Бензол температура кипения

При растворении 3,24 г серы в 40 г бензола температура кипения последне -о повысилась на 0,81 К. Из скольких атомов состоит молекула серы в растворе [c.122]

При растворении 6,48 г серы в 80 г бензола температура кипения последнего повысилась на 0,81° С. Из скольких атомов состоят молекулы серы в растворе [c.94]

Пример 3. При растворении 0,6 г некоторого вещества неэлектролита в 25 г воды температура кипения раствора повышается на 0,204° С. При растворении 0,3 г этого же вещества в 20 г бензола температура кипения раствора повышается на 0,668° С. Определить эбулиоскопическую постоянную бензола, если эбулиоскопическая постоянная воды равна 0,512. [c.172]

Пример. Найдите молекулярную массу динитробензола, если при растворении 1 г этого вещества в 50 мл бензола температура кипения повышается на 0,3°С. Для бензола э = 2,53 К-кг/моль. [c.281]

Побочными процессами являются сульфирование и алкилирование ароматических углеводородов, ведущее к потерям последних, а также образование средних эфиров серной кислоты. В результате сернокислотной очистки основные примеси сырого бензола (непредельные и сернистые соединения) превращаются либо в вещества, растворимые в воде и серной кислоте и легко отделяющиеся от углеводородного слоя, либо вещества, хотя и растворимые в- углеводородном слое, но отличающиеся от основных компонентов сырого бензола температурой кипения и поэтому отделяемые ректификацией. [c.157]

Изопропил бензол (кумол) — бесцветная жидкость, смешивается с эфиром, этиловым спиртом, ацетоном, хлороформом, бензолом. Температура кипения его 152,4°С, =0,8618, /г =1,4913, легко воспламеняется, т. всп. 38°С. [c.158]

Бромбензол — тяжелая прозрачная жидкость с запахом, напоминающим запах бензола, плохо растворим в воде, хорошо в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Температура кипения 156,2 °С, температура плавления —30,6°С df — 1,495, - 1,5602. [c.140]

Коксовый газ и поглотительное масло противотоком подаются в скрубберы 19 и 20 (см. рис. 33). Соприкасаясь с газом, масло извлекает из него бензол. Насыщенное бензолом поглотительное масло нагревается глухим паром в подогревателях 22 до 120— 130 °С и направляется в бензольную колонну 21. В нижнюю часть колонны подается острый водяной пар, который отгоняет из масла поглощенный сырой бензол. Далее в аппаратах 23—27 он разделяется на легкий бензол (темп. кип. до 150 С) и тяжелый бензол (температура кипения выше 150 °С). Масло охлаждается после отгонки бензола, в холодильнике 25, отделяется в отстойниках 29 от шлама и водной эмульсии и снова направляется на орошение скрубберов 19 и 20. [c.96]

Дифенилметан — бесцветное кристаллическое вещество с запахом апельсина нерастворим в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире, хлороформе, бензоле. Температура кипения 262°С, 145 °С (22 мм рт. ст.) температура плавления 27°С, df— 1,0060 по — 15788. [c.147]

Ацетофенон (метилфе-нилкетон) — бесцветная, иногда с желтоватым оттенком маслянистая жидкость или легко плавящиеся кристаллы с запахом черемухи Мало растворим в воде, хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензоле Температура кипения 202,3°С 88°С (12 мм рт. ст.) температура плавления 20,5°С, — 1,0281, по — 1,5342 Спектр ПМР. синглет 2,4 м. д, мультиплет 7,4 м. д, мультиплет 7,8 м. д [c.149]

Анилин (аминобензол) — бесцветная жидкость с характерным запахом, темнеет на свету и на воздухе, плохо растворим в воде (3% ири 20°С п 6% при 100°С), смешивается со спиртом, эфиром, бензолом Температура кипения 184,4°С, температура плавления —6,15 °С, df — 1,0217, По — 1,5863 Анилин является сильным ядом [c.202]

Бесцветная прозрачная жидкость, растворима в воде, смешивается во всех соотношениях с 95% спиртом, эфиром, хлороформом, бензолом. Температура кипения от 79 до 80,5°С. Нелетучий остаток не более 0,002%. [c.140]

На рис. 18 приведена зависимость температуры кипения при постоянном давлении от состава смеси этилового спирта с бензолом, относящейся к смесям второго типа. По оси абсцисс здесь отложена мольная доля бензола. Нижняя Кривая показывает зависимость температуры кипения от состава раствора, а верхняя — пара, находящегося в равновесии с раствором. Легко убедиться, что при добавлении к раствору бензола температура кипения смеси меняется пе р,мм ргп.сгп. [c.30]

Удерживание ненасыщенных соединений полярными растворителями легко объясняется действующими в этом случае силами растворения. В случае применения полярного растворителя в поляризующихся ненасыщенных соединениях электрическим полем молекул растворителя индуцируется диполь. Эти силы Дебая или силы Кеезома увеличивают растворимость вещества и, следовательно, увеличивают его время удерживания, если вещество обладает постоянным диполем. Например, бензол (температура кипения 80,1° С) удерживается на полярной жидкой фазе дольше, чем циклогексан (температура кипения 80,8° С). На неполярной жидкой фазе, в которой действуют только силы Лондона, имеет место обратный порядок выхода, и соединения выходят из колонки в порядке их температур кипения. [c.136]

Содержание углерода в алкановых углеводородах возрастает с увеличением температуры кипения и достигает 85% при температуре кипения, равной 300°. Сильнее всего изменяется содержание углерода в ароматических углеводородах от 92,3% в бензоле (температура кипения 80°) до 87,7% в углеводородах, кипящих при 300°. [c.86]

На рис. 3 показан график зависимости числа групп СИ от lg (У /г) для соединений пяти гомологических рядов на колоннах с ПЭГ-400. Из этого графика видно, что насыщенные углеводороды отделяются от других групп соединений и покидают колонку очень быстро. -Декан появляется непосредственно перед бензолом, температура кипения которого на 94° ниже. Отсюда, по-видимому, следует, что эта жидкость должна быть пригодна для определения спиртов, кетонов и эфиров, растворенных в смесях насыщенных углеводородов, и особенно для определения небольших количеств ароматических углеводородов в смесях парафинов. [c.12]

В некоторых случаях для охлаждения паров и жидкого нафталина в конденсаторе применялся кипящий бензол, температура кипения которого на 0,5° С выше температуры затвердевания чистого нафталина. Опыт показал, что более спокойная работа достигается все же при охлаждении конденсатора кипящей водой, а не бензолом. [c.213]

С целью устранения бензола (температура кипения 80°) циклогексен (температура кипения 83°) не включали в вышеуказанную фракцию. [c.114]

Итак, Фарадей выделил жидкость, для которой он определил следующие показатели (рядом в скобках приведены современные данные для бензола) температура кипения +85,3 С (80,10 0,01 "С) температура плавления +5,5 "С (5,53 + 0,01 "С) плотность 0,86 (0,8786 0,000,3) содержание углерода 92,45% (расчет-92,256) водорода — 7,55% (расчет — 7,744). Таким образом, не приходится сомневаться в том, что это был чистейший бензол (иногда такие сомнения все-таки высказываются). Единственный показатель, который у Фарадея заметно отклоняется от современного,— это температура кипения. Прежде чем придираться к этому отклонению, следует вспомнить о несовершенстве термометров образца 1825 г. Очень хороший результат элементного анализа был получен Фарадеем еще до разработки методики Либиха. Это лишний раз подтверждает, что в экспериментальном мастерстве великого англичанина сомневаться не приходится. [c.46]

Этот метод может быть оформлен в виде периодического или непрерывного процесса. В качестве вспомогательного растворителя используют, иапример, бензол, образующий тройную смесь (18,3 о вес. спирта, 7,7 , о воды и 74,0% бензола), температура кипения которой 64,86°. С четыреххлористым углеродом образуется смесь 10.3% спирта, 3,4 о воды и 86,3% l температура кипения смеси 61,8. Применяется также три.хлорэтилен. [c.391]

Вопросы термической устойчивости так называемых голоядерных ароматических (лишенных боковых цепей) и алкилированных ароматических углеводородов следует рассматривать раздельно. Простейшим представителем голоядерных углеводородов является бензол (температура кипения около 80° С). Бензольное кольцо чрезвычайно устойчиво, однако бензол довольно легко переходит в дифенил, что сопровождается вы,делением водорода [c.26]

Трихлорсилан и бензол, температуры кипения которых отличаются на 47°, удовлетворительно разделились на вазелиновом масле — неполярной жидкости. Первым выходил основной продукт, имеюш,ий более низкую температуру кипения. [c.285]

Нужно отметить, что не все смеси жидкостей с отличающимися друг от друга температурами кипения можно разделить дробной перегонкой. Если, например, имеется смесь, состоящая из 7 частей этилового спирта и 93 частей бензола, температура кипения смеси будет 60 °С, несмотря на то что спирт кипит при 78 °С, а бензол при 80 °С. Бывают смеси, которые имеют и более высокую температуру кипения, чем каждое из образующих их веществ. Например вода кипит при 100 °С, хлористый водород при —84 °С. Смесь же их, образующая соляную кислоту и содержащая 20,2% хлористого водорода, кипит при 110 °С (при давлении 760 мм рт. ст.). Эти смеси нельзя разделить перегонкой, и они получили название нераздельно кипящих смесей, или азеотропных смесей. [c.372]

Имеется жидкость — смесь из 40% вес. бензола (температура кипения 80,4°) и 60% вес. толуола (температура кипения 110,6°). При перегонке такой смеси из колбы в отбираемых фракциях концентрация бензола, как имеющего более низкую температуру кипения, сначала будет выше, чем в исходной смеси. В последующих фракциях концентрация бензола будет уменьшаться, а толуола возрастать. Однако ни первая капля отгона, ни остаток не будут чистыми бензолом и толуолом. Толуол, хотя и в относительно меньшем количестве, будет с самого начала перегоняться вместе с бензолом, а бензол будет удерживаться в небольшом количестве в остатке — толуоле. [c.24]

При какой приблизительно температуре будет кипеть 50%-ный раствор сахара в воде Молекулярное повышение точки кипения для воды найти по таблице. N . 445. При растворении 6,48 г серы в 80 г бензола температура кипения последнего повысилась на 0,8Г. Из скольких атомов состоят молекулы серы в растворе [c.127]

Поскольку пропилен отличается очень высокой растворимостью в кумоле и бензоле, то-должны быть приняты меры для количественного удаления его из жидкого конденсата. Полное удаление его в установке достигается с помощью двух холодильников 13 и 16 на рис. 3). С помощью холодильника 13) температура проходящих через него паров и газа снижается до 148°, что обеспечивает конденсацию кумола (температура кипения 151°). В коротком воздушном холодильнике, расположенном между холодильниками 13) и 16), температура паров и газа снижается с 148 до 75°. Холодильник 16) имеет температуру 75° и служит для удаления бензола (температура кипения 80°), который не конденсируется в холодильнике 13). Холодильник 19) служит для снижения температуры газа до комнатной. Конденсация паров в основном происходит в холодильниках 13) и i6). [c.330]

По уравнению (IV. 48) можно определить относительный расход водяного пара на перегонку, однако при условии, что образующаяся в процессе паровая фаза находится в равновесии с жидкостью. Легко заметить из уравнения (IV. 48), что относительный расход водяного пара растет с увеличением давления рис уменьшением температуры процесса и молекулярного веса Ма отгоняемого вещества. Расход насыщенного водяного пара, определяемый по уравнению (IV.48), относится исключите льно к его количеству, необходимому для обеспечения суммарной упругости паров системы, отвечающей данной температуре. Если задано давление р, под которым должна вестись перегонка компонента а, то для нахождения температуры / процесса удобнее всего прибегнуть к простому графическому приему, показанному на фиг. 49. Нанеся кривую упругости перегоняемого вещества и построив при помощи таблиц свойств насыщенного водяного пара по точкам кривую р — р , можно найти температуру равновесия системы как абсциссу точки пересечения этих кривых. На фиг. 49 показан такой расчет для двух веществ — бензола и толуола — при условии, что внешнее давление равно 760 мм рт. ст. Линия / —р/ = 760 — р пересекает кривые упругости бензола и толуола в точках М и М, абсциссы которых = 69° и / = = 84,5° определяют температуры, при которых упругость насыщенных паров этих веществ будет равна 760 — р или, иначе говоря, в сумме с р станет равной внешнему давлению р=7б0 мм рт. ст. Следует обратить внимание на снижение температур кипения, вызванное присутствием насыщенного водяного пара. Так, для бензола температура кипения понижается на 1Г, а для толуола на 26°. Из фиг. 49 легко видеть, что верхним пределом температуры перегонки с насыщенным водяным паром будет точка кипения воды при данном давлении р. Теперь рассмотрим систему, состоящую из двух компонентов ДИШ, удовлетворяющих условию полной взаимной растворимости, но не растворимых с водой. В условиях равновесной перегонки с насыщенным водяным паром такая система будет обладать согласно правилу фаз уже двумя степенями [c.173]

Толуол ( gHj Hg) — следующий за бензолом по своему содержанию компонент сырого бензола Температура кипения толуола 110,6°С Содержание толуола в сыром бензоле зависит от успо-вий коксования и составляет 10—15 % [c.292]

Диоксидифенилолпропан(диан) — кристаллический продукт белого цвета, плавящийся при 155—156°С Растворяется в спирте, ацетоне, ледяной уксусной кислоте, эфире, бензоле Температура кипения дифенилолпропана 250—252 С [c.102]

Во времена Юнга нелегко было понять, почему воду (тяжело-кинящий компонент) можно удалить добавлением бензола (температура кипения 80,1° С) к ректификату с температурой кипения 78,15° С. [c.11]

Оксидипропионитрил ( , -динитрилодиэтиловый эфир) очень хорошо растворяет ароматические углеводороды и плохо неароматические [1—3]. Так, примером этой необычной селективности может служить то, что в одних и тех же условиях время удерживания бензола (температура кипения 80,4°) в 2 раза больше времени удерживания к-декана, кипящего при 94°. , -Оксидипропионитрил превосходит в этом отношении диметиловый эфир гексаэтиленгликоля, который также пригоден для разделения смесей алифатических и ароматических углеводородов. В газо-хроматографическом анализе , -оксидипропионитрил применяли для разделения алифатических углеводородов. Эггерстен, Гронингс [4] и Тенней [5] включили в сравнительный обзор неподвижных фаз время удерживания кислородсодержащих соединений на этом растворителе. [c.57]

При растворении 6,28 г серы в 80 г бензола температура кипения последнего повысилась на 0,79°, Из скольких атомов состоит молекула серы, растворенная в бензоле (Екип. бензола= 2,57°). [c.106]

Аналогичная картина наблюдается и в случае бензолов. Температуры кипения моно- и полизамещенных фторбензолов почти такие же, как у незамещенного бензола, т.е. близки к 80°С - от 76 (1, 3, 5-три-фторбензол) до 95°С (1, 2, 3, 4-тетрафторбензол). Пента- и гексафтор-бензолы по температуре кипения почти не отличаются от бензола (табл. 1.3). В то же время в случае хлорзамещенных бензолов при введении каждого атома хлора наблюдается существенное повышение температуры кипения, а гексахлорбензол представляет собой твердое вещество с высокой температурой плавления. Низкие температуры кипения при высоких молекулярных массах указывают на то, что межмолекуляр-ное притяжение обусловлено в основном слабыми неполярными взаимодействиями типа вандерваальсовых сил при отсутствии полярных меж-молекулярных сил, обусловленных диполь-дипольными взаимодействиями или водородными связями. Таким образом, в отличие от обладающей высокой полярностью связи с — С1 связь С — F с ее малым межатомным расстоянием, несмотря на высокую электроотрицательность фтора, характеризуется низкой полярностью и высокой прочностью. Слабость межмолекулярных взаимодействий в соединениях фтора обусловливает также их высокую летучесть, склонность к возгонке, а также низкие величины поверхностной энергии и способность растворять газообразные вещества. Эти специфические физические свойства соединений фтора открывают перед ними широкие возможности практического использования. [c.11]

Тиофен имеет очень близкую к бензолу температуру кипения (соответственно 84 и 80°С), поэтому эти вещества трудно отделить цруг от друга перегонкой. Очистить бензол от тиофена можно лишь химическим путем, воспользовавшись тем, что тиофен вступает в реакции сульфирования и меркурирования легче, чем бензол [c.420]

Дигрег-бутилпирокатехин представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 99—100 (из бензола). Температура кипения 2887750 мм рт. ст. (189740, 175720 мм рт. ст.). [c.328]

В промышленном масштабе абсолютный спирт получают добавлением бензола к обыкновенному спирту и перегонкой тройной смеси. Первая фракция, кипящая при 64,9°, состоит из 74% бензола, 7,5% воды и 18,5% спирта. После удаления всей воды температура кипения поднимается до 68,3°, и вторая фракция состоит только из бензола и спирта. После удаления всего бензола температура кипения поднимается до 78,3°, и перегоняется чистый, практически абсолютный спирт. Первую фракцию (трол ную смесь) разбавляют водой и отделяют бензол. Водный слой фракционируют для получения спирта. Вторую фракцию прямо прибавляют к новой партии 95% спирта для его абсолютирова-ния. [c.86]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.95 , c.123 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.65 ]

Глубокое охлаждение Часть 1 (1957) -- [ c.367 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.65 ]

Глубокое охлаждение Часть 1 Изд.3 (1957) -- [ c.367 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология