тысячи лет. [c.26]

При проведении реакции йодистого этила с меченым бромистым серебром можно применять количество бромистого серебра, эквивалентное 1 мг брома, и довести при этом реакцию до конца в течение 40 мин. Вследствие того, что полупериоды распада изотопов брома и йода малы, желательно применять методики, не требующие затраты большого количества времени. [c.24]

Константы распада, энергия активации и полупериод распада гидроперекисей [c.148]

Полупериод распада В научно-технической литературе именуется также периодом полураспада и полупврполом жизни данного вещества. [c.221]

Полнтропическип процесс 70 номограмма 3 Полупериод распада 221 Поправки [c.394]

Бартон и другие [10] считают, что метилен водет себя скорее как молекула, а не как радикал, т. е. подобен окиси углерода, у которой полупериод распада является функцией окружающих условий. [c.73]

Требования, предъявляемые к бифункциональным комплексонам, в основном сводятся к быстрому и эффективному присоединению их к антителу и в то же время достаточно длительному по сравнению с полупериодом распада радиоактивной метки (составляющим от 1 ч до четырех суток) удерживанию катиона в хелатной части молекулы. Таким образом, наряду с эффективной константой устойчивости важной характеристикой такого комплексоната является кинетика потери ионов металла в биосистеме. Было, в частности, показано, что комплекс индия (П1) с ДТПА диссоциирует медленнее, чем аналогичный комплексонат, образованный R—ДТПА [86]. Сообщается, что вопреки значениям термодинамических констант устойчивости в опытах ш vivo комплекс R—ДТПА терял ин-дий(П1) быстрее, нежели R—ЭДТА. Однако в более позднем исследовании in vivo получен противоположный результат [84]. [c.504]

Такой эффект ингибирующего действия азота на холоднопламенную реакцию не наблюдался при нитровании метана. Дело в том, что при нитровании метана, даже если преобладает дезактивирующее действие инертного газа, образующийся первичный HgONO практически немедленно распадается по связи О—N, так как при высоких температурах нитрования метана (450—500°) константа этого распада очень велика (полупериод распада при 450°С равен 3,75-10" сек., а при 500°—4,10 сек.). [c.321]

При подщелачивании водного раствора солянокислого хиназолина в установке для исследования веш,еств методом потока [108, 247] был получен УФ-спектр ковалентно-гидратированной нейтральной молекулы [18]. Она имеет Ямакс = 265 ммк (т. е. в ожидаемой области) и полупериод распада при рН=10 - 9 сек. При добавлении солянокислого хиназолина к серии буферных растворов с известным pH в установке для исследования веществ методом прерванного потока [108, 247] спектрофотометрическим методом было получено р/(а=7,77 [18]. При равновесии отношение концентраций негидратированных и ковалентно-гидратированных нейтральных молекул приблизительно равно 1 10 000. Убедительные доказательства в пользу принимаемого строения дает изучение 4-окси-З-метил-3,4-дигидрохиназолина (//), который получается при действии щелочи на 3-иодметилат хиназолина [c.37]

В изложенном выше количественном методе определения радиоактивности при помощи радиоактивного клина среднюю его активность подбирают так, чтобы она заведомо превышала активности в исследуемых объектах. Это увеличивает время его использования при работе с изотопами, обладающими малыми полупериодами распада. Метод клина с применением пропорциональных ослабителей представляет широкие возможности для количественного изучения распределения как высоких, так и низких активностей, т. е. активностей, значения которых приближаются к фону элект ричес ого счетчика или ниже его. [c.220]

Ввиду вышесказанного весьма вероятно, что образование нефти сопровождалось в значительной степени разрушением материнского материала. По этой причине некоторые исследователи предполагают, что в течение весьма длительных периодов геологического времени большие молекулы в результате крекинга расщепились с образованием меньших молекул. Согласно этой теории, нафтеновые, ароматические и другие углеводороды можно рассматривать как получившиеся в результате реакций, в которых принимали участие первоначально образовавшиеся олефины. Исходя из констант скоростей реакции некаталитического крекинга, Сейер [45] нашел, что полупериод распада высокомолекулярных парафиновых углеводородов при 150° равен 1,15-101 лет. Это означает, что такие реакции крекинга не могли привести к образованию нефти в пределах истекшего геологического времени (от 10 до 3-10 лет), если только температура реакции не была много выше. [c.52]

Значительно увеличивает стабильность хлорметилсульфидов на личие нуклеофильных заместителей в фенильном радикале (например, атомов хлора). Расположение атомов хлора имеет существенное значение. Так, полупериод распада хлорметил-(4-хлор)-феш1ясудъф1да при 25°С равняется 3,78 мин, в то время как хлормвтил-(3,5-ди-хлор)-фенилсульф1л имеет полупериод 25,2 мин. Относительные скорости гидролиза различных -галоидсульфидов исследованы в работах [7,83] и приведены ниже [c.32]

Распады атомов происходят случайно, не зависят один от другого и нот возможности предсказать, когда произойдет распад изолированно взятого атома пли их небол .-гаой группы. Одиако вполне определенной и точной становится скорость распада гигантского числа распадающихся атомов. На практике такое положение существует всегда, поскольку любой объект нашего наблюдения — невидимая пылинка или крошечный газовый пузырек — состоит из многих миллиардов атомов. Скорость распада принято измерять полупериодом (T /j), т. е. временем, в течение которого происходит распад половины массы вещества. Каждый вид радиоактивных атомов характеризуется своим полупериодом распада — он может исчисляться п долями секунды, и миллиардами лет. [c.69]

Открытие изотопов радиоактивных элементов вскоре получило солидную опору в изучении их превращений. Атомы радиоактивного элемента выбрасывают а- или -частицу и при этом превращаются в атомы другого, тоже радиоактивного элемента. Эта цепь превращений, называемая радиоактивным рядом, заканчивается образованием атомов стабильного нерадиоактивного элемента. Оказалось, что все тогда известные природные радиоактивные элементы могут быть охвачены тремя такими рядами. Они показаны в табл. 1,2, 3 со всеми их членами. Абсциссой служат порядковые номера элементов в таблице Менделеева, а ординатой — числа нейтрорюв. Превращения, связанные с а-излучением, сдвигают элемент налево, а связанные с -излучением сдвигают его направо. Числа у линий, соединяющих два соседних элемента, характеризуют скорость распада верхнего они равны полупериоду распада, т. е. времени, в течение которого распадается 50% этого элемента. Перед концом каждого ряда имеется разветвление, отвечающее тому, что распад может происходить двумя разными путями. [c.11]

Радиоактивные источники. Основные факторы, влияющие на возможности радиоактивного источника для измерений плотности, таковы полупе-риод распада, интенсивность и энергия излучения. Полупериод распада берется достаточно длинный для того, чтобы избежать поправки в вычислениях или повторной калибровки. [c.228]

В табл. 2 приведены средние значения 1Чонстапт распада К), энергия активации (Е) и полупериод распада для температур 70, 85 и 100°, [c.148]

Введение. Изобретение маос-спектрометра позволило геологам определять отношения распростраиеиности изотопов в породах и минералах. Вначале целью таких исследований было установление возраста Земли и возрастных соотношений пород. Для этого используются некоторые естественные радиоактивные изотопы. Полупериод распада этих изотопов лежит в широком интервале — от 4,47 млрд. лет у который распадается с [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология