Перегонка с насыщенным водяным паро

Рис. 221. Устройство для перегонки с насыщенным водяным паром.

Вопросы применения перегретого водяного пара обстоятельно исследованы Штаге. В промышленности широко применяют перегретый водяной пар для разгонки смол, минеральных масел и жирных кислот, а также для очистки глицерина. Пример гомологического ряда насыщенных жирных кислот С4— С о нормального строения показывает, что при перегонке с насыщенным водяным паром температуры кипения понижаются примерно на 160—240°. однако разность температур кипения кислот с различным [c.328]

При перегонке с насыщенным водяным паром количества Н2О в отгоне X и в углеводородном остатке перегонки Zl определяются по найденной нрп помощи (111.53) или (111.54) степени отгона е. Мольная доля Уг водяного пара н смеси с углеводородами паровой фазы должна в этом случае отвечать условию равновесия Уг = Рх/р, И, принимая во внимание опытное значение растворимости ж/ воды в углеводородах, можно рассчитать N по одному из равенств (111.49), например [c.114]

Аппарат для перегонки с водяным паром можно собрать из обычных стандартных деталей. На рис. 220 представлена схема установки для перегонки с насыщенным водяным паром при атмосферном давлении и под вакуумом. Перегонную колбу 1 тщательно изолируют стекловатой или шлаковатой. Колбу рекомендуется обогревать, чтобы исключить конденсацию в ней водяного пара. [c.297]

Установка для перегонки с насыщенным водяным паром [c.297]

Рассмотрим два процесса перегонки с насыщенным водяным паром. Первый происходит при давлении Р1 и температуре Ти второй — при и Гг. Согласно уравнению Клапейрона— Клаузиуса имеем [c.441]

Применение вакуума преследует цель — сократить тепловое воздействие на термолабильные компоненты эфирных масел, особенно такие, как линалилацетат, линалоол и т. п. Однако перегонка с насыщенным водяным паром при пониженном давлении, с одной стороны, снижает температуру процесса, а с другой — увеличивает его длительность за счет малой концентрации масла в паровой фазе и, следовательно, малой скорости перегонки. Это способствует образованию нелетучих смолистых веществ из термолабильных компонентов. В связи с этим перегонка эфирных масел с насыщенным водяным паром при пониженном давлении неэффективна. [c.95]

Перегонку камфары ведут с перегретым водяным паром, так как в противоположность перегонке с насыщенным водяным паром при 100°С (гл. VII.2) перегонка камфары с перегретым водяны.м паром технологически решается вполне успешно. Перегонку проводят в условиях, при которых содержание воды в парах не превышает 3—4% по массе. В этом случае отгоняемая камфара не образует липких пленок на поверхности конденсаторов и легко счищается с нее скребками. Это позволяет использовать для конденсации камфары поверхностные холодильники, механизировать очистку их и получать сразу же товарную камфару, не требующую отжима на центрифугах. [c.115]

Такая камфара должна пройти специальную очистку (рафинацию), чтобы оказаться пригодной для использования в медицине. Очистка может быть осуществлена двумя путями перекристаллизацией из спирта (см. гл. XI. 4) или перегонкой с насыщенным водяным паром. Последний способ очистки основан на том, что сесквитерпены плохо растворяются в камфаре и образуют отдельную фазу на поверхности ее кристаллов . Упругость пара систем, состоящих из нескольких фаз, складывается из упругостей пара каждой фазы в отдельности, независимо от других и независимо от количественного соотношения между отдельными фазами. Если в перегонном кубе находится твердая камфара и вода, то фактически присутствуют три фазы вода, раствор терпенов и их кислородных производных в камфаре и раствор монотерпенов и их кислородных производных, в том числе камфары, в сесквитерпенах. Перегоняются все три фазы в соотношении, пропорциональном упругости их паров, т. е. камфара, жидкая смесь моно- и сесквитерпенов (камфар- [c.151]

Перегонка с насыщенным водяным паром [c.172]

Фи1. 49. Графический расчет состава равновесных фаз при перегонке с насыщенным водяным паром. [c.174]

Такая система, состоящая из компонента а и подвергающаяся равновесной перегонке при помощи перегретого водяного пара, обладает согласно правилу фаз двумя степенями свободы и в отличие от перегонки с насыщенным водяным паром для определенности ее состояния недостаточно задаться давлением или температурой, а нужно зафиксировать оба эти параметра одновременно. [c.176]

Рнс. 41. График для определения состава фаз при перегонке с насыщенным водяным паром двухфазной смеси [1]. [c.79]

Найдя значения р, соответствующие различным температурам перегонки, вычислим для каждого из них производительность О. На основе этих данных можно составить диаграмму производительности в зависимости от температуры перегонки (рис. У-87). Наиболее низкая производительность получается при перегонке с насыщенным водяным паром. С увеличением температуры процесса растет и кривая производительности, асимптотически приближаясь к максимальной температуре 2- [c.437]

В случае перегонки с насыщенным водяным паром в кубе появляется вторая жидкая фаза (вода). При этом система имеет только одну степень свободы, т. е. если установлено давление, то процесс может происходить только при определенной температуре (самопроизвольно устанавливающейся). Возможен и такой случай, когда перегоняемая жидкость не является чистой фазой, а находится в растворе в нелетучем растворителе. Тогда прибавляется еще один компонент (растворитель) и, следовательно, еще одна степень свободы — концентрация раствора. Таким образом, если задаться давлением во время перегонки с насыщенным паром, то температура кипения будет зависеть от концентрации раствора в перегонном кубе. [c.637]

Рассмотрим перегонку с насыщенным водяным паром. Производительность такой перегонки в соответствии с зависимостью (12-164) со- [c.638]

Если теперь обратиться к уравнению (12-165), то можно сделать вывод, что производительность процесса перегонки с насыщенным водяным паром практически не зависит от давления. [c.639]

Перегонка с насыщенным водяным паром обычно проводится при давлениях, допускающих применение законов идеальных газов, и поэтому для состава паровой фазы можно использовать соотношепио [c.79]

При перегонке с насыщенным водяным паром количества НаО в отгоне Z и в углеводороднол остатке перегонки определяются по найденной с помощью соотношения (11.56) или (11.57) степени отгона е. В атом случае мольная доля y z водяного пара в смеси с углеводородами паровой фазы должна отвечать условию равновесия y z = Pz Pi и, принимая во внимание опытное значение растворимости x z воды в углеводородах, можно рассчитать Z по одному из равенств (11.54), например [c.89]

По уравнению (IV. 48) можно определить относительный расход водяного пара на перегонку, однако при условии, что образующаяся в процессе паровая фаза находится в равновесии с жидкостью. Легко заметить из уравнения (IV. 48), что относительный расход водяного пара растет с увеличением давления рис уменьшением температуры процесса и молекулярного веса Ма отгоняемого вещества. Расход насыщенного водяного пара, определяемый по уравнению (IV.48), относится исключите льно к его количеству, необходимому для обеспечения суммарной упругости паров системы, отвечающей данной температуре. Если задано давление р, под которым должна вестись перегонка компонента а, то для нахождения температуры / процесса удобнее всего прибегнуть к простому графическому приему, показанному на фиг. 49. Нанеся кривую упругости перегоняемого вещества и построив при помощи таблиц свойств насыщенного водяного пара по точкам кривую р — р , можно найти температуру равновесия системы как абсциссу точки пересечения этих кривых. На фиг. 49 показан такой расчет для двух веществ — бензола и толуола — при условии, что внешнее давление равно 760 мм рт. ст. Линия / —р/ = 760 — р пересекает кривые упругости бензола и толуола в точках М и М, абсциссы которых = 69° и / = = 84,5° определяют температуры, при которых упругость насыщенных паров этих веществ будет равна 760 — р или, иначе говоря, в сумме с р станет равной внешнему давлению р=7б0 мм рт. ст. Следует обратить внимание на снижение температур кипения, вызванное присутствием насыщенного водяного пара. Так, для бензола температура кипения понижается на 1Г, а для толуола на 26°. Из фиг. 49 легко видеть, что верхним пределом температуры перегонки с насыщенным водяным паром будет точка кипения воды при данном давлении р. Теперь рассмотрим систему, состоящую из двух компонентов ДИШ, удовлетворяющих условию полной взаимной растворимости, но не растворимых с водой. В условиях равновесной перегонки с насыщенным водяным паром такая система будет обладать согласно правилу фаз уже двумя степенями [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология