Колориметрические трубки

Основной частью любого анализатора для >пределения концентрации по оптической плотности является измерительная кювета (колориметрическая трубка). Анализируемая смесь может быть неодинаково распределена по сечению и длине кюветы. Наиболее [c.94]

Рис. 38. Колориметрическая трубка с переменной длиной рабочего слоя.

Такая колориметрическая трубка (рис. 38) имеет подвижное окно 2, совершающее возвратно-поступательное движение, при котором длина рабочего слоя трубки изменяется от 1 до /г. Свет от источника 1 до фотоэлемента 3 проходит в анализируемой среде разный путь в зависимости от длины рабочего слоя трубки. В результате изменяется освещенность фотоэлемента. [c.96]

Показатель загрязненности стекол трубки А не вошел в уравнения (151) и (152). Таким образом, при анализе посредством колориметрической трубки с переменной длиной рабочего слоя на результаты измерений не влияют загрязнение и отпотевание стекол, и соотношение (151) всегда справедливо независимо от того, насколько загрязнены стекла. [c.97]

Скорость проходящего через прибор газа поддерживается при помощи маностата. Колориметрические трубки освещаются лампой [c.476]

Сигнализатор обладает большой чувствительностью время включения сигнала от момента впуска N02 (при содержании ее 0,04—0,08 мг/л) в колориметрическую трубку — 30 секунд. [c.345]

Ход определения. В колориметрическую трубку отбирают [c.265]

Окись азота—бесцветный газ, но так как в газах азотного и сернокислотного производства всегда присутствует кислород, то, выдержав газ определенное время в колориметрической трубке, можно ЫО также превратить в НОг. Таким образом, вначале определяют концентрацию МОг в газе, а затем сумму N0 и N02. По разности зтих величин можно находить концентрацию N0. [c.66]

В обоих случаях принимаем следующие исходные данные время окисления I—60 сек. температура газа в первой колориметрической трубке —80° ( =--23) температура газа во второй трубке—40° ( =40) содержание кислорода в выхлопном газе—6% количество кислорода, добавляемого на каждые 100 мл выхлопного газа,— 35 мл. [c.281]

На основании законов Ламберта—Бера и Кирхгофа получаем следующую зависимость между концентрацией двуокиси азота в колориметрических трубках и показанием электронного регулятора [c.282]

Измерительным элементом регулятора является фотоэлектрический колориметр на окислы азота типа АФК-2 с сурьмяно-цезиевыми фотоэлементами, описанный в [1]. Для получения импульса по соотношению окислов азота через левую колориметрическую трубку [c.286]

Две колориметрические трубки наполняют на три четверти скипидаром. Помещают снизу или сверху одной из трубок желтый светофильтр Ловибонда JN 2,0 и перемещают эту трубку (или плунжер, в зависимости от конструкции колориметра Дюбоска) так, чтобы толщина слоя жидкости между основанием трубки и основанием плунжера составляла 50 мм. Против вто рой трубки устанавливают желтый светофильтр Ловибонда Л Ь 1,0 и передвигают эту трубку или плунжер до тех пор, пока оттенок в обеих трубках не станет одинаковым. [c.130]

Все колориметрические определения следует производить при постоянном источнике света (электрическая лампа в 50 свечей удобна для этой доли), поместив молочное стекло между источником света и колориметрическими трубками. [c.543]

Влияние сыворотки на окисление гваякола кислородом воздуха в присутствии фенолазы было изучено при помощи колориметрического метода, разработанного Бахом и Зубковой . Концентрация реагирующих веществ была такова, что во время опыта получались только растворимые окрашенные продукты окисления. Для опыта в колориметрических трубках смешивались 1 см 0.1 %-ного раствора гваякола, 0.5 см раствора фенолазы, 0.5 или 1 см лошадиной сыворотки и затем все доводилось водой до 10 см . Смесь хорошо взбалтывалась и сравнивалась в колориметре с пробирками шкалы, причем отмечалось время, протекшее до того момента, когда окраска опытной жидкости и той или иной трубки шкалы делалась одинаковой. Одновременно с этим производился опыт с тем же раствором в присутствии буфера, но без прибавления сыворотки. Буфер приготовлялся по Михаэлису [c.556]

Бромирование. Раствор пробы, содержащий 0,00125 экв/л в соответствующем растворителе (табл. 25.7), быстро смешивают с равным объемом раствора, содержащего 0,0025 экв/л брома в колориметрической трубке, и отмечают время. Через определенные промежутки времени измеряют оптическую плотность при 400 нм с помощью колориметра Бауш и Ломб Spe troni 20. Концентрацию брома находят по калибровочной кривой, связывающей оптическую плотность раствора с концентрацией брома. [c.634]

EToporo потока при идептификации выходящих компонентов устанавливают колориметрическую индикаторную трубку. К крану-дозатору 6 подсоединяется съемная обогатительная колонка 9 внутренним диаметром 5 мм и длиной 250 мм. Выходной конец колонки при анализе продуктов деструкции может соединяться с индикаторной колориметрической трубкой 8. Нижняя часть обогатительной U-образной кварцевой колонки заполнена I г дробленого, прокаленного на воздухе при 800° С кварца (фракция 0,2—0,3 мм). На нижнюю часть кварцевой колонки с внешней стороны намотана нагревательная спираль. У выходного конца трубки расположена сетка 1, предохраняющая унос кварцевого песка. [c.203]

На фиг. 315 представлена принципиальная схема прибора. Анализируемый газ после предварительной фильтрации поступает на электрофильтр и затем часть газа идет в первую колориметрическую трубку 5 со скоростью, при которой окись азота не успевает окислиться до двуокиси. Поэтому светопоглощение в первой трубке определяется концентрацией двуокиси азота в газе. Другая часть газа поступает в окислительный объем 9, в котором окись азота успевает окислиться до двуокиси, и затем во вторую колориметри- [c.475]

Конструкция сигнализатора, автоматически указывающего более или менее опасные концентрации двуокиси азота в воздухе, основана на измерении разницы в светопоглощении между чистым воздухом и воздухом, содержащим двуокись азота [11]. Воздух, освобожденный от пыли, протягивается с помощью водоструйного насоса со скоростью не менее 5—6 л1мин. через трубку, заполненную гигроскопической ватой далее, он поступает в колориметрическую трубку. Осветительная система состоит из кинопроекционной лампы на 50 ег и 12 в, питаемой от сети через трансформатор-стабилизатор напряжения на 220 в. При помощи линзы и рефлектора источник света через светофильтр и колориметрическую трубку посылает лучи на селеновый фотоэлемент через линзу и водяной фильтр — на другой селеновый фотоэлемент. Освещение фотоэлементов регулируют передвижением кинопроекционной лампы 1. Схема включения селеновых фотоэлементов показана на рис. 170. Тщательно дозированная, равномерно распределенная в смесителе с воздухом, двуокись азота поступает в колориметрическую трубку, откуда и берут пробы воздуха для анализа. К числу недостатков сигнализатора следует отнести необходимость применения высокочувствительного гальвано-реле, устанавливать который в цехах, где могут быть сотрясения, небезопасно. [c.345]

За последнее время на наших заводах для определения N0 л N0 в выхлопных газах стали применяться автоматические фотоколориметрические га-зоанализаторы ч Схема такого фотоколориметра приведена на рис. 61. Через первую колориметрическую трубку 1 анализируемый газ проходит с повышенной скоростью, чтобы окисление N0 в ЫОг здесь протекало в минимальной, степени. Другая порция газа пропускается через окислительный объем [c.141]

Рис. 61. Схема автоматического фотоколориметра для анализа газов на окислы азота /—колориметрические трубки 2—электрофильтр 3 —окислительный объем 4 —фильтр 5—диафрагма б —призма 7 —лннза в—лампа а —фотоэлемент /О —дроссель.

НО ослолшялись образованием осадка, концентрация фермента и субстрата выбиралась таким образом, чтобы в течение опыта в реагирующей смеси образовывались только растворимые продукты окисления. Ход окисления определялся колориметрически по интенсивности окрашивания реагирующей смеси за нормальное окрашивание принималось то, которое получалось при действии 5 мг фенолазы па 0.002 г-моль субстрата в 50 см без прибавления соли. Для определения интенсивности окрашивания пробы, отобранные из реагирующей смеси, наливались в колориметрические трубки в более окрашенные жидкости добавлялась из бюретки вода до равенства окрашивания с наименее окрашенной пробой, которая, естественно, играла роль контрольной. Из прибавленного количества воды вычислялась относительная интенсивность окрашивания. Результаты перечислялись по отношению к нормальному окрашиванию (= 1). В зависимости ог скорости окислительного процесса продолжительность опыта колебалась от 1 до 6 часов. При повторении онределения в различные моменты всегда получались хорошо сравнимые результаты. Для контроля в каждой серии ставились опыты с неактивной (кипяченой) фенолазой с прибавлением соли (0.001 г-экв.), с одинаковым количеством соли без фенолазы и с субстратом без фермента и без соли. Следует еще прибавить, что для всех опытов применялись химически чистые препараты Ка.чьбаума. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология