бутандиол бутены

В США дивинил получали из нефтяного сырья или из этилового спирта, в последнем случае — по двухстадийному процессу. В Советском Союзе дивинил производили из этилового спирта одностадийным методом. В Германии сырьем для двух применявшихся методов являлся ацетилен. Немцы получали дивинил преимущественно из ацетальдегида с промежуточным образованием 1,3-бутандиола во втором методе промежуточными продуктами в производстве дивинила из ацетилена являлись бутиндиол и 1,4-бутан-диол. В США проводились также исследования по разработке одностадийных процессов производства дивинила из н-бутана или из этилового спирта, а также по созданию метода получения дивинила из 2,3-бутандиола. [c.205]

Бутены. Бутен-1 и бутен-2 применяют для получения 1,3-бутадиена, бутиловых спиртов, бутандиолов, малеинового ангидрида. [c.98]

Восстановлением этого ацетиленового гликоля может быть получен бутандиол-1,4. Последний в свою очередь можно дегидратировать до 1,3-бутадиена или тетрагидрофурана, которые служат исходными веществами для синтеза многих соединений (например, 4-хлорбутанола-1, 1,4-дихлор-бутана, адипонитрила и гексаметилендиамина). [c.418]

Исходное вещество— бутандиол-1,2, конечное— бута- [c.538]

Гидроксилирование (2)-2-бутена в аналогичных условиях дает один и тот же (2/ ,35)-2,3-бутандиол. Он не имеет оптической активности, поскольку является л езо-формой. [c.282]

Вследствие равновероятности присоединения OSO4 к молекуле (Е)-2-бутена сверху и снизу, в результате гидроксилирования образуется рацемическая смесь энантиомеров (2R,3R- и 28,3 S-) 2,3-бутандиола трео-ряда. [c.88]

Бутандиол- , 3 -Бутандиол- , 3 -етор-Бутнл бромистый /-втор-Бутил бромистый -етор-Бутил иодистый /-агор-Бутил иодистый -втор-Бутилацетат -етор-Бутиловый спнрт -Валин [c.898]

Караш с сотрудниками обнаружили, что первичные и вто-ричные спирты, в противоположность третичным, при реакции с гидроперекисями в водно-шелочной среде в присутствии сероуглерода или сукцинонитрила окисляются до карбонильных соединений. В этих условиях изопропиловый спирт дает 80 7о ацетона, причем выход на используемую грег-бутилгидропере кись составляет 95%. Такие же результаты были получены при окислении бутандиола-1,4 и бутандиола-2, 3. Первичные и вторичные спирты не выделяют при этом газообразного кислорода, как это происходит при реакции гидроперекисей с грег-бутано-лом. Роль добавок — сероуглерода или сукцинонитрила — при окислении еще не вполне ясна. Окисление бензилового спирта в бензальдегид при действии грет-бутилгидроперекиси было уже рассмотрено ранее [c.43]

Пропандиол-1,3 после гидрирования в течение 72 мин. при 250° образует н-пропанол с выходом 94% от теоретического. Таким же образом глицерин превращается в пропиленгликоль с выходом 83%, а бутандиол-1,3 — в смесь, состоящую из 56% бута-нола-2 и 32% бутанола-1 [12]. [c.257]

Бутендиол-1,4 и бутандиол-1,4 могут быть получены и из бута-диена-1,3 через 1,4-дихлорбутен [c.694]

Гидролиз. 2,3 -Дихлорбутан не гидролизуется кипящим раствором карбоната калия, но с известковым молоком при 75 °С или с раствором карбоната и бикарбоната натрия при повышенных температуре и давлении гидролиз идет с получением преимущественно бутандиола-2,3 и небольших количеств 2-хлор-бутена-2 и метилэтилкетона [c.329]

Весьма интересен и в будущем перспективен для промышленного использования метод химического превращения 1,4-дихлор-бутана, который является исходным полупродуктом для получения полиамидных смол, а также 1,4-бутандиола, имеющего самостоятельное применение для ряда синтезов. [c.124]

Авторы [122] проводят окисление изопентана в присутствии третичных спиртов, в частности трет.амилового спирта. Примеры, приводимые в описании, позволяют судить о значительном повышении селективности окисления изопентана. Выход ГПТА может достигать 80% при условии, если конверсия изопентана не выше 10%. Способ отличается изменением химизма стадии превращения окиси 2-метил-2-бутена в изопрен. Предлагается проводить гидратацию в 2-метил-2,3-бутандиол, который затем дегидратировать в изопрен [c.104]

СМ. 1-Бутеи см. 2-Бутен см. Пропсн, 2-мстил-см. 1, 2-Бутандиол см, 1, 3-Бутандиол см. 2, З-Бутандиол [c.558]

Получение дивинила из бутандиола-1,4 проводят в одном и том же аппарате двухступенчатым способом при 280—300° над сложным катализатором из фосфата натрия, фосфорной кислоты и бутил-аминфосфата. Реакция сильно эндотермична, поэтому тепло подводят паром при 100 ат. Процесс ведут так, чтобы бутандиол-1,4 превращался в дивинил лишь частично, а остальная часть его давала бы тетрагидрофуран. Последний смешивают затем со свежей порцией диола и вновь пропускают над катализатором.. Такой метод дает до 96% дивинила, считая на бутиндиол-1,4. Можно превратить диол количественно в тетрагидрофуран, если подкислить его фосфорной кислотой и пропустить смесь через колонну при 300° и 100 ат. [c.749]

Этиленгликоль, 1,2-про-пандиол 2,3-бутандиол, 1,3-пропандиол, 1,3-бута ндиол, 1,4-бута ндиол, диэтиленгликоль, глицерин Хромосорб 101 1,2X3 210 Г елий 50 Пламенно- ионизационный [96] [c.151]

Целевыми продуктами реакции хлорирования бутадиена являются изомерные дихлорбутены 3,4-дихлор-1-бутен (I) и цис-, транс-1,4-дихлор-2-бутен (И). В качестве побочных продуктов были обнаружены моно-хлорбутены и полихлориды. 3,4-Дихлор-1-бутен является важным исходным продуктом для получения хлоронрена на основе 1,4-дихлор-2-,бутена возможно получение бутандиола-1,4, тетрагидрофурана, полиэфиров и т. д. [c.119]

Гидроксилирование (7)-2-бутена в аналогичных условиях дает идентичные (2R,3S- и 2S,3R-) 2,3-бутандиолы. Каждый из этих энантиомеров не имеет оптической активности, поскольку является мезоформой. [c.88]

Бутандиол 2-Этил-2-бутеи- 1-ол [c.179]

Одним из важнейших направлений применения малеинового ангидрида в последние годы стало развивающееся быстрыми темпами производство 1,4-бутандиола. Так, в 1997 г. мировые мощности по этому продукту, необходимому для получения тетрагид рофурана, полибутилентерефталата, у-бутиролактона, полиуретанов, составляли 740 тыс. т, а к 2002 г. возрастут более чем на 500 тыс. т. Компания Sisas планирует использовать новый процесс производства 1,4-бутандиона - прямую гидрогенизацию малеинового ангидрида, минуя промежуточную стадию получения эфира малеинового ангидрида компания считает этот процесс самым рентабельным и эффективным. Однако фирмы ВР hemi als и Lurgi разработали каталитический процесс переработки бутана в бутандиол и считают эту технологию, по которой будет построена установка в г. Лима, США, самой перспективной [553]. [c.190]

При ацетоксилировании 1,3-бутадиека в условиях гомогенного [П и гетерогенного катализа образуются цис (I)-, транс (И)-1,4-диацетокси-2-бутены и 3,4-диадетокси-1-бутен (П1). Первые два соединения являются новыми перспективными продуктами в производстве 1,4-бутандиола и других веществ на его основе [2], скелетный изомер — потенциальный интермедиат в производстве терпеновых углеводородов и витаминов [3]. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология