АТФ-синтаза в хлоропластах

Н+-АТФаза бактерий (облигатных анаэробов) представляет собой некоторый вариант ферментов Fo/ i-типа, действующих в качестве АТФ-синтазы в митохондриях, хлоропластах, дышащих и фотосинтезирующих бактериях. [c.123]

Тилакоиды хлоропластов выполняют лиигь две функции восстановление НАДФ+ и синтез АТФ, опосредованный образованием и использованием А лН. Поэтому можно думать, что энергия А яН количественно превращается в энергию АТФ посредством Н+-АТФ-синтазы. [c.74]

Регенерация АТР из ADP и Pj. Синтез АТР из ADP и неорганического фосфата (Pi) катализируется АТР-синтазой. Этот фермент преобразует доставляемую потоком электронов энергию в энергию фосфо-эфирных связей АТР. Фермент найден во всех мембранах, участвующих в преобразовании энергии, а именно в мембранах митохондрий, хлоропластов и бактерий. Он достаточно велик (мол. масса 350-10 ) и имеет сложное строение (рис. 7.12, Г)-состоит из головки, построенной из нескольких субъединиц, ножки и основания последнее погружено в липидный слой плазматической мембраны. АТР-синтаза катализирует присоединение фосфата к ADP с отщеплением молекулы воды, в результате чего образуется АТР. Каким образом поток протонов или протонный градиент осуществляет эту реакцию фосфорилирования, пока еще неизвестно возможно, что протоны по какому-то каналу или поре в молекуле фермента оттекают обратно внутрь митохондрии или бактерии, а освобождающаяся при этом энергия используется для фосфорилирования. [c.245]

Н+-АТФ-Синтаза — фермент, катализ up уюи ий фосфорилирование АДФ неорганическим фосфатом за счет энергии ДцЯ он обнаружен в митохондриях, хлоропластах, дышащих и фотосинтезирующих бактериях. [c.130]

Субъединичный состав Н+-АТФ-синтазы хлоропластов, обозначаемой Fq Fi, в основном подобен таковым бактерий и митохондрий. Вновь фактор Fl имеет субъединичный состав За, 3 , у, б, е. При этом е-субъединица гомологична таковой для бактериального типа. Фактор Fo содержит четыре типа субъединиц, обозначаемых /— IV. Субъединицы IV, I и III гомологичны субъединицам а, b и с фактора Fо Е. соИ. Субъединица II не имеет бактериального аналога. [c.132]

Я. Кагава и Э. Ракер (1971) были первыми, кому удалось реконструировать / о гпротеолипосомы. Особенно успешными оказались опыты с Н+-АТФ-синтазой хлоропластов (комплексом СРоСГх), когда синтез АТФ поддерживается диффузионным потенциалом ионов К+ в присутствии валиномицина и искусственно созданной АрН. Скорость синтеза АТФ в такой системе была около 200 молекул АТФ на один в 1 с, что всего вдвое ниже максимальной скорости фотофосфолирования в хлоропластах. [c.137]

Митохондрии располагают своим собственным аппаратом для хранения и экспрессии их генетической информации. Эта информация, содержащаяся в митохондриальной ДНК, включает программы для синтеза специальных митохондриальных транспортных и рибосомных РНК. Кроме того, в митохондриальной ДНК запрограммировано несколько полипептидов, участвующих в выполнении основных функций митохондрий. В их числе некоторые из субъединиц цитохром оксидазы и АТФ-синтазы. Однако ббльшая часть белков программируется в ядре и синтезируется в цитоплазме вне митохондрий. Это же полностью относится к белкам, обслуживающим генетический аппарат митохондрий к митохондриальным ДНК- и РНК-полимеразам, к белкам митохондриальных рибосом, которые резко отличаются от цитоплазматических рибосом и по своим основным характеристикам приближаются к рибосомам прокариот, а также к аминоацил—тРНК-синтетазам, катализирующим аминоацилирование митохондриальных тРНК. Следовательно, митохондрии должны располагать механизмом для транспорта в них широкого спектра белков, синтезируемых в цитоплазме. То же в общих чертах можно отнести и к функционированию генетического аппарата хлоропластов. [c.434]

II. При этом на поверхности внутренней мембраны находятся фосфорилирующие субъединицы, ответственные за образование АТР (рис. 13.12). Они состоят из нескольких белков, в совокупности образующих F,-субъединицу последняя выступает в матрикс и представляет собой АТР-синтазу (рис. 13.9). F -субъединицы с помощью стебелька связаны с мембранной белковой субъединицей Р , пронизывающей, вероятно, всю мембрану (рис. 13.9). При прохождении через (Fq—Р,)-комплекс пары протонов из ADP и Р, образуется одна молекула АТР. Интересно, что сходные фосфорилирующие субъединицы находятся на внутренней стороне плазматической мембраны бактерий и на наружной стороне ти-лакоидной мембраны хлоропластов. Важно отме- [c.135]

Последний существенный момент, который следует отметить при рассмотрении энергетики хлоропластов, состоит в том, что Н -АТФ-синтаза может отсутствовать в тех областях, где мембраны двух соседних тилакоидов тесно прилегают друг к другу. Такой эффект возникает при условии, что тилакоиды находятся в ненабухшем состоянии, т. е. имеют дисковидную форму. В этом слу- [c.75]

Показано, что изолированные вакуоли способны к электроген-ному поглощению ионов Н+, сопряженному с гидролизом АТФ. Транспорт Н+ и АТФазная активность подавляются уникальным набором ингибиторов, включающим нитрат, К-этилмалеимид, три-алкил-олово и высокие концентрации ДЦКД. Олигомицин и ДЦКД (ингибиторы митохондриальной Н+-АТФ-синтазы) в низких концентрациях не влияют на Н+-АТФазу тонопласта. Она не тормозится диэтилстильбэстролом, блокирующим Н+-АТФ-синтазу митохондрий и Н+-АТФ азу внешней клеточной мембраны растений и грибов не влияет на нее и ванадат. Ферменты митохондрий животных, хлоропластов и плазмалеммы, способные расщеплять АТФ, в отличие от АТФ-азы тонопласта не тормозятся нитратом. В то же время Н+-АТФ-синтаза растительных митохондрий чувствительна к нитрату. Н+-АТФаза тонопластов была выделена и встроена в протеолипосомы. [c.125]

Митохондриальная Н -АТФ-синтаза построена из субкомплекса Fl (пять типов субъединиц), субкомплекса Fq (четыре типа субъединиц) и еще четырех дополнительных субъединиц. При этом, как ку Е. соИ, фактор Fi содержит субъединицы За, 3 , 7, o и е. Крупные субъединицы (а и ) очень напоминают таковые Е. соИ. Так в -субъединицах фактора Fi из митохондрий сердца быка, дрожжей, Е. oli и хлоропластов содержание консервативных последовательностей составляет около 70%. Подобная ситуация наблюдается и в случае а-субъединицы. [c.131]

Перенос энергии вдоль мембраны2слоропласта, но уже в форме A iH, должен иметь место, когда Ар,//, поставляемая фотосистемой И (которая локализована в тилакоидах), используется для синтеза АТФ Н+-АТФ-синтазой, сосредоточенной в ламелл ах стромы хлоропласта. [c.198]

Некоторая стабилизация АцН необходима хлоропласту из-за колебаний интенсивности света, всегда происходящих в естественных условиях. Вероятно, по этой причине хлоропласт превращает Агр в АрН. Та же проблема существует и в бактериальных хроматофорах у Rhodospirillum rubrum она может быть решена посредством Н+-пирофосфат-синтазы. Этот весьма активный фермент использует А лН, чтобы образовать пирофосфат из фосфата. Путей утилизации пирофосфата, соизмеримых по скорости с Н+-пирофос-фат-синтазой, для этой бактерии описано не было. Автор и сотрудники предположили, что главный путь преврап ния пирофосфата [c.211]

Фермент, катализирующий образование амилозы, называется крахмал-синтазой. В растительных тканях содержатся, по крайней мере, два изофермента крахмал-синтазы. Первым был открыт изофермент, тесно связанный с развивающимися крахмальными зернами. Второй изофермент крахмал-синтазы это растворимый фермент, присутствующий в амилопластах созревающих семян, клубней и других запасающих органах и в хлоропластах фотосинтезирующих тканей. Оба изофермента катализируют перенос В-гликопиранозного остатка от НДФ-В-глюкозы к невосстанавливающему концу 1,4-В-глюкана-рецептора или молекулы-затравки и прикрепление его гликозидной (1-4)-связью. [c.28]

Синтез жирных кислот растений происходит в двух компартментах - цитозоле и пластидах. Синтаза жирных кислот, растворенная в цитозоле, участвует в синтезе жирных кислот, необходимых для образования липидных компонентов непластидных мембран. Синтаза жирных кислот хлоропластов, растворенная в строме, участвует в синтезе жирных кислот, нужных для образования липидных компонентов тилакоидных мембран. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология