Перегонка с паром

Жидкость, подлежащую перегонке с водяным паром, наливают в перегонную колбу и, прежде чем через нее будут пропускать пар, нагревают почти до кипения. Это необходимо для того, чтобы избежать конденсации пара в колбе и увеличения объема жидкости в ней. Перегонную колбу нагревают в течение всего процесса перегонки с паром. [c.136]

Разновидностью описанного процесса является перегонка с перегретым водяным паром. Рост температуры подаваемого пара резко повышает производительность операции и особенно рекомендуется для перегонки с паром малолетучих веществ. Процентное содержание таких соединений в дистиллате увеличивается в десятки раз при использовании пара с температурой около 150°С и в сотни раз — при повышении температуры пара до 200 °С, Разумеется, к этому приему можно прибегать только в тех случаях, когда нет опасности разложения вещества при повышенной температуре. [c.140]

Парафины в парафиновых нефтях кипят в тех же пределах, что и продукт, из которого парафин выделен, так что отделение их перегонкой невозможно. Однако иногда возможно понизить температуру застывания содержащего парафин цилиндрового масла усиленной недеструктивной перегонкой (с паром или под вакуумом). Более высокоплавкие парафины более летучи, чем основная масса жидких углеводородов, составляющих остаток, так что последний обедняется парафином. Источником получения парафина обычно служат следующие продукты. [c.522]

Поглотительное масло после удаления из него сырого бензола до остаточной концентрации -0,4 мас.% вновь поступает на улавливание бензольных углеводородов из коксового газа. Таким образом, жидкий поглотитель находится в цикле абсорбция-десорбция. Так как поглотительное масло подвергается многократному нагреву, в нем накапливаются высокомолекулярные вязкие продукты, выпадающие в осадок и ухудшающие работу теплообменной аппаратуры. По этой причине поглотительное масло постоянно подвергается регенерации путем перегонки с паром. [c.64]

Эти соединения при. перегонке с паром регенерируют бензол и серную кислоту. [c.41]

При перегонке с паром жидкостей следует использовать шариковые, змеевиковые и другие эффективные холодильники. [c.138]

Смесь органических соединений с различным ос. новным или кислым характером удается разделить перегонкой с паром, меняя pH среды, т. е. добавляя к перегоняемой смеси минеральную кислоту (например, серную или фосфорную) или щелочь. При этом кислоты отгоняются из кислых растворов, а осч новация — из щелочных. [c.141]

Если компоненты практически взаимно нерастворимы, то в смеси оба компонента и образующиеся пары ведут себя так, как будто жидкие фазы компонентов не соприкасаются между собой (см. рис. 43, тип 1). Эти условия имеют место при перегонке с паром—носителем (см. разд. 6.1). [c.72]

Содержание указанны.х примесей в вакуумном дистилляте зависит не только от природы сырья, но в большой мере от условий ректификации. Так, качество дистиллятов, полученных при разной четкости перегонки с паром из смеси вакуумного дистиллята и промежуточной фракции (нечеткое разделение) и вакуумного дистиллята (четкое разделение), меняется следующим образом [10] [c.18]

Перегонка с паром То же Окисление [c.122]

Вакуумная перегонка с паром [c.612]

После выделения аммиака из надсмольной воды, последняя поступает на обесфеноливание. Удаление фенолов осуществляют двумя методами методом перегонки с паром и методом экстракции селективными растворителями. Окончательное удаление фенолов проводят на установках биохимической очистки с использованием микроорганизмов, окисляющих не только [c.63]

Рис. 46. Прибор для перегонки с паром небольшого количества вещества

Небольшое количество а-бромнафталина, перегнавшегося с водяным паром, отделяют, вносят обратно в колбу и возобновляют перегонку. Перегонку с паром продолжают до тех пор, пока в холодильнике не перестанут появляться кристаллы нафталина. [c.80]

Установка для перегонки с паром Установка для перегонки иодбензола с воздушным холодильником [c.113]

Нитрилы удобнее всего характеризовать по кислотам, которые получаются при их гидролизе. Кислоту выделяют из гидролизата перегонкой с паром или экстракцией и превращают в одно из производных — сложный эфир или амид (см. стр. 257). [c.275]

К жидкости, оставшейся от перегонки с паром, добавляют 40 мл 40%-ного раствора гидроксида натрия (для образования 4-нитрофенолята натрия, который кристаллизуется более чистым, чем свободный 4-нитрофенол), и упаривают ее на водяной бане до объема 150 мл. Горячий раствор фильтруют, а-затем охлаждают ддя кристаллизации 4-нитрофенолята натрия. Если кристаллизация не происходит, раствор еще упаривают. Выпавшую соль отсасывают и промывают На фильтре 10%-ным раствором щелочи. Соль переносят в небольшой стакан, добавляют 10%-ную соляную кислоту (до явно кислой реакции) и 1 г активированного угля, кипятят 10 мин и фильтруют через складчатый фильтр. Выпавшие бесцветные кристаллы отсасывают, промывают 2%-ной соляной кислотой и сушат на воздухе. Продукт очищают перекристаллизацией из 2%-ной соляной кислоты. Выход 4-нитрофенола 6—7 г (27—32 о). Т. пл. 114 °С. Суммарный выход нитрофенолов 12—14 г (54—63 %). [c.84]

Посуда и оборудование круглодонная колба вместимостью 100 мл водяной холодильник стакан вместимостью 250 мл установка для перегонки с паром (рнс. 45) делительная воронка колба Вюрца воздушный холодильник. [c.110]

Посуда и оборудование фарфоровый стакан вместимостью 100 мл-, круглодонная колба вместимостью 250 мл воронка капельная мотор с мешалкой установка для перегонки с паром установка для перегонки с воздушным холодильником. [c.195]

В табл. 2 представлены данные, показывающие влияние сырья и технологии его переработки на степень аномалии вязкости битумов. Как видно, битумы, имеющие примерно одинаковую температуру размягчения (48,5 4,5°С), но полученные окислением остатков разных нефтей, различаются степенью аномалии. Так, битум из нефти месторождения Галф Коаст I, являющийся в обычном представлении твердым телом, имеет характер течения ньютоновской жидкости. В то же время несколько более мягкий битум из нефти северо-восточного Техаса отличается заметной аномалией течения. При использовании одного и того же сырья битумы, получаемые перегонкой с паром или в вакууме, в меньшей степени обладают свойствами неньютоновской жидкости, чем окисленные битумы. Углубление переработки сырья, т. е. получение более высокоплавких битумов, как в процессе перегонки, так и в процессе окисления приводит к повышению аномальности битумов, причем в случае окисления это влияние существеннее. Степень окисления, определяемая, например, разностью температур размягчения битума н сырья, оказывает большое влияние на аномалию течения битума при окислении до одинаковой температуры размягчения гудронов разной вязкости, полученных из одной нефти, наиболее ярко вы- [c.17]

Наиболее важным практическим случаем двухфазной перегонки является перегонка с водяным паром. Перегонку с паром применяют [c.50]

В промышленных условиях создание высокого вакуума представляет известные трудности, поэтому предложено осуш,ествлять перегонку с паром при остаточном давлении 10—20 мм рт. ст. или вообще при избыточном давлении, В первом случае дифенилолпро-пап-сырец загружают в перегонный куб, где поддерживается остаточное давление 10—20 мм рт. ст. За счет внешнего обогрева температура поднимается до 200 С и тогда подают пар при 300 С и 1 ат. Перегонка дифенилолпропана происходит при 220—240 °С. Во втором случае за счет внешнего обогрева температуру в кубе доводят до 180 °С, после чего подают пар давлением 15 ат до тех пор, пока давление в кубе не составит 10 ат. Это давление и температуру 200 °С поддерживают в течение всего времени отгонки. Подача пара составляет 5 вес. ч. на 1 вес. ч. дифенилолпропана. [c.129]

Некоторые смазочные масла получаются посредством перегонки с паром или вакуумной дистиляцией, другие — из остаточного продукта (мазута), третьи являются смесью дистиллята и остатка. [c.24]

Перегонка с паром понижает температуру кипения перегоняемой фрак . Кроме того, вызывая энергичное размешивание, она тем самым позволяет избегнуть перегрева. Понижение температуры кипения фракций возрастает с количеством вводимого пара. Когда становится необходимым затрачивать слишком большие количества пара, то более целесообразным становится применение вакуума. В этом случае жидкость начинает кипеть тогда, когда упругость ее пара делается равной противодействующему давлению очевидно, что темре-ратура кипения будет тем ниже, чем ниже давление. [c.15]

Бром-2,2-дифенилбутиронитрил при смешивании 0,025 моля дифенилацетонитрила, 0,06 моля 1,2-дибромэтана, 0,1 г ТЭБА и 10 мл 50%-ного водного гидроксида натрия развивается слабая экзотермическая реакция. Спустя 5 ч фазы разделяются и избыток 1,2-дибромэтана удаляют перегонкой с паром. Остаток экстрагируют и перекристаллизовывают из лигроина, получают продукт с т. пл. 68—69 °С, выход 947о [287, 360]. [c.196]

Всякая фракционировка нефти в лаборатории должна поэтому предполагать известную цель перегонки. Она может быть двоякой 1) сравнительное исследование нефти и 2) получение заводских данных. Для последней цели, практически более важной, надо исходить, по возможности, из больших (не менее 20—25 л нефти сразу) количеств. Для подобных целей служат металлические перегонные кубы с небольшим шлемом, представляющим некоторую гарантию от перебросов в дестиллат брызг нефти из куба. В кубе следует иметь приспособление для перегонки с паром и в вакууме. Самая форма куба должна приблизительно соответствовать за водской. Удобнее всего форма лежачего цилиндра. Ни шарообразные, ни высокие стоячие цилиндрические формы нельзя рекомендовать в конце отгонки, когда перегнано больше половины нефти, в таких формах пары должны проходить больший путь, подымаясь в шлем и отводную трубу, и здесь выступает на сцену, во-первых, дефлегмационн1дй момент, а во-вторых, необходимость перегрева шаров. И то и другое [c.39]

Технический трет-бутилфенол можно также очищать перегонкой с паром 1 ч. торетге-бутилфенола перегоняется со 100— 110 ч. воды II выпадает из дистиллята при охлаждении в виде к))асивых длинных иголок. Иолиалкилфенол перегоняется значительно труднее, причем иосле того, как весь трет-бутилфенол уже будет отогнан. Перегнанный с водяным паром трет- бутил-фонол, белого цвета, не представляет собой совершенно чистый продукт и плавится при 90—94° С. После одноц перекристаллизации из лигроина он плавится прп 99—100° С. [c.385]

Техника работы с газами подробно рассмотрена в монографиях Бернгауэра [76], Виттенбергера [77], а также Мюллера и Гнаука [78]. Поэтому ниже мы не будем детально обсуждать этот вопрос. Дозировать и измерять количества газа или пара в условиях перегонки на лабораторных и пилотных установках необходимо при низкотемпературной ректификации (см. разд. 5.3.1), перегонке с паром (см. разд. 6.1), а также при адсорбционной ректификации (см. разд. 6.3). Кроме того, для разделения легко воспламеняющихся или сильно гигроскопичных веществ может оказаться необходимым проводить ректификацию в атмосфере инертного газа, [c.463]

По способу, запатентованному в Польше масло предварительно очищается с помощью водного раствора NaOH и Na l при 45—85°С, нагревается в теплообменниках до 90— 120°С и разделяется в отпарных отстойниках. Масляная фаза ввод ется в трубчатую печь, нагревается до 250-260°С и перегоняется в ректификационной колонне (РК) с отбором фракции с температурой кипения < 300°С. Атмосферный остаток (АО) вводится в трубчатую вакуумную печь, в которой проводится максимальное разложение присадок нагреванием до 380-410°С. Полученная смесь подвергается перегонке с паром в вакуумной колонне (ВК). Фракции с верха ВК, содержащая легкие углеводороды (Ув), йодяной пар и кислые продукты разложения присадок (КП), направляется в конденсационную систему, где отделяются легкие Ув, а газовая фаза, содержащая КП и перегретый водяной пар, перекачиваются с помощью вакуума в соединенный с ВК барометрический конденсатор, где конденсируется водяной пар, а КП переводятся в соответствующие неорганические кислоты, нейтрализуемые с помощью СаО. Для уменьшения кислой реакции в конденсационной системе обеих колонн вводят этаноламин (ЗА) [c.235]

Способа И. глубина технологической переработки,.. Способ и глубина переработки битума о чно заметно влияют на его реологиче-ские свойства При перегонке с паром или под вакуумом получае-мые ШтумьГв меньшей степени обладают неньютоновскими свойствами, чем битумы, получаемые в процессе окисления. При использовании побочных продуктов селективной очистки в производстве битума, а также для компаундирования с другими продуктами степень гелеобразовааия обычно снижается, что, в свою очередь,, уменьшает степень аномалии течения битума. [c.121]

Влияние способа переработки остаточного сырья на характер, течения битумов из нефти Восточного Техаса показано в табл. З.8.. Данные получены в вискозиметре с вращающимся цилиндром. Окисленный битум из восточно-техасского сырья имеет более низкое значение с (более аномальный характер течения), чем битум с той же температурой плавления по КиШ, но полученный путем перегонки с водяным паром. Одцако значение с 1 зменяется больше в том случае, если повышение температуры плавления битума дости-гнуто в результате окисления. Обычно"требуется значительно увеличить консистентность битума, полученного при перегонке с паром, чтобы достигнуть заметного увеличения степени аномальности его течения. [c.121]

Полезный метод отделения следовых количеств веществ представляет перегонка с паром (кодистилляхщя). Этот метод, главным образом перегонка с водяным паром, используется, в частности, для разделения соединений на фуппы, например для отделения летучих веществ ог нелетучих (белков, жиров и т.п.) и выделения следовых количеств ХОП из природных вод. Предварительно следует выяснить, не разрушается ли определяемое вещество при температуре отгонки. В противном случае следует применять отгонку с паром при пониженном давлении. Отогнанные соединения обычно извлекают из конденсата жидкостной экстракцией. Иногда применяют перегонку с другими растворителями (метанол, циклогексанон и т.п.) (123 . В другом варианте добавляют растворитель, кипящий при сравнительна низкой температуре, но с которым совместно отгоняются определяемые компоненты, например дихлорметан. Этот прием даст хорошие результаты при отделении суперэкотоксикантов от веществ, содержащих природные липиды, которые хорошо растворяются в дихлорметанс(5 [c.230]

Прн нагревании феннлпропионата с хлоридом алюминия образуется смесь орто- и пара-этилоксифе-нилкетонов (перегруппировка Фриса). Напишите уравнение реакции и разберите ее механизм. Полученные изомеры разделяют перегонкой с паром, в ходе которой отгоняется лишь орго-изомер. Как это объясняют [c.167]

Посуда и оборудование трехгорлая колба вместимостью 100 мл шари ковый холодильник установка для перегонки в вакууме насадка Клайзена, холодильник Либиха паук 3 приемника, кассилляр, установка для перегонки с паром термометр мотор и мешалка с затвором. [c.123]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.76 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.78 ]

Физическая химия. Т.1 (1980) -- [ c.2 , c.58 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.156 ]

Перегонка (1954) -- [ c.18 , c.271 , c.303 , c.316 , c.319 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.65 , c.67 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.81 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.28 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.81 , c.181 , c.230 , c.292 , c.543 , c.544 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.68 , c.70 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология