Спектр фтора

В ИК-спектрах фтор- и хлорпроизводных выделить поглощение, относящееся к колебаниям связи С—Hal, обычно трудно. Для иод- и бромпроизводных характерны одна или две полосы поглощения в области 600-500 см . [c.115]

Ряд ядер, в отличие от протонов, дают спектры в очень широком диапазоне частот, и константы спин-спинового взаимодействия таких ядер также значительно больше, чем протонов. Например, резонансная частота свинца (П) в хлористом свинце составляет 12 ООО м. д. при 6,3208 Мгц (по отношению, к металлическому свинцу, принятому за О м. д.), что составляет 1,2% поля (диапазон частот протонного резонанса в 15 м. д. при 60 Мгц составляет лишь 0,0015% поля). ЯМР-спектр фтора в РРд представляет собой дублет с / = = 1400 гц, в то время как ЯМР-спектр протонов в РНд имеет дублет с / = 183 гц. [c.148]

Из всех объектов для исследования методом ЯМР наиболее важны протоны, и в большинстве работ исследуются протонные спектры. Спектры фтора (F ) аналогичны протонным, и все, что относится к одним, может быть применено к другим. Исследовать спектры фтора несколько легче, так как химические сдвиги в этом случае значительно больше, чем для протонов. Из других ядер представляют интерес фосфор (Р ), углерод (С ) концентрация последнего в обычных соединениях составляет 1%, поэтому исследования проводятся с обогащенными образцами. Последние два элемента представляют интерес еще и потому, что валентность их больше единицы, поэтому эти атомы могут находиться в молекулярных цепях и сетках. [c.268]

Задача 13.13. В ЯМР-спектре фтора (разд. 13.10) для 1,2-дифтортетрахлорэтана СРС12СРС12 имеется один пик при комнатной температуре и два пика (синглеты) с неравной площадью при —120 С. Интерпретируйте каждый спектр и объясните различие. Как можно объяснить различные площади пиков в низкотемпературном спектре Почему нет расщепления в обоих спектрах [c.431]

Задача 13.14. При комнатной температуре ЯМР-спектр фтора для СРаВгСВгаСЫ (нитрил р,р-дифтор-а,а,р-трибромпропиоиовой кислоты) дает один острый пик. По мере понижения температуры этот пик уширяется и при —98 °С расщепляется на два дублета (равной площади) и синглет. Общая площадь дублетов значительно больше (больше чем вдвое) площади синглета. Интерпретируйте каждый спектр и объясните относительные площади пиков в низкотемпературном спектре. [c.431]

Это означает, что окружение одного из атомов фтора в XLIIa или XLII6 отлично от окружения другого атома фтора. В результате эти атомы фтора будут неэквивалентны в отношении не только стереохимических, но и магнитных свойств. В противоположность этому в конформере XLIIb имеется плоскость симметрии, что делает оба атома фтора эквивалентными в отношении магнитных и стереохимических характеристик. Эквивалентность или неэквивалентность атомов фтора может быть установлена с помощью ЯМР-спектра фтора в этом соединении. При комнатной температуре скорость вращения вокруг С — С-связи настолько велика, что наблюдается только один усредненный резонансный сигнал фтора. Однако при температуре —84 спектр (рис. 17-5) может быть [c.521]

Спектры других ядер дают информацию о структуре соединений точно так же, как и спектры протонного магнитного резонанса. Например, можно получить спектры С, используя образцы с природным содержанием этого изотопа. Спектр С уксусной кислоты имеет квартет (/нс1зс =26 гц) от карбоксильного углерода и квартет (/шзс = 132 гц) от метильного углерода. ЯМР-спектр фтора в С1Рз дает при —60 С картину, типичную для системы АХ дублет от двух атомов фтора с J = 400 гц я триплет от одного атома фтора с J = = 412 гц. Из спектра видйо, что два атома фтора эквивалентны, а третий отличен от них, что подтверждает Т-образную структуру для С1Рд, предложенную на основании других данных. Снектр В водного раствора боргидрида натрия содержит квинтет 1 4 6 4 I, что свидетельствует о симметричности боргидридного аниона и об эквивалентности всех атомов водорода. [c.148]

Магнитный резонанс на моноизотопных ядрах фтора и фосфора весьма облегчает интерпретацию масс-спектров фтор- и фосфорорганических соединений, а ЯМР N позволяет дифференцировать классы азотистых соединений, практически неразличимые по масс-спектрам. Труднораспознаваемые по масс-спектрам ряды соединений встречаются во всех гомологических группах. Табл. 7.1 дает общее представление о значительном расширении возможностей групповой идентификации соединений со сходными масс-спектрами путем использования других спектральных методов. [c.124]

Спектр фтора в этих условиях не во.чбуждается и его определяют по свечению СаР в дуговом разряде, для чего в пробу вводят СаСОз (мел). Самый интенсивный кант полос 5290 и 6064 А. Спектры галогенов можно фотографировать при помощи спектрографов ИСП-51, ДФС-8 и ДФС-13 на фотопластинки или фотопленку. [c.174]

На результат анализа могут влиять и соединения, образовавщиеся в катоде при его нагревании. В частности, известно, что спектр фтора хорощо возбуждается в графитовом катоде Но если в такой катод поместить окись урана с примесью фтора, то в спектре появляются в большом количестве молекулярные полосы, обязанные своим происхождением соединениям кислорода с углеродом при нагревании окиси урана с углем в отсутствие кислорода последняя восстанавливается до низших степеней окисления. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология