Трофические связи

Рис. 3.6. Трофические связи между микроорганизмами в галофильном циа бактериальном сообществе при анаэробном разложении осморегуляторных в ществ

На рис. 8.2 представлена схема трофических связей между различными группами микроорганизмов и их взаимной регуляции при анаэробной деградации органических веществ метановым биоценозом. Первичные анаэробы разлагают органические вещества до предшественников метана водорода и углекислоты, ацетата, метанола, метиламидов, формиата. Ввиду субстратной специфичности метаногенов их развитие без трофической связи с бактериями предыдущих стадий невозможно. В свою очередь, метановые бактерии, используя вещества, продуцируемые первичными анаэробами, определяют возможность и скорость реакций, осуществляемых этими бактериями. Центральным метаболитом, осуществляющим регуляторную функцию в метанообразующем сообществе, является водород. За счет поддержания низкого парциального давления водорода в системе становится возможным его межвидовой перенос, меняющий метаболизм первичных анаэробов в сторону образования непосредственных предшественников метана. Если водород из системы не удаляется, то образуются более восстановленные продукты — летучие жирные кисло- [c.299]

Основу связей в сообществе, объединяющих его в единое целое, представляют трофические связи, обусловленные образованием и использованием веществ микроорганизмами. Если оставить в стороне [c.30]

Б каждой из рассмотренных сред развивается микробное сообщество с сопряженными трофическими связями. Среди организмов, входящих в эти сообщества, необходимо выделить организмы с газовой функцией. [c.105]

Закономерности развития экосистем - основа для разработки процессов, обеспечивающих охрану окружающей среды. В частности, процесс биологической очистки сточных вод должен быть направлен на достижение максимального значения Д/Б и минимального П/Б на выходе из экосистемы сооружений. В системах, где осуществляется проточное культивирование микроорганизмов, один из ключевых параметров - скорость протока среды. Чем больше время пребывания биоценоза, разлагающего загрязнения в системе очистных сооружений, тем более зрелый биоценоз, тем разнообразнее его видовой состав, трофические связи. Такая экосистема очистного сооружения устойчивее к изменению условий окружающей среды. [c.45]

Таким образом, почвенная биота представляет собой сложное сообщество видов, объединенных тесными трофическими связями. Это сообщество реализует сложный круговорот элементов и веществ, протекающий в почвенной среде растения поставляют в почву органическое вещество, гетеротрофы его минерализуют анаэробные микроорганизмы продуцируют газы из разлагаемых растительных остатков, специфические аэробные бактерии окисляют водород, метан, различные соединения серы железомарганцевые бактерии окисляют восстановленные формы железа и марганца, которые, в свою очередь, восстанавливаются при окислении органического вещества почвы бактерии-азотфиксаторы поставляют азот в почву, а бактерии-денитрификаторы его возвращают в атмосферу и т.д. Деятельность почвенных организмов обеспечивает длительное поддержание свойств почвенной среды, нарушение которого в результате деятельности человека приводит к необратимым изменениям и утрате функций почв. В последующем для их восстановления требуются огромные усилия. [c.159]

Представим симбиотическую ассоциацию, включающую три микроорганизма. При этом трофические связи между этими организмами следующие исходный субстрат 5, является субстратом для [c.669]

Между отдельными особями могут существовать отношения размножения (Е) и трофические связи (Г). Отложив рассмотрение трофических связей до раздела 2.5, остановимся на отношении размножения. Если выход X одной особи (/ ) соответствует переходу другой особи 1 ) из состояния е=0 в состояние е=1, то особи /х и / 5 находятся в отношении размножения. [c.50]

Соответствие процесса получения особью реального рациона процессу гибели других особей обусловлено существованием трофических связей (Г). Понятие трофических связей может быть распространено на группы особей или на целые популяции и трофические уровни. Тот элемент, для которого данная трофическая связь приводит к гибели особей, будем называть жертвой, или кормовым объектом, а тот элемент, для которого та же трофическая связь интерпретируется в виде реального рациона — хищником, пли потребителем корма. [c.61]

Трофическая связь является не односторонним воздействием одного элемента на другой, а взаимодействием между хищником и жертвой. Рассматривая это взаимодействие на уровне групп особей или популяций, отметим, что связь от жертвы к хищнику сопровождается передачей энергии в виде поедаемого органического вещества, а связь от хищника к жертве носит информационный характер. Потребности хищника в пище (R, ) интерпретируются для жертвы как давление хищников (F), а биомасса гибнущих особей жертвы (С) представляется для хищника в виде реального рациона (В). Если группы особей хищников и жертв, соединенные трофической связью, относятся к одной и той же популяции, то подобная трофическая связь называется каннибализмом. [c.61]

Клевер и люцерна — самые распространенные в нашей стране многолетние бобовые травы. Множество различных насекомых трофически связаны с этими культурами не только как опылители, но и как опасные вредители, причиняющие порой существенный вред, особенно при производстве семян. [c.264]

После выяснения смысла понятия трофической связи можно перейти к определению понятия сообщества. На множестве популяций или групп особей этих популяций опишем граф трофических связей — Гг 8) или Гг 0). Тогда под сообществом можно понимать связный компонент этого графа. Иными словами, характерной чертой сообщества считается неразрывность трофических связей. Следует заметить, что популяция характеризовалась неразрывностью связей размножения и развития особей. [c.61]

Для определенности будем считать граф трофических связей сообщества ориентированным, причем направление ребер условимся принимать от хищника к жертве. [c.61]

Структура сообщества задается в виде матрицы трофических отношений V, нумерация строк которой соответствует нумерации потребителей пищи, а нумерация столбцов — нумерации источников питания. Следовательно, для сообщества, состоящего из п популяций и 5 внешних источников питания, размерность матрицы трофических связей будет ге X ( +в). Элемент матрицы o.J пред- [c.133]

Винберг Г. Г. 1962. Энергетический принцип изучения трофических связей и продуктивности экологических систем. Зоол. журн., т. 41, вып. И. [c.183]

Практическое применение кинетической модели со сложной трофической структурой связей целесообразно, например, при детальном анализе кинетики роста микроорганизмов активного ила в процессах биологической очистки сточных вод. Так, сложные трофические связи биоценоза активного ила характеризуются взаимодействием гетеротрофных бактерий ( жертва ) и сапрозой-ных простейших ( хищник ), инфузорий и коловраток, питающихся бактериями и простейшими, а также хищных коловраток и червей, питающихся голозойными инфузориями [13]. [c.60]

В интактных природных экосистемах обилие почвенной мезофауны в существенной мере определяется биотическими факторами (иа уровне групп организмов) - конкуренцией, трофическими связями и т.д., а также идущими процессами сукцессии. Поэтому, как правило, зависимость между числом особей в пробе у групп со сходной экологической нишей будет обратной. В то же время на территории промышленных предприятий, подвергающихся интенсивному загрязнению, на взаимное распределение различных групп почвенных животных влияет фактор нарушенности сообщества. Для проверки этого допущения исследовали характер корреляционных связей между обилием разных групп мезофауны на территории исследованных предприятий (табл. 4.25, 4.26), в деревне Ивановка, Урнякском лесном массиве, в окрестностях г. Стерлитамака (табл. 4.27) и заповеднике Шульган-Таш (табл. 4.28). В анализ включены только те группы почвенной мезофауны, встречаемость которых составляет 50 и более процентов. [c.140]

Заева И. Н. Использование метода радиоактивной маркировки для изучения трофических связей неспециализированных энтомофагов на примере хищных жужелиц.— Энтомол. обозрение , 1974, т. 53, № 1, с. 73-80. [c.142]

Взаимоотношения микроорганизмов друг с другом. Следует отметить, что в природе микроорганизмы, как правило, находятся не в оптимальных условиях ресурсы поступают медленно) и растут приблизительно на 1 % от своих возможностей. С другой стороны, микроорганизмы взаимодействуют между собой. В некоторых случаях складываются конкурентные взаимоотношения, и тогда микроорганизмы стюсобны вырабатывать вещества для подавления конкурентной микробиоты (особенно в почвах) — антибиотики, токсины или менее специфичные и неспецифичные вещества (спирты, кислоты, щелочи и т.д.). Реже в природе встречаются отношения кооперации между микроорганизмами. Обычно большинство аэробных микроорганизмов могут расщеплять субстрат самостоятельно. Факультативная кооперация может возникать в случае накопления какого-нибудь продукта. В анаэробных условиях кооперация более облигатна. В таком сообществе микроорганизмов возникают прочные трофические связи и часто субстрат может быть расщеплен до простых веществ именно группой микроорганизмов, а не отдельными ее членами, которые в виде чистых культур [c.266]

В центре изложения лежит идея о кооперативном микробном сообществе, взаимодействующем со своей средой обитания на основе трофических связей, включающих химические трансформации веществ, служащих прямым источником энергии для деятельности микроорганизмов. Главное внимание уделено циклу органического углерода с фотоавтотрофными продуцентами и органотрофными деструкторами. Однако этот цикл вызывает множество сопряженных реакщй в геосфере, обозначаемых как биологически опосредованные. Эти реакции не необходимы для жизнедеятельности микробного сообщества и иногда даже вредны для него, вызывая сукцессию со сменой сообществ, но без воздействия биоты они не происходят. Задачей изложения было сформировать приоритеты микробиологических исследований на основе иерархии природных систем. В результате складывается мировоззрение, отличное от того, которое мы находим в учебниках общей микробиологии. [c.3]

Феномен старения и смерти живого организма предопределен биологически и обеспечивает общее эволюционное развитие живой природы. В соответствии с законом естественного отбора в ходе эволюции не только расширяются метаболические (трофические) связи живых систем с окружающей средой, но и увеличивается информационное содержание этих связей. Информационное обеспечение в свою очередь повышает надежность функционирования каждого живого организма и его соответствие окружающей среде на данном этапе эволюции (Шмальгаузен, 1961). Таким образом, изменчивость, вариабельность, накопление новых биологических свойств позволяют живым системам приспосабливаться к изменениям окружающей среды, однако трансляция этих изменений в последующие поколения строго Офаничена консерватизмом генетического аппарата. Старение организма определяется понижением информационной надежности генетического аппарата живых клеток в результате накопления ошибок при репликации ДНК и транскрипции генетической информации, что в свою очередь приводит к ошибкам при синтезе и процессинге полипептидов и белков (Бриллюэн, 1966 Сьяксте, Будылин, 1992). Стратегия биологической эволюции заключается в том, что организм, в котором накопление молекулярных дефектов генетического аппарата достигло критического уровня, изымается из популяции. Иными словами, наряду с этапами зачатия, роста и развития организма старение является эндогенно обусловленным, т. е. естественным, терминальным этапом. Оно начинается периодом стабилизации жизненных функций, угасанием репродуктивного потенциала, постепенным замедлением метаболизма и завершается периодом снижения активности и отмиранием отдельных клеточных систем и тканей. Отказ одних систем организма, как пра- [c.159]

Рост отростков нейрона и их ветвлений, как правило, сопровождается усилением эндоцитоза в этой зоне. В данном лучае эндоцитоз обеспечивает возросший уровень метаболизма и прямые трофические связи между нейронами. В раннем си- аптогенезе нервно-мышечных синапсов отмечен феномен фагоцитоза аксона миобластами и миотрубками. Это могло бы быть начальным сигналом (после получения трофического материала) для образования синапсов, для образования специфиче-кой постсинаптической мембраны. В зоне контакта прорастающих нервов с постсинаптическими клетками часто находят как в пре-, так и в постсинаптической области эндосомы, одетые везикулы. Это показано в ходе созревания синапсов в зрительной коре, коре мозжечка, спинном мозге, симпатических ганглиях. Отмечены гипертрофия аппарата Гольджи и последующее новообразование одетых везикул, сопутствующих синаптическому контакту клеток ганглия с мотонейронами. [c.35]

Пихтова Т.С. Количественная оценка трофических связей между зоопланктоном и рыбами-планктофагами в озере Белом (Вологодская область) //Основы изучения пресноводных экосистем/ЗИН АН СССР. - Л., 1981. -С. 31-38. [c.167]

Исходя из вышеизложенного, можно думать, что трофические связи как фактор, ограничивающий адаптивную зону, важны для форм, специализированных по питанию (но не по местообитанию — см. ниже). По-видимому, чем шире спектр кормов того или иного вида-консумента, тем меньшее значение в определении границ его ниши играют трофические связи и тем большее — конкурентные отношения с видами, находящимися на том же трофическом уровне. Поэтому для насекомых, среди которых специализация по питанию явление, вероятно, более частое, чем среди позвоночных, и освоение новых зон чаще определяется распределением пищи. Наиболее наглядно это следует из работы В. В. Жерихина (1978), отметившего, что вытеснение мезофита кайнофитом, очень резко повлиявшее на фауну насекомых, в гораздо меньшей степени сказалось на фауне позвоночных и, во всяком случае, не было непосредственной причиной вытеснения рептилий млекопитающими. [c.149]

Исходя из общебиологической концепции о виде как гетерогенной популяции /49, 50/, осуществлен анализ ферментативных свойств многочисленных внутривидовых изолятюв наиболее распространенных видов термофильных грибов. Показаны значимость и степень специфичности отдельных вщов к ферментативному гидролизу белков, целлюлозы. крахмала, ксилана, пектинов и некоторых другюс субстратов. Полученные данные имеют значение для выяснения возникновения трофических связей термофильных грибов в определенных экологических нишах, а также могут быть использованы при селекции природных мутантов разных видов термофильных грибов, обладатих высокой ферментативной актив ностью. [c.4]

В природных и антропогенных экологических нишах трофические связи термофильных грибов обусловлены ферментативной трансформацией органических соединений. 6 связи с изучением ферментативных свойств термофильных грибов мы исследовали внутривидовые изоляты разного происхождения по активности отдельных ферментов, вызывающих превращение определенных субстратов протеаз,целлюлаз,амиалаз, 1,3 /уз-- 1,4-глюканаз, ксиланаз, пектшшз к др. Некоторые авторы /15, 19, [c.55]

Наши предположения о наличии видовой специфичности свойств ферментов, особенно гидролаз, у наиболее распространенных видов термофильных грибов основывались как на общебиологических современных концепциях о виде как гетерогенной системе особей с различными свойствами, так и на селективном воздействии субстратов в сравнительно ограниченных экологических нишах термофильных грибов. Проведенный анализ ферментативных свойств большого числа внутривидовых изолятов (более 1000) видов облигатных термофильных грибов позволил в количественном выражении (по коэффициенту распределения внутривидовых изодятов) установить вддоспецифичность ферментативных свойств разных вццов термофильных грибов в отношении падролиза различных полимерных субстратов (белков, целлюлозы, крахмала, ксилана, гдю-кана, пектина и др.). Полученные результаты характеризуют по ферментативным свойствам внутривидовых изолятов отдельные виды термофильных грибов. Исследования, проведенные в этом направлении, и полученные результаты позволяют подойти к трактовке характера трофических связей отдельных видов термофильных грибов в экологических нишах и их обусловленности ферментативными свойствами. Эти данные могут быть использованы в прогнозировании поисков промышленных продуцентов ферментов среди разных видов термофильных грибов. [c.146]

Матрица инцеденций графа трофических связей КС состоит из элементов k j, где i и у — индексы популяций или групп особей популяций, составляющих сообщество. Если -й элемент сообщества является хищником по отношению к у-му элементу, то кс- = = 1, в противном случае кс. =0. [c.61]

Заметим, что матрица трофических связей является аналогом матрицы элективности питания, рассмотренной в разделе 4.2 при описании отношений каннибализма в изолированной популяции окуня. [c.133]

Помимо трофических связей между группами бактерий в процессе метанового брожения должны осуществляться и физические взаимодействия, в том числе необходим непосредственный контакт гидролитических бактерий с твердым гидролизуемым субстратом и пространственный симбиоз ацетатогенов и меганогенов с субстратом. Разрыв этих связей, вызванный, например, сильными динамическими нагрузками при интенсивном перемешивании, оказывает отрицательное воздействие на эффективность процесса. [c.425]

Вторичные продуценты озерной биоты при антропогенном эвтрофирования, так же как и фитопланктон, испытывают влияние сохраняющихся морфометрических и гидрофизических особенностей экосистемных процессов больших олиготрофных озер. Наиболее разнообразны и продуктивны сообщества зоопланктона в прибрежной и деклинальной зонах и летнем эпилимнионе глубоководных частей акватории. Продуктивность же и видовое разнообразие беитичебких сообществ ограничены как глубинами, так и удаленностью от берегов. Перестройка всех компонентов биоты в первую очередь проявляется в мелководных зонах, любые изменения в составе и уровне количественного развития биологических сообществ в глубоководных районах — свидетельства значительных нарушений трофических связей в экосистеме. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология