Пипетка Доннана

А. Пипетка Доннана-Гурвича [c.114]

При работе с пипеткой Доннана-Гурвича конец капилляра погружают в среду, на границе с которой определяют поверхностное натяжение нефтепродукта, и измеряют объем 100 капель этого продукта, вытекающего из капилляра со скоростью одна капля в минуту. [c.115]

Метод 17 — показатель 19. Определение поверхностного натяжения на границе с водой сталагмометрическим методом — методом счета капель с использованием сталагмометра (пипетки Доннана — Гурвича). ПИНС растворяют в бензине в соотношении 1 1. За норму принимают величину поверх- [c.94]

Пипеткой Доннана-Гурвича можно пользоваться для определения склонности нефтепродуктов к эмульгированию с водой или растворами солей и щелочей. Для этого определяют число капель, образующихся из определенного объема нефтепродукта в саответствующей среде. [c.115]

Данный прибор (рис. VII. 3) является усовершенствованной пипеткой Доннана. Он состоит из прокалиброванной пипетки, укрепленной на штативе. Внутренний диаметр пипетки у делений 1 и 2 мл должен быть равен приблизительно 2 мм. Точность пипетки может быть увеличена уменьшением диаметра трубки у указанных делений. Кончик пипетки состоит из капиллярной трубки внутренним диаметром 1 0,1 мм. Кончик должен быть пдос- [c.115]

Кроме того, наблюдали развитие коррозии непосредственно под каплей воды (20° С, 24 ч). Для создания более жестких условий опыта в данном случае применяли воду, содержащую 3% хлористого натрия. Поверхностное натяжение определяли на границе с водой и воздухом капельным методом (с пипеткой Доннана — Гурвича) и способом наибольшего давления капель на упрощенном приборе П. А. Ребинде- [c.86]

С достаточной для практических целей точностью можно измерять поверхностное натяжение на границе масло — вода простым методом в пипетке Донана [23, 24]. Один из возможных вариантов прибора, изготовленного из обыкновенной химической пипетки, показан на рис. 8. К концу пипетки припаян капилляр, наружная поверхность которого (срез) должна быть тщательно отшлифована. Объем пинетки может колебаться от 3 до 5 мл, что составляет 40— 60 капель (от верхней до нижней метки). Определение поверхностного натяжения по этому методу продолжается 15—20 мин., при [c.16]

В пипетке Донана нельзя определять поверхностное натяжение сильно окисленных масел ввиду возможности большой погрешности. На рис. 9 показано три случая а — когда капель вообще не образуется б — для масел, поверхностное натяжение которых равно [c.16]

Объем 100 капель масла, выпущенных из пипетки Донана в воду, см [c.133]

Применяя сталагмометр Траубе, Клоу с определил число капель, получающееся при вливании данного объема раствора электролита в оливковое масло, содержащее определенное количество олеиновой кислоты . Принцип определения (как и для пипетки Доннана) состоит в том, что чем больше число образующихся капель, тем более резко выражено стре." ле ние к эмульгированию. [c.380]

Прибор собирают так, как это показано на рис. 166,а. Бутыль емкостью 5 л закрывают пробкой с тремя отверстиями. В одно из них вставляют пипетку с обра ным затвором (рис. 166,6), соединенную через реометр с поставленной на весы кругло донной колбой емкостью 1,5 л, содержащей ЮОО г жидкой окиси этилена в другое отверстие пробки вставляют термометр (до 100°), в третье—и-образную трубку с водой (воды вливают столько, чтобы лишь заполнить изогнутую часть трубки). Бутыль охлаждают проточной водой. В бутыль заливают 4000 мл 20,9%-НОГО водного раствора аммиака ( =0,92), что соответствует 765 г ННз (45 молей). [c.405]

Образец, содержащий 0,4—0,6 г фталевого ангидрида, омыляют по методу А8ТМ [3]. Алкоголят фталата калия фильтруют, осадок растворяют в 15 мл воды и разбавляют до 100 М.Л. В каждую из трех мерных колб емкостью 50 мл приливают 25 мл 0,2 н. раствора ( Hз)4NBr в 0,05 н. Н2504 (pH 1,3). 5 мл исследуемого раствора переносят пипеткой в две из этих колб (А и В) в колбу А добавляют еще 5 мл 0,4%-ного стандартного раствора кислого фталата калия. Образец С сохраняют как контрольный. После разведения растворов во всех трех колбах до полного объема порцию из колбы А полярографируют между —1,20 и —1,30 в относительно донного слоя ртути и выбирают потенциал, при котором изменение тока с напряжением минимально. Диффузионные токи в образцах В и С определяют при —1,08 в и выбранном потенциале. Содержание фталевого ангидрида с определяется следующим образом [c.384]

Пробу воды в количестве 100—500 жл выпаривают досуха на водяной бане с добавлением 25-Н50 мг кальцинированной соды. К сухому остатку в чашке осторожно пипеткой приливают 25 мл 0,05 н. раствора бихромата калия. Для точного расхода количества окислителя во всех пробах придерживаются одинакового времени выливания содержимого из пипетки (1 мин с момента прекращения непрерывного вытекания). Сухое вещество в чашке оставляют с раствором бихромата калия на 3—б мин и затем осторожно переносят в круглодонную колбу с обратным холодильником. Чашку три раза промывают серной кислотой (1 4), расходуя для этого 50 мл кислоты, и добавляют 100 мг сульфата серебра (катализатор) и кусочек пемзы для равномерного кипения. Колбу нагревают на плитке с асбестом или на песчаной бане в. течение 30 мин, с момента начала кипения После охлаждения пробу переносят в коническую колбу емкостью 750 мл, ополаскивают кругло-донную колбу дистиллированной водой и доливают дистиллированной водой до 300 мл. Затем добавляют 3—б капель раствора ферроина или 10—115 кйпель раствора М-фенилантраниловой кислоты. Избыток бихромата калия оттитровывают 0,05 н. раствором соли Мора до перехода окраски индикатора. Круглодонную колбу с холодильником (прибор Штеребингера) для определения ХПК предварительно обрабатывают хромовой смесью при кипячении прит мерно в течение 30 мин. Всю посуду перед употреблением следует хорошо промыть хромовой смесью я пропарить. [c.69]

Аппаратура и реактивы полярограф, снабженный электролизером с ртутным капающим электродом — катодом (анодом служит донная ртуть или насыщенный каломельный полуэлемент) ртуть металлическая Ро или Р песчаная баня с электрообогревом холодильник (ГОСТ 9499—70), тип III колбы (ГОСТ 10394—72) вместимостью 100 мл мерные колбы (ГОСТ 1770—64) вместимостью 50 мл стеклянные воронки (ГОСТ 8613—64) пипетки (ГОСТ 1770—64), тип II вместимостью 5 мл бюретки (ГОСТ 1770—64) вместимостью 25 мл капроновое полотно мерный цилиндр (ГОСТ 1770—64) вместимостью 25 мл чаща выпарительная (ГОСТ 9147—59), № 3 едкий натр (ГОСТ 4328—66), 0,1 н. раствор соляная кислота (ГОСТ 3118—67), 0,1 н. раствор спирт этиловый (ГОСТ 17299—71) или метиловый (ГОСТ 2222—70) петролейный эфир (ГОСТ 11992—66) дибутилмалеат перегнанный. [c.192]

Состав растворов определялся анализами проб, которые отбирались нагретой пипеткой (на 10° выше температуры опыта) через боковое отверстие колбы А. Донные фазы отделялись от раствора на стеклянной воронке с фильтрующим дном, помещенной в термостат. Состав донных фаз в области существования двойной соли устанавливался по методу остатка Шрейнема-керса, а в остальных точках изотермы — микроскопическим путем. Полученные нами значения растворимости в системе (ЫН4)2804 — Ве304 — НдО при 50 и 75° приведены в табл. 2 и 3. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология