Трофическая регуляция

Однако нужно отметить, что трофическая регуляция носит скорее количественный, чем качественный, характер. При ограниченном питании у растений, как правило, развитие продолжается в соответствии с внутренними закономерностями, но у них формируются органы уменьшенного размера и сокращается количество листьев, плодов и семян. Интересно, что при этом конечная величина сформировавшихся семян, даже если это одно семя, мало отличается от нормы. Все это указывает, что наряду с трофическими взаимодействиями в растительном мире функционируют более совершенные системы регуляции, обеспечивающие взаимодействие всех его частей. [c.38]

На рис. 8.2 представлена схема трофических связей между различными группами микроорганизмов и их взаимной регуляции при анаэробной деградации органических веществ метановым биоценозом. Первичные анаэробы разлагают органические вещества до предшественников метана водорода и углекислоты, ацетата, метанола, метиламидов, формиата. Ввиду субстратной специфичности метаногенов их развитие без трофической связи с бактериями предыдущих стадий невозможно. В свою очередь, метановые бактерии, используя вещества, продуцируемые первичными анаэробами, определяют возможность и скорость реакций, осуществляемых этими бактериями. Центральным метаболитом, осуществляющим регуляторную функцию в метанообразующем сообществе, является водород. За счет поддержания низкого парциального давления водорода в системе становится возможным его межвидовой перенос, меняющий метаболизм первичных анаэробов в сторону образования непосредственных предшественников метана. Если водород из системы не удаляется, то образуются более восстановленные продукты — летучие жирные кисло- [c.299]

Важнейший и очень характерный для растений механизм защиты от последствий действия экстремальных факторов — процесс замены поврежденных или утраченных органов путем регенерации и роста пазушных почек. Во всех этих процессах коррелятивного роста участвуют межклеточные системы регуляции (гормональная, трофическая и электрофизиологическая). [c.418]

СВЯЗЬ ТРОФИЧЕСКИХ и ГОРМОНАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ В РЕГУЛЯЦИИ ЦВЕТЕНИЯ [c.153]

ГИПОТЕЗЫ О ЗНАЧЕНИИ ТРОФИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В РЕГУЛЯЦИИ ЦВЕТЕНИЯ [c.451]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ТРОФИЧЕСКИХ, ГОРМОНАЛЬНЫХ И ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ В РЕГУЛЯЦИИ ЦВЕТЕНИЯ [c.493]

Дифференциация происходит в результате взаимодействия генетической программы и факторов окружающей среды. Вещества, которые эффективно стимулируют дифференциацию и рост клетки, называются трофическими факторами они могут продуцироваться органами-мишенями данного нейрона, окружающими его глиальными клетками или одним из иннервированных нейронов. Если мы вспомним ганглионарные клетки симпатических нервов, то увидим, что действие не нейрональных клеток осуществляется как в ортоградном (антероградном), так и ретроградном направлениях. Кроме такой межсинаптической регуляции, трофические факторы играют определенную роль в выживании клетки, миграции клетки, развитии нейритов (аксонов или дендритов) в направлении их мишеней, образовании и стабилизации специфических синапсов. Трофические факторы актив- [c.323]

С позиций комплексного подхода растительный организм представляет собой открытую,неравновесную, саморегулирующуюся и самораз-вивающуюся систему, способную к самовоспроизведению. Его целостность обеспечивается генетической детерминацией и функционированием гормональной, трофической, электрофизиологической и других систем регуляции. Усиливая или ослабляя рост, развитие и другие процессы, эти системы во взаимодействии с факторами внешней среды и приемами агротехники определяют тип морфогенеза, структуру, продуктивность, качество и адаптацию растений. [c.374]

По принадлежности к определенным явлениям и с учетом уровней гомеостатической регуляции выделяют 1) концентрационные колебания в химических системах, обеспечивающих компенсацию и регуляцию трофических функций 2) ритмы биопотенциалов, возбудимости, количественных колебаний элементов крови, продукции ферментов, психических функций, реакций, обеспечивающих компенсацию и саморегуляцию в отдельных органах и целом организме (высокочастотные, ультра- и инфрадианные ритмы) 3) ритмы репродуктивных процессов, изменчивости видов, эпидемий (цир-кааннуальные метаболические и эндокринные процессы). [c.12]

Все системы межклеточной регуляции — трофическая, гормональная, электрофизиологическая — тесно взаимосвязаны между собой. Например, ИУК индуцирует сдвиги в величине электропотенциала, а это в свою очередь оказывает влияние на транспорт вещества. Каждая из этих систем действует на клетки через системы внутриклеточной регуляции, т. е. изменяя функциональную активность ферментов и мембран, влияя на интенсивность и направленность синтеза нуклеиновых кислот и белков. Таким образом создается единая иерархическая система регуляции, определяющая взаимодействие всех частей растения. [c.51]

Согласованность различных физиологических, морфогенетических и двигательных процессов, протекающих в растительном организме, обеспечивается системами регуляции и интеграции. Внутриклеточный уровень включает в себя регуляцию активности ферментов, генетическую и мембранную системы регуляции, которые взаимодействуют между собой. Межклеточный (межтканевый, межорганный) уровень представлен трофической, гормональной и электрофизиологической системами регуляции. Эти системы также взаимосвязаны и действуют через внутриклеточные регуляторные системы. Фитогормоны - ауксин, цитокинин, гиббереллины, абсцизины, этилен — главная система регуляции у растений. Электрофизиологические явления (электрические поля и импульсы), по-видимому, также играют важную роль, но менее изучены. [c.58]

Однако даже такие простые корреляции роста далеко не полностью удается объяснить с помощью теории конкуренции за доступное питание. Во многих случаях основную роль играют не столько трофические, сколько гормональные взаимодействия между частями растения. Одним из типичных примеров гормональной регуляции может служить апикалыме доминирование — коррелятивное торможение верхушкой побега или корня развития соответственно пазушных почек или боковых корней. Этот пример корреляций изучен более полно, поэтому рассмотрим его подробнее. [c.350]

Выяснение принципов, лежаших в основе образования специфической формы каждого организма и его частей, — наиболее трудная и еше мало изученная проблема биологии. Для ее решения применительно к многоклеточным организмам необходимо прежде всего понять, каким образом клетки, ткани и органы взаимодействуют между собой в ходе онтогенеза. В гл. 2 отмечалось, что межклеточные системы регуляции у растений включают в себя гормональные, электрические и трофические факторы, которые оказывают влияние на генетическую, мембранную и метаболическую регуляторные системы в каждой клетке. Для процессов эмбриогенеза и регенерации, в основе которых лежат одни и те же принципы, наиболее важны последовательная индукция определенных генетических программ и морфофизиологическая ориентация в пространстве. Запуск генетических программ осушествляется специфическими химическими и физико-химическими факторами, а ориентация в пространстве создается полярностью, в основе которой лежат прежде всего мембранные процессы. Клетки постоянно получают сигналы из внешней и внутренней среды (тестируют свое положение и состояние). В соответствии с этим корректируются их функциональная активность, считка генетической информации и векторы поляризации. Такая корректировка получила название эффекта положения . [c.357]

Представление о равновесии векторов движущего отбора как механизме стабилизации популяции (см. 1.3) вносит в модель-И. И. Шмальгаузена лишь одно уточнение стабилизация достигается не через стабилизирующий отбор, а через невозможность дальнейшей регуляции биогеоценозом состава и состояния популяция в результате противоречивости требований, предъявляемых к ней компонентами регулятора (см. пункт 2 по В. Тишлеру). Видимо, это и является одной из причин низкой интегрированности сообществ. Другая причина относится к структуре самих сообществ. Это необходимая для каждой популяции определенная степень эврибионтности, защищающая ее от флуктуаций внешней среды и делающая ее конкурентоспособной на данном этапе сукцессии в пределах данного трофического уровня и способной использовать не один, а несколько компонентов нижележащего трофического уровня (для автотрофов — диапазон условий химизма среды). Лишь очень высоко специализированные виды настолько-стенобионтны, что частично выключаются из ценотических отношений. [c.232]

Вместе с тем в теории Клебса содерукится правильная мысль, что питательные вещества — трофические факторы — занимают свое определенное место в общей системе регуляции цветения растений. [c.11]

Рассматривая значение трофических факторов в регуляции перехода растений от вегетативного роста к цветению, необходимо сразу же подчеркнуть следующее. В растительном организме существует свободное сочетание процессов роста и развития,, причем трофические факторы оказывают очень существенное влияние имепно иа ростовые процессы. Иа цветение же коротко-дневных и длиннодпевиых растений значительно более сильное и определенное влияние оказывает фотопериодическое воздействие по сравнению с действием других факторов, в частности с минеральным питанием в целом. [c.98]

В то же время сама гипотеза бикомпопентности находит повое подтверждение в тех данных, которые были получены при исследовании роли трофических факторов в регуляции цветения длипподпевпых п короткодпевных видов. [c.154]

Изучая системы регуляции и взаимосвязи между частями растения, В. В. Полевой [1982] особо выделяет роль верхушек побега и корня как главных домипирующих центров. По нашему представлению, в развивающемся растепии возникающий лпстовой аппарат становится третьим доминирующим центром, активпо участвующим в синтезе и круговороте трофических и гормональных веществ. Взаимодействие между тремя центрами обусловливает целостность растительного организма. [c.433]

В целом с помощью листовой модели исследовались доиорно-акцепторные механизмы в регуляции цветения растеиий. При этом выяснялась роль листа как продуцента трофических и гормональных веществ, стимулирующих цветение в моделях, где сохранялась связь между стеблевой почкой и листом, находящимся на благоприятном фотопериоде. В моделях, где один из листьев находился на благоприятной длине дня, а другой на неблагоприятной длине дня, изучалась роль листа как продуцента веществ, ингибирующих цветеиие. Наконец, в моделях с использованием растений с двухступенчатой фотопериодической реакцией — длинно-короткодневных и коротко-длиниодиевных видов, [c.438]

К настоящему времени в литературе имеются различные гипотезы о природе цветепия растеиий. Одии жз них рассматривают гормональную регуляцию перехода к репродуктивному развитию, другие касаются значения в этом процессе трофических веществ, в третьих обсунодается участие электрофизиологическпх импульсов, четвертые оценивают роль генетических факторов в контроле цветепия. [c.447]

Роль трофических (питательных) веществ в регуляции репродуктивного развития растепий была выдвинута Г. Клебсом, которьш развил представление о решающем значении в цветении растений. углеводов, образующихся в результате фотосинтеза в листе, и азотсодержащих соединений, поглощаемых корнями. Идея Клебса о значении фотосинтеза и соотношения углеводов и азотных соединений ( /N) оказалась плодотворной, так как выяснилось, что фотопериодизм теспо связан с фотосинтезом, а соотношение /N применимо для характеристики общей направленности метаболизма преобладания углеводов для длиннодиевных видов и преобладания азотных соединений для короткодневных видов. Стало возможным обобщить те результаты исследований, истоками которых были гипотеза Сакса и теория Клебса, и ут- [c.451]

Дальнейшие исследования показали, что благоприятное фотопериодическое воздействие, равно как и благопррштное температурное влияние, вызывает у растений пеобычайно широкий спектр разнообразных изменений метаболизма и содержания трофических веществ. Среди этих изменений оказалось трудным выделить те звенья обмена веществ, которые непосредственно связаны с регуляцией цветения. Это являлось одной из прхгчии меньшего развития теоретических построений о роли трофических факторов в цветении сравнительно с теориями о значении гормональной регуляции генеративного развития. [c.452]

Вместе с тем следует подчеркнуть, что вещества трофического характера играют существенную роль в общей системе регуляции цветения растений. Это показывают многочисленные экспериментальные данные, приведенные в настоящей книге. Необходимо учитывать, что между питательными веществами и физиологически активными соединениями существует теспая связь, поскольку они являются звеньями общего обмена веществ. При любых условиях внешней среды в ткаиях растений длиииодпевпых, короткодневных и нейтральных видов имеются все метаболиты, необходимые для зацветания, однако опо наступает лишь в тех случаях, когда их содержание и интенсивность обмена достигают известного уровня. [c.454]

Сейчас открываются широкие и заманчивые перспективы дальнейших теоретических изысканий в области изучения роли гормональных, трофических, генетических факторов, а также электрофизиологических импульсов, мембранных процессов и комплексных изменений физиологического состояния в регуляции цветения. Значительные открытия в области молекулярной биохимии и генетики делают особенно перспективными исследования гормональной регуляции перехода растений от вегетативного морфогенеза к флоральному — как регуляции, осуществляемой на генном уровне. [c.496]

Участие симпатической нервной системы в регуляции секреторных функций желудка до настоящего времени не является окончательно доказанным. Не исключено, что оно органичивается адаптационно-трофическими влияниями. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология