Лошадиная сыворотка

Протеины, содержащиеся в сырой крови, фракционировались [293] двумя растворителями смесью диэтиленгликоля и этилового эфира, а также водным раствором сульфата магния. Этим же методом выделен чистый у-глобулин из лошадиной сыворотки. [c.421]

Донорская лошадиная сыворотка. [c.310]

Бактериологический метод. Выделение чистой культуры микоплазм является наиболее точным способом подтверждения диагноза. Микоплазмы относят к прихотливым бактериям. Для их культивирования используют питательные среды с добавлением лошадиной сыворотки (источник холестерина) и дрожжевого экстракта (источник компонентов для синтеза нуклеиновых кислот). [c.251]

Рисовый отвар по Блинову. 20 г очищенного риса кипятят в 1 л дистиллированной воды в течение 30 мин, пропускают через бумажный фильтр и доводят фильтрат до 1000 мл дистиллированной водой, добавляют 20 г маннита, 10 г серина, 5 г натрия сульфата, 20 г агар-агара. Готовую среду осветляют лошадиной сывороткой (70 мл на 1000 мл среды). Стерилизуют при 110— 112 °С в течение 20 мин. [c.317]

Среда Павловой (г/л) натрия хлорид — 8,5, натрия фосфат — 0,6, калия гидрофосфат — 0,46. Соли растворяют в дистиллированной воде, стерилизуют, разливают в пробирки по 9,5 мл, охлаждают и в каждую пробирку вносят по 0,5 мл лошадиной сыворотки. [c.347]

Альбумин лошадиной сыворотки Глиадин [c.300]

По истечении 15 мин с момента начала взаимодействия лошадиной сыворотки я растворов в гнезда опыта (средние и крайние правые гнезда) вносят по 2 капли ИБ и БХ, перемешивают содержимое гнезд чистыми мешалками и отмечают время начала реакции. [c.202]

Нормальная лошадиная сыворотка (источник холинэстеразы). [c.107]

Индикаторная смесь. К 5 мл нормальной лошадиной сыворотки прибавляют 15 мл воды, 0,5 мл 0,1 н. раствора едкого натра и 1,25 мл 0,6%-ного раствора бромфенолового синего. [c.107]

КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ РЕАКЦИИ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ЛОШАДИНОЙ СЫВОРОТКИ С СОЕДИНЕНИЯМИ ТИПА (С2Н,0)СН,Р(0)51 [399] [c.583]

Таким образом, было показано, что моча всегда содержит продукты распада белков, в то время как нормальная лошадиная сыворотка их не содержит. [c.517]

Влияние сыворотки на окисление гваякола кислородом воздуха в присутствии фенолазы было изучено при помощи колориметрического метода, разработанного Бахом и Зубковой . Концентрация реагирующих веществ была такова, что во время опыта получались только растворимые окрашенные продукты окисления. Для опыта в колориметрических трубках смешивались 1 см 0.1 %-ного раствора гваякола, 0.5 см раствора фенолазы, 0.5 или 1 см лошадиной сыворотки и затем все доводилось водой до 10 см . Смесь хорошо взбалтывалась и сравнивалась в колориметре с пробирками шкалы, причем отмечалось время, протекшее до того момента, когда окраска опытной жидкости и той или иной трубки шкалы делалась одинаковой. Одновременно с этим производился опыт с тем же раствором в присутствии буфера, но без прибавления сыворотки. Буфер приготовлялся по Михаэлису [c.556]

Если в пробирке смешать 1 см 0.01 N раствора р-фенилендиамина, 0.5 см 0.01 N соляной кислоты, 0.5 см раствора фенолазы, 1.0 см лошадиной сыворотки и все дополнить водою до 10 см , то смесь постепенно принимает желто-коричневую окраску, но и после долгого стояния на воздухе нет даже и следов фиолетового окрашивания. Одновременно поставленная контрольная проба без сыворотки становится через короткое время интенсивно фиолетовой. Если вместо 1 см сыворотки брать 0.5 см , то смесь сейчас же принимает и коричнево-желтую 1т фиолетовую окраску. Если сыворотки взять 0.25 см , то фиолетовое окрашивание становится более отчетливым. Ясно, что в данном случае прибавленная сыворотка потому задерживает образование фиолетового продукта, что она связывает необходимые для его образования водородные ионы. Если к опытной смеси, окрашенной в коричнево-желтый цвет, прибавлять осторожно кислоту, то получается чисто фиолетовый раствор. [c.557]

Миеломные культуры. Клетки выращивают в среде Игла в модификации Дульбекко (СИМД) с добавлением 10% плодной сыворотки коровы, 10% донорской лошадиной сыворотки, 5% бикарбоната Na, 2% i -глутамина, 0,1% гентамицина и 1% пирувата Na. Доводят pH среды до 7,2—7,4 (по индикатору феноловому красному) 5н. раствором NaOH. [c.311]

Наличие сибиреязвенного антигена в разложившемся трупе животного, коже (свежей, сухой, выделанной) и изделиях из нее, шкурках, мехе, шерсти определяют с помощью реакции термопреципитации по Асколи. Исследуемый материал измельчают, заливают 10 — 20-кратным объемом ИХН и кипятят в течение 10 — 45 мин или выдерживают 16 — 20 ч при 6 — 14°С. Затем жидкость фильтруют и полученный экстракт в узкой пробирке осторожно наслаивают на преципитирующую сибиреязвенную сыворотку (получают из крови животных, гипериммунизированных вакциной СТИ или убитой культурой возбудителя). Параллельно ставят кон-троли вытяжки и преципитирующей сыворотки, с заведомо положительной и отрицательной пробой, с нормальной лошадиной сывороткой и др. (см. подразд. 1.4.2). На границе соприкосновения двух жидкостей в течение 1 — 5 мин появляется кольцо белого цвета (преципитат), что расценивается как положительная реакция (см. рис. 1.24). При появлении преципитата позже 10 мин реакцию считают неспецифической. [c.190]

Среда для определения цистиназы. К 90 мл расплавленного МПА (pH 7,6) добавляют 2 мл 1%-го щелочного раствора цистина, тщательно перемешивают и добавляют 2 мл О, I N раствора серной кислоты. Среду стерилизуют при 112 °С 30 мин. К расплавленной и охлажденной до 50 °С среде добавляют 1 мл 10%-го раствора уксуснокислого свинца (двукратно стерилизованного текучим паром), перемешивают и добавляют 9 мл нормальной лошадиной сыворотки. Среду асептически разливают по 2 мл в маленькие пробирки. При посеве уколом дифтерийные коринебактерий вызывают почернение среды по ходу укола и вокруг него в виде облака (образование сероводорода ведет к формированию черного преципитата сульфида свинца). [c.201]

Следует упомянуть о попытках получения искусственных хлорофилл-белковых комплексов из растворов хлорофилла в органических растворителях. Эйслер и Иортгейм [123] осаждали хлорофилл из спиртовых экстрактов лошадиной сывороткой. Зеленый осадок растворим в воде спектр его описывается, Еак похожий на спектр хлорофилла листа . Он слегка ф.туоресцирует. Ноак [129] [c.390]

Et hl, 5-10- моль1л Лошадиная сыворотка Поглощение кислорода выход увеличивается с повышением давления кислорода до 1 ат [V5J [c.517]

В лаборатории М. И. Кабачника были получены два соединения, отличающиеся тем, что в одном (препарат Ш-68) атом серы, находящийся в Р-положениж к фосфору, двухвалентен, а в другом (препарат Ш-69) трехвалентен и песет на себе положительный заряд. Данные о токсичности и антихолинэстеразной активности (на примере очищенной псевдохолинэстеразы лошадиной сыворотки) этих соединений представлены в табл. 4. [c.460]

Кинетика ингибирования холинэстераз в отсутствие субстрата изучалась с помощью манометрического метода Олдриджа. В качестве источника фермента использовались препараты очищенной холинэстеразы лошадиной сыворотки и препараты стромы эритроцитов крупного рогатого скота. В опытах с холинэстеразой в качестве субстрата применялся бутирилхо-линиодид, в опытах с ацетилхолинэстеразой — ацетилхолиниодид. Во всех случаях концентрация субстрата в реакционной среде была 0,02 М. [c.334]

Так, при очень большом молекулярном весе используемого вещества (альбумин лошадиной сыворотки) добавки сильно адсорбирующихся веществ (эозина) могут значительно уменьшить 1 . Введение желатины или альбумина сыворотки понижает высоту волны метилоранжа вследствие образования продукта присс-единения - [c.22]

В гнезда первого ряда (контроль) вносят по 2 капли воды в гнезда следующих пяти рядов — по 2 капли образцовых растворов, начиная с меньшей концентрации, а в гнезда седьмого и восьмого рядов — по 2 капли исследуемого раствора. Затем во все намеченные гнезда вносят по 2 капли лошадиной сыворотки (ЛС). Перемешивают содержимое гнезд микромешалками и отмечают время начала взаимодействия ЛС и растворов. [c.202]

Она соединяется также с фенольной группой тирозина — аминокислоты, входящей в состав большинства белков. Допустим, что мы присоединили ди-азотированную метаниловую кислоту (наш гаптен) к белкам лошадиной сыворотки. Если мы обозначим белки лошадиной сыворотки Л, а диазотированную метаниловую кислоту — М, то полученный азобелок можно обозначить как ЛМ. При введении этого соединения кролику в его организме, как правило, образуется несколько различных антител к белкам лошадиной сыворотки, которые можно обозначить в целом как анти-Л, а антитела к метаниловой кислоте — анти-М. [c.18]

Наиболее надежное сохранение многих бактерий, дрожжей, плесеней и актиномицетов обеспечивает лиофильная сушка, т. е. высушиванЩ" под вакуумом в замороженном—еостшннш (см гл. X, 40). Споры или клетки микроорганизмов высушивают в ампулах с нормальной лошадиной сывороткой, раствором лактозы, сахарозы с желатиной или другими средами. После сушки ампулы запаивают под вакуумом. Лиофильно высушенные культуры сохраняют жизнеспособность в течение многих лет. [c.70]

Данные Олдриджа эритроциты лошади (истинная холинэстераза) и лошадиная сыворотка (ложная холинэстераза) Данные Дейвисона мозг крысы (истинная холинэстера-ъг у и сердце крысы (ложная холинэстераза) 30 мин 37 . [c.134]

Аналогичные результаты получены в опытах с бензидином и соляной кислотой темноголубое окрашивание в контрольной пробе, желто-коричневое в присутствии 1 см лошадиной сыворотки, 1 олубое с коричневым оттенком при прибавлении незначительных количеств сыворотки в буферных растворах — нормальное голубое окрашивание. [c.557]

Для опытов в каждую из пяти колориметрических трубок было налито по 1 см 0.01 N раствора пирогаллола, 0.5 см раствора фенолазы, 0.25 см лошадиной сыворотки и в заключение все было доведено водою до 10 см . Одновременно с этим был поставлен коитро ьпы1[ опыт без сыворотки. Через короткое время проба с сыворотк011 показала более интенсивное коричнево-желтое окрашивание, чем контрольная проба без сыворотки. Через 15 минут к пробе с сывороткой было прибавлено из бюретки столько ноды, чтобы цвет жидкостей в опытно и контрольной пробах стал одинаковым. На основании объемных отношений вычислялась сравнительная интенсивность окрашивания (отношение контрольно пробы к пробе с сывороткой). Через 30 минут аналогичное определоние было произведено с другой пробой с сывороткой. Точно таким ке образом были произведены опыты с 0.5 и 1 см сыворотки. Полученные результаты приведены в таблице на стр. 558. [c.557]

Каждая из шести колориметрических трубок заполнялась 1 см 0. 01 Л" раствора гидрохинона, 0.25 см- лошадиной сыворотки, 0.5 см раствора фенолазы затем все доводилось до 10 см . К онтрольная проба без сыворотки. [c.558]

Смотреть страницы где упоминается термин Лошадиная сыворотка: [c.233] [c.539] [c.361] [c.62] [c.68] [c.655] [c.537] [c.417] [c.458] [c.171] [c.340] [c.94] [c.228] [c.19] [c.138] [c.294] [c.439] [c.353] [c.603] [c.603] [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология