Хлоропласты обкладки

В таких листьях атмосферная углекислота не имеет прямого доступа к обкладке сосудистого пучка. Поэтому СО для цикла Кальвина, осуществляющегося в хлоропластах обкладки сосудистого пучка, должна транспортироваться из окружающего воздуха через [c.108]

А. Обычный цикл Кальвина, функционирующий в хлоропластах обкладки. Первичный продукт фиксации СОг представляет собой соединение, содержащее три атома углерода, — фосфоглицериновую кислоту. Этот путь получил название Сз-путь. [c.51]

ХЛОРОПЛАСТ ОБКЛАДКИ ПРОВОДЯЩИХ ПУЧКОВ [c.331]

Для определения относительного фотохимического потенциала хлоропластов применяют несколько методов. На величину светособирающего потенциала хлоропластов влияет распределение хлорофилла (Хл) листа между клетками мезофилла и клетками обкладки проводящих пучков. Представления об этом распределении можно составить, если полностью разделить клеткн этих двух типов прн помощи интенсивной обработки ферментами или же если рассчитать эту величину по отношению Хла/Хл в целом листе С ), хлоропластах мезофилла (М) и хлоропластах обкладки проводящих пучков (В). [c.333]

Как уже отмечалось, в хлоропластах обкладки отсутствуют граны, а следовательно, слабо представлена ФС П, необходимая для нециклического транспорта электронов, однако в них в изобилии накапливается крахмал. Объясняется это тем, что в хлоропластах обкладки используется поставляемый малик-энзимом NADPH, а также тот Oj, который образовался при окислительном декарбоксилировании малата (или аспар-тата). В этих хлоропластах в процессе циклического фотофосфорилирования синтезируется большое количество АТР и фиксация СО 2 осуществляется по типу цикла Кальвина. У некоторых растений с С4-путем фотосинтеза (амарант, лебеда) яблочная кислота декарбоксилируется в митохондриях клеток обкладки с восстановлением NAD. [c.95]

Хлоропласты мезофилла в растениях С4-типа (рис. 3. 12, А) расположены в клетке беспорядочно, содержат стопки гран и небольшое количество зерен крахмала. Хлоропласты обкладки отличаются относительно большим размером, не имеют, как правило, гран и содержат много зерен крахмала (рис. 3.12, Б). В листе хлоропласты обкладки и мезофилла лежат близко друг к другу и могут легко обмениваться продуктами фотосинтеза (рис. 3. 13, А). Для большинства растений, у которых обнаружены хлоропласты этих двух типов, характерны очень низкий уровень расположения компенсационного пункта и пониженный уровень фотодыхания и гликолатного метаболизма. Растут такие растения быстрее и дают более высокие урожаи. [c.52]

Таким образом, у растений с метаболизмом кислот по типу толстянковых фиксация СОг с образованием малата (ночью) и декарбоксилирование малата с высвобождением углекислоты и образованием пирувата (днем) разделены во времени. У С4-растений эти же реакции разделены пространственно, первая из них протекает в хлоропластах мезофилла, вторая — в хлоропластах обкладки. При достаточном количестве воды растения с метаболизмом по типу толстянковых могут вести себя как Сз-растения. [c.99]

Как видно из табл. 11.2, стадии регенерации и карбоксилироваиия ВПФ-цнкла протекают только в клетках обкладки проводящих пучков, тогда как восстановительная стадия осуществляется в клетках обоих типов. Что касается энергетики процесса, то соответствующее распределение ферментов между клетками предполагает, что АТР, используемый на стадии регенерации, образуется в хлоропластах обкладки проводящих пучков, а восстановительную стадию фотосинтеза обеспечивают энергией хлоропласты и тех и других клеток. [c.328]

У представителей NADP-МДГ-растеиий процесс нециклического переноса электронов, по-виднмому, на 70—100% протекает в хлоропластах мезофилла. Структура хлоропластов в клетках обкладки проводящих пучков постепенно меняется, и если у росички кровяной и кукурузы в хлоропластах видны рудиментарные граны, то у сорго (рис. 11.7,Л) и сахарного тростника граны полностью отсутствуют. В таких хлоропластах нет ФС П, что связано с утратой способности к образованию граи (табл. 11.5). Хлоропласты обкладки проводящих пучков у NADP-МДГ-растений— это тот единственный известный слу- [c.335]

В среднем у NADP-МДГ-растений примерно 90% замедленной флуоресценции приходится на долю хлоропластов мезофилла и 10% — на долю хлоропластов обкладки проводящих пучков. Это опять убедительно свидетельствует об отсутствии ФСП в хлоропластах обкладкн проводящих пучков. Обычна [c.339]

Судя по активности реакщ1и Хилла и замедленной флуорес-ценщ 1и, у NAD-МДГ- и ФЕЙ-КК-растеш-ш ФСП активна и в хлоропластах мезофилла, и в хлоропластах обкладки проводящих пучков. Одиако более высокое содержание восстановительной силы в клетках обкладки проводящих пучков может быть связано и с большим содержанием Хл листа в этих -клетках. Поэтому ФГК у этих растений скорее всего восстанавливается в клетках обоих типов не в равной степени, как это следует из данных табл. 11.4, а преимущественно (более половины всего количества ФГК) в хлоропластах обкладки проводящих пучков. [c.342]

Таблица 11.8. Отношение Хл/Р700 и замедленная флуоресценция в хлоропластах мезофилла и в хлоропластах обкладки проводящих пучков у NAD-МДГ- и ФЕП-КК-растений (Edwards et al., 1976)

Рис. 11.10. Схема поперечного среза проводящего пучка, иллюстрирующая расположение хлоропластов обкладки проводящих пучков у растений различных С4-ПОДГРУПП сем. Gramineae, Обратите внимание на то, что растения NADP-МДГ- и ФЕП-КК-типа отличаются отсутствием или наличием гран в хлоропластах.

Внутриклеточный транспорт метаболитов С4-цикла в клетках обкладки проводящих пучков проще всего, по-видимому, устроен у NADP-МДГ-растеиий. В хлоропластах обкладки проводящих пучков находится NADP-МДГ (декарбоксилирующая) [c.357]

Для фотосинтеза у С -растений необходимо, чтобы опреде-ленпые метаболш ы С4-ц.икла быстро переносились через оболочку хлоропластов и митохондрий. О механизме транспорта метаболитов, особенно в хлоропластах обкладки проводящих пучков и в митохондриях, мало что известно. Связь транспорта метаболитов с С4-ЦИКЛ0М была изучена в опытах с хлоропластами мезофилла С -растений. Для этого регистрировали иа спектрофотометре при 535 им осмотические изменения объема хлоропластов под влиянием субстрата н оценивали методом центрифугирования в силиконовом масле поглощение метаболитов хлоропластами или их отток в окрулсающую среду. [c.371]

Итак, есть данные о том, что во внутреиней мембране хлоропластов мезофилла Сграстений имеются переносчики, которые катализируют обмеи метаболитов по типу обмена, предложенного в разд. 12.1. Механизмы транспорта метаболитов в хлоропластах обкладки проводящих пучков до сих пор еще ие исследованы. [c.376]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоропласты обкладки: [c.96] [c.99] [c.50] [c.296] [c.301] [c.320] [c.324] [c.332] [c.332] [c.337] [c.339] [c.339] [c.340] [c.340] [c.341] [c.342] [c.343] [c.346] [c.357] [c.358] [c.378] [c.386] [c.392] [c.393] [c.395] [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология