Фурфуриловый спирт, определени

Стандартная шкала для определения фурфурилового спирта [c.172]

Можно улучшить воспламенение горючего путем создания многокомпонентных систем. На рис. 256 приводятся зависимости периода задержки самовоспламенения различных горючих с азотной кислотой от состава смеси [18]. Как видно из рисунка, период задержки самовоспламенения смесей изменяется неаддитивно. Определенному составу смесей соответствует минимальное значение т. Так, например, для смеси состава 40% анилина и 60% фурфурилового спирта период задержки самовоспламенения равен 0,008 сек., в то время как у чистых продуктов он равен соответственно 0,06 и 0,018 сек. [c.624]

Рис. 122. Осциллограмма, полученная при определении периода самовоспламенения топлива азотная кислота — фурфуриловый спирт с анилином при температуре 20 (период, индукции

Определение свободного фурфурилового спирта в феноло-фурфурольных смолах [c.68]

Определение фурфурилового спирта [37] [c.85]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА [c.202]

Технологическая схема переработки фурфурольных конденсатов получается при этом чрезвычайно простой и компактной. Фурфурольный конденсат из сборника непрерывно подается с определенной скоростью в реактор, туда же поступает амальгама натрия. В реакторе при непрерывном перемешивании и продувке раствора током двуокиси углерода происходит восстановление фурфурола в фурфуриловый спирт. После разложения амальгамы восстановленный конденсат подается на ректификацию. Двуокись углерода из реактора через ловушку паров ртути выводится в атмосферу. Выход фурилового спирта составляет 90—98%. Осмоление раствора почти отсутствует [1501 [c.204]

Описан метод определения воды в сложной органической смеси, содержащей анилин, фурфуриловый спирт и гидразин [31]. Для вычисления концентрационной чувствительности и учета влияния неизмеряемых компонентов используется аналитическая матрица — таблица зависимости поглощательной способности от длины волны [c.197]

При определении >0,10% фурфурилового спирта в присутствии > 0,07% фурфурола относительная ошибка, как правило, не превышает 10%. [c.68]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА [c.204]

Таблица 116 Стандартная шкала для определения фурфурилового спирта

В табл. 114 приводятся периоды задержки воспламенения фурфурилового спирта с 98%-ной азотной кислотой, определенные различными методами, в сравнимых условиях. [c.272]

Ход определения. Анализируемую пробу угля пересыпают нз трубки в пробирку с притертой пробкой, наливают 4 мл бензола и экстрагируют фурфуриловый спирт в течение 60 мин при 60— 65 °С. После охлаждения отбирают 2 мл бензольного экстрагента в колориметрическую пробирку, добавляют 1 мл бензольного раствора ванадийоксихинолинового комплекса и пробирку помещают на 30 мин в водяную баню, нагретую до 55°С. После охлаждения в пробирку вносят 1 мл раствора едкого натра, встряхивают и после расслоения жидкости через 20 мин сравнивают интенсивность оранжево-розовой окраски со стандартной шкалой (табл. 78). [c.172]

Для определения среднего значения при помощи нндуктометра проводится 7—8 параллельных опытов. Опыты показывают, что алкилирование анилина в аминогруппу повышает задержку самовоспламенения. Фурфуриловый спирт имеет наименьшую задержку самовоспламенения и может являться основой для получения самовоспламеняющихся топлив в комбинации с амииами. [c.259]

Для определения скорости потери веса проб из графита при 900—1000° С в атмосфере аргона, содержащего известные количества кислорода, двуокиси углерода, окиси углерода, па-poiB воды и водорода, использовались обычные кварцевые пружинные весы. Образцы из графита весом 700 мг переносили с весов на тонкую платиновую проволоку. На заводе производится несколько сортов графита. Для опытов было использовано три типа графитов, а именно Пайл Грейд А , EY9 (выпускаемый фирмой Морган Крюсибл) и EY9, который пропитывался смолой на основе фурфурилового спирта и подвергался тепловой обработке, чтобы снизить до минимума его газопроницаемость. Газ подавался при атмосферном давлении [c.23]

На использовании различий в скоростях бромирования основано также определение малых количеств фурфурола и фурфурилового спирта в т етра-гидрофуриловом спирте (ТГФС) [555] при совместном присутствии указанных соединений. Фурфуриловый спирт броми-руется значительно быстрее фурфурола, поэтому на кривой биамперометрической индикации при титровании смеси обоих компонентов наблюдается два излома (рис. 17), первый из которых резкий, а второй — очень плавный. Первый излом кривой титрования соответствует окончанию титрования фурфурилового спирта, а второй— фурфурола. В связи с такой размытостью второго перегиба определение концентрации фурфурола по кривой кулонометрического бромирования дает большую ошибку. По этой причине при определении фурфурола и фурфурилового спирта в ТГФС сначала определяют фурфуриловый спирт кулонометрическим титрованием его электрогенерированным бромом, после чего определяют фурфурол фотометрически реакцией с анилином в уксуснокислой среде [555]. [c.66]

Предварительными опытами было установлено, что при от-ношении концентраций фурфурола и фурфурилового спирта в интервале от 1 1 до 1 3, фурфурол не мешает определению фурфурилового спирта. В производственных образцах ТГФС отношение концентраций этих соединений не выходит за пределы указанного интервала. Анализ проводят на установке, схема которой показана на рис. 9. Конструкция применяемой ячейки и схема индикаторной цепи показаны соответственно на рис. 11 и 7, При кулонометрическом определе- [c.66]

Серию исследований по изучению экстракции индивидуальных сераорганических соединений (тиофана, тиофена, их гомологов и некоторых дналкилсульфидов), растворе 1ных в предварительно обессеренной и деароматизированной нефтяной фракции, провели Оболенцев с сотрудниками [39]. В качестве экстрагентов были испробованы уксусный ангидрид, уксусная кислота, фурфурол, фурфуриловый спирт, этиловый спирт, фенол и другие растворители. Как показали исследования, наиболее селективными экстрагентами для большинства исследуемых сернистых соединений оказались уксусный ангидрид, фурфурол и фурфуриловый спирт, при миогократ- ой обработке сырья которыми удается извлечь некоторые сернистые соединения (как тиофан или 2-этилтиофен) на 90%. Добавка к сырью ароматических углеводородов (10%) снижает селективность растворителя примерно в два раза. В другой работе Оболенцева с сотрудниками [40] приводятся результаты определения коэффициентов распределения сульфидов между предварительно деароматизированными и обессеренными фракциями бензина и растворителями, на основе которых можно рассчитать число теоретических ступеней экс- [c.24]

Определение метилфурана, фурфурола и фурфурилового спирта методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ продукт реакции изооктилфенола с окисью этилена на Na l т-ра 130 детектор пламенно-ионизационный.) [c.95]

Раздельное газохроматографическое определение фурана, сильвана, фурфурола, фурфурилового и тетрагидрофурфуриловых спиртов в сточных водах фурановых производств описано в статье Силкина Т. В., Прокопьева М. Ф., Лурье Ю. Ю. В кн. Труды Института ВОДГЕО М., 1979, с. 57—59. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология