Расщепление молекул ультразвуком

Различные виды механохимического воздействия (ультразвук, механический удар, кавитация, продавливание через тонкие зазоры и пр.) также вызывают частичное расщепление молекул с образованием свободных радикалов. Этот способ инициирования используется в основном для получения блок- и привитых сополимеров. [c.62]

Возникновение электрических потенциалов. При обработке воды ультразвуком наблюдается легкое свечение воды, называемое флюоресценцией. Установлено, что свечение возникает только в воде и появляется оно в пузырьках газа. Предполагается, что резкое сжатие пузырьков сопровождается возникновением высоких электрических потенциалов на их поверхности. Затем возникает электронный пробой, В результате этого могут происходить расщепление молекул воды и образование валентно-ненасыщенных радикалов [58]. [c.49]

Превращение молекул в радикалы происходит под влиянием тепла, облучения, ультразвука, механических воздействий. Если расщепление макромолекулы идет с образованием макрорадикалов в присутствии мономера В, то происходит инициирование мономера с образованием блок-сополимеров и привитых сополимеров, так как активные центры возникают не только на концах, но и в середине цепи. Конечный продукт содержит, кроме сополимера, гомополимер (—В—)т и исходный полимер (—А—) . [c.345]

Под влиянием различных воздействий полимеры подвергаются расщеплению с разрывом химических связей в главной цепи полимерной молекулы. Такие процессы называют реакциями деструкции полимеров. При деструкции понижается молекулярная масса, изменяется структура, а также физико-химические, механические, электрические и другие свойства полимеров. Деструкция полимеров происходит под действием теплоты света, ультразвука, окисления, радиационного облучения, механических воздействий и других факторов. [c.507]

Под действием сдвиговых напряжений происходит перераспределение макромолекулярных цепей, а их центральная часть ориентируется в направлении действия механических напряжений при достижении критического значения последних происходит разрыв цепей. На рис. 63 поведение механически нагруженных полимеров в растворе (быстрое перемешивание, продавли-вание через капилляры, течение через щели малых размеров, действие ультразвука и т. п.) схематически сравнивается с поведением пластифицированных полимеров. Из подобного представления процесса и описанных в специальной литературе экспериментальных данных вытекает, что механическое расщепление молекул в концентрированных растворах протекает при больших значениях молекулярного веса и пониженных критических сдвиговых напряжениях. В случае гетерогенных полимеров разрываются преимущественно более длинные цепи. При действии на полимер постоянного сдвигового напряжения процесс деструкции развивается до момента полного разрыва всех неразорвавшихся связей, в результате чего появляются макромолекулярные фрагменты критической длины. Исследование положения отдельных цепей показало, что их можно разложить до фрагментов, длина которых равна длине фрагментов, полученных при каждом акте разрыва (т. е. больших, чем фрагменты критической длины). [c.107]

Одним из первых примеров химического действия ультразвука было разложение четыреххлористого углерода в водной с])еде [1—3]. Эта реакция рассмотрена в работах [4—7]. С ществуе ряд теорий химического действия ультразвука [8—11], но до сих пор нет единой, что объясняется очень большими трудностями, возникаю цими ири изучении этого явления. По-видимому, химическое действие ультразвука почти всегда является косвенным, так как связано с кавитационными явлениями, приводящими к расщеплению молекул поды на радикалы, вступающие затем в те или иные реакц1ш с присутствующими при этом органическими вепге-ствами. [c.147]

При молекулярном клонировании важно, чтобы расщепление донорной и векторной ДНК происходило в строго определенньгх участках (сайтах) с образованием дискретного и воспроизводимого набора фрагментов. Если пропустить хромосомную ДНК через шприц с иглой малого диаметра или обработать ее ультразвуком, то мы получим фрагменты длиной от 0,3 до 5 т.п.н. К сожалению, в ходе этих простых операций разрывы двухцепочечных молекул происходят случайным образом, так что при каждой обработке препарата ДНК получается совершенно новый набор фрагментов. Молекулярное клонирование стало возможным только после вьщеления высокоспецифичных бактериальных ферментов, которые узнают определенные последовательности оснований в двухцепочечной молекуле ДНК и расщепляют обе цепи. Эти ферменты называются рест-рицирующими эндонуклеазами типа II. [c.50]

Принцип этого метода в основном тот же, что и принцип метода, примененного Сенгером для определения последовательности аминокислот в молекуле инсулина. Вначале дыхательную цепь разделяют на фрагменты или механически (методом ультразвука), или путем разрушения липидного цемента детергентами, спиртами или дезоксихолевой кислотой. Затем фрагменты разделяют с помощью ультрацентрифугирования. Определяя химические и ферментные свойства этих фрагментов, можно реконструировать последовательность реакций интактной дыхательной цепи. Этот метод был впервые чрезвычайно успешно применен Грином и его сотрудниками. В целях удобства работу проводили почти исключительно на митохондриях животных. Дыхательная цепь особенно легко поддается расщеплению в некоторых точках, указанных на фиг. 62 буквами. При расщеплении в точке А из дыхательной цепи высвобождаются пиридинпротеиды, образуя фрагмент ( переносящую электрон частицу ), уже не способный окислять промежуточные продукты цикла Кребса, но получивший теперь способность окислять НАД-На (в отличие от интактных митохондрий). Таким образом, при расщеплении в точке А удаляются пиридин-протеиды, необходимые для дегидрирования кислот цикла Кребса, но в то же время открываются участки, пригодные для окисления НАД-Нг. Многочисленные исследования были проведены с так называемой переносящей электрон частицей . Расщепление в точках В Л О приводит к образованию фрагмента, обладающего сукци-нат-цитохром-с-редуктазной активностью, но не активного по отношению к связанным с пиридиннуклеотидами субстратам. Обычно наблюдается хорошее соответствие между ферментативной актив- [c.225]

Случайная фрагшнтащя геномной ДНК. Длинные молекулы ДНК легко ломаются даже при незначительных гидродинамических напряжениях, и их можно подвергнуть случайной фрагментации с помощью ультразвука, путем быстрого переме-щивания раствора или пропускания его через небольщое отверстие. Для получения случайного набора перекрывающихся фрагментов можно использовать и рестриктирующие эндонуклеазы, если проводить опыт в таких условиях, когда расщепление происходит лищь в небольщом числе имеющихся сайтов. Средний размер образующихся фрагментов зависит от величины прикладываемого усилия и от концентрации эндонуклеазы. Обьгано ДНК выделяют из больщой популяции клеток, поэтому исходные ее препараты всегда представлены больщим числом идентичных геномов. Каждый сегмент ДНК присутствует в конечном наборе во фрагментах разных размеров, что не позволяет очистить его перед клонированием. Тем не менее случайные наборы фрагментов имеют преимущество перед наборами, получаемыми в результате полного гидролиза рестриктирующей эндонуклеазой, поскольку вероятность нахождения хотя бы одной копии нужного сегмента целиком в одном фрагменте у них значительно выще. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология