Хроматограмма два тина

Прочность закрепления осадков зависит от природы сил взаимодействия вещества, образующего осадок, с веществом носителя, а также от тина осадочной хроматограммы. [c.165]

Справедливость этого предположения подтверждает показанная на рис. 2 последовательность выхода веществ из каталитической колонки, заполненной окисью алюминия с 0,5% платины. На этой хроматограмме острому пику СбН]2 предшествует небольшой минимум, соответствующий водороду, выносимому из зоны циклогексана вперед. Сзади движется сильно растянутый пик бензола. Таково же было расположение перемещающихся зон и в шихте катализатора. Очевидно, что при этом обратная реакция физически невозможна, поскольку СеНе вовсе не соприкасается с водородом. Эта общая особенность реакций тина [c.29]

Если же при насыщении выбрать меньшую концентрацию с, в потоке газа-носителя (например, соответствующую точке z кривой 1 рис. III.8), то хроматограмма должна иметь форму, характерную для изотерм тина I — с резкой передней границей и размытым хвостом (рис. III. 8, в). Излом в области малых концентраций, по-видимому, объясняется наличием в [c.117]

До 1930 г, хроматографический метод использовался в о новном для разделения органических и биологических веш,еств. С конца 930 г. хроматография стала шире применяться в анализе неорганических веществ, на колонке с окисью алюминия, на бумаге, пропитанной гидроокисями алюминия и хрома, на колонках с органическими веществами тина диметилглиоксим, оксихинолин и т. п. В указанных случаях отмечалась возможность получения хроматограмм, имеющих характер осадочной сорбции. [c.124]

На одной хроматограмме можно открывать различные тины соединений или повышать точность идентификации, если проводить несколько проявлений либо параллельно друг другу на разрезанной хроматограмме, либо каждое в отдельности. На двумерной хроматограмме возможен. [c.416]

На хроматограммах нефтей типа А на относительно небольшом нафтеновом фоне (состоящем из неразделяемых ГЖХ углеводородов) четко прослеживаются пики нормальных и изопреноидных алканов, причем пики нормальных алканов заметно преобладают. При переходе к нефтям тина А несколько увеличивается высота фона, пики нормальных алканов заметно уменьшены, а преобладают пики изопреноидных алканов. На хроматограммах нефтей тина Б над фоном, величина которого еще более увеличена, проявляются четко только ники изопреноидных алканов. На хроматограммах нефтей типа Б полностью отсутствуют пики как нормальных, так и изопреноидных алканов. Фактически эти хроматограммы нредстав-ляют сплошной фон, образованный неразделяющимися углеводородами всех трех классов. Далее (в главе 6) будет показана генетическая взаимосвязь нефтей всех четырех указанных типов, в составе которых отражены различные этапы биохимической эволюции нефтей в земной коре. Наблюдается достаточно четкая связь между химическим типом нефтей (А , А , Б , Б ) и соотношением в них алканов и цикланов (рис. 3). [c.19]

Общая концентрация циклоалканов в нефтях тина несколько меньше концентрации алканов. Циклоалканы в основном представлены MOHO- и бициклическими соединениями, причем содержание моноциклоалканов ча]оа е равно или больше содержания бицикланов. Нефти этого типа наиболее распространены в природе и встречаются во всех нефтегазоносных бассейнах Советского Союза, в отложениях любого геологического возраста, чаще всего на глубине свыше 1500 м. По классификации А. А. Карцева, они относятся к палео-тинным нефтям. Нефти типа А — это основные высокодебитные промышленные нефти. Эти нефтеносные месторождения, такие, так, например, Ромашкино, Самотлор, обычно представлены нефтями этого типа. Благодаря большой распространенности нефтей тина А этот тип, конечно, не может быть описан одним видом нефти, хроматограмма которого приведена на рис. 1. На этом рисунке изображен лишь наиболее часто встречающийся подтип нефти А с достаточно равномерным распределением нормальных алканов. Однако существуют и другие подтипы. Первый из них характеризуется тем, что концентрация нормальных алканов выше jo значительно более низкая (как, впрочем, и количество фракций, выкипающих выше 350 С). Этот тип может быть назван катагенно преобразованным (часто встречается в виде первичных газовых конденсатов). Для другого подтипа нефтей А , напротив, характерны уже высокие концентрации нормальных алканов выше Сго и весьма низкие концентрации изопреноидных алканов. Этот подтип может быть назван парафинистым. Типичная хроматограмма высокопарафинистой нефти приведена на рис. 5. [c.21]

На рис. 22, а приведена хроматограмма выделенного с помош,ью тиомочевины концентрата изопреноидных алканов (фракция 200— 500 С) нефти месторождения Каражанбас (п-ов Бузачи, северо-восток Прикаспийской низменности). Нефть тина Б залегает в [c.67]

Несмотря на то что в опытах с нефтями типа Б на хроматограммах продуктов термолиза пики нормальных алканов прослеживаются более четко, новообразованные нефти нельзя отождествлять с нефтями тина А . Характерным хроматографическим признаком нефтей А, как это было показано в главе 1, является относительно небольшой нафтеновый фон и большие по высоте пики фитана и пристана. В то же время в продуктах термолиза нефтей типа Б нафтеновый фон достаточно высокий, а пики пристана и фитана незначительны (см. рис. 79). [c.225]

Вычислительные интеграторы (тина САА-06) позволяют автоматически проводить базовую линию, измерить времена удерживания и площади пиков. Времена удерживания сравниваются с данными в памяти, па осповапии чего проводится идентификация ника и выбор значений калибровочных коэффициентов. Измеренные площади пиков и взятые из базы даппых коэффициенты служат для расчета состава исследуемой смеси. На долю оператора обычно остаются лпшь функции контроля и оптимизации параметров питегрировапия, а также оформление результатов. Многие современные модели одновременно дают и графическое изображение хроматограммы. [c.27]

В нефтях типа несколько увеличивается высота фона, пики нормальных алканов уменьшаются, а преобладают пики изопреноидных алканов. Примером нефтей типа Ag являются нефти Самотлорского (ABg ,) и Вань-Еганского (БВд, BBg) месторождений. По классификации [2], эти нефти отнесены к IV тину, характеризующемуся преобладанием изо-преноидов. Фитана в них содержится больше, чем пристана, тян елых изонреноидов больше, чем легких. На хроматограммах нефтей типа Bi полностью отсутствуют пики как нормальных, так и изопреноидных алканов. Нефти типа Bi распространены в кайнозойских отложениях на глубинах [c.30]

Рис. 64. Хроматограммы насыщенных углеводородов (фракции >200° С), выделенных из нефтей различных химических тинов

Все описанные выше методы относятся к определению площадей пиков, и их мончио применять прп расчете хроматограмм, полученных с помощью дифференциального детектора любого тина. [c.11]

Для определения сахаров водный остаток после экстракции этилацетатом объединяли с промывными водами и пропускали последовательно через колонки с катионитом КУ-2 (в Н -фо,рме) и анионитом ПЭ-9 (в ОН -форме). Элюат,имевший обычно нейтральную реакцию, упаривали в вакууме до малого объема и использовали для хроматографического разделения на бумаге (растворитель к-бутанол -(-СНдСООН + Н2О 40 10 50 проявители мочевина, нафторезорцин, ка/ а-анизидин). Размеченные по проявленным контрольным полосам зоны хроматограммы вырезали и элюировали водой. В аликвотах элюатов определяли радиоактивность сахаров и их содержание с антроном (Павлинова, 1957). Радиоактивность измеряли в бесконечно тонком слое, пользуясь торцовым счетчиком и установкой тина Б. [c.95]

Опыты с применением веществ тина комнлексонов для проявления хроматограмм на бумаге находятся только в зачаточном состоянии. Большим неудобством для использования комплексонов с целью разделения на бумаге является небольшая растворимость этилендиаминтетрауксусной кислоты в воде и органических растворителях. Аналогично этому и образующиеся комплексонаты плохо растворяются в органической фазе. Андерсон и Мартин [19] нашли, что все исследованные ими катионы в растворе н-бута-нола, содержащего насыщенный водный раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты, имеют одинаковое значение, как и в я-бутаноле, насыщенном водой. Поэтому Пиккеринг и Джекобе [18] применили для проявления водный раствор этилового спирта, к которому они прибавили комплексон III в концентрации 10 — 10 М и исследовали влияние pH, используя растворители, содержащие серную кислоту или аммиак. Образующиеся комплексонаты были большей частью легче растворимы в водном этиловом спирте, чем свободные катионы. Пример хроматографического поведения кадмия, висмута и серебра в кислых, щелочных и нейтральных растворах, содержащих комплексон III или в отсутствие комплексона, приведен на рис. 30. [c.256]

В системах этого тина неподвижную фазу (как правило, высококиня-щИ11- растворитель) закрепляют на бумаге путем пропитывания хроматограммы. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология