Абсолютная величина скорости

Минимальная по абсолютной величине скорость механодеструкции, наблюдаемая при а—>-0, имеет своим [c.189]

В безводных гомогенных условиях абсолютные скорости реакций более высокие. Относительные величины скоростей для С1- Вг 1 равны 6,5 2,5 1,0. В условиях МФК из-за влияния гидратации изменялись и абсолютные величины скоростей и их соотношение для С1 Вг 1 оно стало 0,6 1,1 1,0. [c.50]

Здесь — ускорение силы тяжести. Отношение абсолютных величин скоростей X и 2 будет равно [c.184]

Здесь числовой множитель имеет соответствующую размерность. В табл. (П.2.1) представлены значения этого отношения при различных значениях Q и (1, характерных для сырьевых потоков при обессоливании нефтей в теплообменной аппаратуре и в транспортных трубопроводах. Эта таблица дает наглядное представление о соотношении абсолютных величин скоростей частиц, определяемых турбулентными пульсациями и полем силы тяжести. [c.185]

Здесь u g — безразмерная величина среднеквадратичной скорости в поперечном сечении струи, равная отношению количества движения к массовому расходу. Величина эта для плоской струи, как показал Г. Н. Абрамович, отнесенная к осевой скорости любого поперечного сечения струи, равна 0,7. В формулу (59) среднеквадратичная скорость входит как отношение абсолютной величины скорости к ее начальной величине у кромки сопла. [c.32]

Как ВИДНО из приведен ных данных, несмотря на резкое снижение скорости коррозии при постоянном давлении и повышении температуры, абсолютная величина скорости коррозии остается довольно высокой, даже если считать, что характер коррозиовнопо поражения равномерный. [c.213]

Основная особенность всех свободных струй, загрязненных примесями, заключается в том, что средние концентрации этих примесей в различных сечениях струи зависят не от абсолютных величин скоростей воздуха (при прочих равных условиях), а от безразмерных среднеквадратичных. В то же время равные величины безразмерных скоростей воздуха в свободных струях наблюдаются на одинаковых безразмерных расстояниях от начальных сечений. Однако одинаковые безразмерные расстояния не являются одинаковыми линейными расстояниями при малых размерах поперечных сечений шахт эти линейные расстояния, очевидно, соответственно меньше, чем при больших. [c.44]

Так как здесь под II понимается абсолютная величина скорости, то для передней части тела ( 7>0) формулы (95) и (96) пригодны без изменений ра=р, т . = т) для задней стороны тела (i/<0) формулы (95) и (96) нужно записать в следующем [c.162]

В определенной окрестности / ер образование глюкозы может протекать в так называемом квазистационарном режиме, когда скорости образования и распада промежуточных метаболитов близки друг к другу в течение какого-то (иногда достаточно большого) промежутка времени, или, более строго, когда абсолютные величины скоростей образования и распада промежуточных соединений значительно превышают разность между ними. Это условие наиболее надежно выполняется, если концентрация исходного субстрата специально поддерживается постоянной в системе, что приводит к истинно стационарному режиму по промежуточным соединениям (когда их концентрации постоянны в течение достаточно продолжительного периода времени). В замкнутых реакционных системах уменьшение скорости конверсии исходного субстрата в конечный продукт становится заметным при временах, больших /пер именно за счет уменьшения скорости образования промежуточных соединений и их последующего превращения (если, разумеется, замыкающие ферменты в полиферментной цепи не находятся в насыщении промежуточными метаболитами). [c.132]

А. Абсолютная величина скорости горения [c.10]

Абсолютная величина скорости горения летучих ВВ и ее зависимость от давления и начальной температуры близки к аналогичным зависимостям для газовых систем. [c.27]

Кроме того, естественно предположить, что абсолютная величина скорости горения и ее зависимость от давления, начальной температуры, плотности и т. д. для такого режима горения также будут существенно отличаться от аналогичных зависимостей для газовых систем. [c.62]

Что касается абсолютной величины скорости горения, то (в изученном интервале Т ) она все еще близка к скорости горения летучих взрывчатых веществ. [c.66]

Рассмотрим причины, которые могут приводить к взаимному внедрению объемов, заполненных продуктами газификации компонентов. К числу таких причин следует прежде всего отнести непараллельность потоков продз ктов газификации компонентов, а также неравенство абсолютных величин скоростей потоков. [c.85]

Для абсолютных величин скоростей продуктов газификации из условия сохранения потока массы для каждого из компонентов моя но написать [c.85]

Неравенство абсолютных величин скоростей продуктов газификации способствует их перемешиванию в тангенциальном [c.85]

В работе [144] дана также оценка абсолютной величины скорости горения. По порядку величины эта оценка совпадает с опытными данными работы [124]. Согласие с опытом могло бы быть более полным, если бы в работе [144] было учтено, что теплофизические свойства (особенно теплота газификации) горючего и окислителя обычно сильно различаются между собой. Поэтому реальная выемка в слое горючего является более острой, чем в слое окислителя (в то время как в работе [144] рассмотрена симметричная конфигурация). Оценка в работе [144] ширины d слоя компонента, начиная с которой скорость горения перестает зависеть от d (расчетное значение d 0,026 см), может относиться к горючему, но не к окислителю (где опыт дает 1 см). К тому же d зависит от давления (см. ниже). [c.105]

По своему назначению, свойствам компонентов, соотношению между компонентами и т. д. конденсированные смеси отличаются исключительно большим разнообразием. Соответственно абсолютная величина скорости горения и зависимость скорости горения от различных параметров могут сильно изменяться при переходе от одной группы смесей к другой. [c.123]

Из 13 видно, что дисперсность горючего и окислителя может существенно влиять на абсолютную величину скорости горения. Опыты показывают, что дисперсность компонентов влияет также на форму кривой и р). [c.157]

Здесь следует напомнить, что, как уже указывалось в 16 при обсуждении системы (16.12), увеличению абсолютной скорости распространения пламени, в силу принятого правила знаков, соответствует < 0. Таким образом, при г > О увеличению давления соответствует увеличение абсолютной величины скорости сгорания. [c.314]

При наладке и исследовании газовых горелок часто приходится определять сопротивление горелки по воздушной стороне. При этом обычно не учитывают, что при работе горелки эта величина зависит от температурных условий, при которых происходит сжигание газа. Сопротивление горелки по воздушной стороне зависит от действительной скорости выхода газовоздушной смеси из амбразуры, а абсолютная величина скорости непосредственно связана с температурой горящей сме- [c.166]

Характер изменения скоростей на рис. 4.7 можно разбить на три участка. На первом участке (до 100°С) заметных изменений скоростей продольных волн не происходит, скорости поперечных волн в двух направлениях по одной из поляризаций несколько увеличиваются. При этом наблюдаются небольшие различия в абсолютных величинах скоростей вдоль разных направлений распространения, связанные, видимо, с текстурой деформации. Отжиг при температурах около 125° С приводит к резкому увеличению скоростей по всем направлениям. Для продольных волн этот рост составляет до 3%, для поперечных — 8%. При [c.169]

Поскольку собственные значения оператора а равны 1, то мы приходим к парадоксальному результату, что собственные значения абсолютной величины скорости частицы со спином 1/2 всегда равны скорости света. Далее, поскольку матрицы аь 2, з не коммутируют между собой, то и компоненты оператора скорости (60,27) не коммутируют между собой. Легко, однако, видеть, что четная часть оператора (60,27) для положительных решений выражается через оператор импульса равенством, соответствующим связи между скоростью и импульсом в [c.273]

Вычислим среднее значение скорости и вдоль какой-либо из осей координат, папример х, приняв, что х может иметь только положительные значения, а все возможные скорости лежат в пределах от О до оо. Это допущение объясняется тем, что нас интересует только средняя абсолютная величина скорости вдоль оси X. Это среднее значение для движения справа налево и слева направо одно и то же. Поскольку нас не интересуют в данном случае ни другие составляющие общей скорости молекулы, ни изменение положения молекулы относительно осей у н 2, мы должны учесть единственный переменный импульс ти и изме41ение только одной пространственной координаты х. Тогда, [c.97]

Однако во всех случаях нельзя вычислить абсолютной величины скорости, не учитывая энтропийного фактора. Энтропийный фактор, содержаш,ий энтропию активации, представляет собою в классической теории величину стерическо- [c.167]

В виде трех взаимноперпендикулярных потоков одинакового числа молекул вдоль ребер куба. Сосредоточим внимание на одном из таких потоков, в котором участвует треть всех молекул в сосуде /3, двигающихся горизонтально между стенками А я В. Сколько раз за 1 с каждая молекула из этой группы ударится о стенку В После первого удара молекула до второго удара должна долететь до противоположной стенки А и вернуться, т. е. преодолеть расстояте 21. Так как за 1 с молекула пролетает расстояние и, то за 1 с она успеет удариться о стенку В и 21 раз. После каждого удара, являющегося упругим, молекула сохраняет абсолютную величину скорости, но меняет ее направление на обратное (—и). Если масса одной молекулы равна т, то ее импульс, равный произведению массы на скорость ти. после удара изменится на величину ти—т(—и) =2ти. Умножив эту величину на число ударов одной молекулы о стенку и на число всех двигающихся к стенке В молекул (п/3), получим общее изменение импульса за 1 с [c.114]

Рассмотрим захват и отражение капель цилиндром (рис. 13.22). Сплошной линией показаны траектории подходя-1ЦИХ капель. Вдали от цилиндра капли движутся прямолинейно, поскольку на расстояниях 2> к электрическое поле и поток жидкости практически однородны. На расстояниях 2 < к появляется составляющая силы, параллельная плоскости электрода, поэтому на расстояниях г<к/2 от сетки траектории заметно отклоняются от прямых. При г<Ес/Ке капли попадают в область возмущения, вносимого сеткой, и скорость жидкости снижается от скорости невозмущенного потока до нуля на поверхности сетки. На границе области возмущения линии тока искривляются, но абсолютная величина скорости еще близка к поэтому происходит изменение направления движения капли, и она несколько смещается вниз по потоку, приближаясь к цилиндру. Однако вблизи цилиндра скорость падает, и капля под действием электрической силы осаждается на цилиндре. Пунктирной линией показаны траектории движения отраженных капель. Существует критический угол такой, что для любого е>0 после перезарядки в точке 0 + е) капля остается в зоне фильтрования и уходит вверх против потока, а после перезарядки в точке (Кс, 9сг е) -- покидает зону и уходит вниз по потоку. Для траекторий отраженных капель при 0 > 0 наблюдается значительное искривление траекторий. Таким образом, возле сетчатого электрода возникают два встречных потока разноименно заряженных капель повышенной объемной концентрации. Эти капли могут интенсивно взаимодействовать друг с другом, что приводит к увеличению частоты столкновения и укрупнению капель. Учет этого эффекта довольно сложен и требует решения кинетического уравнения для распределения капель не только по размерам, но и по зарядам. Если этим эффектом пренебречь, то получаемый коэффициент уноса (идеальный коэффициент) будет несколько завышен. [c.346]

Реакционные смеси твердых веществ обычно имеют небольшую теплоемкость и теплопроводность, и это может привести к значительным локальным разогревай, особенно если реакция экзотермическая. Сильное изменение температуры реакционной смеси может вызвать замену одной лимитирующей стадии процесса (например, диффузионной) другой (например, кинетической). Это повлияет не только на абсолютную величину скорости процесса, но и на его кинетическую характеристику. На рис. 16.4 показаны характерные кривые зависимости коэффициента скорости процесса от температуры. Когда процесс лимитируется химической кинетикой — коэффициент скорости реакции К пропорционален ехр [— /(/ Т) ],—типична кривая 1, для диффузионной кинетики (/С Г) — кривая 2. Кривая 3 характерна для более сложного случая, когда с изменением температуры процесс г остепенно переходит из кинетической области в диффузионную кривая 4 — для резкого перехода процесса из диффузионной области в кинетическую. Последний случай может наблюдаться, например, когда повышение температуры приводит к появлению жидкой фазы, что вызовет резкое уменьшение диффузионного сопротивления. [c.350]

На первый взгляд можно было бы ожидать, что для режилга, когда все тепло выделяется в конденсированной фазе, абсолютная величина скорости горения будет очень высока (так как высока плотность конденсированной фазы и, кроме того, ее тепло- [c.62]

Необходимо отд1етить, что и абсолютную величину скорости беспламенного горения (для данного диапазона давления) следует считать высокой. По крайней мере, при 20 лш рт. ст. массовая скорость горения пироксилинового и нитроглицеринового порохов на 1—1,5 порядка выше, чем массовая скорость горения газообразных смесей на основе окислов азота [c.65]

Предельный характер горения N1140104 приводит к тому, что абсолютная величина скорости его горенпя при различных давлениях и даже самый вид кривой и (р) сильно зависят от условий проведения опытов (как в пределах одной работы, так и особенно при переходе от одной работы к другой) [c.192]

Результаты опытов, касающиеся зависимости и (б), согласуются с представлениями о том, что горение NH4 IO1 протекает в газовой фазе и весьма чувствительно к теплопотерям. Если бы ведущая реакция протекала в конденсированной фазе, то увеличение начальной температуры или добавка катализатора могла бы повысить абсолютную величину скорости горения, но не могла бы дать иб = onst. [c.202]

Таким образом, в данной задаче, в отличие от предыдущей, решения существуют при всех Е > 0. Эти решения, однако, различаются по своему поведению справа от точки разрыва для потенциала над потенциальной ступенькой грц представляет собой линейную комбинацию двух экспонент от мнимого аргумента, или, что то же, линейную комбинацию синуса и косинуса кх, тогда как под ступенькой - это затухающая экспонента е , стремящаяся к нулю тем быстрее, чем больше X, т.е. чем ниже соответствующий уровень энергии. В классической механике такому потенциалу отвечало бы два типа движения при Е > У материальная точка (шарик) двигалась бы, например, слева направо (от некоторого значения х < О при г = 0) равномерно со скоростью, равной ее скорости в момент времени / = О и кинетической энергией туУ2 далее при прохождении над ступенькой ее энергия не менялась бы, а скорость уменьшалась скачком до величины у = у12т(Е-Уо), а при Е = У она в этой точке останавливалась бы. При Е<У картина иная дойдя до ступеньки, материальная точка отражается от нее и с такой же (по абсолютной величине) скоростью, что и V,, идет назад. [c.35]

Четвертую группу представляют центробежные силы, генерируемые пневматически. Они реализуются в так называемых вихревых аппаратах, поток в которых подобен смерчу (торнадо) в природе. У таких вихревых сепараторов скорость воздуха и, обусловленная ею центробежная сила имеют наибольшую величину на оси вращения, уменьшаясь к перифер ш, причем изменение скорости V по радиусу зоны сепарации г часто аппроксимируется. уравнением о/ =сопз1 при к>0. Такой профиль скоростей не зависит от того, подводятся ли воздух и разделяемый материал извне (-вихрь со стоком) или изнутри (вихрь с источником), хотя по абсолютной величине скорости могут отличаться весьма существенно. Действительно, при одинаковых тангенциальных (окружных) скоростях воздуха на входе в зону сепарации скорости и центробежные силы в любой точке зоны сепарации будут существенно больше при вихре со стоком (класс 4.4), чем при вихре с источником (класс 4.5). [c.13]

Придерживаясь такой схемы развития процесса воспламенения, мы должны, как и в случае факельного сжигания жидкого топлива, стремиться, во-первых, к обеспечению достаточно большой фактической (а не средней) концентрации газообразного топлива (летучих) в первичной сМ бои, а во-вторых, — к возможно быстрому ее прогреву за счет достаточно умеренной ее суммарной теплтемкости. Только при этих условиях мы будем в состоянии получить смесь с повышенной опособностью к воспламенению как по концентрационным пределам (повышенный прогрев), так и по абсолютной величине скорости раопространения пламени [c.234]

Итак, допустим, тем или иным способом получено решение уравнения (4.33), т. е. найдены линии тока ojii = onst в рассматриваемой области. Знание скорости жидкости во входном сечении дает возможность вычислить ее величину в любой точке заданной области. Эпюра скорости во входном устройстве с достаточной для расчетов степенью точности — прямоугольная, абсолютная величина скорости Uq. [c.200]

Рис. 1. 10% раствор поливинилового спирта в дистилляте. Зависимость Я(е), полученная при ё = соп51, в широком диапазоне напряжений сдвига и скоростей деформации (абсолютные величины скоростей деформации г, сек- указаны около соответствующей кривой). [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология