Стадия реакции, определяющая скорость

При проведении реакции равномолекулярной смеси бромбен-зола и ор/ио-дейтеробромбензола с недостатком амид-аниона выделенный непрореагировавший бромид содержит больще дейте-робромбензола, чем бромбензола. Из этого факта следует, что дейтеробромбензол менее реакционноспособен, чем бромбензол, а также то, что отщепление или В под действием КН2 происходит в медленную стадию реакции, определяющую скорость процесса в целом [c.579]

Если оставить без рассмотрения -изомер, механизм отщепления хлористого водорода от которого еще не вполне ясен, то легко видеть, что в случае а- и е-изомеров отщепление второй молекулы НС1 должно происходить с участием аллильного атома хлора (быстро), а в случае у- и б-изомеров — алкильного атома хлора (медленно). Отсюда появление в последнем случае второй стадии реакции, определяющей скорость [c.215]

По-видимому, в медленной стадии реакции, определяющей скорость всей перегруппировки, участвует двойная сопряженная кисло [c.595]

Первичный кинетический изотопный эффект является признаком того, что соответствующая связь участвует в стадии реакции, определяющей скорость. [c.147]

Период полупревращения для первой стадии реакции, определяющей скорость процесса, составляет примерно 20 час ирн 120 и 1 час прп 150. Б. п. применяется для генерирования радикалов, в частности для инициирования цепной полнмернзацин и других радикальных реакций в интервале температур 120—150". [c.145]

Корриган, Гарбер, Рейс и Кирк [19] провели широкое изучение кинетики крекинга изопропилбензола в присутствии алюмосиликатного катализатора. Было рассмотрено и исследовано семь возможных механизмов для отдельных стадий реакции, определяющих скорость реакции. Исследования показали, что только реакщш, протекающая на активны , участках поверхности катализатора, определяет скорость крекинга. Для выражения скорости крекинга было выведено уравнение, подобное указанному выше уравнению (6). Исследовалось также и влияние давления на скорость крекинга, и, как [c.445]

Медленной стадией реакции, определяющей скорость всего процесса, является первая—диссоциация гексафенилэтана на два свободных радикала трифенилметила. Реакция с иодом проводится в хлороформенном растворе в присутствии спирта и пиридина спирт тотчас вступает в реакцию с трифенилиодметаном, а пиридин связывает выделяющийся иодистый водород благодаря этому обеспечивается отсутствий побочных реакций с трифенилметилом. Скорость исчезновения иода измеряют колориметрическим путем. Реакция мономолекулярна. [c.811]

Механизм разложения этого соединения [20] существенно отличается от механизма разложения оксалата никеля. В случае оксалата ртути начальная поверхностная реакция идет с ускорением, и ее можно описать уравнением расширяющихся дисков, причем число центров начала роста дисков в ходе реакции остается постоянным. В процессе реакции диски распространяются по всей новерхности, и когда она оказывается полностью покрытой продуктом реакции, разложение описывается уравнением сокращающейся оболочки. После предварительного облучения ультрафиолетовым светом вместо периода ускорения, имеющего обычно место до а = 0,15, вначале наблюдается внезапное выделение газа, за которым следует короткий период с постоянной скоростью разложения. На конечный период спада облучение не влияет. Стадия реакции, определяющая скорость процесса в целом, не установлена. Вероятно, она зависит от степени координации ионов оксалата, поскольку энергия активации поверхностной реакции (25,6 кпал- молъ ) меньше энергии активации продвижения поверхности раздела (37,1 ккал-молъ ). [c.202]

Эти кинетические закономерности могут быть объяснены, исходя из допущения, что наиболее медленной стадией реакции, определяющей скорость всего процесса, является взаимодействие свободного амина в сернокислой среде с N2O3 и в солянокислой среде с N2O3 и NO I, образующимися по равновесным реакциям [c.482]

Однако если хлорбензол обработать избытком эквимольной смеси пиперидида лития и фениллития, то количество образовавшегося дифенила будет значительно больше, чем Ы-фенилпипери-днна . Этот факт заставляет признать существование такого промежуточного соединения, которое, хотя и образуется из хлорбензола под действием пиперидида лития много быстрее, чем при действии фениллития, однако превращается в продукты ре акции с первым реагентом намного медленнее, чем со вторым. Другими словами, реакция идет через промежуточное образование предположительного дегидробензола , который расходуется селективно на стадии реакции, определяющей скорость образования продукта. Наличие частиц с различной и специфичной селективностью встречается и в других реакциях, которые можно представить протекающими через промежуточное образование дегидробензола, таких, как например каталитическое арилирование - присоединение нуклеофилов к промежуточным частицам и присоединение по Дильсу — Альдеру к дегидробензолу . [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология