Коррелятивный рост

Подведем итоги относительно происхождения наших домашних рас животных и растений. Перемены в жизненных условиях имеют наибольшее значение в возникновении изменчивости как при прямом воздействии на организацию, так и косвенном — через воспроизводительную систему. Невероятно, чтобы изменчивость была врожденной и обязательной при всяких условиях. Большая или меньшая сила наследственности и реверсии определяет, сохранятся ли вариации. Изменчивость подчиняется многим неизвестным законам, из которых коррелятивный рост является, вероятно, наиболее важным. Кое-что, но мы не знаем, как много может быть приписано определенному воздействию жизненных условий. Некоторый результат и, возможно, значительный может быть приписан возра [c.49]

Важнейший и очень характерный для растений механизм защиты от последствий действия экстремальных факторов — процесс замены поврежденных или утраченных органов путем регенерации и роста пазушных почек. Во всех этих процессах коррелятивного роста участвуют межклеточные системы регуляции (гормональная, трофическая и электрофизиологическая). [c.418]

Применение хроматографического разделения позволило в 50-х годах обнаружить еще один класс регуляторов — природные ингибиторы роста растений. В течение почти двух десятилетий природные ингибиторы роста изучались на целом ряде биотестов. Было обнаружено, что они принимают активное участие в процессах вхождения растений в покой, в коррелятивном торможении роста, в опадении листьев, в торможении роста стебля и отдельных его частей, а также в торможении прорастания семян. [c.9]

Таким образом, в вегетирующем растении наряду с фитогормонами, регулирующими рост стебля и осевых органов, присутствует большое количество соединений ингибиторного типа, в частности некоторых фенольных ингибиторов. Образование этих ингибиторов происходит активно на свету, что сопровождается задержкой роста стебля в длину и усилением роста метамерных органов. Фенольные ингибиторы роста, функционируя в растении совместно с фитогормонами, подавляют их активность, участвуя в коррелятивной регуляции процессов роста. [c.99]

На примере двух систем растягивающихся стеблей и образующихся корней — прослеживаются два типа действия ИУК стационарное , поддерживающее рост клеток, и индукторное , вызывающее образование новых органов и тканей. В целом растении, по-видимому, существуют оба эти механизма (Полевой, 1969 Хавкин, 1969). Анализ литературных и экспериментальных данных, касающихся роли природных фитогормонов и двух групп ингибиторов (фенольной и терпеноидной природы) в росте растений, позволяет сделать заключение о тесной коррелятивной связи между интенсивностью [c.132]

Некоторые авторы рассматривают покой почек не только как сезонное замедление роста, но и как процесс, связанный, например, с взаимодействием органов, с коррелятивным торможением роста. [c.135]

Задача настоящей работы состояла в изучении характера коррелятивных отношений между динамикой нативных ростовых веществ (индолилуксусная кислота) и ростом, с одной стороны, и изменением содержания нуклеиновых кислот и белков — с другой, в процессе роста листа в связи с фазами роста клеток. [c.126]

Во всех предшествуюш их изданиях вместо коррелятивная вариация стоял корреляция роста . [c.425]

В 1—4-м изданиях вместо коррелятивная вариация было корреляция роста . [c.427]

В выяснении природы коррелятивных отношений, обеспечивающих взаимодействие отдельных частей растительного организма, особая роль принадлежит обмену и передвижению органических и минеральных веществ. Существует определенное соотношение отдельных частей организма и их функций. При удалении тех или иных органов или их частей коррелятивные соотношения нарушаются. В этом случае наблюдается усилие или торможение роста отдельных органов растения. [c.431]

Кинетика и механизм диффузионных процессов представляют огромный интерес для полупроводниковой электроники, техники квантовых оптических генераторов, процессов изготовления микроминиатюрных устройств, твердых и пленочных схем. Изготовление активных элементов, полупроводниковых схем п р— -переходов основано на диффузии легирующих примесей в полупроводниковый монокристалл из газа или расплава. Этот процесс сводится к налетанию молекул (атомов) из газовой фазьг и к диффузии их внутрь кристалла. Второй процесс медленнее первого. А так как диффузия примесей протекает по уравнениям первого порядка, то весь процесс псевдо-мономолекулярный. Таков же характер процесса травления полупроводника, если диффузионная стадия самая медленная. В этих случаях особую роль играет закош анизотропии кристалов, так как диффузия в кристаллах идет с разной скоростью в разных направлениях. Скорость роста кристаллов, скорость окисления кислородом,, скорость травления зависят от того, какая грань подвергается воздействию. Например, доказано, что различные грани кристаллов вольфрама обладают неодинаковой активностью по отношению к кислороду и разной способностью эмитировать электроны при нагревании между этими свойствами наблюдается коррелятивная зависи.мость. Медь быстрее всего окисляется в направлениях, перпендикулярных граням кубических кристаллов. Обнаружено,, что внутреннее строение пленки СигО определенным образом ориентировано по отношению к поверхности кристаллов меди, что называется явлением эпитаксии. [c.61]

Основная особенность гиббереллинов — способность усиливать вытягивание побегов растений и индуцировать рост стеблей у розеточных и карликовых форм. Активируя вытягивание стеблей, гиббереллины не влияют на число междоузлий, а только усиливают растяжение клеток в них (Муромцев, Пеньков, 1962). Так же как ауксины, гиббереллины способны мобилизовать питательные вещества к тем зонам, где они локализованы, и тем самым замедлять ростовые процессы в других частях растений, т. е. проявлять отрицательный коррелятивный эффект. Обычно у растений, обработанных гиббе-реллином, интенсивно растет надземная часть, пробуждаются боковые почки, но рост корней резко подавлен. Гиббереллин не только влияет на растяжение клеток стеблей, но и регулирует процессы цветения и плодоношения. Так, некоторые фотопериодически чувствительные виды растений, например рудбекия, требующая для зацветания длинного дня, способны под действием гиббереллина образовывать цветки при коротком дне. Ягоды бессемянных киш миш-ных сортов винограда, обработанные гиббереллином, резко увеличиваются в размерах. Семена и клубни некоторых растений, находящиеся в состоянии покоя, под действием гиббереллинов приобретают способность прорастать. Гиббереллин совместно с ауксином усиливает камбиальную деятельность, вызывая образование крупных клеток ксилемы и флоэмы у древесных растений. [c.12]

Следует учитывать, что при длительном контакте с растительными тканями, превышающем 20 час., ингибиторы и ауксины подвергаются почти полному разрушению. Поэтому длительная инкубация продолжителыюстью в несколько дней происходит фактически в отсутствие тестируемых веществ. Это явление не наблюдается в такой мере при кратковременном (до 20 час.) использовании теста на рост отрезков колеоптилей. В некоторых случаях экспериментаторы, учитывая этот факт, вводят ту же концентрацию ростового вещества после разрушения первой порции. Однако такое действие не имеет физиологического смысла, так как при введении дополнительных порций теряется возможность количественного учета ростового вещества. Еще одним ограничивающим обстоятельством для некоторых тестов из тканей растений-доноров является наличие коррелятивной связи между органами черенка или проростка, наблюдающейся при их росте. Возникает вопрос, можно ли, например, считать стимулятором салициловую кислоту, если она, подавляя корнеобразование у черенков фасоли, вызывает несколько более усиленный рост эпикотиля этого же черенка, или рассматривать ИУК как ингибитор роста на том основании, что она, вызывая обильное корнеобразование, задерживает рост эпикотиля [c.46]

ЕщеМолиш (Мо ish, 1909) отмечал, что торможение ростовых процессов начинается летом и сопровождается ингибированием распускания почек на растении. В этом ингибировании, по мнению Молиша, большую роль играют листья и почки. Такое коррелятивное торможение роста почек, происходящее за счет активной деятельности других органов, находящихся на растении, Доренбос рассматривал как самостоятельный этап летнего покоя (Doorenbos, 1953). [c.135]

При этом активируется рост листовых пластинок. Следовательно, природные ингибиторы кроме факторов вхождения растения в покой могут быть факторами коррелятивной регуляции эндогенного роста, балансирующими, уравновешивающими действие гормонов, предотвращая их гиперфункцию, которая могла бы выразиться в израстании побегов, в возникновении наростов и в прочих проявлениях неорганизованного роста. Такого рода нарушения в жизнедеятельности растения наблюдаются при проникновении в растение патогена, в частности некоторых микроорганизмов, которые способны синтезировать большое количество фитогормонов. Эти соединения почти не влияют на рост самих продуцентов, не подвергаются заметному окислению или связыванию, т. е. находятся в своего рода свободной форме, но, попадая в ткани высшего растения, они нарушают нормальный ход ростовых процессов и вызывают разнообразные формы патологических изменений. Характерно, что если в отношении тканей высших растений некоторые природные фенолы и абсцизовая кислота выступают как ингибиторы, подавляющие синтез гормонов и их функцию, то в отношении микроорганизмов эти соединения не проявляют заметного угнетающего действия. Так, на примере Taphrina и Fusarium нами было показано, что фенольные ингибиторы в достаточно высоких дозах не тормозят синтез ауксинов и гиббереллинов. [c.212]

Применение методов биологического контроля за ростом и развитием костра безостого и прямого позволило установить коррелятивные связи между фенологическими фазами, этапами органогенеза и микроспорогенеза, морфологическими -особенностями отдельных элементов цветков и повреждаемостью их комариком. Позволило выяснить и влияние метеорологических и агротехнических факторов на степень отклонения от обычных закономерностей развития растений и направленно использовать условия выращивания костра для повышения го устойчивости к вредителю. [c.95]

Высшие растения обладают способностью синтезировать индольные предшественники ростовых веществ и осуществлять их дальнейшее превращение в гормоны роста. По-видимому, синтез триптофана может лимитировать образование ИУК. Об этом говорит существование коррелятивной зависимости между содержанием триптофана и ИУК у многих растений, наблюдавшееся Нитшем (Nits h, 1955). [c.283]

Последствия измененных условий. — Употребление и ноупотребленио в сочетание с естестпенныги отбором органы летания и зрения. — Акклиматизация. — Коррелятивная вариация.1 — Компенсация и экономия роста. — Ложные корреляции. — Многократно повторяющиеся, рудиментарные и низкооргаиизованные органы изменчивы. — Части, необыкновенно развитые, очень изменчивы. Видовые при.знаки более изменчивы, чем родовые вторичные половые признаки изменчивы. — Виды одного рода варьируют аналогично. — Реверсии к давно утраченным признакам. — Краткий сб.зор. [c.118]

Однако даже такие простые корреляции роста далеко не полностью удается объяснить с помощью теории конкуренции за доступное питание. Во многих случаях основную роль играют не столько трофические, сколько гормональные взаимодействия между частями растения. Одним из типичных примеров гормональной регуляции может служить апикалыме доминирование — коррелятивное торможение верхушкой побега или корня развития соответственно пазушных почек или боковых корней. Этот пример корреляций изучен более полно, поэтому рассмотрим его подробнее. [c.350]

Весь период покоя почки в зависимости от его причин можно подразделить на три фазы. Летний покой (предпокой), т. е. отсутствие роста почки летом, обусловлен коррелятивным ингибированием. Затем эти почки у многих видов переходят в состояние глубокого зимнего покоя. В третий период постпокоя почки уже не находятся в состоянии внутреннего покоя, но в течение некоторого времени не могут расти из-за неблагоприятных температурных условий. [c.354]

Вводные пояснения. У многих растений верхушка побега подавляет пробуждсипе спящих почек и рост боковых побегов. Это явление называют апикальным доминированием, оно отражает коррелятивные взаимоотношения между главным и боковыми побегами растения. Удаление или повреждение верхушки главного побега снимает апикальное доминирование, что вызывает пробуждение спящих почек и рост боковых побегов. Горох принадлежит к тем видам растений, у которых сильно выражено апикальное доминирование. Для обнаружения этого явления удаляют верхушку побега гороха и через несколько дней отмечают появление боковых побегов. [c.207]

Итак, механизмы, лежащие в основе роста клеток растений растяжением, постепенно выясняются, и роль ауксина в этом процессе становится более понятной. Однако не следует забывать, что, хотя увеличение размера клеток во многих отношениях является наиболее характерной ответной реакцией на действие ауксинов, эта реакция ие единственная и, очевидно, даже не всегда первая. Так, ауксин может индуцировать быстрое увеличение интеисивности дыхания и скорости движения протоплазмы. Кроме того, ряд ответных реакций иа действие ауксина не связан с немедлеипой вакуолизацией клеток (например, деление клеток камбия, образование корней, коррелятивное инги бироваиие пазушных почек). Другими словами, хотя ауксин может вызывать быстрое разрыхление клеточной стенки, это отнюдь не единственный способ его действия. [c.143]

Однако этим, конечно,- не исчерпываются взаимоотношения растущих частей. Конкуренция за питательные вещества ие объясняет, почему в каждый данный момент активный рост обычно происходит только в немногих из многочисленных мест, где ои потенциально возможен. Примером может служить активный рост апикальной меристемы побега при подавленном росте лежащих ниже пазушных почек. Это явление было названо апикальным доминированием или коррелятивным ингибированием почек. Похожая ситуация существует и в корне апекс главного корня подавляет закладку боковых корней в перицикле. Удаление апекса корня стимулирует образование боковых корней у остатка корня точно так же, как удаление апикальной почки по- [c.204]

Другого рода данные, заставляющие сомневаться в правильности трофической гипотезы, заключаются в том, что содержание основных питательных веществ в коррелятивно ингибированных почках, по-видимому, совершенно нормально, а введение в ннгибированпые почки различными способами основных неорганических и органических питательных веществ не вызывало их рост прн условии сохранения активно растущей апикальной почки. [c.209]

Исследования последнего десятилетия показали, что важную роль в апикальном доминировании играют цитокииины. У многих растений непосредственная обработка коррелятивно ингибированных почек препаратом цитокинина может снять ингибирование этой почки на интактном растении (рис, 5.27).. Поэтому можно предположить, гто ингибированная почка ие развивается из-за недостатка в ней цитокинина. Позже (гл. 12) мы обсудим данные о том, что цитокииины синтезируются главным образом в корневой системе, но необходимы и для нормального функционирования тканей побега. Возможно, что ауксин из апикальной почки регулирует передвижение синтезируемых в корнях цитокининов таким образом, что большая ик часть поступает в апикальную, а не в боковые почки. Как мы уже говорили, коррелятивно ингибированные почки содержат мало эндогенного ауксина, и поэтому они не получают достаточного количества цитокинина из корней или сами не синтезируют его в достаточном количестве. В пользу такого предположения свидетельствует тот факт, что при снятии апикального-доминирования непосредственной обработкой почек цитокинином их рост обычно непродолжителен, а затем снова вступаег в силу апикальное доминирование. Длительный рост происходит только в том случае, если вслед за цитокинином почки обработать ауксином (или иногда, как было показано, гиббереллином) (рис, 5.27). Одно из возможных объяснений этого состоит в, гом, что экзогенный цитокинии инактивируется в растущей [c.210]

Только что заложившаяся почка может быть индуцирована к росту различными обработками, включая дефолиацию, как искусственную, так и происшедшую в результате нападения насекомых. Следовательно, на данной стадии сами по себе терминальные почки не обладают внутренним покоем, но их рост, по-видимому, ингибируется зрелыми листьями побега. Латеральные почки также могут ингибироваться листьями или главной апикальной зоной активно растущих побегов, и, таким об-. разом, их рост в большей стененн сдерживается коррелятивным ингибированием, а не внутренним покоем. Эта стадия развития почки называется летним покоем или предпокоем. Позднее у многих видов почки входят в состояние, называемое глубоким покоем, зимним покоем, или перерывом. После вхождения почек в это состоянйе они уже не способны к росту при дефолиации побегов, т. е. находятся теперь в состоянии внутреннего покоя, и их рост сдерживается не просто внешними условиями или ингибиторным влиянием в пределах самого растения, как это было в случае предпокоя. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология