Малат, декарбоксилирование

Декарбоксилирование малата под действием малик-фермента до пиру- [c.220]

К декарбоксилированию малата появлялась одповременно с началом климактерического подъема дыхания плодов и сохранялась после достижения климактерического максимума. [c.488]

Однако Нил и Хьюм [64] показали, что в анаэробных условиях прибавление малата к срезам кожицы яблока не приводит к выделению двуокиси углерода. Они полагают, что во время климактерического периода нути обмена перестраиваются и часть малата отводится из цикла Кребса на путь с участием малик-фермента и пируватдекарбоксилазы. Дил-ли [16] не считает, что декарбоксилирование малата в ткани спелого яблока лимитируется количеством малик-фермента лимитирующим фактором, по его мнению, может быть наличие окисленного пиридиннуклеотида. [c.488]

Описан ряд ферментов, катализирующих окислительное декар-боксилирование -оксикислот и требующих активации добавлением М +. Этот тип реакции проиллюстрирован ниже для фермента декарбоксилирования яблочной кислоты (L-малат-фермента) [154—157] [c.463]

Рис, 12.10. НАВ-МДГ-растения. Декарбоксилирование малата. [c.360]

Рис. 12.12. ФЕП-КК растения. Возможный механизм декарбоксилирования малата.

Все ЭТИ события происходят в темноте, и именно ими объясняется фиксация СОа, закисление и последующее изменение вкуса листьев, которое наблюдал Хейн в начале прошлого века. На следующий день малат декарбоксилируется и высвобождаемая при этом Os вновь используется в реакциях фотосинтеза. В декарбоксилировании могут участвовать [c.496]

Значение С4-ПУТИ. В клетках листьев тропических растений во избежание больших потерь воды периодически происходит закрывание устьиц, что уменьшает поступление в клетки обкладки СО2. Фермент фосфоеноилпиру-ваткарбоксилаза обладает высоким средством к СО2 и обеспечивает его фиксацию и резервирование в виде малата. Декарбоксилирование последнего обеспечивает концентрацию СО2, необходимую для достижения максимальной активности рибулозы-1,5-дифосфаткарбоксилазы. [c.220]

Одним из первых, кто изучал окисление органических соединений в животных тканях, был Тунберг, который в период между 1911 и 1920 гг. открыл около 40 органических соединений, способных окисляться в животных тканях. Быст-)ее всего окислялись сукцинат, фумарат, малат и цитрат. Зудучи хорошо знаком с теорией р-окисления Кноопа, Тунберг предложил циклический механизм окисления ацетата. Предполагалось, что две молекулы этого двухуглеродного соединения конденсируются (с восстановлением) в сукцинат, который затем окисляется в оксалоацетат по той же схеме, что и в цикле трикарбоновых кислот. Оксалоацетат далее декарбоксилируется в пируват, а последний в результате окислительного декарбоксилирования превращается в ацетат, чем и завершается цикл. Лишь одну из реакций этого цикла не удалось подтвердить экспериментально (пусть читатель самостоятельно решит, о какой реакции идет речь). [c.319]

Далее оксалоацетат восстанавливается в присутствии НАДФ Н с образованием малата. Малат с фиксированной СОд переносится на клетки другого типа и подвергается декарбоксилированию, образуется пируват и СО2 под действием фермента малатдегидрогеназы. В [c.204]

В клетках обкладки СО2, вьщелив-щаяся при декарбоксилировании малата, снова фиксируется-на этот раз под действием рнбулозодифосфат-карбоксила-зы-в точно такой же реакции, какая у з-pa teний приводит к фиксации Oj в виде карбоксильной группы 3-фосфоглицерата. Пируват, образовавшийся при декарбоксилировании малата в клетках обкладки, переносится обратно в клетки мезофилла и превращается здесь в фосфоенолпируват в необычной ферментативной реакции, катализируемой ферментом пируват-ортофосфат - дикиназой [c.709]

У кукурузы СОг фиксируется в ходе реакций, называемых путем Хэтча-Слэка фосфоенолпируват быстро карбоксилируется до оксалоацетата (часть которого в результате трансаминирования превращается в аспартат) и восстанавливается до малата. Только после последующего декарбоксилирования СОг наконец попадает в цикл Кальвина. [c.725]

Стадии, непосредственно ответственные за протекание реакции (XIV.11), 1Ю-ВИДИМ0МУ, катализируются двумя ферментами, работающими сообща, — малатдегидрогеназой (декарбоксилирующей) и пируватдегидрогеназой Напо1 шим, что первый из них — это внемитохондриальный фермент, исполь-зуюш,ий НАДФ (см. гл. XI) и осуществляющий превращение малата в пируват. Он же способен катализировать необратимое декарбоксилирование ОД [c.358]

Рис. 37. Влияние температуры на суммарный синтез малата и суммарное декарбоксилирование малата (Л) у суккулентных растений как результат изменений активности ФЕП-карбоксилазы и яблочного фермента в зависимости от температуры ( ) (но данным Brandon Р. С. (1967), Plant Physiol.,

ВИСЯТ от добавления Mn +, и наблюдаемая константа диссоциации комплекса Е — НАДФН согласуется с константой, определенной на основании изучения начальных скоростей [168, 169]. Во-вторых, комплекс Мп + — изоцитрат обеспечивает защиту НАД+-за-висимой изоцитратдегидрогеназы от инактивации п-хлормеркур-фенилсульфонатом, но ни изоцитрат, ни НАД+ ни сами по себе, ни в присутствии Мп +, ни в его отсутствие такую защиту не обеспечивают [170]. В-третьих, некоторые -из этих ферментов также катализируют металлзависимое декарбоксилирование аналогичных кетокислот, например оксалоацетата ( L-малат-фермент) [155, [c.464]

Как уже отмечалось, в хлоропластах обкладки отсутствуют граны, а следовательно, слабо представлена ФС П, необходимая для нециклического транспорта электронов, однако в них в изобилии накапливается крахмал. Объясняется это тем, что в хлоропластах обкладки используется поставляемый малик-энзимом NADPH, а также тот Oj, который образовался при окислительном декарбоксилировании малата (или аспар-тата). В этих хлоропластах в процессе циклического фотофосфорилирования синтезируется большое количество АТР и фиксация СО 2 осуществляется по типу цикла Кальвина. У некоторых растений с С4-путем фотосинтеза (амарант, лебеда) яблочная кислота декарбоксилируется в митохондриях клеток обкладки с восстановлением NAD. [c.95]

Таким образом, у растений с фотосинтезом по типу толстянковых много общего с Сд-путем фотосинтеза. Однако при САМ-метаболизме фиксация СО 2 с образованием малата (ночью) и декарбоксилирование малата с высвобождением СО 2 и пирувата (днем) разделены во времени. У С4-растений эти же реакции разграничены в пространстве первая протекает в хлоропластах мезофилла, вторая — в клетках обкладки. При достаточном количестве воды ряд растений с метаболизмом по типу толстянковых могут вести себя как Сз-растения. В свою очередь некоторые растения с Сз-путем фотосинтеза при недостатке воды проявляют черты САМ-ме-таболизма. [c.97]

Таким образом, у растений с метаболизмом кислот по типу толстянковых фиксация СОг с образованием малата (ночью) и декарбоксилирование малата с высвобождением углекислоты и образованием пирувата (днем) разделены во времени. У С4-растений эти же реакции разделены пространственно, первая из них протекает в хлоропластах мезофилла, вторая — в хлоропластах обкладки. При достаточном количестве воды растения с метаболизмом по типу толстянковых могут вести себя как Сз-растения. [c.99]

Рис. 12,7. НАВР-МДГ-растения. Декарбоксилирование малата.

Скорость декарбоксилирования аспартата в митохондриях обкладки проводящих пучков NAD-МДГ-растеиий возрастает после внесения в среду малата, Pi и 2-оксоглутарата. Для того чтобы аспартат превратился в митохондриях в пируват и СОа, необходимо поступление аспартата и 2-оксоглутарата внутрь органеллы в обмеи иа глутамат и иируват. Малат и Pi слулсат своего рода катализаторами метаболического превращения аспартата в пируват и СОа- [c.371]

В ряде исследований показаио, что ферменты ассимиляции азота у Сграстений первично локализованы в клетках мезофилла. Поэтому восстановительная сила, возникающая в клетках мезофилла, может быть использована для синтеза малата, восстановления ФГК, поступившей из клеток обкладки проводящих пучков, восстановления нитрата и его превращения в азот аминокислот. По этой же причине восстановительная сила, возникающая в клетках обкладки проводящих пучков (в результате декарбоксилирования малата или фотохимических реакций), первично используется в ВПФ-цикле. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология