Получение глифталевой смолы

Опыт 7. Получение глифталевой смолы. Взвесьте на аптекарских весах 5 г фталевого ангидрида. Внесите в пробирку и добавьте туда же 3 см глицерина. Нагревайте смесь осторожно на слабом пламени горелки, не допуская осмоления, в течение 7—10 мин. [c.278]

Опыт 14. Получение глифталевой смолы (опыт 131, с. 170) [c.144]

Получение глифталевой смолы [c.92]

ПОЛУЧЕНИЕ ГЛИФТАЛЕВОЙ СМОЛЫ [c.309]

Синтезы I. Получение глифталевой смолы, [c.197]

Для синтеза используется реактор, аналогичный по конструкции и материалу реактору для получения глифталевых смол. Технологический процесс производства полиэтилентерефталата заключается в том, что в реактор загружается этиленгликоль и диметилтерефталат, причем на один моль фталата вводят более двух молей гликоля. Прибавляют катализатор, например метилат натрия, и нагревают реакционную массу до 195° С. Нагревание происходит до полной переэтерификации, т. е. до выделения всего метилового спирта. Полученный сироп фильтруют под давлением во второй аппарат, также снабженный мешалкой и обогревом. Реакцию затем продолжают при нагревании до 280° С, снижая давление до 1 мм рт. ст., причем выделяющийся из эфира этиленгликоль отгоняется. Процесс ведут в течение нескольких часов до получения требуемого молекулярного веса полиэфира. Расплавленный слабо-желтого цвета полимер выдавливается азотом через нижний штуцер в виде ленты, затвердевающей по выходе из аппарата. [c.291]

Малеиновый ангидрид и малеиновая кислота применяются для получения глифталевых смол (стр. 489), пластификаторов, красителей и т. д. Доступность способа получения малеинового ангидрида позволяет применять его для синтеза янтарной, яблочной и винных кислот. [c.225]

Опыт 6. Поликонденсация фталевой смолы и глицерина (получение глифталевой смолы) [c.254]

Получение глифталевой смолы 343 [c.343]

В настоящее время фталевый ангидрид производится в очень значительных количествах и применяется, главным образом, для синтеза красителей, получения глифталевых смол и многочисленных пластификаторов. [c.257]

Наибольшее значение имеет фталевая кислота, применяемая для получения глифталевых смол, трифенилметановых красителей. [c.509]

Технологический процесс получения глифталевой смолы состоит из сплавления фталевого ангидрида с глицерином при ПО—120° этерификации до образования моноэфира при 150—160° (при превышении этой температуры фталевый ангидрид возгоняется) и поликонденсации при более высокой температуре до окончательного смолообразования. [c.407]

Процесс получения глифталевых смол состоит из следующих операций подогрев глицерина в подогревателе до 110—120°С загрузка подогретого глицерина в реактор поликонденсации загрузка в реактор при перемешивании фталевого ангидрида растворение фталевого ангидрида в глицерине при перемешивании нагрев смеси до 150—180°С поликонденсация при этой температуре до достижения кислотного числа 90—120 мг КОН на 1 г смолы и температуры каплепадения 80—120°С по Уббелоде слив полимера в противни, охлаждение и измельчение. Для получения немодифицированной глифталевой смолы берут на 2 моля глицерина 3 моля фталевого ангидрида. Модифицированные глифталевые смолы содержат от 30 до 70% модифицирующих масел. Реактор для поликонденсации изготовлен из алюминия или нержавеющей стали и снабжен пропеллерной или якорной мешалкой. [c.260]

Для синтеза используется реактор, аналогичный реактору дл получения глифталевых смол. Технологический процесс производ [c.250]

Опыт 114. Получение глифталевой смолы (полиэфирно смолы). [c.174]

При получении смол этого типа исключено образование пространственных полимеров, как это имеет место при получении глифталевых смол. Поэтому реакцию ведут в относительно жестких условиях, при температуре 240—300°. [c.298]

Получение глифталевой смолы, модифицированной касторовым маслом [c.230]

Глицерин используют для получения глифталевых смол, взрывчатых веществ (нитроглицерин), в пищевой и текстильной промышленности, в производстве косметических средств. [c.266]

Технологический процесс получения глифталевой смолы линейного строения состоит из сплавления фталевого ангидрида с глицерином при ПО—130° С, этерификации до образования моноэфира и поликонденсации при 150—160° С. Стадии химических реакций этерификации и поликонденсации с образованием линейных полимеров происходят в обогреваемом реакторе в гомогенной среде сначала в расплаве реагентов, а затем в расплаве низкомолекулярных полимерных продуктов реакции. Этот гомогенный процесс осложнен гетерогенной стадией подвода реагентов — растворением твердого фталевого ангидрида в глицерине. Конечная стадия — застывание полученной смолы происходит в приемниках. Реактор снабжен мешалкой и обогревается высококипяш,им органическим теплоносителем. [c.73]

Основным назначением глицерина является использование его для получения нитроглицерина — важнейшего взрывчатого вещества. Вместе с фталевым ангидридом глицерин применяется для получения глифталевых смол, он также используется для производства хииолина, бензантрона и ализарина. [c.200]

Получение глифталевой смолы, модифицированной касторовым маслом. Модифицированными глифталевыми смолами называют продукты совместной конденсации глицерина (или других многоатомных спиртов) с фталевым ангидридом и с ненасыщенными жирными или смоляными кислотами. Введение в состав полимера жирных кислот повышает эластичность и водостойкость пленки и улучшает растворимость смолы в неполярных растворителях. В состав модифицированных глифталевых смол вводят от 25 до 50% жирных кислот или масел. [c.76]

Получение глифталевой смолы для акрилового сополимера Исходное сырье [c.85]

Получение глифталевой смолы на основе изофталевой кислоты [c.90]

Для получения глифталевой смолы в стальной котел (или обыкновенную колбу) одновременно загружают фталевый ангидрид, глицерин и растительное или синтетическое мг< ло и нагревают до температуры 265°, при которой смесь выдерживают в течение [c.225]

При получении глифталевых смол в начале процесса образуются кислые моноэфиры глицерина, при этом кислотность смеси сильно снижается. Затем образуются диэфиры глицерина. Кислые эфиры глицерина реагируют далее и образуют смесь полимеров с различными молекулярными массами. Процесс образования смолы сопровождается уменьшением кислотного числа и числа гидроксильных групп продукта реакции, повышением температуры размягчения, увеличением скорости полимеризации и уменьшением растворимости. [c.98]

Работа № 6 Получение глифталевой смолы для акрилового сотюлижра [c.84]

Дальше конденсацию ведут при 200—250 °С при систематическом контроле кислотного числа смолы. Синтез смол проводится в аппаратах, аналогичных для получения глифталевых смол. [c.105]

Работа № 6. Получение глифталевой смолы для акрилового сополимера. .................85 [c.199]

Работа № 11. Получение невысыхающего касторового глифталя. .. 89 Работа № 12. Получение глифталевой смолы на основе изофталевой [c.199]

Глифталевую О. (50 %-ный р-р) изготовляют нагреванием масла до 230—240 С, его нерсэтерпфпка-цисй глицерином (до образования продуктов, растворимых в этиловом спирте) и последующей этерификацией фталевым ангидридом при 240 — 250 °С. К полученной глифталевой смоле добавляют при перемешивании сиккатив и уайт-спирит. Предварительная термпч. обработка масла при 275—285 °С или добавление к нему [c.239]

Глифталевую О. (50%-ный р-р) изготовляют нагреванием масла до 230—240 °С, его переэтерифика-цией глицерином (до образования продуктов, растворимых в этиловом спирте) и последующей этерификацией фталевым ангидридом при 240—250 °С. К полученной глифталевой смоле добавляют при перемешивании сиккатив и уайт-спирит. Предварительная термич. обработка масла при 275—285 °С или добавление к нему 10—15% тунгового масла способствуют уменьшению потерь фталевого ангидрида и улучшению качества покрытий на основе глифталевой О. [c.237]

Наибольшее значение имеет фталевая кислота, применяемая для получения глифталевых смол, трифенилметановых красителей, антрахиноновых производных, индикаторов, люминофоров и а-аминокислот терефталевая кислота является исходным продуктом при получении синтетического волокна — лавсана. [c.503]

Успешно осуществляется каталитическое окисление нафталина во фталевый ангидрид. Этот метод, открытый в 1916 г. одновременно Гиббсом в США и Волем в Германии, освоен в СССР в 1927 г. Фтале-Бый ангидрид, получаемый указанным способом, вскоре стал доступным исходным продуктом для производства синтетического антрахинона и ряда его производных, имеющих большое значение, в частности для синтеза разнообразных кубовых красителей. Кроме того, фталевый ангидрид широко используется и в других отраслях промышленности, например для получения глифталевых смол. [c.44]

Б. В. Максоров, Г. В. Мильвицкий и Н. И. Горин [316] предложили промышленный способ получения глифталевых смол в присутствии касторового масла, дающий возможпость получить модифицированную смолу. В связи с этим важно подчеркнуть, что ныне глифталевые смолы в чистом виде применяются редко, основное значение имеют смолы, модифидированпые жирными маслами. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология