Пар, кривая упругости

В случае систем частично растворимы< компонентов не эвтектического класса изотермические кривые кипения и конденсации имеют вид, изображенный на фиг. 12. Этот случай отличается от предыдущего тем, что оба жидких слоя А к В при определенной температуре выделяют пар Е, состав которого лежит вне интервала концентраций от хд до Лв. Кривая кипения или изотермическая кривая суммарного давления паров раствора в функции состава жидкой фазы претерпевает разрыв АВ на участке концентраций от Ха до Хв и представляется двумя ветвями АС и BD, являющимися кривыми упругости жидких растворов на интервале составов от О до Хв и от Ха до 1. Кривая конденсации или изотермическая кривая Фиг. 12 [c.23]

Влияние давления на свойства азеотропных смесей. При изменения давления, под которым ведется перегонка, состав азеотропной смеси обычно изменяется. Направление, в котором влияет увеличение или уменьшение давления, зависит от величины углового коэффициента кривых упругости пара компонентов азеотропной смеси. В некоторых случаях таким путем можно разделить азеотропную смесь. Например, на рис. 17 можно видеть, что имеется возможность избежать образования азеотропной смеси воды и этанола, если снизить давление перегонки ниже 70 мм рт. ст. [33]. Наоборот, как видно из рис. 18, азеотропная смесь метанола и метилэтилкетона (МЭК) уже не образуется, если давление перегонки выше 3000 мм рт. ст. [8]. В табл. 24 приведены данные, показывающие влияние давления на систему метанол — бензол. Следует отметить, что по мере роста давления увеличивается и разность А температур кипения чистых компонентов. Дальнейшее увеличение давления должно в конце концов [c.122]

КРИВАЯ УПРУГОСТИ ПАРА. ОБЩЕЕ УРАВНЕНИЕ [c.8]

На рис. 4.3 приведен график для определения температуры, ниже которой возможна конденсация паров серы. Точки пересечения кривой давления насыщенных паров серы с кривыми упругости паров серы при давлениях 2,5 5 10 и 15 МПа характеризуют те минимальные температуры, которые допустимы в каталитической зоне без опасения конденсации паров серы на поверхности катализатора. [c.99]

Значение численно равно тангенсу угла наклона касательной к кривой упругости насыщенного пара в точке, соответствующей данной температуре фазового перехода. [c.110]

Второй закон Вревского определяет направление изменения состава азеотропа с изменением температуры при повышении температуры растворов, кривая упругости пара которых имеет максимум (минимум), в нераздельно кипящей смеси возрастает относительное содержание того компонента, испарение которого требует большей (меньшей) затраты энергии. [c.33]

На рис. 33 показана типичная кривая упругости пара. [c.179]

После установления равновесия для данной системы, точнее после построения кривых упругости пара для данного моющего средства при определенной температуре и концентрации, стало возможным в любое время выводить степень содержания воды в [c.182]

Рис. 4. Кривые упругости паров насыщенных жирных кислот Р =2 20 мм рт. ст.)-

Рис. 5. Кривые упругости паров насыщенных жирных кислот (Р =

Рис. 1э. Кривые упругости паров насыщенных жирных спиртов (Р = = 100—800 мж рт. ст.).

Рассмотрим процессы, протекающие в области а-кристобалита. Кривые упругости пара а-кварца и а-кристобалита пересекаются [c.178]

Ползучесть линейного полимера хорошо описывается также объединенной механической моделью, сочетающей модель Максвелла и модель Кельвина — Фойхта (рис, 9.8). На рис. 9.9 показаны кривая ползучести и кривая упругого последействия, построенная в соответствии с объединенной моделью. К моменту времени / общая деформация складывается из мгновенно упругой (пружина, 1-й элемент), замедленно упругой, эластической (2-й элемент) и необратимой вязкой (3-й элемент, поршень) [c.124]

Рис. 41. Кривые упругости пара чистого растворителя и растворов

Влияние третьего компонента на летучесть углеводородов с близкими телшературами кипения, но различной химической структурой можно видеть на примере данных рис. IV.20 [92], дающего кривые упругости паров изобутана, н-бутана и бутилена-1 как в чистом виде, так и в 3%-ном растворе в фурфуроле. Характерно, что в чистом виде при данной температуре упругости паров этих веществ возрастают в следующей последовательности -бутан, бутилен-1, изобутан, т. е. наибольшей летучестью обладает изобутан, наименьшей н-бутан, промежуточное положение занимает бутилен-1. [c.205]

Рис. IV. 2д. Кривые упругости паров углеводородов е четырьмя атомами углерода в чистом виде и в 3 %-ном растворе в фурфуроле.

Для удобства пользования на рис. 19 построены кривые упругости паров углеводородов, чаще всего входящих в состав технических сортов жидких газов. При этом график построен в пределе температур, наиболее часто встречающихся в инженерной практике. [c.71]

Однако пользование кривыми упругости паров, приведен ных на рис. 19, вызывает некоторые затруднения, так как интерполяция ввиду кривизны линии не может быть надежной. [c.71]

Получив значение давления при различных температурах, строят кривую упругости ил и кривую испарения данного вещества. [c.133]

Растворы, кривая упругости пара которых не имеет ни. максимума, на минимума, не образуют нераздельно кипящих [c.84]

Растворы, кривая упругости пара которых имеет максимум, образуют нераздельно кипящую смесь. [c.84]

Растворы, Кривая упругости пара которых имеет минимум, образуют также нераздельно кипящую смесь. [c.84]

Радиус упругого изгиба трубопровода Я = 900 о, где О - наружный диаметр трубопровода. Радиус упругого изгиба значительно превосходит радиус кривых, принудительно согнутых на машинах. На кривых упругого изгиба овальность меньше, но также требуется внимание при очистке [2]. [c.55]

Экстремум возникает на кривых упругости пара жидкостей, значительно отклоняющихся от законов идеальных растворов. Азеотропные смеси возникают как при наличии минимума, так и при наличии максимума на кривой с—Р. [c.26]

Фиг. 94. Кривые упругости пара

Жидкая часть природного газа, особенно жирного (ожиженный газ или газовый бензин), представляет большой интерес для пефтехилптческой промышленности. Под сжиженным газом понимается смесь газообразных при нормальных условиях углеводородов, в основном состоящая из пропана, бутанов, иропена и бутенов. Он может содержать еще и рядом стоящие углеводороды, способные сжижаться при нормальной температуре под давлением, не превышающим 20 ат. Как показывает табл. 1, метан при нормальной температуре не может быть превращен в жидкость, а этан может быть ожи-жеи лишь при применении более высокого давления. На рис. 1 даны кривые упругости паров пропана и бутана. Газовый бензин, составляющий около 17% от всего вырабатываемого в США бензина, выделяется из жирного природного газа. [c.12]

Линию НС часто называют кривой упругости паров. На рис. 8 приводятся данные по упругости паров углеводородов, некоторых хладагентов и воды. Одновременно линия НС является также кривой температур кипения и кондецсации чистых веществ. [c.23]

Третий закон Вревского устанавливает, что при изменении температуры раствора, кривая упругости пара которого имеет максимум, состав пара раствора и состав нераздельнокипящей смеси изменяются в одном и том же направлении. При изменении температуры раствора, кривая упругости пара которого имеет минимум, состав пара раствора и состав нераздельноки пящей смеси изменяются в противоположных направлениях. [c.33]

При повышении температуры растворов, кривая упругости пара которых имеет минимум,, в нераздельно нлящей смеси возрастает относительное содержание того компонента, испарение. которого требует меньшей затраты энергии . [c.110]

Однако этот сравнительно простой способ не совсем точен. Как показали дальнейшие исследования, кривые ОИ при разных давлениях не совсем параллельны между собой, причем отклонение от параллельности тем больше, чем шире температурные пределы кипения нефтяной фракции и чем больше отличается данное давление от исходного. Установлено, что с уменьшением давления наклон кривой ОИ увеличивается, т. е. кривые становятся более крутыми по отношению к оси абсцисс (ось отгона). С другой стороны, с уменьшением давления наклон кривых ИТК уменьшается, поэтому естественно, что точка пересечения кривых ОИ и ИТК с уменьшением давления перемещается вправо, т. 0. процент отгона, соответствующий точке пересечения, возрастает. Б. Каминер, Л. Нерсесов и Л. Фоменко [61] показали, что температуры ОИ могут быть точно пересчитаны с одного давления на другое по правилу Дюринга при помощи формулы (X. 3), если для сравнения взять кривую упругостей при однократном испарении продукта, близкого по фракционному составу к определяемому и полученного в тех же условиях испарения (т. е. при том же проценте отгона), и если за эталонную жидкость взять. рекомендуемую ими нефтяную фракцию. Упругости паров рекомендуемой нефтяной фракции приведены в табл. X. 7. [c.202]

Раствор детергента в углеводородном растворителе, содерл а-щий растворенную воду, точно так же представляет собой двухфазную систему из трех компонентов. На основании пр авила фаз можно предвидеть, что три из четырех переменных будут независимы, а именно упругость пара, температура и концентрация двух из трех комнонентов. Когда концентрация детергента и температура будут найдены, то тогда может быть определена, на основании концентрации воды, упругость пара. Таким образом, в данном случае имеется возможность построения характерных для системы кривых упругости пара. Эта возможность реализована сотрудниками государственного института химической чистки Фултоном и его коллегами (см. ссылки 25 и 154). Для определения относительной упругости водяного пара в растворах они пользовались электрическим гигрометром (см. ссылку 155). Раствор детергента, содержащийся в растворителе стоддард , они помещали в бутыль, снабженную тремя горлышками и полой мешалкой. Через последнюю они пропускали воздух, который проходил через раствор, после чего он выходил из бутыли, а вслед за. этим проходил через чувствительный элемент и, наконец, возвращался в мешалку. Следовательно, последняя действовала в качестве насоса для создания циркуляции воздуха. Для определения концентрации воды они пользовались несколько измененным способом Карла Фишера (см. ссылку 136). [c.179]

Путем математической и графической обработки имеюпщхся данных составлены кривые упругости паров жирных кислот от g до С22 в пределах давлений от 2 до 20 мм рт. ст. (рис. 4) и от 20 до 100 мм рт. ст. (рис. 5). Практически этим охватывается весь диапазон давлений, наиболее употребляемых в лабораторной и заводской практике. Составлена также номограмма для пересчета температуры кипения смеси насыщенных кислот к нормальному давлению (рис. 6). [c.13]

Характер кривых упругости для бакинского крекиыг-бензииа при различных температурах и соотношениях между объемами паровой и жидкой фаз представлен на фиг. 20. [c.66]

На рис. 51 и 52 приведены типовые диаграммы однокомпонентной системы с энантиотропными и монотропными превращениями. На рисунках кривые упругости насыщенных паров над равновесными конденсированными фазами изображены сплошными линиями, [c.174]

Давление насыщенного пара всех жидкостей возрастает при повыщенин температуры. На рис. 15 качественно представлено изменение давления насыщенного пара у различных жидкостей с ростом температуры. Как видно из графика, при низких температурах упругость пара жидкостей невелика и не столь быстро растет с температурой при высоких же температурах она возрастает резко. Наибольшего значения упругость насыщенного пара достигает при критической температуре. Выше критической температуры говорить об упругости насыщенного пара над жидкостью не имеет смысла, так как жидкость в этих условиях уже не существует. Следовательно, кривые упругости пара оканчиваются при критических температурах жидкостей. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология