Глицерин, очистка

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

Водный раствор глицерина подвергается упарке в многокорпусной вакуум-выпарной системе, хлористый натрий отфильтровывается, глицерин упаривается до 90%. Дальнейшая очистка ведется экстракцией ксилолом и вакуум-ректификацией, при этом получают глицерин 99%-ной чистоты. [c.325]

Глицерин открыт аптекарем Шееле в 1779 г. его состав установлен Пелузом в 1836 г. Строение его выяснено благодаря работам Вертело (1854) н Вюрца (1855 -1857). Полный синтез глицерина осуществлен Фриделем (1873). Описаны различные методы получения глицерина. Большей частью его получают расщеплением жиров с последующей очисткой (углем или перегонкой) [c.120]

Дистилляцию упаренного глицеринового раствора осуществляют под глубоким вакуумом в присутствии острого пара с дробной конденсацией паров, отходящих с верха колонны. Далее глицерин освобождают от легкокипящих примесей в ректификационной колонне, также работающей под глубоким вакуумом, а затем производят дополнительную очистку на активированном угле. [c.44]

В качестве сырья при получении глицерина и гликолей гидрогенолизом углеводов используются главным образом водные растворы (древесные гидролизаты, меласса) в этом случае вопрос о растворителе предопределен и остальные факторы должны подбираться с учетом этого. Когда же сырьем служит сахароза, то в качестве растворителя можно использовать не только воду, но и смесь метанол — вода [16], и другие спиртовые среды. Известно, что медные катализаторы на носителях плохо работают при гидрогенолизе водных растворов углеводов [36], если же использовать в качестве растворителей спирты, то можно применять для гидро-генолиза медно-хромовый катализатор и хромат бария, гидроокись и фторид меди, алюминат меди и другие катализаторы, которые дешевле никелевых [37]. Однако в этом случае возникает необходимость в рекуперации и очистке растворителя, что не требуется для воды. [c.115]

Г. солей, образованных сильной кислотой и сильным основанием, практически не происходит, реакция их растворов нейтральна. Г. имеет большое практическое значение, его используют для получения основных солей, гидроксидов, в промышленности для производства глюкозы, фурфурола, этилового спирта, многоатомных спиртов (глицерина), пищевых кислот Г. древесины и растительных материалов. Г. жиров — основа производства мыла и глицерина, ферментативный Г. применяют в пищевой текстильной и фармацевтической промышленности. Г. служит для очистки воды, в военном деле для дегазации (см. Дегазация). Г. минералов вызывает изменения в составе земной коры. Г. играет также большую роль в процессах жизнедеятельности живых организмов. [c.74]

Вопросы применения перегретого водяного пара при перегонке обстоятельно рассмотрены Штаге. Перегретый пар широко используют в промышленности при перегонке смол, минерального масла и жирных кислот, а также при очистке глицерина. На примере гомологического ряда насыщенных жирных кислот С4—С о с прямой углеродной цепью показано, что при перегонке с насыщенным паром температуры кипения снижаются приблизительно [c.296]

В промышленности глицерин получают большей частью расщеплением жиров с последующим обесцвечиванием костяным углем или очисткой путем перегонки. Во время первой мировой войны отдельные страны производили его в большом количестве также сбраживанием сахара. В нормальных условиях этот способ не может конкурировать с методом расщепления глицеридов. [c.400]

Вспомогательные вещества применяются также при получении сахара, пива, вина, желатина, антибиотиков, глицерина, растворителей, синтетических смол, едкого натра, серы, солей урана, для очистки воды, гальванических растворов и в ряде других случаев. При этом используют фильтрпрессы, фильтры с горизонтальными камерами, листовые и патронные фильтры, вращающиеся барабанные фильтры. [c.339]

Диэтиленгликоль или гликоль из хранилища 1 поступает на очистку в перегонный аппарат 2. Перегнанный диэтиленгликоль из холодильника 3 через вакуум-приемник 4 и мерник 5 поступает в реакционный аппарат 7, в который через мерник 5 подается подогретый глицерин. [c.73]

В качестве дисперсионной среды применяли декан (хроматографической очистки), гептан (эталонный), дистиллятное масло МВА (техническое), обработанное силикагелем и отфильтрованное через мелкопористый бумажный фильтр. Полярные среды были представлены дистиллированной водой, глицерином и водно-глицериновыми растворами. [c.25]

Дальнейшая очистка глицерина до 99% и выше достигается комбинацией из экстракции растворителем (ксилолом) и вакуум-ректификацией. [c.285]

Боковые стенки коробок затянуты металлическими сетками,а пространство между ними заполнено кольцами, смоченными вис-циновым маслом (смесь машинного масла с глицерином и едким натром). Висциновые фильтры отличаются простотой конструкции, высокой производительностью, малым гидравлическим сопротивлением, удобством в эксплуатации. Степень очистки газа от твердых примесей в таких фильтрах достигает 99%, допустимая часовая нагрузка на 1 фильтра—до 8000 м воздуха, гидравлическое сопротивление запыленного фильтра составляет при этом 20 мм вод, ст. [c.398]

Вопросы применения перегретого водяного пара обстоятельно исследованы Штаге. В промышленности широко применяют перегретый водяной пар для разгонки смол, минеральных масел и жирных кислот, а также для очистки глицерина. Пример гомологического ряда насыщенных жирных кислот С4— С о нормального строения показывает, что при перегонке с насыщенным водяным паром температуры кипения понижаются примерно на 160—240°. однако разность температур кипения кислот с различным [c.328]

Продукт брожения — жидкость (бражка) содержит 8—10 объемных процентов этилового спирта, а также глицерин, метиловый спирт, сивушные масла и др. После перегонки получается спирт-сырец (не менее 88%), после очистки которого от примесей получают спирт-ректификат (95,5%) или ректификат высшей очистки (96,2%). [c.47]

Глицерин в бензоле почти не растворим, -поэтому И ) . смешении его с раствором каучука экстрагирования бензола и осаждения каучука не происходит. Выделение каучука в глицерине в виде крошки идет лишь при нагревании в результате удаления растворителя. Процесс дегазации в глицерине отличается от водной дегазации тем, что в случае глицеринового выделения удаляется только растворитель. Это обстоятельство весьма заманчиво в экономическом отношении, так как отпадает необходимость в отделении растворителя от воды и очистке сточных вод от углеводородов. [c.215]

Жиры на глицерин и кислоты расщепляются под высоким давлением. В присутствии сульфокислот, в частности таких, которые образуются при очистке нефти серной кислотой (контакт Петрова), и небольшого количества серной кислоты жиры расщепляются при нормальном давлении. Сульфокислоты способствуют образованию водной эмульсии жира, благодаря чему создается большая поверхность контакта жира с водой. [c.294]

Плавка под слоем щелочи. Полученную в процессе цементации или электролиза губку индия переплавляют под слоем расплавленного едкого натра. Этим достигается, помимо получения компактного металла, очистка от большей части цинка или алюминия, на которых производилась цементация, а также от ряда других примесей, растворяющихся в расплавленной щелочи. Вместо переплавки под щелочью иногда применяют плавку под глицерином с добавкой хлорида аммония. При этом содержание примесей цинка, кадмия и железа может быть снижено до десятитысячных долей процента [111]. [c.318]

При очистке от ртути после обычного промывания и тщательного ополаскивания водой посуду следует промыть 3%- ным раствором иодида калия. В барометрах и других приборах, где ртуть находится в открытых сосудах, во избежание испарения ртути необходимо заливать ее 1 —2- миллиметровым слоем чистого глицерина или вазелинового масла. [c.12]

Серная кислота как реагент для очистки нефтяных фракций применялась непрерывно с 1852 г, В этом процессе образуются органические сульфонаты они были выделены, но получили промышленное нрименение лишь спустя много лет благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, пробудился интерес к возможности полезного применения органических сульфонатов вообш,о, а затем введение в употребление сульфированного касторового масла ( турецкое красное масло ) в тек стильной промышленности в 1875 г. и открытое Твитчелом в 1900 г. каталитическое действие сульфокислот нри гидролизе ншров с образованием жирных кислот и глицерина. Во-вторых, развитие в России производства минеральных белых масел, потребовавшего применения более жесткой кислотной обработки, чем практиковавшаяся до тех пор для легкой очистки естественно, что при этом получились большие количества сульфонатов как побочных продуктов сульфирования. Вскоре было выяснено, что эти сульфокислоты бывают главным образом двух типов растворимые в масле ( красные кислоты ) и не растворимые в масле или растворимые в воде ( зеленые кислоты ). Несколько лет спустя эти продукты начали находить промышленное нрименение как реагенты Твитчелла и как ингредиенты в композициях в процессах обработки кожи и эмульсируемых ( растворимых ) масел. Оба направления продолжали развиваться так быстро, что к началу второй мировой войны спрос на эти продукты, получавшиеся в качестве побочных продуктов, начал превосходить предложение их. Это особенно справедливо в отношенип растворимого в масле типа сульфонатов, применяемых в эмульсионных маслах, в металлообрабатывающей промышленности, в противокоррозийных композициях и как добавки к смазкам для быстроходных двигателей. [c.535]

Полученную окись углерода собирают в газгольдеры над маслом или глицерином (см. стр. 101), нз которых перекачивают ее в стальные баллоны. После хранения в стальных баллонах в окиси углерода обнаруживают следы карбонила железа и двуокиси углерода. Очистка от карбонила железа описана ниже (см. стр. 244). [c.244]

На заводе Жукова стеариновое производство создали в в 1877 г., но еще слабо оборудованное, а в 1883 г. затратили на стеариново-глицериновый завод 150 тыс. р. Поставили 10 автоклавов, в глицериновом отделении имелись фильтр-прессы, 2 выпарных вакуум-аппарата и дистилляционный аппарат Завод выпускал 3 сорта глицерина сырец, фильтрованный и химический В 1898/99 гг. отбелку костяным углем заменили химической очисткой сырца (главным образом солями алюминия)- [c.342]

Лаборатория изучала также зависимости между титром и йодны.м числом сала, титром и составом смесей олеина со стеарином, очистку глицерина, рафинацию кокосового масла и т. д. В 1898 г. охарактеризовали азотистые соединения, выделенные из кавказской нефти В 1900 г. впервые показали возможность получения парафина из бакинской нефти — русского парафина, ни в чем не уступающего лучшим зарубежным Изучали также процесс окисления нефтяных погонов перманганатом калия, вазелиновое масло и т. д. [c.348]

Очистку глицерина кристаллизацией не вели, но некоторое количество случайно получившихся кристаллов хранили на леднике и слухи о применении метода поддерживались [c.375]

До настоящего времени бблыиая часть глицерина получается при расщеплении натуральных жиров в мыловаренном производстве. -Отходы мыловаренного производства, так называемые подмыльные щелока , представляют собой водные растворы глицерина. После очистки их упаривают в вакууме и получают технический глицерин. [c.111]

Хитачи Дзосэй Ко, Лтд. имеет 5 заводов. Капитал фирмы— 35 млн. руб. Число работающих — около 16000. В основиом фирма занимается судостроением и тяжелым машиностроением. Фирма изготовляет оборудование для производства химических удобрений, соды, серной и азотной кислот, сахара, соли, газа, бензола, красителей, переработки нафталина и глицерина, очистки воды и т. д. [c.5]

Линии I — 5 %-ный этиловый спирт II — хлор III — отходящие газы IV — щелочь V — остаток VI — ] си-лол на очистку VII — ксилол VIII — остаток IX— глицерин. [c.176]

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

Примерно 80%-ный глицерин после выпаривания подвергают акуум-ректификации в колонне 8 для отделения остатков воды и 5 колонне 9 для удаления высококипящих эфиров глицерина, оста-ощихся в кубе. Дистиллят последней колонны представляет собой 38—99%-ный глицерин. Его часто подвергают дополнительной очистке (обесцвечивание), адсорбируя окрашенные примеси активи-зованным углем. [c.182]

Для очистки нефтяных дистиллятов от азотистых оснований предлагается [317] применить борную кислоту и ароматические полиоксисоединения типа глицерина, пропилэтиленгликоля, пирокатехина. Однако этот метод проверен всего лишь на бензинах и керосинах. Более тяжелые фракции (204—265 °С) рекомендуется очищать от азотистых оснований бензиловым эфиром метаборной кислоты [318]. [c.205]

Хлорорганические примеси, содержащиеся в ЭПХГ, гидролизуются значительно труднее для их гидролиза необходимы либо более высокие температуры, либо большее время. При последующей очистке (дистилляции и ректификации глицерина) удалить эти примеси полностью не удается. Поэтому гидролиз ЭПХГ проводят таким образом, чтобы все хлорорганические соединения полностью гидролизовались, даже если это несколько снизит выход продукта. Для этого в первую очередь используют чистый ЭПХГ, содержащий минимальное количество примесей. Процесс ведут столько времени, сколько необходимо для полного гидролиза всех хлор- [c.39]

Проведены эксперименты по промывке кристаллической соли (после дегидрохлорирования и гидролиза ЭПХГ и ДХГ до глицерина) от оставшихся в ней после центрифугирования примесей. Результаты показывают, что содержание глицерина и других примесей в соли после промывки снижается до следовых количеств. Промывка кристаллической соли позволит использовать хлорид натрия в электролизе без предварительной электрохимической очистки. [c.122]

Кристаллический Na l после отмывки от глицерина и хлорорганических продуктов растворяли в химочищенной воде, подаваемой из мерника (поз. Д-55), и направляли в сборник (поз. Д-60). При последующих операциях фильтрации растворение кристаллической соли производили путем циркуляции раствора соли из емкости (поз. Д-60) насосом (поз. Д-61) через друк-фильтр. Раствор Na l, доведенный до необходимой концентрации, насосом (поз. Д- 61) направляли на установку электрохимической очистки и далее — на электролиз. [c.141]

Кубовой остаток из колонны предварительной фракционной очистки 8 содержит около 75% вес. хлористого аллила. Основной примесью является дихлорпропан. Хлористый аллил очищается на двух ректификационных колоннах обычного типа. Первая из них 12 служит для удаления 1—2% низкокипящих продуктов, присутствующих в сыром хлористом аллиле, а вторая колонна 13 предназначается для отделения дихлорпропана и других высококипящих соединений. Очищенный хлористый аллил направляется для использования в отделение производства аллилового спирта и глицерина. [c.283]

Температура является очень вал ым фактором при добавлении глицерина. Верхним пределом является температура 123°. В результате даже небольшого перегрева смеси продукт в последней стадии реакции окрашен не в желто-зеленый, а в зеленовато-черный цвет и с большим трудом поддается очистке. Наблюдается осмоление части глицерина смола прочно соединяется с бензантроном, и ее не удается отделить при перекристаллизации. [c.758]

Упоминавшийся выше (гл. ХХП) Н. Клакачев сообщал в 1865 г. в Вольное экономическое общество (ВЭО) о приготовлении им мыл способом холодного омыления. На глицериновое мыло он брал свиное сало высокой очистки, кокосовое масло, глицерин и едкий натр. Глицерин вводился ими в туалетные мыла. Дешевые их сорта имели русокие названия, а дорогие — английские и французские. Клакачев просил дать ему отзыв ВЭО. [c.336]

Этот способ появился за рубежом в 1902 г. спомб ас епле И применялся там довольно редко ввиду слож- " ния жир"ов" ности его постановки. К числу недостатков метода относится и низкое качество глицерина, вызывающее большие потери его при очистке. Преимущества метода процесс идет при низкой температуре и дает светлые жирные кислоты, что ценно для мыловарения, тогда как для стеаринового производства процент расщепления недостаточно высок. В 1906 г. на заводе Жукова оборудовали специальное отделение и стали осваивать новый метод. В 1907 г. на приготовление фермента затратили 6,2 тыс. п. касторовых семян, в 1909 г. 8 тыс. п. и т. д. Их шелушили, ядра размалывали на особых мельницах в смеси с водой, полученную эмульсию центрифуговали и из жидкой ее части (дав за- [c.372]

Различали, в зависимости от способа извле-Производство чения из жира и последующей обработки, глицерина около 10 сор/тов глицерина — сырцов и продуктов их очистки. В 1911 г. Шестаков 2 называл основными следующие сорта 1) сырец с 65—90% чистого глицерина — бурый или отбеленный (вплоть до бесцветного), 2) динамитный глицерин—продукт перегонки, 98—99%-ный с ничтожным количеством примесей, желтоватый и 3) химически чистый глицерин — этот же сорт глицерина, обесцвеченный костяным углем или иными способами . Однако картина была более сложной. Из записей лаборатории завода Жукова видно, что дистиллятом, т. е. продуктом перегонки, был и глицерин много более слабый, чем динамитный на заводе Крестовниковых втор рй готовили дополнительный вакуумной упаркой первого. Химически чистый глицерин позднее там получали двухкратной перегонкой указание же Шестакова на обесцвечивание отражало практику очистки глицерина с помощью угля (или, как на заводе Жукова,— импортного отбельного порошка). Далее отметим, что сырец, частично очищенный пропусканием через фильтр-пресс, называли также фильтр(ованным или желтым, а отбеленный костяным углем — белым. В связи с необходимостью пропаривания угля в фильтрах, вытеснения одного глицерина другим и т. д. с фильтров нельзя было получать продукт однородного качества, и на заводе Крестовниковых подразделяли перегнанный глицерин, прошедший через фильтр, на 3 сорта дистиллир рванный, белый и желтый. Единой номенклатуры на заводах не было единым требованиям удовлетворял только динамитный глицерин 23. [c.373]

Как видно, 74% глицерина не проходили дистилляции. В частности, завод Жукова не вел сложной очистки глицерина, полученного от ферментного расщепления, а смешивал его с сапонификационным (иногда и с перегнанным) и экспорГгиро-вал в виде сырца. Завод обновил к 1911 г. аппаратуру имелись однокорпусный вакуум-концентратор Гекмана, установка для отбелки глицерина из трех последовательно соединенных фильтров (колонн, высотой по 4 м, диаметром по 0,6 м), заряженных костяным углем, и вакуум-дистилляционный аппарат Гекмана. В 1913 г. завод выпускал около 2,5 тыс. п. глицерина в месяц, пр ичем в виде химического лишь немного. Динамитный глицерин начали вырабатывать, по-видимому, лишь с 1915 г. [c.374]

ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЕ, метод разделения и анализа амфотерных в-в, гл. обр. белков, в электрич. поле в среде с изменяющимся в определ. направлении pH. В-ва при зтом смещаются к катоду или аноду до тех пор, пока каждое из них не достигнет зоны, pH к-рой совпадает с его изоэлектрич. точкой, и не сконцентрируется в ней ( фокусирование ). Градиент pH создают, помещая в электрич. поле смесь амфолитов с широким набором изоэлектрич. точек, напр, смесь полиаминов, замещенных в разл. степени карбоксиалкильными группами (т. н. амфолинов). Для стабилизации градиента разделение проводят в вертикальных колонках с градиентом плотности, наполненных сахарозой или глицерином, либо в слоях гелей (полиакриламида, се-фадексов). Метод обладает высоким разрешением и примен. для выделения и очистки от десятков миллиграммов до неск. граммов белков, идентификации (неск. мкг) и анализа их сложных смесей и т. д. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология