Таблицы, формулы и графики зависимости

Как известно [3], влияние давления на вязкость капельных жидкостей сказывается в области высоких давлений. Поэтому, в тех случаях, когда давление не превышает 10 МПа, изменением вязкости от давления пренебрегают. Вязкость, главным образом, зависит от рода жидкости и температуры (табл. 6 и 7). Обычно зависимость вязкости от температуры для различных жидкостей определяется по экспериментальным формулам, графикам, таблицам. [c.11]

Мутность растворов желатины вычисляют по формуле (IV. 7). Экспериментальные и расчетные данные записывают в таблицу (см. табл. V. 10). По данным таблицы строят график зависимости мутности расгвора от pH и по максимуму находят изоэлектрическую точку желатины. [c.154]

Обработка результатов. I. Рассчитывают значения мутности растворов т по формулам (124) и (125). Из величины т для каждого раствора вычитают мутность растворителя То. 2. Строят график зависимости показателя преломления растворов п от концентрации. Получают прямую линию. Определяют концентрационный градиент показателя преломления (1п/с1С как тангенс угла наклона этой прямой. 3. Используя полученное значение (1п/ 1С, рассчитывают постоянную Н по формуле (117). В качестве X берут значение эффективной длины волны света, пропускаемого светофильтром, который использовался при измерениях светорассеяния. 4. Рассчитывают значения функции НС/т—То для каждой концентрации. Результаты сводят в таблицу по следующей форме [c.163]

Результаты расчетов процессов массо- и теплообмена приведены в виде формул, таблиц и графиков зависимости для средних концентраций, степени извлечения и коэффициентов переноса. [c.168]

Поданным таблицы вычерчивают график зависимости регистрируемой скорости счета от содержания радиоактивного вещества в эталоне. Из графика по формуле 4—П определяют величину разрешающего времени установки. [c.253]

По результатам титрования составляют таблицу и график зависимости объем прибавленного раствора титранта — удельная электропроводность раствора. Точка перегиба на графике соответствует точке эквивалентности при титровании. По объему раствора титранта, израсходованному для достижения точки эквивалентности, вычисляют концентрацию анализируемого раствора, используя обычные расчетные формулы объемного анализа. [c.222]

Расчет не всегда обеспечивает требуемую точность, но часто является единственным способом пополнения данных. В настоящее время имеется большое число методов д.ля определения отдельных свойств веществ, однако выбор соответствующего метода сопряжен с рядом трудностей, поскольку большинству из них свойственны следующие недостатки а) низкая точность б) ориентация на традиционный расчет и использование номограмм, таблиц и графиков для определения свойств веществ. Номограммы и таблицы не только снижают точность методов, но и затрудняют машинную реализацию в) узость области применения по классу веществ и диапазону изменения параметров. Это приводит к тому, что одно и то же свойство нужно рассчитывать по различным формулам в зависимости от вещества и интервала изменения параметров. Такие методы не только сложны в применении, но и не обеспечивают непрерывности зависимости свойств от параметров г) невозможность экстраполирования функциональной зависимости за область определения параметров ч) термодинамическая несовместимость методов. [c.178]

Кривые, приведенные на рис. 3, показывают взаимосвязь между мольным соотношением бензол пропилен, температурой на входе в адиабатический реактор и временем контакта. По этим данным, представленным в виде формул, таблиц или графиков, легко определить оптимальные значения выходов как функций указанных переменных. На рис. 4 показано, как это достигается при помощи графика — одного из возможных способов представления зависимостей, заложенных в рис. 3. По рис. 4 можно выбрать подходящие условия процесса по мере старения катализатора. [c.295]

На основании полученных данных строят график зависимости количества адсорбированной воды п от относительного давления паров воды р/р., — ветвь изотермы десорбции. Суммарный объем пор находят по формуле V —nVm, где Vm — моляр-иый объем адсорбата. Экспериментальные данные и рассчитанные величины вносят в таблицу. [c.52]

Зависимость аналитического сигнала от содержания определяемого компонента выражают в виде формул (градуировочная функция), таблиц или графиков. Значение первой производной градуировочной функции при данном определенном содержании называют коэффициентом чувствительности [c.14]

Градуировочная характеристика — зависимость аналитического сигнала от содержания определяемого компонента, установленная опытным или расчетным путем и выраженная в виде формул, таблиц или графиков либо зависимость определяемого содержания компонентов от аналитических сигналов в виде формул, таблиц, графиков [c.438]

Результаты расчета кривой изменения газонасыщенности нефти в зависимости от давления разгазирования по формуле (2.127) представлены в виде таблицы и графика. [c.259]

Энтальпия продуктов полного сгорания, отнесенная к 1 ж газа-топлива для заданной температуры, определяется по объемным теплоемкостям Ср. Значения этих теплоемкостей следует брать из таблиц или графиков теплофизических свойств газов или же подсчитывать по формулам зависимости теплоемкости от температуры. [c.40]

В случае необходимости обнаружения какого-либо компонента обычно фиксируют появление аналитического сигнала — появление осадка, окраски, линии в спектре и т. д. Появление аналитического сигнала должно быть надежно зафиксировано. При определении количества компонента измеряется величина аналитического сигнала масса осадка, сила тока, интенсивность линии спектра и т. д. Затем рассчитывают содержание компонента с использованием функциональной зависимости аналитический сигнал - содержание у = / с), которая устанавливается расчетным или опытным путем и может быть представлена в виде формулы, таблицы или графика. Содержание при этом может быть выражено абсолютным количеством опреде.пяемого компонента в [c.59]

При конечных концентрациях интенсивность рассеяния обычно уменьшается не только за счет внутренней, но и еще за счет внешней интерференции. Последнее учитывается вторым вириальным коэффициентом Аг. Доти показал, что характеристическое значение [г] с хорошим приближением можно получить экстраполяцией величины 1/г—1 на бесконечное разбавление. Из найденного таким образом [г] Ф(0,/г Д ) рассчитывается по формулам (14) и (15). Для облегчения расчета Дота [8] дал таблицы и графики рассчитанных значений 1/Ф(0, /г Д ) и //7 в зависимости от 2 (табл. 13—15 рис. 43 и 44.) [c.86]

Формула (3.2) позволяет рассчитать ГХ простого трубопровода и построить ее графическое изображение. С этой целью в общем случае необходимо для ряда ожидаемых расходов QJ определить соответствующие значения скорости Vj и числа Re,, найти по формулам, таблицам или графикам раздела 1 значения коэффициентов потерь и их сумму 2 и подсчитать значения Щ, hwj и по точкам с координатами Q и Нщ построить график ГХ трубопровода (рис. 3.3). Характер этой зависимости определяется режимом движения жидкости. [c.777]

Коэффициент е<1,0 определяется для перекрестного и различных случаев смешанного тока по специальным таблицам или графикам в зависимости от вспомогательных параметров-Р п й, определяемых по формулам [c.297]

Теплоемкость твердых тел при низких температурах меняется очень сильно, приближаясь при 0 К к нулю. Эта зависимость дается в справочных таблицах и графиках (например, табл. 12—14, см. приложение I, а также ркс. И и 12). Если теплоемкость твердого тела неизвестна, то для ее подсчета следует пользоваться эмпирической формулой (63). [c.133]

Градуировочная характеристика — зависимость аналитического сигнала от содержания определяемого компонента, устанавливаемая опытным или расчетным путем и выраженная в виде формул, таблиц или графиков. Набор стандартов с различными концентрациями определяемого вещества применяют для построения градуировочного графика. Желательно, чтобы график был линейным и проходил через начало координат. График периодически проверяют [6—15]. [c.8]

Из этой формулы получают частные упрощенные формулы для газа, пара, жидкости, в частности для воздуха и воды. Иногда все величины, входящие в формулу, даются относительно этих величин для воздуха и воды, а переводные коэффициенты приводятся в виде графиков. Зависимости же расхода от площади сечения и параметров для воздуха и воды приводятся в виде таблиц. [c.58]

Решение этого уравнения V может быть легко найдено, так как функция ф (V, 3/2) протабулирована [48]. Задав значения двух безразмерных параметров к и (7оо/Л ) Для конкретной системы, нужно с помощью таблицы [48] построить график зависимости левой части уравнения (4.144) от V. Тогда значение V, при котором эта функция станет равной единице, будет искомым корнем уравнения (4.144). Определив таким образом V, можно вычислить концентрации всех линейных молекул П и циклов П, различные степени полимеризации линейных и циклических молекул, весовую долю циклов соц и конверсию концевых групп р. Эти характеристики выражаются через V по формулам JVv [c.124]

С помощью промежуточного графика зависимости активности воды от концентрации одной соли при постоянной концентрации другой соли были составлены таблицы активности воды для равноотстоящих значений концентрации соли (табл. 1, 2), а затем по известной формуле были рассчитаны осмотические коэффициенты [c.43]

Вычисляя по данным работы [1] величину т для определенного значения 21 и находя соответствующее значение Ае , по формуле (42) определяем Imd ж затем по данным таблицы соответствующее значение а. По а определим постоянную для растворов всех фракций величину Г/4лс и затем, задавшись этой величиной, построим график зависимости Ае от I (рис. 2). Если принять для концентрации электролита величину [c.114]

Наряду с ВЭТТ существенным показателем работы колонны является пропускная способность. О влиянии величин потоков на ВЭТТ в литературе высказаны различные мнения. Некоторые авторы [ ] считают, что величина потоков практически не влияет на ВЭТТ или влияет сравнительно слабо. Другие [ ] делают вывод, что сами по себе величины потоков не влияют на ВЭТТ, но имеется сильная зависимость ВЭТТ от соотношения потоков дисперсной и сплошной фаз. На рис. 5 и 6 приведены графики зависимости ВЭТТ от и Qq. На каждом из этих графиков вычерчена полученная нами экспериментальная кривая и точки, рассчитанные по формуле (8), при этом постоянная С определена как средняя из величин, полученных подстановкой в равенство (8) экспериментальных значений параметров (см. таблицу). Как видно из этих графиков, зависимость ВЭТТ от потоков, полученная путем расчета, подтверждается опытом. [c.214]

Градуировочная характеристика может быть представлена в виде формулы, графика или таблицы. График зависимости сигнала от концентрации удобен для расчетов, но не позволяет оценить погрешность ГрХ. Поэтому чаще всего для построения ГрХ используют метод наименьших квадратов (МНК). Сама процедура МНК как метода выбора наилучших значений коэффициентов А иАо ГрХ не накладывает никаких ограничений на вид функций распределения погрешностей входных X) и выходных (У) сигналов [413]. Однако назвав частное от деления остаточной суммы квадратов на число степеней свободы остаточной дисперсией, мы вводим модель дисперсии сигналов У во всем диапазоне градуировки однородны, т.е. распределены нормально и принадлежат одной генеральной совокупности. Проверка этого обстоятельства выполняется по критерию Бартлета [409]. [c.437]

Перед измерениями для монослоя насыщенной (тетра-гидро- -пимаровой) кислоты кювету горизонтальных весов освобождают от использованного раствора и заполняют свежим раствором соляной кислоты. Повторяют в том же порядке все измерения для монослоя насыщенной кислоты. Результаты также заносят в таблицу. Строят график зависимости поверхностного потенциала от площади, приходящейся на одну молекулу, для обеих изученных кислот. Площадь, приходящуюся на одну молекулу, рассчитывают по формуле (26), как описано в работе 1. Результаты сопоставляют с изложенными выше соображениями. [c.71]

По данным таблицы строим графики зависимостей, соответствующих формулам (82) и (105) (см. фиг. 27 для Хга = 0,65) Находим координаты точек пересечения указанных кривых Лз = 0,56 и пУЬ =0,516, которые в нашем случае (Хго = onst) являются искомыми. [c.76]

Иа — Доджа). В этом методе учитывается, что значения а для разных реальных газов будут близки, если у этих газов совпадают соответственные состояния (т. е. величины т и л). Более точные расчеты показали, что для точного совпадения значе ний а разных реальных газов нужно, чтобы у них были одинаковыми т, я и Zk = PkVkIRTk, т. е. универсальной будет зависимость а=а(т, п, 2к). Оказалось также, что для водорода, гелия, -Неона следует пользоваться эмпирическими условиями т = = Г/(7 к + 8), я = р/(рк-г0,8) (где р —давление, измеренное в -МПа). Тогда рассчитав для представительного газа (или на-ч Ыщенного пара жидкости) у° по формуле (1.50) для различных состояний (7, р) и представив по результатам расчета зависимость 2 к) в виде таблиц или графиков, можем применять их для любых других газов. Результаты таких расчетов по данным [3] приведены на рис. 2. По данным рис. 2 определение у° для любого газа, для любого состояния (Г, р или т, я) при известных критических параметрах (Гк, Рк) не вызывает затруднений. [c.42]

По полученным данным строят графики зависимости a — для каждого гомолога и по ним находят ККМ и стккм (см. рис. 39). По формуле (V. И) рассчитывают поверхностную активность исследованных ПАВ, Полученные данные записывают в таблицу (см. табл. V. 3). [c.141]

После постановки задачи на этапе 1 составляется ее математическое описание, когда решение поставленной задачи записывается в виде математических зависимостей (формул, графиков, таблиц). Необходимо перечислить пепеменные, пп нимаю-щие участие в решении задачи, и проанализировать пределы их изменений. [c.20]

Анализ экспериментальных изотерм с помощью формулы Аврами (10) (в предположении, что п=4) дает значения постоянных К и 1/2, приводимые в таблице. Постоянная К уменьшается с увеличением молекулярного веса. Графики зависимостей 1д/( от (Гт/Г) (1/Д7 )2 являются линейными, как и следует из теории [см. формулы (13), (14), (15)]. Однако, как указывалось раньше, это не является доказательством того, что механизм зародышеобразования и роста выбран правильно. [c.226]

Были опубликованы таблицы [85, 222] значений сечений комптоновского взаимодействия, вычисленные по формуле Клейна — Нишины [196]. Графики зависимости сечения и отношения [c.17]

Однако удобнее строить график зависимости времени i от приведенного времени т, соответствующего той же степени превращения (рис. 11.19). Значения т для данных значений 8(0) рассчитывают по таблицам приложения 4 или по формуле (11.62.4). График должен представлять собой прямую линию, удовлетворяющую уравнению (11.50), причем значения и скорости к( находятся одновременно из значения отрезка, отсекаемого на оси абсцисс, и тангенса угла наклона. Зная /с и параметр Лзсо), можно [c.359]

Дальнейший расчет выполняется в табличной форме (см. табл. 11.34). Сначала заполняется таблица коэффициентов. В зависимости от типа участка вычисляются либо вспомогательные параметры х и z (участок постоянной толщины или гиперболический), либо t и ti (конические участки а затем по графикам, приведенным в приложении, отыскиваются коэффициенты а и р, необходимые для подсчета напряжений (номера графиков, позволяюших найти аир, так же как и расчетные формулы для определения параметров х и z или i и/1, указаны в табл. П.ЗЗ). Для участка с боковой нагрузкой подсчитываются коэффициенты [c.292]

Определив значения весовой скорости wg по формуле (У-11), вычисляем т = = 104wg и строим график зависимости = / (т) для каждого значения г (в объемн. %). В качестве примера приведен расчет этой зависимости для газовой смеси при СО = по данным табл. У-14 для 2ср. (см. последнюю строку таблицы, стр. 418). [c.422]

При расчете дозы кислоты приходится также определять вспомогательную величину зависящую от температуры воды после охлаждения и от содержания солей в оборотной воде по табл. 6.1 СНиП И-31-74. Однако в этой таблице максимальное значение общего солесодержания составляет 2000 мг/л. Для вычисления вспомогательной величины я1) при более высоких значениях общего солесодержания оборотной воды можно воспользоваться формулой из той же книги В. А. Клячко и И. Э. Апельцина. Для определения концентрации углекислоты в оборотной воде после охладителя в СНиП П-31-74 приведена табл. 63, устанавливающая зависимость этой концентрации от щелочности добавочной воды и коэффициента упаривания. При этом максимальное значение коэффициентов упаривания в этой таблице равно 3. В современных оборотных циклах коэффициенты упаривания могут значительно превышать указанную величину. Допускается в этом случае определять концентрацию углекислоты при более высоких значениях коэффициентов упаривания, превышающих 3, по экстраполяции — путем построения графика зависимости концентрации углекислоты от коэффициента упаривания, используя ту же таблицу. При экстраполяции необходимо учитывать, что вода, равновесно насыщенная углекислотой, при контакте с воздухом и температуре 5° С содержит 2,77 мг/л углекислоты, а пр температуре 20° С — 1,69 мг/л углекислоты. Эти величины являются пределом (концевыми точками на экстраполяционном графике), до которого при [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология