Раствор ферроина

В девять делительных воронок с притертыми пробками помещают по 1 мл раствора ферроина и растворы ацетата натрия и иодида калия в следующих количествах [c.121]

Около 80 М.Л анализируемого раствора, содержащего 20 концентрированной соляной кислоты, пропускают через свинцовый редуктор диаметром 12 млг, заполненный гранулированным свинцом слоем высотой 30 см (размерами 17— 25 мм), со скоростью 100 лл в 1 мин. Температура раствора должна быть около-25 . Редуктор промывают 80 мл Ш соляной кислоты. К восстановленному раствору добавляют 1 МУ1 0,001 М раствора ферроина и 1 каплю 85%-ной фос( рной кислоты и титруют 0,0]Л раствором сульфата церия (IV) до заметного ослабления окраски индикатора. После этого добавляют 2 мл 85%-ной фосфорной кислоты и продолжают титрование до исчезновения красной окраски индикатора. К концу титрования раствор сульфата церия (IV) прибавляют порциями по 0,02 мл, и после добавления каждой порции дают выдержку продолжительностью 30—60 сек. [c.94]

Большие количества золота (50—250 мкг) можно определять фотометрическим титрованием с ошибкой +1%. Определению не мешают 40 мг Си, 30 мг Со, 50 мг Fe(III), по 20 мг Zn, r(III), Mn, Ni мешают Pt(IV), Pd(II), Ir(IV), Os(IV), J и S N . Титруют 0,0025 М раствором ферроина при pH 1—3. Оптическую плотность измеряют после 2 мин перемешивания и через 3—4 мин после разделения хлороформа и воды. [c.164]

Избыток бихромата калия оттитровывают 0,1 N раствором соли Мора, применяя в качестве индикатора 2 капли 0,025 М раствора ферроина и вводя в раствор смесь серной и фосфорной кислот. [c.113]

Анализируемый раствор объемом около 75 мл, содержащий 6 мл концентрированной серной кислоты, охлажденный до температуры 15—20°, пропускают через цинковый редуктор. Редуктор промьшают 50 мл холодной 2Ы серной кислоты и затем 50 мл холодной воды. Через восстановленный раствор в течение 5 мин. пропускают воздух. После этого добавляют 2 мл 20%-ного раствора железоаммонийных квасцов в 5% -ной серной кислоте, 1 мл 85% -ного раствора фосфорной кислоты, 1 мл 0,001 М раствора ферроина и титруют 0,0Ш раствором сульфата церия до исчезновения красной окраски индикатора. Вблизи конечной точки раствор сульфата церия добавляют порциями по 0,02 мл с промежутками в 30 сек. [c.93]

При определении ионов Ре + в нагретый до 30° С анолит вводят 2—3 капли раствора ферроина, генерируют ионы МпО до появления красной окраски раствора, после чего прибавляют анализируемый раствор и продолжают титрование до полного окисления Ре " . Таким путем определяют 1,7—3,4 мг Ре " с относительной ошибкой от —0,47 до - -1,11%. [c.44]

Определение церия(1У). К 150 мл исследуемого раствора, содержащего 2—3 мг церия, добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты, вводят 10—20 мл 25%-ного раствора персульфата аммония для окисления Се + до Се +. Избыток персульфата разрушают кипячением в течение нескольких минут. После охлаждения вводят в качестве индикатора 1 каплю раствора ферроина и титруют 0,005—0,01 М раствором гидрохинона до появления розовой окраски [318]. [c.142]

Избыток бихромата калия оттитровывают раствором соли Мора, применяя в качестве индикатора раствор ферроина. [c.314]

Весь трехвалентный хром, находящийся в анализируемой воде, переходит в шестивалентный, и раствор принимает желтую окраску. Раствор охлаждают до комнатной температуры, приливают к нему 3—4 капли раствора ферроина (10—15 капель раствора Ы-фенилантраниловой кислоты или дифениламинсульфоната) и титруют раствором соли железа (II) до перехода окраски индикатора. [c.164]

Ход анализа. Холодный 1 М по концентрации соляной кислоты раствор, содержащий 0,15—0,2 з железа и свободный от других элементов, восстанавливающихся серебром, пропускают через редуктор со скоростью примерно 30 мл в минуту. Ополаскивают стакан, в котором находился анализируемый раствор, и промывают редуктор примерно 150 мл 1 М соляной кислоты, вводимой небольшими порциями, так, чтобы серебро не обнажалось. К восстановленному раствору прибавляют 200 мл ЮМ серной кислоты, охлаждают его, прибавляют 1 каплю 0,025 М раствора ферроина и титруют 0,01 М раствором сульфата церия (IV). Вводят поправку на количество сульфата церия, расходуемого на титрование одних реактивов. [c.140]

Соль Мора, приблизительно 0,25 и. раствор. Растворяют 98 г соли Мора в дистиллированной воде, прибавляют 20 мл концентрированной серной кислоты и раствор разбавляют дистиллированной водой до 1 л. Титр этого раствора устанавливают по титрованному раствору бихромата калия. Отобрав 25 мл титрованного раствора бихромата калия, разбавляют его дистиллированной водой до 250 мл, приливают 20 мл концентрированной серной кислоты и дают остыть. Затем прибавляют 3—4 капли раствора ферроина или [c.39]

М (0,25%-ного) раствора ферроина. Титруют 0,1 М раствором сульфата церия(IV) до появления бледно-голубой окраски в конечной точке. [c.21]

Количественно переносят содержимое круглодонной колбы в коническую на 500 см . В конической колбе объем должен составлять 350 см , для чего добавляют дистиллированную воду. Вводят 3—4 капли раствора ферроина (10—15 капель фенилантра-ниловой кислоты) [c.375]

Лнализируе.мый раствор перекиси водорода разбавляют в мерной колбе е.мкостью 100 мл водой до метки. В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 20 мл полученного раствора, 100 мл воды, 10 мл концентрированной серной кислоты, каплю 0,025 М раствора ферроина (индикатор). Титруют раствором сульфата церия (IV) до изменения окраски из бледно-розовой в почти бесцветную. Количество перекиси водорода (в г) вычисляют по формуле [c.420]

Одной из первых работ, в которой была использована эта реакция, является работа Коха [501]. Метод основан на предварительном восстановлении плутония (в количестве около 2,5 мг) в цинковом редукторе в растворах 1 N H2SO4 и последующем титровании полученного раствора в объеме 10 мл 0,0045 М раствором сульфата церия (IV). В качестве индикатора используют 0,025 М раствор ферроина (комплекса Fe(II) с-о-фенантроли-ном). Стандартизацию растворов плутония проводили весовым и радиометрическим методами. Полученные данные совпадали между собой с точностью до 0,1%- Среднее отклонение в восьми опытах составило 0,25%. [c.181]

Очищают металл от окиси путем опиливания до блестящей поверхности. Если металл сохранялся под маслом, то перед опиливанием его промывают в дихлорметане. Отрезают около 500 мг металла и взвешивают с точностью до 0,1 мг. Переносят металл в стакан на 250 мл и растворяют его в 5 мл 6 N НС1. Во время растворения стакан накрывают. По1Сле полного растворения добавляют раствор 6 УУ H2SO4 до объема 100 мл. Прибавляют 250 мкл 0,025 М раствора ферроина, переносят стакан в спектрофотометр и титруют 0,05 М раствором сульфата церия (IV) почти до конечной точки быстро, затем очень малыми порциями. Изменение пропускания в конечной точке составляет примерно 60% всей шкалы прибора. Конечная точка достигается, когда дальнейшее добавление сульфата церия перестает заметно менять, показание прибора (см. рис. 71). [c.182]

Определение оксалат-ионов ведут при температуре раствора >>30 С и концентрации Н2ЗО4 3,6—4,0 М. Анализируемый раствор вводят в титрационную ячейку и генерируют ионы МпО до появления розовой окраски. Затем, не прекращая генерирования, в ячейку вводят 1,0 мл 0,025 М раствора ферроина. Прп этом раствор становится красным. Титрование продолжают до перехода окраски раствора в синеватую. Содержание ионов 20 находят обычным путем, вычитая из общего количества электрн-чества ту часть, которая была израсходована на окисление ферроина. Относительная ошибка определения указанных выше количеств С20 колеблется от —0,85 до - -0,93%. [c.44]

В связи с тем, что реакция окисления ионов Н2АвОз перманганатом протекает довольно медленно, в реакционную смесь рекомендуется добавлять небольшое количество (2 каили) 0,002 М К10д. Однако и при этом вблизи конечной точки окисление идет медленно. Это затруднение преодолевают следующим образом. После появления розовой окраски генерирование прекращают и электролит хорошо размешивают в течение 10 мин. Если окраска раствора не исчезает, добавляют 1,0 мл раствора ферроина, после чего продолжают титрование до указанного выше изменения [c.44]

Соль Мора, приблизительно 0,25 и. титрованный раствор. Растворяют 98 г Fe (NH4)a (ЗО г бНаО ч. д. а. в дистиллированной воде, прибавляют 20 мл концентрированной серной кислоты и после охлаждения разбавляют до 1 л дистиллированной водой. Титр раствора устанавливают для каждой серии проводимых определений следующим способом. Отбирают 25 мл 0,25 н. раствора бихромата калия, разбавляют дистиллированной водой приблизительно до 250 мл, приливают 20 мл концентрированной серной кислоты, перемешивают и после охлаждения титруют ja TBopoM соли Мора, прибавив 2—3 капли раствора ферроина или 5 капель раствора vl-фенилантраниловой кислоты. [c.76]

К сухому остатку приливают из бюретки точно 10 мл раствора бихромата калия в разбавленной (1 1) серной кислоте, насыпают 0,1 г сульфата серебра, осторожно перемешивают, вставляют в колбу маленькую воронку и нагревают на асбестовой сетке до кипения. Равномерное кипение поддерживают в течение 5 мин. Раствор должен сохранить при этом оранжево-желтую окраску, указывающую на присутствие избытка бихромата если он стал зеленым, определение повторяют с меньшим объемом аликвотной порции раствора гу-миновой кислоты. После кипячения колбу охлаждают, воронку и стенки колбы обмывают дистиллированной водой, переносят раствор без потерь в коническую колбу емкостью 250—300 мл, разбавляют дистиллированной водой до 75—100 мл, прибавляют 3—4 капли раствора ферроина или 10—15 капель раствора Ы-фенилантраниловой кислоты и оттитровывают избыток бихромата раствором соли Мора. [c.373]

Пробу в 20 или меньший ее объем, доведенный дистиллированной водой до 20 мл, помещают-в колбу со шлифом, для кипячения. Прибавляют 10 мл 0J25 и. или 0,05 и. раствора бихромата, 0,4 г сульфата серебра и стеклянные шарики или кусок пемзы. Смесь перемешивают, и к ней осторожно приливают 30 мл концентрированной серной кислоты, затем присоединяют обратный холодильник и равномерно кипятят 2 ч. После охлаждения отсоединяют холодильник, прибавляют в колбу 100 мл дистиллированной воды, смесь вновь охлаждают, прибавляют 3—4 капли раствора ферроина или дифениламина ( 10— 15 капель раствора N-фенилан-траниловой кислоты). Избыток непрореагировавшего бихромата титруют раствором соли Мора соответствующей концентрации до перехода окраски. [c.65]

Пробу воды в количестве 100—500 жл выпаривают досуха на водяной бане с добавлением 25-Н50 мг кальцинированной соды. К сухому остатку в чашке осторожно пипеткой приливают 25 мл 0,05 н. раствора бихромата калия. Для точного расхода количества окислителя во всех пробах придерживаются одинакового времени выливания содержимого из пипетки (1 мин с момента прекращения непрерывного вытекания). Сухое вещество в чашке оставляют с раствором бихромата калия на 3—б мин и затем осторожно переносят в круглодонную колбу с обратным холодильником. Чашку три раза промывают серной кислотой (1 4), расходуя для этого 50 мл кислоты, и добавляют 100 мг сульфата серебра (катализатор) и кусочек пемзы для равномерного кипения. Колбу нагревают на плитке с асбестом или на песчаной бане в. течение 30 мин, с момента начала кипения После охлаждения пробу переносят в коническую колбу емкостью 750 мл, ополаскивают кругло-донную колбу дистиллированной водой и доливают дистиллированной водой до 300 мл. Затем добавляют 3—б капель раствора ферроина или 10—115 кйпель раствора М-фенилантраниловой кислоты. Избыток бихромата калия оттитровывают 0,05 н. раствором соли Мора до перехода окраски индикатора. Круглодонную колбу с холодильником (прибор Штеребингера) для определения ХПК предварительно обрабатывают хромовой смесью при кипячении прит мерно в течение 30 мин. Всю посуду перед употреблением следует хорошо промыть хромовой смесью я пропарить. [c.69]

Соль Мора [сульфат железа (II) и аммония] 0,25 н. титрованный раствор, 98 г Fe(NH4)2(S04)2 6Н2О ч. д. а. растворяют в дистиллированной воде. Прибавляют 20 мл концентрированной серной кислоты и после охлаждения доводят до 1 л дистиллированной водой. Титр раствора должен устанавливаться после каждой серии определений 25 мл 0,25 н. раствора бихромата калия разбавляют дистиллированной водой приблизительно до 250 мл. Прибавляют 20 мл концентрированной серной кислоты и после охлаждения титруют раствором соли Мора при добавлении двух или трех капель раствора ферроина или N-фенилантрониловой кислоты. [c.10]

Титр этого раствора устанавливают по стандартному раствору бихрбмата алия. Отобрав 25 мл стандартного раствора бихромата калия, разбавляют его дистиллированной водой до 250 мл, приливают 20 мл концентрированной сер-ВДрй кислоты и дают остыть. Затем прибавляют 3—4 капли раствора ферроина или 5—10 капель раствора N-фенилантраниловой кислоты и титруют раствюром соли Мора. [c.74]

Танака и др. [433] сконструировали чувствительный к ионам алкил-бензолсульфонатов ион-селективный электрод на основе поливинилхлоридной матрицы, заполненной комплексом сульфонат — ферроин. Чтобы приготовить соль алкилбензолсульфоната, избыток. 10 М раствора ферроина приливали к водному раствору алкилбензолсульфоната натрия и перхлората натрия (оба 0,1 М). Осадок, который представляет собой смесь алкилбензолсульфоната ферроина и перхлората ферроина, промывали, высущива.ли, после чего 0,2 г этого осадка вместе с 0,4 г поливинилхлорида растворяли в 5 мл тетрагидрофурана. К этой смеси добавляли пластификатор диоктилфталат (0,2 мл), после чего раствор перемешивали. Далее растворитель выпаривали и из полученного материала вырезали мембраны диаметром 11 мм и толщиной 0,3 мм, которые закрепляли на тефлоновой трубке. Внутренним раствором сравнения служил 10 М раствор алкилбензолсульфоната, электродом сравнения хлорсеребряный электрод. Электродная функция вышеописанного твердого мембранного электрода в водных растворах или 0.1 М ацетатном буфере (pH 4,8) линейна в диапазоне концентраций [c.149]

По окончании нагревания содержимое круглодонной колбы переносят количественно в коническую колбу объемом 500 мл, обмывая стенки обратного холодильника и круглодонной колбы 200 мл дистиллированной воды (общий объем 350 мл), вводят 4 капли раствора ферроина и оттитровывают избыток бихромата калия титрованным раствором соли Мора. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология